CS244391B1 - Způsob řízení průběhu neutralizace alkalického roztoku - Google Patents
Způsob řízení průběhu neutralizace alkalického roztoku Download PDFInfo
- Publication number
- CS244391B1 CS244391B1 CS848002A CS800284A CS244391B1 CS 244391 B1 CS244391 B1 CS 244391B1 CS 848002 A CS848002 A CS 848002A CS 800284 A CS800284 A CS 800284A CS 244391 B1 CS244391 B1 CS 244391B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- neutralization
- solution
- electrical conductivity
- course
- controlling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Řešení se týká neutralizace alkalického roztoku methylolfenolů pro přípravu pojivá sklovláknitýoh nebo minerálně vláknitých materiálů. Účelem vynálezu je sledovat a řídit průběh neutralizace jedoduchým způsobem vhodným pro provozní podmínky. Tohoto účelu je podle vynálezu dosaženo tím, že v průběhu neutralizace se současně měří elektrická vodivost neutralizovaného roztoku a při poklesu elektrická vodivosti na 50 až 18 % původní hodnoty se neutralizace ukončí.
Description
(54)
DOMČÍK LEOPOLD ing.; DOKOUPIL JIŘÍ ing., OSTHAVA
Způsob řízení průběhu neutralizace alkalického roztoku
Řešení se týká neutralizace alkalického roztoku methylolfenolů pro přípravu pojivá sklovláknitýoh nebo minerálně vláknitých materiálů. Účelem vynálezu je sledovat a řídit průběh neutralizace jedoduchým způsobem vhodným pro provozní podmínky. Tohoto účelu je podle vynálezu dosaženo tím, že v průběhu neutralizace se současně měří elektrická vodivost neutralizovaného roztoku a při poklesu elektrická vodivosti na 50 až 18 % původní hodnoty se neutralizace ukončí.
244 391
244 391
Vynález se týká způsobu řízení průběhu neutralizace alkalického roztoku methylolfenolů pro přípravu pojivá sklovláknitých nebo rainerálněvláknitých materiálů.
Při výrobě sklovláknitých nebo minerálněvláknitých izolačních materiálů se pro formulaci pojiv používají adiční produkty fenolů β formaldehydem. Při jejich přípravě, která je řízena tak, aby vznikaly především adiční sloučeniny, methylolfenoly, s minimálním obsahem vícejaderných sloučenin pryskyřičného charakteiq , zůstává v roztoku část nezreagovaných surovin fenolu a formaldehydu. Jako katalyzátor těchto reakcí se používají alkalické hydroxidy, hydroxid sodný NaOH, hydroxid draselný KOH, hydroxid barnatý BaCOHjg a hydroxid vápenatý CaíOH)^· Alkalické hydroxidy, potřebné pro syntézu methylolfenolů, jsou nežádoucí v hotovém pojivu pro pojení minorálněvláknitých materiálů z důvodu korozního působení na, minerální vlákno i kovové materiály, navlhavost a nasákavost izolačních materiálů a snižování pevnosti pojivových spojů. Je známo několik způsobů, jak množství alkálie v pojivu snížit. Alkalický účinek katalyzátoru je otupován přídavkem kyseliny, nebo je alkalický katalyzátor z roztoku methylolfenolů v
odstraňován, např. pomocí iontoměničů nebo přídavkem srážedla, kterým se hydroxid barnatý nebo vápenatý převede na nerozpustnou sůl, nejlépe síran nebo uhličitan. Jako srážedlo se používá zředěná kyselina sírová, síran amonný, uhličitan amonný nebo plynný kysličník uhličitý COg. Při neutralizaci alkalického hydroxidu se řídí přídavek neutralizačního činidla v závislosti na pH roztoku methylolfenolů, přičemž se neutralizace ukončí při dosažení neutrální reakce, tj. při pil 7, případně při jiné zvolené hodnotě. Při neutralizaci je nutno sledovat průběh neutralizace, bud měřením pH pomocí pH metru, přičemž elektrody jsou ponořené do neu2
244 391 tralizovaného roztoku v míchané nádobě, ve které je roztok neutralizován, nebo odběrem vzorků, ve kterých se stanoví pH laboratorním přístrojem nebo pomocí barevných indikátorů, případně indikátorových papírků. Oba tyto způsoby mají i řadu nevýhod. pH metry schopné trvalého nasazení v provozech jsou nákladné a údržba eLektrod pro měření pH v prostředí pryskyřicnatých látek, způsobujících olepování dcleněných elektrod, je velmi náročná. Pokud se pH sleduje na odebíraných vzorcích, je neutralizace v
zdlouhavá, nebot je možno přidat neutralizační činidlo až po vyv hodnocení předešlého vzorku. Činidlo je třeba přidávat postupně, protože v případě předávkování existuje nebezpečí okyselení roztoku, při kterém se mohou vícejaderné pryskyřičnaté Částice vysrážet z roztoku.
