CS239882B1 - Způsob odstraňování sulfonovýoh a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich solí z odpadních vod - Google Patents
Způsob odstraňování sulfonovýoh a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich solí z odpadních vod Download PDFInfo
- Publication number
- CS239882B1 CS239882B1 CS129284A CS129284A CS239882B1 CS 239882 B1 CS239882 B1 CS 239882B1 CS 129284 A CS129284 A CS 129284A CS 129284 A CS129284 A CS 129284A CS 239882 B1 CS239882 B1 CS 239882B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- salts
- iron
- wastewater
- casein
- waste water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Způsob řeší problém odstraňování sulfonových a sulfokarbonových aromatických S selin a jejich solí z odpadních vod po ektrolytickém vylučování kovů ze skupiny železa a jejich slitin sorpcí. Podstata způsobu spočívá v tom, že sorpce probíhá na kaseinu, kterým se na 1 000 g uvedených odpadních vod působí v množství 10 až 20 g. přídavek ve vodě rozpustných anorganických solí trojmocného železa, například chloridu železitého, síranu železitého nebo chloristanu železitého, v množství 0,010 až 0,050 g, zvyšuje účinnost způsobu, protože ve vodě rozpustné kompexy železa s kompexotvornými kyselinami nebo jejich solemi se sorbují na kaseinu o 50 az 40 % hmot. vice než samotné kompexotvorné kyseliny nebo jejich solí.
Description
(54) Způsob odstraňování sulfonovýoh a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich solí z odpadních vod
Způsob řeší problém odstraňování sulfonových a sulfokarbonových aromatických
Sselin a jejich solí z odpadních vod po ektrolytickém vylučování kovů ze skupiny železa a jejich slitin sorpcí. Podstata způsobu spočívá v tom, že sorpce probíhá na kaseinu, kterým se na 1 000 g uvedených odpadních vod působí v množství 10 až 20 g. přídavek ve vodě rozpustných anorganických solí trojmocného železa, například chloridu železitého, síranu železitého nebo chloristanu železitého, v množství 0,010 až 0,050 g, zvyšuje účinnost způsobu, protože ve vodě rozpustné kompexy železa s kompexotvornými kyselinami nebo jejich solemi se sorbují na kaseinu o 50 az 40 % hmot. vice než samotné kompexotvorné kyseliny nebo jejich solí.
259 882
239 882
Vynález se týká způsobu odstraňováni sulfonových a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich soli z odpadních vod po elektrolytickém vylučování kovů se slupiny železa a jejich slitin sorpcí.
Při elektrolytickém pokovování se stále častěji používají elektrolyty, které obsahují aromatické sulfokyseliny, sulfokarbonové kyseliny nebo jejich soli. Tyto látky se do elektrolytů přidávají pro snížení vnitřního pnutí vyloučených povlaků. Sulfonové kyseliny tvoří s některými kovy pevné komplexy, rozpustné ve vodě. Vzniklé komplexy zabraňují zabudování hydrolytických produktů do vylučovaných povlaků. Příkladem takových kyselin je kyselina sulíos&licylová, 1,2 dihydroxifenol 5,5 disulfonová a kyselina chromotropová. Tyto látky jsou používány zejména v elektrolytech pro elektrolytické vylučování niklu, kobaltu a slitin nikl-železo. Další oblastí použití uvedených kyselin je barevné eloxování hliníku a jeho slitin.
Po elektrolytickém pokovování, při oplachu pokovených předdětů vodou, se do odpadních vod vynese část elektrolytu, obsahujícího výše uvedené kyseliny. Protože se jedná většinou o látky s toxickými účinky, musejí být z odpadních vod před jejich vypuštěním do odpadu odstraněny.
Nevýhodou způsobu odstraňování těchto látek, založeném na oxidaci manganistanem draselným nebo sodným, je nízká rozpustnost manganistanu ve vodě a tvorba kalů, které vznikají během oxidačního procesu.
