CS241772B1 - Tube prosthesis, especially knit - Google Patents
Tube prosthesis, especially knit Download PDFInfo
- Publication number
- CS241772B1 CS241772B1 CS217784A CS217784A CS241772B1 CS 241772 B1 CS241772 B1 CS 241772B1 CS 217784 A CS217784 A CS 217784A CS 217784 A CS217784 A CS 217784A CS 241772 B1 CS241772 B1 CS 241772B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- prosthesis
- section
- diameter
- tubing
- synthetic fibers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Vynález je vhodný k využití ve zdravotnických Zařízeních, zejména pro léčení arteriovenózních zkratů při dialýze. Předmětem vynálezů je iraplantabilní protéza v podobě hadičky, zejména pletené hadičky z inertních syntetických vláken. Hadička vykazuje po své délce nejméně dva ná sebe navazující spojené úseky o různém průměru.s náhlým přechodem (J) v místě přechodu z nosného úseku (1) do druhého useku (2). V jednom provedení má jeden úsek (1) průměr 4 až 5 ™ a na něj navazující druhý úsek (2) průměr 6 až 7 mm. použitá inertní syntetická vlékna jsou fyzikálně upravena, například tvarováním vzduchem za účelem zvětšení objemu vnější strany protézy. Materiál protézy je nasycen biologicky vstřebatelným- materiálem, který obsahuje bakteriocidní nebo bakteriostatické látky.The invention is suitable for use in medical facilities, especially for the treatment of arteriovenous shunts during dialysis. The subject of the invention is an implantable prosthesis in the form of a tube, especially a knitted tube made of inert synthetic fibers. The tube has at least two connected sections of different diameters along its length, with an abrupt transition (J) at the point of transition from the supporting section (1) to the second section (2). In one embodiment, one section (1) has a diameter of 4 to 5 mm and the second section (2) connected to it has a diameter of 6 to 7 mm. The inert synthetic fibers used are physically modified, for example by air molding in order to increase the volume of the outer side of the prosthesis. The prosthesis material is saturated with a biologically absorbable material that contains bactericidal or bacteriostatic substances.
Description
Vynález se týká protézy pro lékařské účely, zejména pletené. Mé podobu hadičky a je vyrobena z inertních syntetických vláken. Je vhodné například přo arteriovenózní zkraty, použitelné k .dialýze.The invention relates to a prosthesis for medical purposes, in particular knitted. My form of tubing and is made of inert synthetic fibers. For example, arteriovenous shunts useful in dialysis are suitable.
Dialýza patří k základním léčebným postupům při chronickém selhávání ledvin. Nejrozšířenější je ten způsob, kdy se odvádí z organismu tepenná krev do dialyzačního přístroje a po očistění se vrací do žilniho řečiště. Vzhledem k tomu, že dialýza se provádí nejméně dvakrát, ale i vícekrát týdně a to i po řadu let, je nutno zajistit vhodný trvalý přístup do cévního systému· V současné době se nejvíce osvědčují trvale založené arteriovenózní zkraty, nejčastěji na předloktí, ale i v jiných anatomických lokalizacích. K vytvoření těchto zkratů se v zásadě používají tři druhy náhrad - vlastní žíla nemocného, cizí konzervovaná žíla nebo cévní protéza.Dialysis is one of the basic treatments for chronic renal failure. The most widespread is the way in which arterial blood is drained from the body to a dialysis machine and after purification returns to the venous bed. Due to the fact that dialysis is performed at least twice, but also several times a week, even for many years, it is necessary to ensure appropriate permanent access to the vascular system. other anatomical locations. In principle, three types of prosthesis are used to create these shunts - the patient's own vein, a foreign canned vein, or a vascular prosthesis.
Všechny tyto náhrady, i když ee biologicky liší, mají hlavně jeden společný nedostatek a to nepříliš, vhodné rozměrové parametry. Pro napojení na tepnu, je žádoucí rozměr malý, optimální se jeví průměr 5 mm. Tento průměr však není příliš vhodný k opakovanému nabodávání pro dialýzu, kde je naopak žádoucí průměr 6 mm.All these substitutes, although ee biologically different, mainly have one common drawback and not very, appropriate dimensional parameters. For connection to an artery, small size is desirable, a diameter of 5 mm appears optimal. However, this diameter is not very suitable for repeated puncturing for dialysis, where a diameter of 6 mm is desirable.