Uvedené nevýhody jsou odstraněny způsobeni řízení průběhu neutralizace podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že v průběhu neutralizace se současně měří elektrická vodivost neutralizovaného roztoku a při poklesu elektrické vodivosti na 50 až 18 'fl původní hodnoty se neutralizace ukončí. Vlastní neutralizace se provádí známými prostředky, neutralizačním činidlem nebo pomocí iontoměničů.
Přidávání neutralizačního činidla, resp. působení katextu po určitou dobu, v závislosti na změnách elektrické vodivosti roztoku methylolfenolu umožňuje dodržet optimální podmínky pit roztoku, jak z hlediska stability roztoku, tak i dalších vlastv ností ovlivňujících kvalitu pojivá i kvalitu výsledné produkce. Nákladný pH-metř je možno nahradit podstatně jednodušším zařízením a místo citlivých skloněných elektrod použít elektrody kovové, ktoré nejsou tak citlivé na znečištění. Občasné vyčištění těchto kovových elektrod je pak jednoduché a rychlé, aniž by hrozilo jejich poškození. V provozních podmínkách je pak možno celý proces neutralizace zautomatizovat.
Způsob provádění neutralizace na základě měření elektrbké vodivosti roztoku methylolfenolů je možno použít v případě srážecích reakcí, které jsou vždy provázeny výraznou změnou množství iontů v roztoku, stejně jako při neutralizaci, kdy jsou
244 391 v
ionty odstraňovány z roztoku pomocí iontoměničů a dále při všech reakcích, které jsou provázeny změnou množství iontů v roztoku» Pokud je měření elektrické vodivosti umístěno přímo v zařízení pro formulaci pojivá, je možno jej využít i pro další technologickou operaoi, a to pro dávkování čpavkové vody· Přídavkem čpavkové vody se váže formaldehyd přítomný v roztoku methylolfenolů na hexamethylentetramin. Význam této operace je ve snížení toxicity, způsobené formaldehydem. Čpavkovou vodu je třeba dávkovat jen v množství potřebném pro vázání formaldehydu, případně v malém přebytku· V případě zvýšeného dávkování dochází k exhalaci amoniaku do pracovního a životního prostředí, V případě řízení dávkování čpavkové vody podle elektrické vodivosti se využívá poznatku, že vodivost roztoku methylolfenolů přídavkem amoniaku se téměř nemění, pokud čpavková voda reaguje s formaldehydem· Jakmile je formaldehyd z roztoku vyčerpán, doóhází k náhlému zvýšení elektrické vodivosti způsobenému amoniakovými ionty.
Vzájemná závislost průběhu změn elektrické vodivosti roztoku methylolfenolů a hodnot pil tohoto roztoku byla ověřena měřením, při kterém byl ke 100 g roztoku methylolfenolů obsahujícího katalyzátor dioxid barnatý Ba(0H)2 přidáván roztok síranu amonného, obsahujícího v jednom litru roztoku 200 g (NH^^SO^. Měření bylo provedeno při teplotě 22 C.
Výsledky měření jsou shrnuty v následující tabulce:
| ml roztoku (UH^SO^ | pH | eloktricki /uS |
| 0 | 8, 86 | 1 790 |
| 1 | 8,83 | 1 780 |
| 2 | 8,69 | 1 740 |
| 3 | 8,62 | 1 620 |
| 4 | 8,53 | 1 450 |
| 5 | 8,4o | 1 250 |
| 6 | 8,22 | 1 020 |
| 7 | 7,95 | 720 |
244 391
| ml roztoku | pH | elektrická vodivost |
| (nh4)2so4 | /uS | |
| 7,5 | 7,70 | 560 |
| 8 | 7,22 | 360 |
| 8,1 | 7,06 | 340 |
| 8,2 | 6,89 | 330 |
| Vynález bude | dále podrobněji objasněn na následujících |
příkladech postupu podle předmětného vynálezu·
Příklad 1
Do kádinky o objemu 600 ml bylo odměřeno 100 ml vodného roztoku rezolformaldehydové pryskyřice obsahujícího jako katalyzátor hydroxid barnatý BaíOH)^ a 200 ml vody. Za stálého mícháni byl přidáván roztok síranu amonného obsahujícího na 1 litr roztoku 200 g (NII^^SO^ a současně byla naměřena elektrická vodivost. Přidávání roztoku síranu amonného bylo ukončeno, jakmile elektrická vodivost poklesla z původní hodnoty 1010/uS na jednu čtvrtinu, tj. na 2óO/uS, a tato hodnota se po několik minut již neměnila. Kontrolním měřením laboratorním ph-metrem byla zjištěna hodnota pH = 7,2· Pak byla k roztoku postupně přidávána dvacetipětiprocentní čpavková voda. I tento proces byl řízen současným měřením elektrické vodivosti roztoku· Po každé dílčí dávce došlo k přechodnému zvýšení elektrické vodivosti a následnému Částečnému poklesu této hodnoty. Čpavková voda bylá přidávána tak dlouho, až se elektrická vodivost zvýšila na 2000/uS (tomu přibližně odpovídá hodnota pil = 8) a tato hodnota se již dále neměnila· Příklad 2
Do nádobky bylo odměřeno 600 ml roztoku methylolfenolů, obsahujícího jako katalyzátor hydroxid vápenatý a 200 ml vody.
