CS241914B1

CS241914B1 - Hip endoprosthesis

Info

Publication number: CS241914B1
Application number: CS335684A
Authority: CS
Inventors: Miroslav Petrtyl; Rudolf Pavlansky; Ladislav Jakl; Miroslav Slavik
Original assignee: Miroslav Petrtyl; Rudolf Pavlansky; Ladislav Jakl; Miroslav Slavik
Priority date: 1984-05-07
Filing date: 1984-05-07
Publication date: 1986-04-17

Abstract

Kyčelni endoprotéza sestává z pružného dříku, k jehož hornímu konci je připojena hlavice, přičemž pružný dřík je tvořen negméně jedním spirálovitě vytvořeným pružným prutem . Pružné pruty mohou mit rozdílné stoupáni, průměr pružných prutů se může směrem dolů zmenšovat, stejně jako vnější průměr spirály. Spirála tvořena pružnými pruty může být nejen kruhová, ale i asymetrická, například oválná heno eliptická. Pružné pruty tvořící dřík endoprotézy mohou být na jejich koncích opatřeny stabilizačními tělísky ve tvaru kapek, kuliček, destiček a podobně. Kyčelni endoprotéza podle vynálezu je vhodná k použití v oblasti ortopedického a traumatologického lékařství.The hip endoprosthesis consists of a flexible shaft, to the upper end of which a head is attached, the flexible shaft being formed by at least one spirally formed flexible rod. The flexible rods may have different pitches, the diameter of the flexible rods may decrease downwards, as may the outer diameter of the spiral. The spiral formed by the flexible rods may be not only circular, but also asymmetrical, for example oval, heno-elliptical. The flexible rods forming the shaft of the endoprosthesis may be provided at their ends with stabilizing bodies in the shape of drops, balls, plates and the like. The hip endoprosthesis according to the invention is suitable for use in the field of orthopedic and traumatology medicine.

Description

Vynález se týká kyčelní endoprotézy sestávající z pružného dříkuik jehožfhornímu koncije připojena hlavice.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a hip prosthesis consisting of a resilient shaft with a head attached to the upper end.

Dosud známé kyčelní endoprotézy, které nepoužívají k fixaci v dřeňovém kanálu kosti kostního cementu, jsou tvořeny tuhým dříkem, opatřeným na jeho povrchu různými výstupky, zářezy a pod Tyto výstupky a zářezy jsou různě uspořádány. Jsou známy i zářezy na tuhém dříku vytvořené ve formě závitu. Tyto tuhé dříky však sebou nesou nevýhodu spočívající zejména v jejich značné tu hosti oproti stehenní kosti, což má za následek vetší možnost uvolňování endoprotézy a lomu kosti. Tyto nevýhody známých tuhých endoprotéz se snaží překonat endoprotézy opatřené relativV né pružným dříkem. K jeho fixaci v dřeňovém kanálu, bez použití kostního cementu, bylo uvažováno použití různých druhů plástů, pomocí nichž se dřík v dřeňovém kanálu fixuje. Tyto pláště jsou tvořeny buň celistvým nebo podélně, popřípadě i příčně děleným obalem. Tento obal je bud z pružné hmoty, například z měkčeného plastu nebo z porézní hmoty, například z kovové sítoviny, keramiky apod.Hitherto known hip endoprostheses, which do not use bone cement bone marrow canal fixation, consist of a rigid shaft provided with various protrusions, notches, etc. on its surface. These protrusions and notches are arranged differently. Notches on a rigid shaft made in the form of a thread are also known. However, these stiff shafts have the disadvantage of having a considerable stiffness relative to the femur, which results in greater release of the endoprosthesis and bone fracture. These disadvantages of the known rigid endoprostheses seek to overcome endoprostheses provided with a relatively flexible shaft. For its fixation in the medullary canal, without the use of bone cement, various types of combs were used to fix the stem in the medullary canal. These sheaths are formed by a cell integral or longitudinally, possibly even transversely divided envelope. The container is either of a resilient mass, for example of plasticized plastic or of a porous mass, for example of metal mesh, ceramics and the like.

Tyto dosud známé kyčelní endoprotézy, sestávající z pružného dříku, k němuž je připojena hlavice endoprotézy, dále zdokona luje vynález. Podstata vynálezu spočívá v tom, že pružný dřík je tvořen nejméně jedním spirálovitě vytvořeným pružným prutem. Je výhodné, jestliže je pružný dřík tvořen nejméně dvěma pružnými pruty ve tvaru spirál s rozdílnou točivostí. tfčinek se dále zvýší, když spirály vytvořené z pružných prutů mají rozdílné stoupání jejich závitů. Vzhledem k tvaru dřeňového, kanálu je výhodné když pružné pruty, tvořící závity, mají směrem k jejich dolním koncům zmenšující se průřez. Taktéž průměr spirál vytvořenýchThese hitherto known hip endoprostheses, consisting of a flexible shaft to which an endoprosthesis head is attached, further refine the invention. The essence of the invention is that the elastic shaft is formed by at least one spiral-shaped elastic rod. It is preferred that the resilient shaft is formed by at least two resilient spiral rods with different rotational speeds. The effect is further increased when the spirals formed from the flexible rods have different pitches of their threads. Due to the shape of the medullary canal, it is advantageous if the flexible rods forming the threads have a decreasing cross section towards their lower ends. Also the diameter of the spirals created

