CS238183B1 - Layer forming means with large specific surface on iron, aluminium,zinc and technical alloys of these metals - Google Patents

Layer forming means with large specific surface on iron, aluminium,zinc and technical alloys of these metals Download PDF

Info

Publication number
CS238183B1
CS238183B1 CS837177A CS717783A CS238183B1 CS 238183 B1 CS238183 B1 CS 238183B1 CS 837177 A CS837177 A CS 837177A CS 717783 A CS717783 A CS 717783A CS 238183 B1 CS238183 B1 CS 238183B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
metals
composition
aluminum
layer
zinc
Prior art date
Application number
CS837177A
Other languages
English (en)
Inventor
Karel Barton
Jaroslav Chocholousek
Miroslav Jaros
Radomir Ruzicka
Jaroslav Lohnisky
Milan Seidl
Frantisek Knotek
Josef Hauser
Original Assignee
Karel Barton
Jaroslav Chocholousek
Miroslav Jaros
Radomir Ruzicka
Jaroslav Lohnisky
Milan Seidl
Frantisek Knotek
Josef Hauser
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Barton, Jaroslav Chocholousek, Miroslav Jaros, Radomir Ruzicka, Jaroslav Lohnisky, Milan Seidl, Frantisek Knotek, Josef Hauser filed Critical Karel Barton
Priority to CS837177A priority Critical patent/CS238183B1/cs
Priority to US06/794,233 priority patent/US4740389A/en
Publication of CS238183B1 publication Critical patent/CS238183B1/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/10Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an adhesive surface
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/10Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by other chemical means
    • B05D3/102Pretreatment of metallic substrates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/60Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using alkaline aqueous solutions with pH greater than 8

