CS239403B1 - Vonná složka parfémů - Google Patents
Vonná složka parfémů Download PDFInfo
- Publication number
- CS239403B1 CS239403B1 CS828373A CS837382A CS239403B1 CS 239403 B1 CS239403 B1 CS 239403B1 CS 828373 A CS828373 A CS 828373A CS 837382 A CS837382 A CS 837382A CS 239403 B1 CS239403 B1 CS 239403B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- buten
- phenylbut
- phenyl
- perfumes
- fragrance component
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Vynález je určen pro aplikaci do typů lilie, oleandr, lípa, tulipán, narcis a šeřík.
Description
Vynález ae týká použiti 3-fenyl-3-buten-1-elu. Reakcí α-metylstyrenu e paraformeldehydem v prostředí kyseliny oetevá a acetanhydridu vzniká směs 3-fonylbut-3-onyleeetátu, 3-fenylbut-2-enylacotátu a 4-acetexy-2-fonylbutan-2-olu. Velbeu roakčních podmínek je něžná do určitá míry ovlivnit vzájemný poměr těchto látek, jak je zřejmá z práce CH. C. Priceho, F. L. Bentona a J. Schmidleho v J. Amer. Chem. Soc. 71. 2860 /1949/, Ε. O. E. Hawktnee a R. D. Thenpeena v J. Chem. Sec. I96lT 370 a Se, autor. oavgdS. 212 915. Smět byla původně používána jaké nezlpredukt pro výrobu fenylbutadienu pyrolýzou. Rydrolýzou táta zrněni lze deapgt k 3-fonyl-3-buten-l-olu. Pra hydralýzu je výhadná použít anga a vysokým obsahom 3-fenylbut-3-enylacotátu. 3-fenylbut-2-enylacetát a 4-acetoxy-2-fenyl-butan-2-el nejsau tetiž za pednínek hydrelýzy stálá a pedláhají přeměnám, jejichž keneSnýn produktem jsou výSenolekulární podíly. Jinou možností získání 3-fenyl-3-buten-1-elu je izolace 3-fonylbut-3-enylacetátu z výSe uvedené směsi acetátů a následující hydrolýze, kterou ae získá 3-fenyl-3-buten-1-ol v čistém stavu. Pa dakanalám edstrangní formaldehydu a a-metylstyrenu byly objeveny její výborná vonná vlastnosti, které připomínají aeetály gereniolu a citronelelu. V parfumářakém průmyslu nebyl dosud použit, nejspíše přete, že při jeho přípravě nebyly dokonale odstraněny stopy formaldehydu, která ho vůňová znehodnocují. 3-fonyl-3-buten-1-ol oe vyznačuje hlubokou trvanlivou dřevito-kvgtinovou vůní, která se předurčuje k aplikaci do typů lilie, oleandr, lípa, tulipán, narcis a geřík.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech konkrétního provedení.
Přikladl
Do 200 ml trojhrdlá beňky opatřená míchadlem a zpětným chladičem bylo předloženo 384 g /2,05 mol/ směsi 3-fenylbut-3-enylacetátu, 3-fenylbut-2-enylacetátu a 4-acetoxy-2-fenylbutan-2-olu, obsahující 75 % 3-fenylbut-3-enylacetátu. Hydrolýza byla provedena vodněalkoholickým roztokem hydroxidu draselného /229,6 g KOH ve 300 ml vody a 200 ml etanolu/.
. Reakční směs byla udržována za míchání po dobu dvou hodin pod refluxem. Poté byla horní organická vrstva oddělena, zneutraliz,ována zředěnou kyselinou chlorovodíkovou a vytřepána vodou. Destilaci surové frakce bylo získáno 230 g 3-fenyl-3-buten-1-olu s b.v. 94 °C /0,4 kPa resp. 130 až 131 °/1,73 kPa s příměsí 3-fenyl-2-buten-1-olu s b.v. 142 až 145 °C/1,99 kPa.
Příklad 2
Pokus byl proveden stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že pro hydrolýzu byl použit čistý 3-fenylbut-3-enylacetát /b.v. 135 °C/1,73 kPa/ izolovaný rektifikací ze směsi s 3-fenylbut-2-enylacetátem /23 %>/ a 4-acetoxy-2-fenylbutan-2-olem /2 %/. 3-fenyl-3-buten-1-ol byl získán ve výtěžku 82,8 %, vztaženo na 3-fenylbut-3-enylacetát.
Přiklad 3
3-fenyl-3-buten-1-ol byl použit v kompozicích dřevito-květinového charakteru v množství 5 až 10 % na hmotnost kompozice, čímž doělo k trvalému prohloubení vonné nóty.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUPoužití 3-fenyl-3-buten-1-olu jako vonná složky při sestavování dřevito-květinových komposic v parfuméřském průmyslu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS828373A CS239403B1 (cs) | 1982-11-23 | 1982-11-23 | Vonná složka parfémů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS828373A CS239403B1 (cs) | 1982-11-23 | 1982-11-23 | Vonná složka parfémů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS837382A1 CS837382A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS239403B1 true CS239403B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5434192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS828373A CS239403B1 (cs) | 1982-11-23 | 1982-11-23 | Vonná složka parfémů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239403B1 (cs) |
-
1982
- 1982-11-23 CS CS828373A patent/CS239403B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS837382A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2423545A (en) | Esterification of terpene alcohols | |
| EP0033928A2 (de) | Verwendung alkylsubstituierter 1,3-Dioxolane als Riechstoffe, sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen | |
| CS239403B1 (cs) | Vonná složka parfémů | |
| DE2240206B2 (de) | Acetaldehydäthyllinalylacetal, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung als Riechstoff | |
| YOSHIOKA et al. | Studies on the Toxicity of the Autoxidized Oils. I The Fractionation of the Toxic Compound and Its Identification.(1) | |
| US2449956A (en) | Dialkylcyclohexyl glycols and certain derivatives thereof | |
| US2434797A (en) | Glyceryl ether of hydrogenated | |
| US3644540A (en) | 5 7 - diisopropyl-1 1-dimethyl-6-hydroxyindan and process for preparing same | |
| US4613680A (en) | Preparation of angelic acid or esters thereof | |
| US3953516A (en) | Mono-enol ethers of 4-acetyl-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone | |
| US3379777A (en) | Acetylenic carbinols | |
| US2577418A (en) | Tall oil-melamine reaction product | |
| EP0053717B1 (de) | Terpenderivate, deren Herstellung, Verwendung als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen | |
| US2635084A (en) | Waterproof siloxane cements | |
| GB2048253A (en) | 4,8-Dimethyl-4,9-decanedianel and its Use in Perfumery | |
| CA1039305A (en) | Odorant alkanoyloxymethyl cyclohexene derivatives | |
| CA1157036A (en) | Perfuming compositions comprised of 2-phenyl-1(2)- propen-1-yl carboxylate | |
| JPH0751523B2 (ja) | ２−三級ブチル−４−メチル−シクロヘキサノ−ル誘導体 | |
| SU990767A1 (ru) | Вулканизуема резинова смесь на основе ненасыщенного каучука | |
| SU836014A1 (ru) | Способ получени пленкообразующего | |
| US3671551A (en) | Myrcene epoxide diels-alder adducts | |
| Michel et al. | Alcaloïdes des Feuilles de Strychnos dinklagei | |
| US2591604A (en) | Preparation of naphthalenemethylol esters | |
| SU431194A1 (ru) | Способ получения пленкообразующих | |
| US2707193A (en) | 3, 3, 5-trimethyl cyclohexanol-1 mandelate |