239 882
Nevýhodou způsobu založeného na oxidaci komplexotvorných látek pomocí peroxidu vodíku je značná stabilita komplexů kovů s komplexotvornými kyselinami při normální teplotě. K destrukci komplexů dochází až při zahřátí odpadních vod na bod varu.
Odstraňování uvedených sulfokyselin na měničích iontů je technicky komplikované, protože je nutno používat selektivní měniče iontů.
Závažnou nevýhodou dosavadních způsobů je rovněž jejich nedostatečná spolehlivost a účinnost.
Nedostatky dosavadních způsobů řeší způsob odstraňování sulfonových a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich solí z odpadních vod po elektrolytickém vylučování kovů ze skupiny železa a jejich slitin sorpcí podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se na 1000 g uvedených odpadních vod působí kaseinem v množství 10 až 20 g a ve vodě rozpustnou anorganickou solí trojmocného železa, např. chloridem železitým, síranem železitým nebo chloristanem železitým, v množství 0,010 až 0,050 g.
Výhodou způsobu podle vynálezu je jeho spolehlivost a účinnost, která se projevuje vysokým % hmot. (89 až 95 % hmot.) sulfonových a sulfokarbonových aromatických kyselin nebo jejich solí, sorbovaných na kaseinu. Další výhodou tohoto způsobu je jednoduchost jeho provádění. Poměrně snadno se uvedené kyseliny nebo jejich soli sorbují na kaseinu v množství 0,020 g na 1 g kaseinu. Přídavek ve vodě rozpustných anorganických solí trojmocného železa zvyšuje účinnost způsobu, protože ve vodě rozpustné komplexy železa s komplexotvornými kyselinami nebo jejich solemi se sorbují na kaseinu o 50 až 405^ hmot. více nez samotné komplexotvorné kyseliny nebo jejich soli.
Vynález je objasněn na třech příkladech provedení, jimiž však není jeho rozsah omezen ani vyčerpán.
Příklad 1
239 882
Způsobem podle vynálezu byla z odpadních vod po elektrolytickém vylučování niklu odstraňována kyselina sulfosalicylová.
Na 1000 g odpadních vod,obsahujících kromě zbytku solí niklu 0,100 g kyseliny sulfosalicylové, bylo za stálého míchání působeno kaseinem v množství 20 g a chloridem železitým v množství 0,015 g. Po 50 minutách byl použitý kasein s nasorbovaným komplexem železa s kyselinou sulfosalicylovou oddělen od odpadních vod liltrací.
Analytickým rozborem bylo zjištěno, že sorpcí bylo z odpadních vod odstraněno 89% hmot. kyseliny sulfosalicylové.
Příklad 2
Způsobem podle vynálezu byla z odpadních vod po elektrolytickém vylučování kobaltu odstraňována kyselina 1,2 dihydroxitenol 5,5 disulfonová.
ha 1000 g odpadních vod, obsahujících kromě zbytků solí kobaltu 0,100 g kyseliny 1,2 dihydroxifenol 3>5 disulfonové, bylo za stálého míchání působeno kaseinem v množství 20 g a síranem železixým v množství 0,040 g. Po 50 minutách byl použitý kasein s nasorbovaným komplexem železa s kyselinou 1,2 -dihydroxif enol5,5 disulfonovou oddělen od odpadních vod filtrací.
Analytickým rozborem bylo zjištěno, že sorpcí bylo z odpadních vod odstraněno 95% hmot. kyseliny 1,2 dihydroxifenol 3, 5disulfonové.
Příklad 3
Způsobem podle vynálezu byla z odpadních vod po elektrolytickém vylučování slitiny nikl-žělezo odstraňována, kyselina chromotropové.