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description

Vynález se týká prostředku pro vytvořeni vrstvy s velkým specifickým povrchem na železe, hliníku, zinku a technických slitňnách těchto kovů.
Pro řadlu technických účelů je třeba vytvářet na kovech vrstvy, jimiž se například zabezpečuje pevný a trvalý adhezní kontakt s jinými, zejména organickými matoriály. Typickým příkladem jsou fosfátové, chromátové a oxidové' vrstvy vytvářené na povrchu železa, hliníku, zinku a na technických sliiinách těchto kovů s cílem dlouhodobě zabezppčit přilnavost organických povlaků, jako jsou nátěry, plasty, izolační pěny z plastů, vrstvy pryže apod.
Zhotovování těchto vrstev je založeno na reakcích mezi kovem a pracovním prostředím za řízených podmínek. Vzníhkaící vrstvy bývají buď krystalické, například vrstvy fosfátové a oxidové, anebo jsou směsí krystalckkých a amorfních složek vrstvy chromátové. Všechny tyto vrstvy se zhotovují složnými mn>hastupňovými technologiemi s vysokou spotřebou energie, které vyžadují rozměrné provozní prostory, náročná technická zařízení a v některých případech vyvolávají potřebu budovat nákladná zařízení na likvidaci kapalných odpadů, což zejména platí pro postupy pracující s prostředni ohrožujícími zdraví nebo životní prostředí, například s roztoky s obsahem iontů šestimocného chrómu.
238 183
Nevýhody dosavadního stavu techniky do značné míry odstraňuje prostředek pro vytvoření vrstvy s velkým specifickým povrchem na železe, hliníku, zinku a technických slitinách těchto kovů podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že prostředek je tvořen vodným roztokem, obsahujícím od 0,001 do 1 % hm. huminových kyselin popřípadě jejich solí s alkalickými kovy a/nebo od 0,01 do 2 % hm. ligninsulfonových kyselin popřípadě jejich solí s kovy alkalických zemin, od 0,01 do 6 % hm. hlinitanu sodného a/nebo sólu hydroxidu hlinitého a/nebo železitého, od 0,1 do 35 % hm. mono- popřípadě polysilikátů alkalických kovů a/nebo sólu kyseliny křemičité, počítáno na obsah kysličníku křemičitého, popřípadě dále od O,A1 do 3 % hm. iontů polykarbonových kyselin, například kyseliny etylendiaminotetraoctové, od 0,2 do 2,5 % hm. látky zvolené ze skupiny, zahrnující sodné soli kyseliny fosforečné nebo čtyřborité, například tetraboritanu sodného, od 0,002 do 2 % hm. polymerů kyseliny akrylové nebo metakrylové, od 0,1 do 5 % hm. látek zvolených ze skupiny, zahrnující deriváty celulózy, například Na karboxymetylcelulózu, dextrin a polyvinylalkohol, a od C,01 do 2 % hm. látek snižujících povrchové napětí, například adduktu polyetylenoxidu s vyššími mastnými alkoholy s více než 8 atomy uhlíku v řetězci, vztaženo na hmotnost vody.
Prostředek podle vynálezu využívá pro vytvoření vrstvy reakci mezi primárními reakčními zplodinami a složkami prostředí, jimiž vznikají pevné, nerozpustné a chemicky i fyzikálně stabilní látky amorfního charakteru s velkým specifickým povrchem. Mechanismus vzniku těchto vrstev vede ke vzniku vrstev směsných. Primárními topochemickými reakcemi у mezi kovem a prostředím vzniká tenká, diskrétní složka krystalická, která může být založena na oxidech, hydroxidech, hydroxidoxidech upravovaného kovu, případně na jiných sloučeninách. Při vzniku této složky vrstvy se mění podmínky na reakčním rozhraní mezi kovem a pracovním prostředím takovým
238 183 způsobem, že z pracovního prostředí se současně vylučují amorfní, nerozpustné látky charakteru gélů, které spolu s primárními reakčními složkami po konečné úpravě umožňují dosáhnout tenké, přilnavé a stabilní vrstvy s velkým specifickým povrchem. Tato vrstva je potom s to zabezpečit přilnavost plastů, nátěrů, plastových pěn, adheziv a jiných organických materiálů podle konkrétní technické potřeby.
Reaktivní složkou prostředku, která zabezpečuje topochemický vznik primárních reakčních zplodin, jsou ionty OH“, o aktivitě odpovídající hodnotám pH v rozpětí 7 až 14, ionty polykarbonových a jiných chelatotvorných látek, které v daných podmínkách ruší inherentní pasivitu povrchu kovů. Využití aktivačních schopností iontů OH“ je zvlášt vhodné při úpravě amfoterních kovů, např. zinku nebo hliníku. Pro kovy, jejichž pasivita se porušuje bez vzniku hydroxokomplexů, se s výhodou použije aktivačního účinku látek chelatotvorných.
Hlavní složkou pracovního prostředí, která vytváří amorfní podíl vrstvy chemisorpčně zakotvený na primárních reakčních zplodinách, jsou zejména ionty silikátové, polysilikátové, koloidně rozptýlené částečky kyseliny křemičité ve formě hydrosólů, dále ionty hlinitanové, polyhlinitanové a hydrosóly hydroxidu hlinitého. Pro některé aplikace je výhodné, aby prostředí navíc obsahovalo polymerní elektrolyty, například polymery kyseliny akrylové nebo metakrylové, polyvinylalkohol nebo deriváty celulózy, například karboxymethylcelulózu. Účelnou skladbou těchto látek je možno dosáhnout dodatečných efektů, které dovolují rozmanitější aplikace nového principu vytváření reakčních vrstev s velikým specifickým povrchem. Tak například přísady karboxymethylcelulózy nebo polyvinylalkoholu současně jako polyelektrolytů £ zahuštováde1 umožňují vytvářet vrstvy dlouhodobým působením prostředku za nezvýšené teploty. Polyelektrolyty v pracovním prostředí se účastní vytváření vrstvy několika efekty. Jejich chelatotvorná schopnost podporuje a v některýdi případech podmiňuje aktivaci povrchu tak, aby se