241 914 pružnými pruty může být proměnlivý. Spirála vytvořená pružným prutem může být kruhová, ale i oválná nebo eliptická, s ohledem na tvar dřeňového kanálu a vzhledem k potřebě stabilizace endoprotézy oproti otáčení kolem její osy. Ke zvýšení výškové stability endoprotézy a ke zlepšení zavádění endoprotézy je výhodné, když jsou alespoň některé pruty opatřeny stabilizačními tělísky, například ve tvaru kopek, kuliček, destiček apod.The 241 914 spring members may be variable. The spiral formed by the flexible rod may be circular, but also oval or elliptical, with respect to the shape of the medullary canal and due to the need to stabilize the endoprosthesis against rotation about its axis. In order to increase the height stability of the endoprosthesis and to improve the insertion of the endoprosthesis, it is advantageous if at least some of the rods are provided with stabilizing bodies, for example in the form of heaps, balls, plates and the like.

Hlavní přednosti kyčelní endoprotézy podle vynálezu je elastická přizpůsobivost pružných prutů, tvořících dřík endoprotézy anatomickému tvaru dřeňového kanálu femuru, do něhož se endoprotéza začleňuje. Pružné pruty ve tvaru spirál současně umožňují přiměřené vyvození příčné stabilizující síly. Takto vytvořený pružný dřík vytváří s kostí z hlediska elasticity jednotný funkční celek. Spirálovitě vytvořené pružné pruty spolehlivě stabilizují endoprotézu v dřeňovém kanálu.The main advantages of the hip prosthesis according to the invention are the elastic adaptability of the elastic rods forming the stem of the prosthesis to the anatomical shape of the femoral medullary canal into which the prosthesis is incorporated. At the same time, the spiral-shaped resilient rods allow adequate transverse stabilizing force to be applied. The elastic shaft thus formed forms a uniform functional unit with the bone in terms of elasticity. The spiral-shaped elastic rods reliably stabilize the endoprosthesis in the medullary canal.

Další výhodou endoprotézy podle vynálezu je, že vlivem její elasticity je možno ji vyrábět v jediné velikosti a přitom je schopna vyhovět různým anatomickým variantám dřeňové dutiny stehenní kosti. Po zachycení implantátu jizvou dojde k výraznějšímu útlumu dynamických účinků v zatěžované kosti a tím k prevenci vzniku únavových lomů. Z biologického a biomechanického hlediska odpadají negativní účinky kostního cementu. Do značné míry odpadne i kyretování dřeňové dutiny femuru. Spongiózní kost nemusí být odstraněna, zůstane v okolí implantátu jako regenerační materiál. šetrnost výkonu sníží i možnost pooperačních komplikací.Another advantage of the endoprosthesis of the present invention is that, due to its elasticity, it can be manufactured in a single size while being able to accommodate various anatomical variants of the marrow cavity of the femur. After the implant is scared, the dynamic effects in the loaded bone are significantly reduced and thus the fatigue fractures are prevented. From the biological and biomechanical point of view, the negative effects of bone cement are eliminated. The curettage of the femoral pulp cavity is also largely omitted. The spongy bone does not have to be removed, it remains around the implant as a regenerative material. also the possibility of postoperative complications will decrease the efficiency of the procedure.

Vynález a jeho účinky jsou. blíže vysvětleny popisem příkladů jeho provedení pomocí připojených výkresů, na nichž jsou znázorněny adaptabilní kyčelní endoprotézy podle vynálezu. Na obr. 1 je znázorněna kyčelní endoprotéza, jejíž pružný dřík je vytvořen jedním spirálovitě vytvořeným pružným prutem kruhového průřezu a na obr. 2 je pružný dřík vytvořen spirálovitě vytvořeným plochým pružným prutem. Na obr. 3 a 4 je pružný dřík tvořen dvojicí spirálovitě vytvořených pružných prutů. Na obr, 3 jsou tyto pružné pruty umístěný souose a na obr. 4 jsou umístěny souběžně.The invention and its effects are. The invention will be explained in more detail by way of example with reference to the accompanying drawings, in which the adaptable hip endoprostheses according to the invention are shown. Fig. 1 shows a hip endoprosthesis whose elastic shaft is formed by one spiral-shaped elastic rod of circular cross-section and in Fig. 2 the elastic shaft is formed by a spiral-shaped flat elastic rod. In Figures 3 and 4, the elastic shaft is formed by a pair of spirally formed elastic bars. In Fig. 3, these elastic rods are located coaxially and in Fig. 4 they are arranged parallel.

