CS239273B1 - Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy - Google Patents
Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS239273B1 CS239273B1 CS835466A CS546683A CS239273B1 CS 239273 B1 CS239273 B1 CS 239273B1 CS 835466 A CS835466 A CS 835466A CS 546683 A CS546683 A CS 546683A CS 239273 B1 CS239273 B1 CS 239273B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- epoxy
- water
- textile preparation
- reaction
- auxiliary textile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Hydratační přípravek, umožňující aplikaci v lázních za přítomnosti katalyzátorů pro nemačkavou úpravu připravitelný reakcí 1,2-epoxysloučenin s aminy v poměru 1 ku 1,1 až 3,5.
Description
Vynález se týká pomocného textilního přípravku pro zlepšení nepromokavé úpravy prováděné silikony, na bázi reakčního produktu epoxidové pryskyřice a aminu nebo polyaminů.
Je známo, že epoxidové pryskyřice mohou reagovat s aminy nebo polyaminy za tvorby rozpustných nebo nerozpustných produktů. Jejich vlastnosti se mění podle reakčních podmínek a vzájemného poměru reagující epoxidové pryskyřice k aminu nebo polyaminů. Při malém množství polyaminů vzhledem k epoxy pryskyřici se získávají bud nerozpustné polymery, nebo adiční produkty s omezenou stabilitou.
Je-li reakce provedena v prostředí rozpouštědel v nadbytku aminu nebo polyaminů, kde je množství reaktivních vodíkových atomů obsažených v polyaminů mnohonásobně větší než počet epoxy skupin, neztrácí výsledný adiční produkt stabilitu ani při vysokých teplotách kolem 150 °C, avšak ztrácí současně schopnost samosíťování. Britský patent č. 933 729 chrání např, přípravu adičního produktu 1,2-epoxypryskyřice a polyaminů v prostředí rozpouštědla při poměru 1 : 3 epoxyskupiny na 1 reaktivní vodíkový atom polyaminů. Výsledný produkt je stabilizován úpravou pH v rozmezí .? až 7.
Nevýhodou dosavadních přípravků je nutnost jejich stabilizace při pH v rozmezí 2 až 7 a velká citlivost k iontům kovů obsažených v katalyzátorech používaných pro nemačkavou úpravu tkanin, takže je vyloučena možnost provádění hydrofóbní a nemačkavé úpravy textilií současně v jedné operaci. V praxi se tato situace řeší tím, že se obě operace provádějí zvlášť, což má za následek snížení produktivity práce a zvýšení nákladů a potřebu nákladnějšího zařízení.
Dosavadní přípravky jsou dále nesnášenlivé vůči některým typům močovinoformaldehydových pryskyřic používaných pro nemačkavé úpravy textilií á způsobují srážení úpravnických lázní, a to i při snížené koncentraci v lázni. To opět omezuje možnost jejich univerzálního por užití.
Nyní bylo nalezeno, že nevýhody současného stavu odstraňuje pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy prováděné silikony, připravitelný reakcí 1,2-epoxysloučenin o epoxidovém ekvivalentu 170 až 400 s aminy majícími nejméně 2 reaktivní vodíkové atomy vázané na dusíkový atom aminoskupiny, při teplotě od 20 do 45 °C za přítomnosti inertního, ve vodě rozpustného rozpouštědla a organické kyseliny s nízkou teplotou varu podle vynálezu tak, že je tvořen produktem epoxidové sloučeniny s aminem v poměru 1 ku 1,1 až 3,5, pH hotového výrobku lze s výhodou upravit do rozmezí 7 až 9.
Výhody přípravku podle vynálezu spočívají především v možnosti stabilizace přípravku při pH 7 až 9, přípravek není citlivý ke kovovým iontům katalyzátorů pro nemačkavou úpravu, což přináší zjednodušení technologie provádění obou úprav.