238 183 umožnil vznik primárních reakčních zplodin požadovaného množství a jakosti. Elektrokinetické vlastnosti těchto látek lze volit tak, aby se spolu s již zmíněnými anorganickými ionty * příp. hydrosoly účastnily vytváření vrstvy požadovaných vlastností. Přísady s vysokou schopností vytvářet stabilní rozpustné cheláty jsou též výhodné při nutnosti používat vodu vyšší tvrdosti, a to tím, že zabraňují vzniku úsad.
Aby se zjednodušil technologický postup vytváření vrstev podle vynálezu, zejména počet následných pracovních operací, je účelné základní složení pracovního roztoku upravit přísadou povrchově aktivních látek. Tím je možno dosáhnout, že pracovní roztok je vícefunkční, tj. při jedné operaci zabezpečí potřebné odmaštění povrchu upravovaného kovu, zvýší počet aktivních center prc vznik primárních reakčních zplodin a podpoří rovnoměrnost primární vrstvy. Přísadou tenzidů je tedy možno získat pracovní prostředí, které vytvoří vrstvu v jedné operaci. Je samozřejmé, že pro zabezpečení ekonomie procesu je nutné silně zamaštěné povrchy před vlastní operací zbavit hrubých nečistot, aby se zabránilo znehodnocování pracovního prostředí. Nezbytný je též konečný oplach upraveného předmětu, kterým se s povrchu odstraní nezreagované zbytky pracovního prostředí, a dále je třeba vzniklou vrstvu sušením zbavit přebytečné vody.
Aby se usnadnila provozní aplikace pracovního roztoku, je účelné jeho vlastnosti stabilizovat přísadami, kterými se zajistí dlouhodobé udržení hodnoty pH tak, aby aktivita iontů OH zabezpečila jak potřebnou depasivaci povrchu, tak podmínek přo vzájemnou koagulaci sólu s kladným a záporným nábojem na gély požadovaných vlastností. Přísady současně brání znehodnocování roztoku^vznikem úsad, protože omezují průběh reakcí na rozhraní mezi povrchem kovu a pracovním prostředím, kdežto mimo toto rozhraní koagulaci brání. Mezi tyto přísady patří chelatotvorné látky typu sodných nebo draselných solí kyseliny ethylendiaminotetraoctové, kyseliny nitrilotrioctové apod.
238 183
Tyto chelatotvorné látky především udržují ionty dvoumocných kovů v rozpustné formě a současně podporují aktivaci povrchu upravovaného kovu. Mezi další přísady synergetického účinku patří ochranné koloidy, jako je dextrin, želatina, karboxymeZ thylceluloza a jiné.
Vynález je v dalším podrobněji osvětlen pomocí příkladů, které uvádějí různé verze jeho konkrétního provedení.
Příklad 1
Vytvoření povrchové vrstvy na hliníku к zabezpečení přilnavosti organického povlaku zhotoveného nástřikem práškové epoxidové pryskyřice s následným stavením.
К danému účelu bylo vhodné, aby byl použit pracovní roztok alkalický, tj. s dostatečnou koncentrací iontů OH”, kterými se vyvolá topochemický vznik primárního hydroxidu hlinitého - bohmitu a současně sólu hydroxidu hlinitého, který má kladný elektrokinetický náboj. Základním zdrojem sólu se záporným nábojem byl metakřemičitan sodný, který hydrolýzou ve vodném roztoku též poskytuje potřebnou koncentraci iontů OH”. Hodnota pH roztoku byla pH = 12,5. Zabezpečení stálé hodnoty pH pracovního roztoku při jeho opakovaném použití bylo realizováno přísadou dihydrogenfosforečnanu sodného, jako látka bránící vzniku gélů v objemu roztoku se projevila účinná přísada sodné soli směsi huminových kyselin a dextrinu. Protože se pro danou technologii počítalo s postřikovým způsobem zhotovení vrstvy a výchozí materiál byl pouze málo znečištěn, bylo použito nepěnivé smáčedlo typu aduktu polyethylenoxidu s vyššími mastnými alkoholy. Konkrétní pracovní roztok měl toto složení:
složka metakřemičitan sodný Na^SiOg
dihydrogenfosforečnan sodný hlinitan sodný Na AlOg sodná sůl huminových kyselin dextrin
0,35
0,1
0,5
smáčedlo (adukt polyethylénoxidu s mastnými kyselinami C 8 až 16) 0,1 pH ‘ 12,5
238 183
Roztok byl připraven z předem připravené suché směsi rozpuštěním ve vódé při současném zahřívání na pracovní teplotu 70 °C . Vzniklý roztok neobsahoval pevné úsady a byl mírně turbidní. Pomocí vysokotlakého čerpadla a postrikovacího rámu byl roztok ve velkém přebytku pod tlakem 150 kPa nanášen na upravovaný povrch dílů z hliníku, AI 99,5 % po dobu 10, 20, 30, 60, 120 a 240 s. Poté byly vzorky opláchnuty vodou ohřátou na 70 °C. Bezprostředné nato byl nanesen plastový povlak. Jedna série vzorků byla ponechána bez povlaku к provedení analýz.
Plastový povlak byl podroben zkouškám к ověření přilna vosti a její stálosti při působení korozních a klimatických vlivů. Výchozí přilnavost byla hodnocena mřížkovým řezem, ohybem, hloubením a srovnávána s přilnavostí povlaku na dosud používané vrstvě zhotovované anodickou oxidací, tlouštky 12/um Zjištěné hodnoty přilnavosti povlaku na vrstvě vytvořené podle vynálezu byly stejné nebo lepší než původní, byla-li reakční doba nejméně 20 s. Po korozní zkoušce v solné mlze podle ASTM po dobu 480 h a po dvaceti cyklech kondenzace vodní páry s pů sobením SOg podle DIN nebyla zjištěna žádná změna přilnavosti ani podkorodování organického povlaku. Ani opakované změny teploty z -60 °C na 80 °C nezpůsobily žádné změny.
