CS242252B1 - Methylphenylpolysiloxane oil - Google Patents
Methylphenylpolysiloxane oil Download PDFInfo
- Publication number
- CS242252B1 CS242252B1 CS823324A CS332482A CS242252B1 CS 242252 B1 CS242252 B1 CS 242252B1 CS 823324 A CS823324 A CS 823324A CS 332482 A CS332482 A CS 332482A CS 242252 B1 CS242252 B1 CS 242252B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- oil
- methylphenylpolysiloxane
- oils
- sulfuric acid
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 22
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N dichloro(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 3
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- XNAFLNBULDHNJS-UHFFFAOYSA-N dichloro(phenyl)silicon Chemical compound Cl[Si](Cl)C1=CC=CC=C1 XNAFLNBULDHNJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNEPOXWQWFSSOU-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-phenylsilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 GNEPOXWQWFSSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
(54) Metylfenylpolysiloxanový olej(54) Methylphenylpolysiloxane oil
Vynález se týlká metylfenylpolysiloxanového oleje pro hydraulické kapaliny vhodné pro použití v letecké technice a jako brzdové kapaliny.The present invention relates to methylphenylpolysiloxane oil for hydraulic fluids suitable for use in aviation technology and as brake fluids.
Metylfenylpolysiloxanové kapaliny pro různá použití jsou připravovány hydrolýzou metylfenyldichlorsilanu nebo metyl,fenyldichlorsilanu a dimetyldichlorsilanu či dimetyldichlorsilanu a, difenyldichlorsilanu.Methylphenylpolysiloxane fluids for various uses are prepared by hydrolyzing methylphenyldichlorosilane or methyl, phenyldichlorosilane and dimethyldichlorosilane or dimethyldichlorosilane and diphenyldichlorosilane.
Kohydrolýzou vzniká směs převážně cyklických látek, jež se podrobí linearizaci hydridem sodným nebo draselným, například podle pat. V. Brit. ě. 583 878. Jsou známy také jiné způsoby linearizace, například za použití kyseliny sírové a podobně.Cohydrolysis results in a mixture of predominantly cyclic substances, which is subjected to linearization with sodium or potassium hydride, e.g. V. Brit. E. Other methods of linearization are also known, for example using sulfuric acid and the like.
Metylfenylpolysiloxanové oleje mají široké použití zvláště v průmyslu elektrochemickém a strojírenském, kde se využívá mimo jiné mazacích účinků v extrémních podmínkách. Používají se buď samotné, nebo ve směsi s jinými látkami, jako například pro dosažení vynikajících vlastností syntetických motorových olejů leteckých, nalezly také použití jako součást hydraulických kapalin v letecké technice.Methylphenylpolysiloxane oils are widely used especially in the electrochemical and engineering industries, where, among other things, lubricating effects are used under extreme conditions. They are used either alone or in admixture with other substances, such as, for example, to achieve superior properties of synthetic aviation motor oils, they have also found use as part of hydraulic fluids in aviation technology.
Dosavadní typy polysiloxanových olejů však neumožnily jejich plné využití v hydraulických kapalinách, jejichž součástí vedle uvedených olejů jsou diestery vyšších dikarboxylových kyselin a aditiva, neboť s nimi nelze dosáhnout při vyhovujících teplotách vzplanutí potřebných viskozit za teplot kolem —60 ,aC a oleje nedostatečně rozpouštějí aditiva různého druhu, jejichž přísada, značně ovlivňuje funkční vlastnosti hydraulické kapaliny a další možnost získání optimálních vlastností při nízkých teplotách, například kolem —60 °C a přitom zároveň při teplotách vyšších, například 206 °C.However, the existing types of polysiloxane oils did not allow their full utilization in hydraulic fluids containing, in addition to these oils, diesters of higher dicarboxylic acids and additives, since they cannot be obtained at satisfactory flash points of the required viscosities at temperatures of about -60 , of various kinds, the addition of which greatly affects the functional properties of the hydraulic fluid and the further possibility of obtaining optimum properties at low temperatures, for example around -60 ° C and at higher temperatures, for example 206 ° C.
Nyní bylo zjištěno, že funkční vlastnosti hydraulických kapalin významně ovlivňuje metylfenylpolysiloxanový olej, který je podstatou tohoto vynálezu a je charakterizován obecným vzorcem (CH^Si-OIt has now been found that the methylphenylpolysiloxane oil, which is the essence of the present invention and is characterized by the general formula (CH 2 Si-O), has a significant effect on the performance of hydraulic fluids.
-Si(CH3)3 m-Si (CH 3 ) 3 m
kde n a m znamenají molova množství a mají hodnotu in = 1,2 až 14 a m = 0,15 až 0,53,.wherein n and m are molar amounts and have a value of in = 1.2 to 14 and m = 0.15 to 0.53.