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu protéza, vytvořené textilní technikou v podobě hadičky, zejména pletené hadičky z inertních vláken· Podstata vynálezu spočívá v tom,According to the invention, the above-mentioned drawbacks are eliminated by a prosthesis formed by a textile technique in the form of a tubing, in particular knitted tubing of inert fibers.
- 2 že hadička vykazuje po své délce nejméně dva na sebe navazující spojené úseky o různém průměru s náhlým přechodem v místě přechodu z jednoho úseku do druhého· Ve výhodném provedení má jeden úsek, tj. jeden konec hadičky průměr 4 až 5 mm a na něj navazující druhý úsek, tj. druhý konec hadičky průměr 6 až 7 mm.- 2 that the tubing has at least two adjacent sections of different diameter with a sudden transition at the point of transition from one section to the other along its length. In a preferred embodiment, one section, i.e. one end of the tubing, has a diameter of 4 to 5 mm. the subsequent second section, i.e. the second end of the tubing, a diameter of 6 to 7 mm.
Pro zvětšení objemu vnější strany protézy je možno inertní syntetické vlákna fyzikálně upravit, např. tvarováním vzduchem. Je rovněž možno nasytit stěnu protézy biologicky vstřebatelným materiálem, obsahujícím bakteriocidní nebo bakteriostatické látky.In order to increase the volume of the outside of the prosthesis, inert synthetic fibers can be physically treated, for example, by air molding. It is also possible to saturate the prosthesis wall with a biologically absorbable material containing bacteriocidal or bacteriostatic agents.
Z hlediska usnadnění léčebného postupu je protéza pro arteriovenózní zkraty při dialýze výhodná hlavně proto, že její dvojí průměr usnadňuje práci chirurga při vlastní operaci i manipulaci s protézou během dalších léčebných procesů. Úprava protézy vstřebatelným biologickým materiálem odstraňuje nutnost provádět předsrážení protézy před operací a zabraňuje její infekci.From the viewpoint of facilitating the treatment procedure, the prosthesis for arteriovenous shunts in dialysis is advantageous mainly because its double diameter facilitates the work of the surgeon during the operation itself and the handling of the prosthesis during other treatment processes. Treatment of the prosthesis with absorbable biological material eliminates the need to pre-shrink the prosthesis prior to surgery and prevents infection.
Podstata vynálezu lépe vynikne z obrázku a z popisu tohoto obrázku, který schematicky znázorňuje protézu v podobě pletené hadičky, které je tvořena dvěma na sebe navazujícími spojenými úseky o různém průměru s náhlým přechodem J mezi jedním úsekem 1 a druhým úsekem 2 protézy. Jeden úsek 1 hadičky vykazuje průměr 4 až 5 mm a na něj navazující druhý úsek 2 průměr 6 až 7 mm.The essence of the invention is better understood from the figure and the description of this figure, which schematically illustrates a prosthesis in the form of a knitted tubing consisting of two interconnected sections of different diameter with a sudden transition J between one section 1 and the other section 2 of the prosthesis. One tubular section 1 has a diameter of 4 to 5 mm and the subsequent second section 2 has a diameter of 6 to 7 mm.
Protéza pro arteriovenózní zkraty je vyrobena jako pletená hadička, jejíž jedna část v délce například 270 mm mé po úpravě vnitřní průměr 6 až 7 mm, druhá část protézy v délce například 50 mm mé průměr 4 až 5 mm. Vzhledem k tomu, že se hadička plete na plochém pletacím stroji, lze přenesením oček, tj. ujímáním a vyřazením potřebného počtu jehel z činnosti, získat požadovaný menší průměr.The prosthesis for arteriovenous shunts is made as a knitted tubing, one part of which, for example, 270 mm, has an inside diameter of 6 to 7 mm after adjustment, the other part of the prosthesis, for example, 50 mm, has a diameter of 4 to 5 mm. Since the tubing is knitted on a flat knitting machine, the desired smaller diameter can be obtained by transferring the stitches, i.e. by taking and removing the necessary number of needles.
