CS245347B1 - Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy - Google Patents
Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy Download PDFInfo
- Publication number
- CS245347B1 CS245347B1 CS852556A CS255685A CS245347B1 CS 245347 B1 CS245347 B1 CS 245347B1 CS 852556 A CS852556 A CS 852556A CS 255685 A CS255685 A CS 255685A CS 245347 B1 CS245347 B1 CS 245347B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- organic
- water
- carbons
- molecule
- syntheses
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy
2
Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy v rozsahu teplot 20 až 120 °C, pozostáva z halogenovaných uhlovodíkov nasýtených alebo nenasýtených s počtom uhlíkov v molekule až 4 so specifickou hmotnosťou 1,1 až 1,65 g . m-3 a z organických rozpúšťadiel parafínického typu s počtom uhlíkov v molekule 2 až 8, cykloparafinického, aromatického typu s počtom uhlíkov v molekule až 8 alebo z organických heterozlúčenín s bodom varu do 160 °C, ktoré dávajú spolu zmes o špecifickej hmotnosti vačšej ako 1,0 g . cm.3.
,245 347
Vynález sa týká zmesného rozpúšťadlového systému pre organické syntézy v rozsahu teplót 20 až 120 °C.
V laboratórnom výskume, .vývoji a výrobě v oblasti organickej syntézy i v spotřebitelské] aplikácii organických látok sa používá rad organických kvapalín ako rozpúšťadlá, pričom přesný výběr látok k předpokládaným účelom je daný ich fyzikálnymi a chemickými vlastnostami.
Sú to hlavně teplota varu a měrná hmotnost', teplota vzplanutia, teplota vznietenia, rozpustnost vo vodě, tvorba azeotropických zmesi s vodou, atd'..
Príkladom takéhoto použitia je použitie chlórbenzénu pri organických syntézách v laboratóriu, ale 1 v prevádzkovom měřítku, napr. pri výrobě 2,6-dichlór-4-izopropylamíno-l,3,'5-triazínu. Chlórbenzén posobí ako vhodné rozpúštadlo· pre látky stupujúce do reakcie a vzhladom na schopnost tvořit azeotropickú zmes s vodou, je ho možné 1'ahko destiláciou vodnou parou z reakčnej zmesi vyizolovať, aby sa mohol spatné použiť.
Pre použitie takýchto látok sú vedla funkčných vlastností dóležité určujúce aj dalšie tzv. technicko-bezpečnostné parametre použitých látok, ako napr. teplota vzplanutia, resp. trieda nebezpečnosti, rozpustnost vo vodě a měrná hmotnosť vzhladom k vodě.
U chlórbenzénu je výhodné, že je ťažší ako voda a tým je spósobené, že sa v systéme chlórbenzén-voda neuplatňuje jeho odparovanie, lebo ho zakrýva voda a tvoří azeotrop s vodou, v zmysle kategorizácie hořlavých kvapalín patří do II. triedy nebezpečnosti.
Použitie iných vhodných rozpúšťadiel pre takéto případy napr. xylenu, toluénu a radu dalších je menej vhodné, pretože sú l'ahšie ako voda a ako také plávajú na vodě a uplatňujú v plnej miere svoj parciálny tlak pár, čo spósobuje nebezpečie tvorby výbušných zmesi.
I ked je chlórbenzén relativné dobré dostupný a nie vel'mi drahý, je ho možné nahradit. Je to potřebné hlavně v prípadoch, ked sú dodávatelské ťažkosti a má to význam aj z cenového hladiska.
Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy v rozsahu teplót 20 až 120 °C pozostáva z halogénovaných uhlovodíkov nasýtených alebo< nenasýtených s počtom uhlíkov, v molekule až 4 so špecifickou hmotnosťou 1,1 až 1,65 g. cm-3 a z organických rozpúšťadiel parafinického typu s počtom atómov uhlíka 2 až 8 v molekule parafíinického, aromatického typu s počtom uhlíkov v molekule až 8 alebo z organických heterozlúčenín s teplotou varu do 160 °C, ktoré dávajú spolu zmes o špecifickej hmotnosti váčšej ako 1,0 g . cm-3.
V predloženom vynáleze sa nahradzuje chlórbenzén zmesným rozpúšťadlom — tetrachlóretylén-toluén alebo tetrachlóretylén-xylén, připadne inými zmesami halogenových uhlovodíkov s vysokou špecifickou hmotnosťou a organickými rozpúšťadlami nerozpustnými vo vodě, ktoré majú nižším špecifickú hmotnosť ako voda a majú vhodné vlastnosti. Takéto zmesi majú pre použitie výhodné vlastnosti, pretože spíňajú funkčně požiadavky, z hladiska technologickej praxe majú rovnaké vlastnosti, ako napr. chlórbenzén a z hladiska ochrany proti výbuchu a požiaru majú vlastnosti dokonce výhodnejšie, pretože v prevážnej miere majú takéto zmesi vyššiu teplotu vzplanutia a iniciačná energia případných výbušných zmesi je v dosledku přítomnosti vyššie halogenizovaných zlúčenín poměrně vysoká.
Súčasne je výhodné aj to, že vo vodnom prostředí je zabráněné vyparovanie horlavej zložky a tvorbě výbušných zmesi so vzduchom.
Látky toléun, xylén, tetrachóretylén vytvárajú s vodou azeotropické zmesi, takže v případe použitia týchto zmesných rozpúštadiel je zabezpečená aj vzájemná izolácia vody z nevodného prostredia a izolácia rozpúšťadla z vodného prostredia.