Olej podle vynálezu se připravuje Ikohydrolýzou směsi difenyldichlorsilanů a dimetyldichlorsilanů, ekvllibrací za přídavku hexametyldisiloxanu v poměrech odpovídajících teoretickému složení dle vzorce a následkem destilací do teploty varu 135 + rp 8 °C při 1 330 ,p,a a získaný destilační zbytek se přefiltruje.The oil according to the invention is prepared by hydrolysing a mixture of diphenyldichlorosilanes and dimethyldichlorosilanes, equilibrating with the addition of hexamethyldisiloxane in proportions corresponding to the theoretical composition of the formula and distillation to boiling point 135 + rp 8 ° C at 1330 p, and filtering the distillation residue obtained.
Při nižším stupni oddestilování se získá olej s již nedostatečnou teplotou vzplanutí, při vyšším se získají oleje s již nevhodnou viskositou při —60 °C. Aplikací nového metylfenylpolysiloxanového oleje jako součásti hydraulických kapalin byla odstraněna nutnost použití značného množství diesterů vyšších díkarboxylových kyselin s počtem atomů uhlíku 6 až 10 Ik dosažení přijatelných pracovních viskozit uvedených kapalin při —60 QC.At a lower distillation stage an oil with an insufficient flash point is obtained, at a higher one an oil with an unsuitable viscosity at -60 ° C is obtained. Application of the new metylfenylpolysiloxanového oils as components of hydraulic fluids has been removed the need to use substantial amounts of higher diesters of dicarboxylic acids having carbon number 6 to 10 and achieving acceptable working viscosity of such liquids at -60 Q C
Níže uvedené příklady ilustrují provedení přípravy a složení oleje podle vynálezu. P ř í Ik 1 a d 1The examples below illustrate the preparation and composition of the oil of the invention. Example 1 and d 1
Byla provedena kohydrolýza směsi 38 g difenyldichlorsilanů připuštěním do 3,2 1 vody za míchání při 70 °C. Po oddělení kyseliny solné bylo k získanému kohydrolyzátu přidáno' 102 g hexametyldlsiloxanu a ekvilibrace provedena za přídavku kyseliny sírové.A cosdrolysis of a mixture of 38 g of diphenyldichlorosilanes was performed by admitting to 3.2 L of water with stirring at 70 ° C. After separation of hydrochloric acid, 102 g of hexamethyldlsiloxane was added to the obtained hydrolyzate and equilibration was carried out with the addition of sulfuric acid.
Po oddělení kyseliny sírové a neutralizaci oleje byly z oleje oddestilovány těkavé podíly při tlaku 1 330 Pa do bodu varu 127 stupňů C. ιΡ,ο filtraci bylo získáno 62:8 g oleje (77% výtěžek] s teplotou tuhnutí pod —70 °C, teplotou vzplanutí 180 °C, o viskozitě při 200 °C 1,9 mm.2, sec.1 a (při teplotě —00 aC o viskozitě 217 mm2. sec.1.After separating the sulfuric acid and neutralizing the oil, the volatiles were distilled off at a pressure of 1330 Pa to a boiling point of 127 degrees C. Ρ ο filtration yielded 62: 8 g of oil (77% yield) with a freezing point below -70 ° C, a flash point of 180 ° C, a viscosity at 200 ° C 1.9 mm. 2, sec. 1 (at -00 C and a viscosity of 217 mm 2. sec. 1.
Směs, obsahující 6 dílů hmotnostních připraveného oleje, 4 díly hmotnostní bis-2-etylhexylsebakátu a 3 díly hmotnostní směsi antioxidačních a protikorozívních aditivů byla zhomogenizována při 120 °C. Získaná kapalina Ibyla při —50 °C čirá.The mixture containing 6 parts by weight of the prepared oil, 4 parts by weight of bis-2-ethylhexyl sebacate and 3 parts by weight of a mixture of antioxidant and anticorrosive additives was homogenized at 120 ° C. The liquid obtained was clear at -50 ° C.
Příklad 2Example 2
Byla provedena kohydrolýza směsi 83,5 g difenyldichlorsilanů a 1550 g dimetyldichlorsilanu připouštěním do 2,8 1 vody za míchání při 70 aC. Po oddělení kyseliny solné bylo k získanému kohydrolyzátu přidáno 312 g hexametyldisiloxanu ,a ekvilibrace provedena za přídavku kyseliny sírové. Po oddělení Ikyseliny sírové a po neutralizací oleje -byly z oleje oddestilovány těkavé podíly při tlaku 1 330 Pa do teploty varu 13:5 stuipňů C.A mixture of 83.5 g of diphenyldichlorosilane and 1550 g of dimethyldichlorosilane was cosdrolyzed by admitting to 2.8 L of water with stirring at 70 and C. After separating the hydrochloric acid, 312 g of hexamethyldisiloxane was added to the obtained hydrolyzate, and equilibration was carried out with sulfuric acid. After separating the sulfuric acid and neutralizing the oil, the volatiles were distilled from the oil at a pressure of 1330 Pa to a boiling point of 13: 5 degrees C.