241 914241 914

Ve všech popisovaných příkladech provedení vynálezu jsou spirálovitě vytvořené pružné pruty 1, tvořící dřík endoprotézy, vetknuty do hlavice 2 endoprotézy. Na horním konci pružných prutů je vytvořena příruba) 4. pro zvětšení opěrné plochy. Pro zlepšení osové stability endoprotézy'jsou pružné pruty 1 na jejich spodních koncích opatřeny stabilizačními tělísky 2. Tato stabilizační tělíska 2 mohou mít tvar kapky, destičky,/tělíska jiného tvaru, který umožňuje osové zachycení v dřeňové dutině stehenní kosti. Při provedení podle obr. 3 a 4 je dřík vytvořen dvěma pružnými pruty 1. V prvním případě jsou pružné pruty 1 umístěny v podstatě souose. U provedení podle obr, 4 jsou pružné pruty 1 umístěny souběžně. U daného příkladu provedení nemají stejné roz měry, což umožňuje při atypických anatomických variantách průřezu dřeňové dutiny lepší stabilizaci dříku endoprotézy.In all the described embodiments of the invention, the spirally formed resilient bars 1 forming the stem of the endoprosthesis are fixed into the head 2 of the endoprosthesis. A flange 14 is formed at the upper end of the elastic bars to enlarge the support surface. In order to improve the axial stability of the prosthesis, the elastic bars 1 are provided at their lower ends with stabilizing bodies 2. These stabilizing bodies 2 may have the shape of a drop, plate, / body of another shape that allows axial engagement in the medullary cavity of the femur. In the embodiment according to FIGS. 3 and 4, the shaft is formed by two resilient bars 1. In the first case, the resilient bars 1 are positioned substantially coaxial. In the embodiment according to FIG. 4, the flexible rods 1 are arranged parallel. In the present embodiment, they do not have the same dimensions, which, in the case of atypical anatomical variations of the pulp cavity cross-section, allows better stabilization of the endoprosthesis shaft.

pružné pruty 1, které, jsou zhotoveny z antikorozní oceli, avšak mohou být zhotoveny i z jiného vhodného pružného antikoroz ního a zdravotně vyhovujícího materiálu. Mají takový průměr, aby se z nich mohly vytvořit spirály, jejíž vnější průměr odpovídá vnitřnímu průměru dřeňové dutiny, do níž má být endoprotéza podle vynálezu zabudována. Spirála, kterou tvoří pružné pruty 1, může mít po celé její délce stejně velký vnější průměr, nebo se tento průměr může směrem dolů zmenšovat, podle anatomie dřeňového kanálu. Spirála tvořená pružnými pruty 1 má zpravidla kruhový tvar. Není však vyloučen tvar asymetrický, jako například oválný nebo eliptický.the elastic bars 1, which are made of corrosion-resistant steel, but can also be made of another suitable flexible anti-corrosion and health-conforming material. They have a diameter such that they can be formed into spirals whose outer diameter corresponds to the inner diameter of the medullary cavity into which the endoprosthesis of the invention is to be incorporated. The spiral formed by the flexible rods 1 may have the same outer diameter over its entire length, or the diameter may decrease downwards, depending on the anatomy of the medullary canal. The spiral formed by the flexible rods 1 is generally circular in shape. However, an asymmetric shape such as oval or elliptical is not excluded.

Hlavice 2 endoprotézy může být vytvořena v jednom kuse s pružnými pruty, nebo s nimi může být jinak pevně spojena.· Materiál hlavice může být z nerezové oceli nebo z jiného materiálu, například z keramiky nebo z plastu ^r. Hlavice 2 může být k dříku endoprotézy připojena známým způsobem i rozebíratelně, například na čepu.The head 2 of the endoprosthesis can be formed in one piece with flexible rods, or they may be otherwise fixedly attached. · Material of the head may be of stainless steel or other material, for example ceramic or plastic ^r. The head 2 can also be detachably connected to the shaft of the endoprosthesis in a known manner, for example on a pin.

Kyčelní endoprotéza podle vynálezu je vhodná k použití v oblasti ortopedického a traumatologického lékařství.The hip hip prosthesis according to the invention is suitable for use in the field of orthopedic and traumatological medicine.

Claims

OBJECT OF THE INVENTION 241 914

A hip hip prosthesis consisting of a resilient shaft with a head attached to its upper end, characterized in that the resilient shaft is formed by at least one spiral-shaped resilient bar (1).

Hip hip prosthesis according to claim 1, characterized in that the elastic shaft is formed by at least two spiral-shaped elastic rods A / with different rotations.

Hip hip prosthesis according to Claims 1 and 2, characterized in that the elastic shaft is formed by elastic bars (1) in the form of spirals with different pitches of their threads.

Hip hip prosthesis according to Claims 1 to 3, characterized in that the elastic rods A / elastic shaft have a decreasing cross section towards their lower ends.

Hip hip prosthesis according to one of Claims 1 to 4, characterized in that the elastic shaft is formed by elastic rods A / in the form of a spiral whose diameter varies along its axis.

Hip hip prosthesis according to Claims 1 to 5, characterized in that the elastic shaft is formed by elastic rods A / in the form of an asymmetric spiral, for example oval or elliptical.

Hip joint prosthesis according to Claims 1 to 6, characterized in that at least some of the spirally formed resilient rods (A) forming a resilient shaft are provided with stabilizing bodies (2) at their lower ends.