Za stálého míchání byl přidáván deseti procentní roztok kyseliny sírové a průběžně byl sledován průběh změn elektrické vodivosti, přičemž její hodnota byla odečítána až po ochlazení na 22 °C. Neutralizace byla ukončena při poklesu elektrické vodivosti z původní hodnoty 1 650/uS na hodnotu 4lO/uS· Kontrolním měřením bylo zjištěno pH = 7,25·
Příklad 3
244 391
Čtyřicetiprocentní roztok raethylolfenolů obsahující 1 hydroxidu sodného NaOH byl veden ze zásobníku do kolony naplněné nabobtnalým, silně kyselým katexem. Po průchodu kolonou procházel roztok trubicí se zatavenými kovovými elektrodami napojenými na konduktonietr. Rychlost průtoku roztoku methylolfenolů kolonou a tím i množství sodákových iontů zachycených na iontoměničích bylo regulováno nastavením kohoutu v odtokovém potrubí v závislosti na výchylce konduktometrů.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZUZpůsob řízení průběhu neutralizace alkalického roztoku methylolfenolů pro přípravu pojivá sklovláknitých nebo minerálně vláknitých materiálů, vyznačující se tím, že v průběhu neutralizace se současně měří elektrická vodivost neutralizovaného roztoku a* při poklesu elektrické vodivosti na 50 až 18 % původní hodnoty se neutralizace ukončí·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848002A CS244391B1 (cs) | 1984-10-22 | 1984-10-22 | Způsob řízení průběhu neutralizace alkalického roztoku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848002A CS244391B1 (cs) | 1984-10-22 | 1984-10-22 | Způsob řízení průběhu neutralizace alkalického roztoku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS800284A1 CS800284A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS244391B1 true CS244391B1 (cs) | 1986-07-17 |
Family
ID=5430062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS848002A CS244391B1 (cs) | 1984-10-22 | 1984-10-22 | Způsob řízení průběhu neutralizace alkalického roztoku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS244391B1 (cs) |
-
1984
- 1984-10-22 CS CS848002A patent/CS244391B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS800284A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2139520C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Agglomeraten aus feingemahlenem Eisenerz | |
| Springer et al. | Procedures for determining the neutralizing capacity of wood during hydrolysis with mineral acid solutions | |
| Reynolds | The structure maker-structure breaker categories for aqueous electrolytes signify strength of Lewis acidity/basicity relative to water | |
| CN100404412C (zh) | 一种饲料级磷酸一二钙的生产方法 | |
| US4851244A (en) | Animal feed composition and method of making same | |
| US4390445A (en) | Aluminium chloride composition and a method for its manufacture | |
| US4957769A (en) | Animal feed composition and method of making same | |
| CN101293823B (zh) | 聚环氧衣康酸、其制备方法及其应用 | |
| CN119285079A (zh) | 一种煤化工总氰废水的氰化物去除剂配方 | |
| CN104964976A (zh) | 消石灰中氢氧化钙含量的测定方法 | |
| Nagashima et al. | The determination of sulfide-and sulfate-sulfur in igneous rocks with tin (II)-strong phosphoric acid and strong phosphoric acid | |
| CH676093A5 (cs) | ||
| EP0122781A1 (en) | Corrosion inhibitors, methods of producing them and protective coatings containing them | |
| US4889593A (en) | Method of determining rapidly the concentration of the total sulphur dioxide and the lignosulphonate present in sulphite pulping process liquors | |
| RU2400104C2 (ru) | Способ получения питательной добавки для животных (варианты) и питательная добавка для животных | |
| DE1924284A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natrium- und Kaliummagnesiumphosphat | |
| CN107651874A (zh) | 一种高分散性无碱速凝剂、其制备方法及应用 | |
| CN115046826A (zh) | 一种用于检测氧化锌在模拟津液中释放率的方法与应用 | |
| DE2063207B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus primärem und sekundärem Natriumphosphat | |
| Liu et al. | A Green Leaching Method of Decomposing Synthetic CaWO4 by HO‐H3PO4 in Tungsten Producing Process | |
| RU2840512C1 (ru) | Способ получения органических комплексов биогенных микроэлементов на основе солей гуминовых кислот | |
| CN87101820A (zh) | 一种用于磷矿浮选的新型白云石抑制剂木素磺酸钙磺甲基化衍生物的制备方法 | |
| PL443184A1 (pl) | Sposób otrzymywania nanokrystalicznych materiałów hybrydowych | |
| CA1118668A (en) | Process and apparatus for analysis solid organic substances for sewage water | |
| McCurdy et al. | The kinetics of hydration of tricalcium silicate |