Příklad 1
Do 206,3’g epoxidové pryskyřice připravené adicí 2,2-bis/4-hydroxyfenyl/propanu na l-chlor-2,3-epoxypropan, jejíž epoxidový hmotnostní ekvivalent je 192 /odpovídá obsahu 1,074 epoxyskupin/ se přidá při 20 °C za stálého míchání 345 g metanolu a 44,8 g dietylentriaminu /odpovídá obsahu 2,16 reaktivních vodíkových atomů vázaných na dusík/. Teplota reakční směsi samovolně stoupá, po krátké době se pryskyřice rozpustí a bezprostředně nato se přidá 38 g kyseliny octové. Teplota směsi se udržuje na 40 °C.
Průběh reakce se sleduje odebíráním vzorků reakční směsi a zkoušením rozpustnosti ve vodě. V okamžiku, kdy je vzorek reakční směsi čiře rozpustný ve vodě, se reakce ukončí přídavkem 1 022 g vody do reakční směsi. Roztok má obsah první látky 15,16 % a pH - 8 a je stabilní více než 2 roky.
f
Příklad 2
Do směsi 100 g metanolu a 15 g díarainodipropylmetylaminu /- 0,413 réaktivních H atomů/ bylo uvedeno za míchání při 30 °C 62 kg epoxydové pryskyřice^ jejíž epoxidový hmotnostní ekvivalent je 200 /odpovídající obsahu 0,31 epoxy skupin v pryskyřici/. Reakční směs udržována na 35 °C, kdy po 95 minutách bylo dosaženo rozpustnosti v okyselené vodě. Reakce sestavena přídavkem 16 g kyseliny octové a 295 g vody. Výsledný produkt je čirý roztok, kationického charakteru v jakémkoli poměru rozpustný ve vodě, obsahující 15,7 % pevné látky má pH = 8,5.
Příklad 3
Do 31,25 g předložené epoxidové pryskyřice připravené reakcí 2,2bis/4-hydroxyfenyl/-propanu a l-chlor-2,3-epoxypropanu, jejíž epoxidový hmotnostní ekvivalent je 195 /to odpovídá 0,16 epoxyskupin/ za stálého míchání přidáme směs 30 g etanolu a 15 izopropanolu, 5 g etylendiaminu /odpovídá 0,33 reaktivním H atomům vázaných na N/ a 3,9 g kyseliny octové.
Teplota reakční směsi udržována na 40 °C. Po 120 minutách byla reakční směs už ve vodě čiře rozpustná. Reakce byla ukončena přídavkem 135 g vody. Získaný roztok s obsahem 16,5 % účinné látky byl čirý se slabou opalescencí, pH 88 8,2 .
Příklad 4
Do roztoku 40 g epoxidové pryskyřice, připravené shodně s příkladem 1, jejíž epoxy hmotnostní ekvivalent byl 250 /odpovídá 0,16 epoxyskupin/ rozpuštěné v 60 g metanolu bylo přidáno 8,3 g dietylentriaminu a bezprostředně nato během 10 minut přikapáno 7 g kyseliny octové.
Teplota reakční směsi udržována na 45 °C, po 1 hodině 15 minutách bylo dosaženo dokonalé rozpustnosti ve vodě. Koncentrace účinné látky byla upravena naředěním na 15 % přídavkem 206,7 vody. PH reakční směsi bylo 8,5. Roztok byl stabilní více než 1,5 roku.
Příklad5
Do roztoku 50 g etyloelosolu /etylenglykolmonoetyleter/ a 31,5 g epoxidové pryskyřice připravené jako v příkladu 1 o hmotnostním epoxyekvivalentu 205 /to odpovídá 0,154 epoxyskupinám/ přidáno při teplotě 20 °C za míchání 9 g dimetylaminopropylaminu /odpovídá 0,176 reaktivních vodíkových atomů/ a 5,85 g kyseliny octové.