Po filtraci bylo získáno 998 g oleje (79% výtěžek) s teplotou tuhnutí pod —70 °Ό, teplotou vzplanutí 185 °C, o visikozitě při teplotě 200 °C 2,1 mm2, sec.1 a při teplotě —60 °C 3,35 mm2 . sec.1.After filtration, 998 g of an oil (79% yield) having a pour point below -70 ° Ό, a flash point of 185 ° C, and a viscosity at 200 ° C of 2.1 mm 2 , sec. 1 and at a temperature of -60 ° C 3.35 mm 2 . sec. 1 .
Příklad 3Example 3
Byla provedena kohydrolýza směsi 134 g difenyldichlorsilanů a 1550 g dimetyldichlorsilanu připuštěním do 2,9 1 vody za mťchání při 70 ,0)C. Po oddělení kyseliny solné bylo k získanému kohydrolyzátu přidáno 160 g hexametyldisiloxanu a ekvilibrace provedena za přídavku kyseliny sírové.Was co-hydrolysis of a mixture of 134 g and 1550 g difenyldichlorsilanů mating dimethyldichlorosilane in 2.9 1 of water at 70 for mťchání, 0) C. After separation of hydrochloric acid was added to the obtained kohydrolyzátu 160 g hexamethyldisiloxane and equilibration carried out with the addition of sulfuric acid.
Po oddělení kyseliny sírové a neutralizaci oleje byly z oleje oddestilovány těkavé podíly při tlalku 1 330 Pa do teploty varu 14:3 stupňů C. Po filtraci bylo získáno 940 g oleje (81% výtěžek] s teplotou tuhnutí pod —70 °C, teplotou vzplanutí 190 °C, o viskozitě při 200: °C 2,3 mm2. sec.1 a při teplotě —60 °C 417 mm2. sec.1.After separating off the sulfuric acid and neutralizing the oil, the volatiles were distilled from the oil at a pressure of 1330 Pa to a boiling point of 14: 3 degrees C. After filtration, 940 g of oil (81% yield) with a pour point below -70 ° C, flash point were obtained. 190 ° C, a viscosity at 200: C 2.3 mm 2nd sec. 1 and at a temperature of -60 ° C 417 mm 2nd sec. 1.
Způsobem podle vynálezu získané oleje vytvářejí homogenní směsi s diestery diikarboxylových kyselin až do —60 °C.The oils obtained by the process according to the invention form homogeneous mixtures with diesters of diicarboxylic acids up to -60 ° C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS823324A CS242252B1 (en) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | Methylphenylpolysiloxane oil |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS823324A CS242252B1 (en) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | Methylphenylpolysiloxane oil |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS332482A1 CS332482A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS242252B1 true CS242252B1 (en) | 1986-04-17 |
Family
ID=5372937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS823324A CS242252B1 (en) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | Methylphenylpolysiloxane oil |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS242252B1 (en) |
-
1982
- 1982-05-07 CS CS823324A patent/CS242252B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS332482A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4549004A (en) | Fluoroalkyloxyalkyl containing organopolysiloxanes | |
| EP0177825A1 (en) | Lubricant oil preparation | |
| US4189387A (en) | Lubricant compositions based on zirconium polymers | |
| DE19749380A1 (en) | Compositions containing aminosiloxanes | |
| US2410346A (en) | ||
| CN101880578B (en) | Grease special for plastic and preparation method thereof | |
| DE1745342B2 (en) | Linear organopolysiloxanes | |
| DE2346538C2 (en) | Hydraulic fluid | |
| CN109265683B (en) | High-viscosity, high-temperature-resistance, high-branched silicone oil, preparation method and application | |
| US3344066A (en) | Silicone greases of high mechanical and thermal stability | |
| CN104277891A (en) | Preparation method of engine lubricating oil | |
| US2998406A (en) | Aminoaralkyl silicon compounds and process for their production | |
| CS242252B1 (en) | Methylphenylpolysiloxane oil | |
| US3532730A (en) | Organopolysiloxane fluid | |
| US2571092A (en) | 4-amino cardanol as an antioxidant for mineral hydrocarbon oil | |
| CN108676604A (en) | A kind of phenyl fluorosilicone lubricating oil and preparation method thereof | |
| US3714044A (en) | Fluorosilicone lubricants containing nitrophenyl substituted organopolysiloxanes | |
| FR2740463A1 (en) | ORGANOSILICIC PASTES AND FATS | |
| US3221040A (en) | Copolymeric organosilicon lubricants | |
| CA1052805A (en) | Alkoxysiloxane hydraulic fluids | |
| DE1745320C3 (en) | Process for the preparation of linear or crosslinked organopolysiloxanes | |
| US2623019A (en) | Lubricating oils | |
| CS196130B1 (en) | Process for preparing oil of methylphenylpolysiloxane | |
| US2454890A (en) | Antioxidants for mineral oil lubricants and compositions containing the same | |
| US4005023A (en) | Silicone fluid useful as a brake fluid |