Příklad 1
Použitie zmesi rozpúšťadiel pre organické syntézy (napr. 2,6-dichlór-4-izopropylamíno-l,3,5-triazínu j v zložení 30 % hmot. tetrachlóretylénu, 70 °/o hmot. toluénu. Příklad 2
Zmes 30 % tetrachlóretylénu, 70 % xy lénu. Použitie ako v příklade 1.
Příklad 3
Zmes 30 % tetrachlóretylénu, 70 % butylalkoholu. Použitie ako v příklade 1.
Příklad 4
Zmes 30 % tetrachlóretylénu a 70 % zmesi nehalogénových rozpúšťadiel uvedených v příklade v poměr och 10 až 30 % každé j zložky. Použitie ako v příklade 1.
Claims (1)
- PREDMETZroesný rozpúšťadlový systém pře organické syntézy v rozsahu teplot 20 až 120 °C, vyznačujúci sa tým, že pozostáva z halogenovaných uhlovodíkov nasýtených alebo nenasýtených s počtom uhlíkov v molekule až 4 so specifickou hmotnosťou 1,1 až 1.65 g.. cm-3 a z organických rozpúšťadiel paraVYNÁLEZU fínického typu s počtom uhlíkov v molekule 2 až 8, cykloparafinického, aromatického typu s počtom uhlíkov v molekule až 8 aleho z organických heterozlúčenín s teplotou varu do 160 °C, ktoré dávajú spolu zmes o špecifickej hmotnosti váčšej ako 1,0 gramov. cm3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (cs) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (cs) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS255685A1 CS255685A1 (en) | 1985-10-16 |
| CS245347B1 true CS245347B1 (cs) | 1986-09-18 |
Family
ID=5363022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (cs) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245347B1 (sk) |
-
1985
- 1985-04-05 CS CS852556A patent/CS245347B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS255685A1 (en) | 1985-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bellamy | Triacetone triperoxide: its chemical destruction | |
| RU2244704C2 (ru) | Жидкое одноосновное ракетное топливо на основе динитрамида | |
| EP3660019B1 (en) | 7h-pyrazolo[3,4-d]triazine-2-oxides as explosives | |
| Badgujar et al. | Recent advances in safe synthesis of energetic materials: an overview | |
| Dhenain et al. | (E)‐1, 1, 4, 4‐Tetramethyl‐2‐tetrazene (TMTZ): A Prospective Alternative to Hydrazines in Rocket Propulsion | |
| Shamshina et al. | Catalytic ignition of ionic liquids for propellant applications | |
| Myers et al. | Synthesis and Electrochemical Behavior of Electron‐Rich s‐Tetrazine and Triazolo‐tetrazine Nitrate Esters | |
| Wang et al. | Synthesis and Properties of 3‐Azido‐2, 2‐bis (azidomethyl) propyl 2‐Azidoacetate: A Potential Azido Ester Plasticizer | |
| Klapötke et al. | Synthesis and Energetic Properties of 4‐Diazo‐2, 6‐dinitrophenol and 6‐Diazo‐3‐hydroxy‐2, 4‐dinitrophenol | |
| Zayed et al. | Stability studies of double-base propellants with centralite and malonanilide stabilizers using MO calculations in comparison to thermal studies | |
| Zhang et al. | Insensitive ionic bio-energetic materials derived from amino acids | |
| CS245347B1 (cs) | Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy | |
| Mikulášek et al. | tert‐Butyl‐calix [4] arenes Substituted at the Narrow Rim with Cobalt Bis (dicarbollide)(1–) and CMPO Groups–New and Efficient Extractants for Lanthanides and Actinides | |
| Zhang | Liquid–liquid phase equilibria of the quaternary system {water (1)+ acrylic acid (2)+ acetic acid (3)+ cyclopentyl methyl ether (4)}: Measurement, correlation, and comparative study | |
| Altshuller et al. | Photochemical reactivities of aromatic hydrocarbon-nitrogen oxide and related systems | |
| Yasuhara et al. | Formation of chlorinated compounds in pyrolysis of trichloroethylene | |
| Rajendran et al. | Novel solid hypergolic fuels for hybrid propellants | |
| Qiu et al. | Investigation of the Solubility of 3, 4‐Diaminofurazan (DAF) and 3, 3′‐Diamino‐4, 4′‐azoxyfurazan (DAAF) at Temperatures Between 293.15 K and 313.15 K | |
| Fredriksen et al. | Synthesis of nitroxyethylnitramine (NENA) plasticizers and dinitroxydiethylnitramine (DINA) in continuous flow | |
| Singh et al. | Studies on energetic compounds Part 3. Kinetics of thermolysis of dimethylanilinium nitrates | |
| Yang et al. | A Novel Synthesis, Characterization and Performances of 1, 3, 5‐Trinitro‐2, 2‐bis (trifluoromethyl)‐1, 3, 5‐triazinane | |
| CN109053454A (zh) | 一种硝基甲烷的制备方法以及聚(4-乙烯吡啶)的应用 | |
| Sinditskii et al. | Combustion Behaviour of Melt‐Castable Explosives from Azetidine Family | |
| Abraham et al. | Descriptors for High‐Energy Nitro Compounds; Estimation of Thermodynamic, Physicochemical and Environmental Properties | |
| Jones et al. | Detection agents for explosives |