Rekační směs udržována na teplotě 34 °c. Rozpustnost ve vodě byla dosažena po 1 hodině a 10 minutách. Naředěno přídavkem 130 g vody na koncentraci 17,9 % účinné látky. Dosažení pH více než 10 otupeno přídavkem 2 g kyseliny octové na pH 9 /výsledná koncentrace je 17,7 %/·
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy prováděné silikony, přepravitelný reakcí 1,2-epoxysloučenin o epoxidovém ekvivalentu 170 až 400 s aminy, majícími nejméně 2 reaktivní vodíkové atomy vázané na dusíkový atom amino skupiny, při teplotě od 20 do 45 °C za přítomnosti inertního, ve vodě rozpustného rozpouštědla a organické kyseliny s nízkou teplotou varu, vyznačený tím, že je tvořen produktem reakce epoxidové sloučeniny, s aminem 1 ku 1,1 až 3,5.
- 2. Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy prováděné silikony podle bodu 1, vyznačený tím, že jeho hodnota pH je upravena na 7 až 9.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS835466A CS239273B1 (cs) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS835466A CS239273B1 (cs) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS546683A1 CS546683A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS239273B1 true CS239273B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5399602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS835466A CS239273B1 (cs) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239273B1 (cs) |
-
1983
- 1983-07-21 CS CS835466A patent/CS239273B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS546683A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69312396T2 (de) | Wasserdispergierbares Polyamin-Epoxydharz Addukt und Epoxyüberzugsmittel | |
| US5717011A (en) | Curing agent compositions and a method of making | |
| DE69615857T2 (de) | Latente härterzusammensetzungen und verfahren für ihre herstellung | |
| KR960017719A (ko) | 자체-유화 에폭시 경화제 | |
| EP0510117A1 (en) | Modified polyoxyethylene epoxy resin amphiphiles and stable aqueous epoxy dispersions thereof | |
| KR900011817A (ko) | 메소제닉 에폭시 화합물 | |
| US2143388A (en) | Manufacture of hydroxyalkylated nitrogen bases | |
| SU1209037A3 (ru) | Суспензи угл | |
| CA1109882A (en) | Metal salt/amine complexes | |
| DE69608087T2 (de) | Methylamin-Additionsprodukte für Härtung von Epoxydharzen | |
| EP0114875A1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING PHENOL-FORMALDEHYDE-POLYAMINE POLYMERIZING AGENTS FOR EPOXIDE RESINS. | |
| US4722990A (en) | Method for increasing the functionality of an epoxy resin | |
| US3427282A (en) | Use of selected 4,4'-methylene-bis(2-alkylanilines) as curing agent for epoxy resins | |
| JPS5744650A (en) | Manufacture of epoxide resin aqueous dispersion | |
| CS239273B1 (cs) | Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy | |
| ES2031571T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de dispersiones de ligantes con reticulantes, precipitables catodicamente, a base de poliisocianatos encubiertos con grupos amina. | |
| KR920018112A (ko) | 저함량의 디할로프로판올을 함유한 에피할로히드린/폴리아민중합체 이의 제조방법 및 이로부터 제조한 종이 사이즈제 | |
| DE1921872B2 (cs) | ||
| Johncock et al. | The relative reactivity of primary and secondary amine hydrogen atoms of aromatic amines with epichlorohydrin and N‐and O‐glycidyl compounds | |
| CA2185207C (en) | 1-imidazolylmethyl-2-naphthols as catalysts for curing epoxy resins | |
| KR20230042530A (ko) | 에폭시 수지 경화제, 에폭시 수지 조성물, 및 아민 조성물의 사용 | |
| US3793321A (en) | Process for the manufacture of triglycidylisocyanurate | |
| US3329674A (en) | Aziridinyl derivatives of polyfunctional epoxides | |
| US3189653A (en) | Mono hydrazinium hydroxypolyalkoxy-alkylalkylene-diamines | |
| US3347802A (en) | Water soluble polymer of diglycidyl ether and an alkylenediamine hydrohalide |