Analýzami bylo zjištěno, že vytvořená povrchová vrstva je složena z krystalického A100H - bohmitu, amorfního hydroxidu hlinitého a amorfní kyseliny křemičité, a to ve stoupajícím množství do 60 s působení roztoku, kdy plošná hmotnost vrstvy byla 1,5 až 2 g.m”^ s obsahem cca 10 až 20 % kyseliny křemičité, přepočtené na SiOg, a zbytek do 100 % byly hydroxidy a hydroxidoxidy hliníku. Po zavedení pracovního roztoku do sériové aplikace byla zjištěna jeho značná stabilita. Hodnotu pH bylo třeba upravovat pouze řídkými přísadami končen-У238 183 trátu směsi. Vznik úsad byl nevýznamný a bylo je možno odstranit odpouštěním kalu v době dvoudenního pracovního klidu. Roztok nepůsobil žádné hygienické potíže ani nevyvolal potřebu zvláštních opatření na likvidaci odpadu.
Příklad 2
Kontinuální úprava hliníkového a žárově pozinkovaného ocelového pásu před nanášením akrylátové vypalovací nátěrové hmoty.
V tomto případě šlo podobně jako v příkladu 1 o vytvoření vrstvy na amfoterním kovu s tím rozdílem, že s ohledem na uspořádání linky byly pro úpravu к dispozici omezené reakční časy a technologie byla částečně založena na ponorovém principu·. Pro zvýšení rychlosti procesu bylo zvoleno toto složení pracovního roztoku:
složka S · I-1
metakřemičitan sodný Na^SiOg · 5 HgO 35
fosforečnan trojsodný Na3P04 10
sól kyseliny křemičité s obsahem SiOg 40 % 10
hlinitan sodný NaAlOg 5
ligninsulfonan vápenatý ve formě sulfitového louhu 0,3
dimethylaminooxid 0,1
pH 12,3
К rozpuštění byla použita demineralizovaná voda. Proces probíhal při teplotě 90 °C s aktivním působením prostředí 20 s. Po nanesení dvouvrstvého nátěru byla opět ověřována přilnavost, a to bezprostředně po skončení procesu, po oplachu a osušení, a po stejných zkouškách jako v příkladu 1. Proces poskytl hodnoty přilnavosti stejné nebo lepší než dosud používané pro2- 2středky na bázi kombinace iontů CrO“ a PO“ .
Příklad 3
238 183
Vytvoření vrstvy na svařencích z nepokovené a pozinkované oceli.
Při výrobě dopravních prostředků s vysokou životností bylo výhodné části vystavené agresivnímu prostředí zhotovit z pozinkovaného ocelového plechu, kdežto pro korozí méně namáhané díly postačilo užití nepokovené oceli. Svařené díly z obou druhů materiálů bylo třeba upravit jednotným postupem tak, aby se zabezpečila potřebná přilnavost vypalovacího melaminoalkydového nátěru na obou druzích materiálu. Klasické fosfátování selhávalo zejména proto, že se nedařilo vytvořit vrstvu v blízkosti styku obou druhů materiálu v důsledku jejich rozdílného elektrochemického potenciálu. Proto byl použit tento dvoustupňový proces:
1. stupeň - vytvoření vrstvy na pozinkovaném ocelovém plechu a částečné vrstvy na oceli. Pracovní roztok složka__g . 1“^~ metakřemičitan sodný NagSiO^ . 5 HgO22 fosforečnan trojsodný Na^PO^ . 12 HgO12 huminát sodný0,2 adukt ethylenoxidu s mastnými kyselinami C 8 až 180,5 čtyřsodná sůl kyseliny ethylendiaminotetraoctové 2 pH
12,5
Tento roztok byl aplikován postřikem při tlaku 200 kPa a 70 °C po dobu 60 s a po okapání ponechán bez oplachu. Poté následoval druhý pracovní stupeň s roztokem obsahujícím
složka alkalickv stabilizovaný sól hydroxidu hlinitého 12
pH
9,2
-Ί238 183
Roztok byl nanášen při 50 °C postřikem při tlaku 200 kPa po dobu 30 s. Poté následoval oplach teplou vodou a sušení teplým vzduchem při 120 °C. Účelem této druhé operace bylo vytvoření směsného gélu kyseliny křemičité a hydroxidu hlinitého.
Zkoušky přilnavosti třívrstvého vypalovacího melaminalkydového nátěru provedené stejně jako v příkladu 1 prokázaly požadovanou přilnavost nátěru na obou druzích materiálu i na jejich rozhraní, a to též po korozních a klimatických zkouškách.
Příklad 4
Zhotovení vrstvy zastudena.Při některých aplikacích je nutné vytvářet vrstvu požadovaných vlastností zastudena. Příkladem je úprava výrobků z žárově pozinkovaného ocelového plechu nebo z hliníku před nátěrem v podmínkách stavební výroby, irotože rychlost vytváření vrstvy je výrazně závislá na pracovní teplotě a při běžné teplotě okolí je poměrně pomalá, je vhodné použít pracovních roztoků s přísadami, které zabrání stékání a vysychání.
Při úpravě stavebních dílů z pozinkovaného ocelového plechu byly alternativně použity tyto roztoky:
Roztok A
složka g . i'1
metakřemičitan sodný Na^SiO^ · 5 HgO 32
hlinitan sodný NaAlO^ 6
dodecylbenzensulfonan sodný 2
ligninsulfonan vápenatý - sulfitový louh 2,5
Na karboxymethylcelulóza 5
pH 12,4
Roztok tohoto složení je viskózní a je možno z něho vytvořit tixotropní pastu, např. přísadou bentonitu.
-7(2Roztok В
238 183
Jako roztok A s nahrazením Na karboxymethylcelulózy polyviny laik oholena v množství 10 g.l^.
Roztok ve formě pasty byl nanášen štětcem a po jedné, třech, dvanácti a dvacetičtyřech hodinách omyt vodou. Po oschnutí povrchu byly nanášeny běžné, zastudena zasychající nátěry na bázi alkydových pryskyřic, epoxidů, vodou ředitelné akrylátové nátěrové hmoty i materiály bitumenové. Přilnavost nátěrů byla i po korozních zkouškách vyhovující.
Vynález je možno využívat ve strojírenství a stavebnictví.