Na 1000 g odpadních vod, obsahujících kromě zbytků solí niklu a železa 0,100 g kyseliny chromotropové, bylo za stálého míchání působeno kaseinem v množství 10 g a chloristanem železitým v množství 0,020 g. Po 30 minutách byl použitý kasein s nasorbovaným komplexem železa s kyselinou chromotropovou oddělen od odpadních' vod filtrací.
239 882
Analytickým rozborem bylo zjištěno, že sorpci bylo z odpadních vod odstraněno 91^ hmot. kyseliny chromotropové.
Kovy obsažené v odpadních vodách lze odstranit po ukončení sorpčního procesu změnou pH odpadních vod do alkalické oblasti pomocí ve vodě rozpustných hydroxidů nebo uhličitanů, za současného vzniku nerozpustných solí příslušných kovů.
Claims (1)
- ř Ě Ε D Η ϊ Τ VYNÁLEZU239 882Způsob odstraňování sulfonových a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich solí z odpadních vod po elektrolytickém vylučování kovu ze skupiny železa a jejich slitin sorpcí, vyznačující se tím, že se na 1000 g uvedených odpadních vod působí kaseinem v množství 10 až 20 g a ve vodě rozpustnou anorganickou solí trojmocného železa, napr. chloridem železitým, síranem železitým nebo chloristanem železitým, v množství 0,010 až 0,050 g.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS129284A CS239882B1 (cs) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | Způsob odstraňování sulfonovýoh a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich solí z odpadních vod |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS129284A CS239882B1 (cs) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | Způsob odstraňování sulfonovýoh a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich solí z odpadních vod |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS239882B1 true CS239882B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5346938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS129284A CS239882B1 (cs) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | Způsob odstraňování sulfonovýoh a sulfokarbonových aromatických kyselin a jejich solí z odpadních vod |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239882B1 (cs) |
-
1984
- 1984-02-24 CS CS129284A patent/CS239882B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2859316B2 (ja) | 白金または白金合金の電気めっき浴および電気めっき方法 | |
| US3980531A (en) | Bath and process for the electrolytic separation of rare metal alloys | |
| US4904354A (en) | Akaline cyanide-free Cu-Zu strike baths and electrodepositing processes for the use thereof | |
| US4389286A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
| US4144149A (en) | Method for working up aqueous residues from metallizing baths | |
| US3879270A (en) | Compositions and process for the electrodeposition of metals | |
| GB1272536A (en) | Electroplating solutions and process for electroplating using such solutions | |
| US4356067A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
| US4417956A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
| JPH0436498A (ja) | 鉄鋼線材の表面処理方法 | |
| CN103938260B (zh) | 一种含铜电镀液的再生方法 | |
| NL8001999A (nl) | Bad voor het platteren met zilver en een legering van goud en zilver en een werkwijze voor het platteren daarmede. | |
| US4422908A (en) | Zinc plating | |
| SE502520C2 (sv) | Bad, sätt och användning vid elektroplätering med tenn- vismutlegeringar | |
| US2706171A (en) | Stripping chromium plating from zinc electrolytically | |
| SU1675216A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов свинца | |
| US3616342A (en) | Process for the removal of metal powder and low metal oxides from the surfaces of bundles of wire which have been etched with sodium hydride | |
| RU2132889C1 (ru) | Способ получения электролита для осаждения металлического никеля (варианты) | |
| SU1234455A1 (ru) | Электролит дл осаждени покрытий сплавом медь-олово | |
| US3520785A (en) | Electroplating gold and thiomalate electrolyte therefor | |
| CS235145B1 (cs) | Způsob zneškodňování sulfonových kyselin a jejich rozkladných produktů při likvidaci elektrolytu galvanických lázní | |
| JPS56139193A (en) | Treatment of waste copper plating solution | |
| DE4040526C3 (de) | Bad zur galvanischen Abscheidung von Goldlegierungen | |
| SU412297A1 (cs) | ||
| RU2191226C1 (ru) | Способ электроосаждения цинка |