CS240465B1

CS240465B1 - The method of refining antimony trichloride

Info

Publication number: CS240465B1
Application number: CS366584A
Authority: CS
Inventors: Jan Kocur
Original assignee: Jan Kocur
Priority date: 1984-05-17
Filing date: 1984-05-17
Publication date: 1986-02-13

Abstract

Chlorid antimonitý vysokej čistoty sa získá dvojstupňovou rafináciou tak, že v prvom stupni sa chlorid antimonitý sedimentačně čistí a v, druhom stupni sa rafinuje niektorou zo známých metod pásmového· tavenia.High purity antimony chloride is obtained by a two-stage refining process, in which in the first stage the antimony chloride is purified by sedimentation and in the second stage it is refined by one of the known strip smelting methods.

Description

Vynález sa týká rafinácie chloridu antimonitého, ktorý rieši dosiahnutie vysokej čistoty.The invention relates to the refining of antimony trichloride, which solves the achievement of high purity.

V súčasnosti sa pri rafinácii chloridu antimonitého· na vysokú čistotu používá opakovaná destilačná a najmá rektifikačná metoda. Východiskový preparát chloridu antimonitého· sa získává syntézou elektrolytického antimonu a plynného chlóru. Pri týchto metodách sa používajú komplikované skleněné aparatury, kde často dochádza k porušeniu týchto aparatúr a tým aj k znehodnoteniu čištěného chloridu antimonitého koróziou materiálu aparatúry.Recently distillation and the least rectification method are used for refining antimony trichloride to high purity. The starting antimony trichloride preparation is obtained by the synthesis of electrolytic antimony and chlorine gas. In these methods, complicated glass apparatuses are used, where these apparatuses are often damaged and thus the treated antimony trichloride is destroyed by corrosion of the apparatus material.

Vyššie uvedené nedostatky sú odstraněné sposobom podía vynálezu, ktorého podstatou je, že chlorid antimonitý, získaný syntézou elektrolytického antimonu a plynného chlóru sa v prvom stupni rafinácie sedimentačně čistí a v druhom stupni sa rafinuje niektorou zo známých metod pásmového tavenia. Týmto postupom sa získá chlorid antimonitý vysokej čistoty.The aforementioned drawbacks are overcome by the process of the present invention, wherein the antimony trichloride obtained by the synthesis of electrolytic antimony and chlorine gas is sedimented in the first refining step and refined in the second step by one of the known band melting methods. This procedure yields high purity antimony trichloride.

PříkladExample

Syntézou elektrolytického antimonu s plynným chlórom sa připravil chlorid antimonitý s nasledovným obsahom. příměsi: 52 . 10'⁴ hmotnostných °/o Ni, 210 . 10⁴hmotnostných % Pb, 61 . 10“⁴ hmotnostných °/o Cu, 86 . 10~⁴ hmotnostných '% Fe, 219 . 10'⁴ hmotnostných % As, 65 . 10~⁴hmotnostných % síry, 50 . 10⁴ hmotnostných % Sn, 15 . 10'⁴ hmotnostných % Co, 2 . 10~⁴ hmotnostných % Ag. Sedimentačným čistěním pri teplote 85 + 3 °C po dobu 48 hodin sa získal preparát chloridu antimonitého s týmto obsahom nečistót: 6,6 . . 10~⁴ hmotnostných % Ni, 13 . 10'⁴ hmotnostných % Pb, 4,8 . 10'⁴ ,hmotnostných % Cu, 24 . 10“⁴ hmotnostných % Fe, 190 . . 10“⁴ hmotnostných % As, 8 . 10'⁴ hmotnostných %! S, 5 . 10⁴ hmotnostných %Synthesis of electrolytic antimony with chlorine gas produced antimony trichloride with the following content. Admixtures: 52. 10 ^'4 wt ° / o Ni, 210th ⁴ 10 wt% of Pb, 61st 10 ^{4 4} wt.% Cu, 86. 10 ~ ⁴ wt% Fe, 219. 10 ^'4% by weight of As, 65th 10 ~ ⁴ wt% sulfur; 10 ⁴ wt% Sn, 15. 10 ^'4% by weight of Co, the second 10 ~ ⁴ wt% Ag. Sedimentation purification at 85 + 3 ° C for 48 hours gave an antimony trichloride preparation having the following impurity content: 6.6. . 10 ~ ⁴ wt% Ni, 13. 10 ^'4 wt% Pb, 4.8. 10, ⁴ wt% Cu, 24. 10 - ⁴ wt% Fe, 190. . 10 ^"4% by weight of As, 8th 10 ^'4% by weight of? S, 5. 10 ⁴ % by weight

Sn, 3 . 10⁴ hmotnostných % Co, stopy Ag.Sn, 3. 10 ⁴ wt% Co, trace Ag.

Horizontálnou metodou pásmového -tavenia po dvadsiatich prechodoch roztaveného pásma sa získal chlorid antimonitý s obsahom: 5 . 10'⁵ hmotnostných % Ni, 7 . . 10'⁵ hmotnostných % Pb, 9 . 10'⁵ hmotnostných %' Fe, 28 . 10'⁴ hmotnostných pere. As, 8 . 10'⁵ hmotnostných % S, 5 . . 10“⁵ hmotnostných % Co, stopy Cu, stopy Sn, stopy Ag.The antimony trichloride was obtained by the horizontal zone melting method after twenty passes of the molten zone, containing:. 10 ^"5 weight% Ni, 7th . 10 ^-5% by weight of Pb, 9th 10 ' ⁵ wt% Fe, 28. 10 ' ⁴ pens. As, 8. 10 ^-5% by weight of S, 5th . 10 “ ⁵ % Co, traces of Cu, traces of Sn, traces of Ag.

Claims

SUBJECT A method of refining antimony trichloride for high purity, characterized in that in the first stage the antimony trichloride is purified by purification and in the second stage is refined by zone melting.