Claims (1)

  1. Prostředek pro vytvoření vrstvy s velkým specifickým povrchem na železe, hliníku, zinku a technických slitinách těchto kovů vyznačující se tím, že je tvořen vodným roztokem, obsahujícím od 0,001 do 1. %> hm. huminových kyselin popřípadě jejich solí s alkalickými kovy a/nebo od 0,01 do 2 % hm. ligninsulfonových kyselin popřípadě jejich solí s kovy alkalických zemin, od 0,01 do 6 % hm. hlinitanu sodněho a/nebo sólu hydroxidu hlinitého a/nebo železitého, od 0,1 do 35 % hm. mono- popřípadě polysilikátů alkalických kovů a/nebo sólu kyseliny křemičité, počítáno na obsah kysličníku křemičitého, popřípadě dále od 0,01 do 3 % hm. iontů polykarbonových kyselin, například kyseliny etylendiaminotetraoctové, od 0,2 do 2,5 % hm. látky zvolené ze skupiny, obsahující sodné soli kyseliny fosforečné nebo čtyřborité, například tetraboritanu sodného, od 0,002 do 2 % hm. polymerů kyseliny akrylové nebo metakrylové, od 0,1 do 5 % hm. látek zvolených ze skupiny, zahrnující deriváty celulózy, například Na karboxymetylcelulozu, dextrin a polyvinylalkohol, a od 0,01 do 2 % hm. látek snižujících povrchové napětí, například adduktu polyetylenoxidu s vyššími mastnými alkoholy s více než 8 atomy uhlíku v řetězci, vztaženo na hmotnost vody.
CS837177A 1983-09-30 1983-09-30 Layer forming means with large specific surface on iron, aluminium,zinc and technical alloys of these metals CS238183B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS837177A CS238183B1 (en) 1983-09-30 1983-09-30 Layer forming means with large specific surface on iron, aluminium,zinc and technical alloys of these metals
US06/794,233 US4740389A (en) 1983-09-30 1985-10-29 Composition and method for producing layers with a high specific surface on iron aluminum, zinc, and technical alloys