-.3-.-.3-.
Konkrétně lze tuto protézu zhotovit na plochém pletacím stroji dělení 22 ze sdružených dvou nití, z nichž jedna je z polyesterového hedvábí 84 dtex, nesráživého a druhá z polyesterového hedvábí 84 dtex, sréživého, které bylo fyzikálně upraveno tvarováním vzduchem. Hustota režné pleteniny na 10 mm činí 15 až 17 řádků a 18 až 20 sloupků. Po úpravě činí hustota protézy na 10 mm 21 až 23 řádků a 18 až 20 sloupků. Takto získanou protézu, jejíž povrch tvoří jemné smyčky z jednotlivých vláken, lze impregnovat vstřebatelným materiálem, například kolagenem, čímž se vyloučí počáteční implantační porozita stěny protézy. Vstřebatelný materiál lze též opatřit vhodnými bakteriocidními či bakteriostatickými látkami. Zvětšení objemu stěny protézy lze dosáhnout i vhodnou vazební technikou.Specifically, the prosthesis can be made on a flat knitting machine by splicing 22 from a composite of two yarns, one of which is a non-shrinkable polyester filament 84 dtex and a second of a dredged polyester filament 84 dtex, which has been physically treated by air shaping. The density of gray knitted fabric per 10 mm is 15 to 17 rows and 18 to 20 columns. After adjustment, the prosthesis density per 10 mm is 21 to 23 rows and 18 to 20 rows. The prosthesis thus obtained, the surface of which is formed by fine loops of individual fibers, can be impregnated with an absorbable material, for example collagen, thereby eliminating the initial implant porosity of the prosthesis wall. The absorbable material may also be provided with suitable bacteriocidal or bacteriostatic agents. An increase in the volume of the prosthesis wall can also be achieved by a suitable bonding technique.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS217784A CS241772B1 (en) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | Tube prosthesis, especially knit |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS217784A CS241772B1 (en) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | Tube prosthesis, especially knit |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS241772B1 true CS241772B1 (en) | 1986-04-17 |
Family
ID=5358146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS217784A CS241772B1 (en) | 1984-03-27 | 1984-03-27 | Tube prosthesis, especially knit |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS241772B1 (en) |
-
1984
- 1984-03-27 CS CS217784A patent/CS241772B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2567400B2 (en) | Padded graft | |
| ES2280404T3 (en) | TEXTILE LIFTING PROFILE GRAFT FOR ARTERIOVENOUS ACCESS. | |
| US3108357A (en) | Compound absorbable prosthetic implants, fabrics and yarns therefor | |
| EP3893957B1 (en) | Catheter for intravascular blood pump | |
| EP0202444B1 (en) | Prosthetic tubular article | |
| US4871365A (en) | Partially absorbable prosthetic tubular article having an external support | |
| US8591572B2 (en) | Surgical implant, method for the production and use thereof | |
| US4923470A (en) | Prosthetic tubular article made with four chemically distinct fibers | |
| US4997440A (en) | Vascular graft with absorbable and nonabsorbable components | |
| FI79782B (en) | SURGICAL TAMPONG. | |
| JP2006524117A (en) | Arteriovenous grafts with the ability to seal themselves quickly after surgery | |
| CS277367B6 (en) | Three-layered vascular prosthesis | |
| EP1527756A3 (en) | Stent aneurysm treatment system and method | |
| Edwards | Progress in synthetic graft development—an improved crimped graft of Teflon | |
| JPS61149157A (en) | Production of artificial blood vessel implant piece of double velour | |
| JP2002536067A (en) | Medical supplies having fiber members | |
| EP0117072A1 (en) | Vascular prosthesis | |
| EP1411863B1 (en) | Covering element for veins | |
| CS265167B1 (en) | Knitted smooth or wrapped vessel prosthese in warp weave | |
| KR20160099547A (en) | Artificial blood vessel | |
| CS241772B1 (en) | Tube prosthesis, especially knit | |
| JPH04250167A (en) | Medical prosthesis material | |
| JPH0459901B2 (en) | ||
| JPH04129564A (en) | Medical prosthetic material | |
| JP3793262B2 (en) | Cuff member mounting jig for preventing intraperitoneal catheter infection |