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS837177A CS238183B1 (en) 1983-09-30 1983-09-30 Layer forming means with large specific surface on iron, aluminium,zinc and technical alloys of these metals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS238183B1 true CS238183B1 (en) 1985-11-13

Family

ID=5420415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS837177A CS238183B1 (en) 1983-09-30 1983-09-30 Layer forming means with large specific surface on iron, aluminium,zinc and technical alloys of these metals

Country Status (2)

Country Link
US (1) US4740389A (cs)
CS (1) CS238183B1 (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4973359A (en) * 1989-01-04 1990-11-27 Nippon Paint Co., Ltd. Surface treatment chemical and bath for forming hydrophilic coatings and method of surface-treating aluminum members
DE4401566A1 (de) * 1994-01-20 1995-07-27 Henkel Kgaa Verfahren zur gemeinsamen Vorbehandlung von Stahl, verzinktem Stahl, Magnesium und Aluminium vor der Verbindung mit Gummi
US5888280A (en) * 1997-06-18 1999-03-30 Ameron International Corporation Protective coating composition with early water resistance
DE10223022A1 (de) * 2002-05-22 2003-12-11 Christoph Schulz Konversionsschicht für aus Zink oder aus zinkhaltigen Legierungen bestehende Untergründe
US20110274942A1 (en) * 2010-04-13 2011-11-10 Alcoa Inc. Corrosion resistant aluminum foam products
ITPO20120002A1 (it) * 2012-02-09 2012-05-10 Emanuele Muto Formulato per il trattamento di degassificazione cinetica atomica di elementi nobili e preziosi

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3297616A (en) * 1963-12-02 1967-01-10 Koppers Co Inc Self-curing silicate and acrylate coatings
JPS55154586A (en) * 1979-05-18 1980-12-02 Matsushita Electric Ind Co Ltd Surface treating method for aluminum alloy casting
US4404114A (en) * 1982-06-17 1983-09-13 Union Carbide Corporation Acrylate/silicate corrosion inhibitor
US4497667A (en) * 1983-07-11 1985-02-05 Amchem Products, Inc. Pretreatment compositions for metals

Also Published As

Publication number Publication date
US4740389A (en) 1988-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4191596A (en) Method and compositions for coating aluminum
CA1214691A (en) Process for producing phosphate coatings
KR100347405B1 (ko) 무세척 인산염처리법
CA1200470A (en) Low zinc content, replenishment
KR20010024006A (ko) 금속 기재의 부식 방지법 및 조성물
AU778285B2 (en) Method for applying a phosphate covering and use of metal parts thus phospated
US2494910A (en) Method of and composition for coating aluminum
JPH11335865A (ja) 金属の保護皮膜形成用処理剤と形成方法
NZ213440A (en) Chromate coating compositions for metals
CS238183B1 (en) Layer forming means with large specific surface on iron, aluminium,zinc and technical alloys of these metals
Ogle et al. Phosphate conversion coatings
RU2680040C2 (ru) Способ нанесения покрытий на металлические поверхности для предотвращения образования микрораковин на цинкосодержащих металлических поверхностях
JP2001342575A (ja) 水性金属表面処理剤
JP3737168B2 (ja) 高白色で塗装性に優れた電気亜鉛めっき鋼板の製造方法
US20020033208A1 (en) Self-healing non-chromate coatings for aluminum and aluminum alloys
US3852123A (en) Sealing rinses for phosphate coatings on metal
US3723162A (en) Pretreatment of metal surfaces
US4362577A (en) Sealing of phosphated coatings
KR970021375A (ko) 알루미늄 함유 금속재료를 표면처리하기 위한 중합체 화합물 조성물 및 방법
JP5300113B2 (ja) 金属表面処理剤、金属表面処理剤を用いた金属表面処理方法及び表面処理を行った鉄部品
US4497666A (en) Process for the treatment of phosphatized metal surfaces with a composition comprising trivalent titanium
US3864175A (en) Chromate rinse for phosphate coated metals and metal products
JP2781844B2 (ja) 塗装用下地処理剤
US3852125A (en) Surface conversion treated magnesium
RU2510432C1 (ru) Состав для удаления коррозии и консервации поверхностей металлоконструкций и труб перед их покраской