CS245962B1 - Chromium complex - Google Patents

Chromium complex Download PDF

Info

Publication number
CS245962B1
CS245962B1 CS500384A CS500384A CS245962B1 CS 245962 B1 CS245962 B1 CS 245962B1 CS 500384 A CS500384 A CS 500384A CS 500384 A CS500384 A CS 500384A CS 245962 B1 CS245962 B1 CS 245962B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dyes
chromium complex
parts
complex
dye
Prior art date
Application number
CS500384A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Karel Ruzicka
Milan Maxa
Original Assignee
Karel Ruzicka
Milan Maxa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Ruzicka, Milan Maxa filed Critical Karel Ruzicka
Priority to CS500384A priority Critical patent/CS245962B1/en
Publication of CS245962B1 publication Critical patent/CS245962B1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

1:1 metalokomplexní barviva pro vy barvování vlněných textilních materiálů nebo materiálů z přírodního hedvábí na modročervené od3tíny, tvořené chromitým komplexem dihydroxyazobarviva l-fenyl-3- karbamoyl-4-(2-hydroxy-3-sulfo-naftylazo) -5-hydroxypyrazol vzorce1:1 metal complex dyes for dyeing woolen textile materials or natural silk materials to blue-red shades, formed by a chromium complex of dihydroxyazo dyes of the formula 1-phenyl-3-carbamoyl-4-(2-hydroxy-3-sulfo-naphthylazo)-5-hydroxypyrazole

Description

Vynález ee týká ohromítého komplexu vybarvující keratinová a fibroinová vlákna modroServeným odstínem,The invention relates to a stunning complex dyeing keratin and fibroin fibers with a blue-red hue,

K barvení vlněných textilníoh materiálů nebo materiálů z přírodního hedvábí na odetíny e vysokými zpracovatelskými i spotřebitelskými stálostmi ee používá ltl metalokomplex níoh barviv. Tato třída barviv je stále rozšiřována o nová značky žádaných odstínů a užitnýoh vlastností,To dye woolen textile or natural silk materials to shades with high processing and consumer durability ee uses a metal-complex dye. This class of dyes is constantly being expanded with new brands of desired shades and useful properties,

Nyní bylo nalezeno, že ohromitý komplex o,o*-dihydroxyazobarviva 1-fenyl-3-kartoamoy1-4-(2-hydroxy-3-eulfo-nsďtylazo)-5-hydroxypyrazol vzoroetIt has now been found that the overwhelming complex of o, o -dihydroxyazo dyes 1-phenyl-3-cartoamoyl-4- (2-hydroxy-3-sulfonaphthylazo) -5-hydroxypyrazole sample

245 vhodně doplňuje svým modročerveným odstínem a koloristioký ml vlastnostmi dosud známý sortiment 1:1 metalokomplexníoh barviv·245 suitably complements its well-known assortment of 1: 1 metal-complex dyes with its blue-red hue and colorist ml.

Příklad 1Example 1

102 dílů l-fenyl-3-karbamoyl-5-pyrazolonu ee spolu 8 50 díly uhličitanu sodného rozpustí ve *»00 díleoh vody při teplotě cea 55°C. Vzniklý roztok se uvede do kopulačního reaktoru, obsahujícího 139 dílů l-diazo-2-naftol-4-sulfokyseliny ve formě amonné soli ve *»00 díleoh vody teplé 20 °C· Azokopulaoe se provádí za míohání při teplotě ooa 50 °C po dobu 1 h, načež ee pH reakční směsi upraví přidav kem kyseliny chlorovodíkové na hodnotu 2 až 3· Poté se do roztoku vnese ohromační činidlo připravené rozpuštěním 80 dílů dvojohromanu sodného, 150 dílů kyseliny ělavelové ve 250 díleoh vody při 95 °C a provede se ohromaoe azoeloučeniny při teplotě ooa 100 °C po dobu 3 až 4 h. Získá se roztok 1:1 metalokomplexního barviva, barvíoího vlnu modročeveným odstínem, ze kterého se po úpravě pH roztoku uhličitanem sodným na hodnotu 7 až 9 barvivo isoluje sušením na rozpraěovaoí sušárně.102 parts of 1-phenyl-3-carbamoyl-5-pyrazolone ee together 8 50 parts of sodium carbonate were dissolved in 100 parts of water at a temperature of 55 ° C. The resulting solution was introduced into a coupling reactor containing 139 parts of 1-diazo-2-naphthol-4-sulfoacid in the form of an ammonium salt in 100 parts water at 20 ° C. Azocopulae was carried out with agitation at a temperature of 50 ° C for After 1 h, the pH of the reaction mixture is adjusted to 2 to 3 by the addition of hydrochloric acid. Then, a streak reagent prepared by dissolving 80 parts of sodium dichromate, 150 parts of oleic acid in 250 parts of water at 95 ° C is added to the solution. at a temperature of about 100 ° C for 3 to 4 h. A 1: 1 solution of the metal-complex dye, a dye wool of blue-green hue is obtained, from which the dye is isolated by spray drying on adjusting the pH of the solution to 7-9 with sodium carbonate.

Příklad 2 e barviva dle příkladu 1 ee za mícháni rozpustí v 500 ml vody ooa 50 °C teplé a roztok barviva se vleje do barvící lázně o objemu 30 litrů, oeahujíoí ooa 150 g síranu sodného a 100 ml kyseliny sírové 96 %n£, Oo takto připravené barvicí lázně ee vnese 1 kg vlněného textilního mareriálu, lázeň ee ohřeje k varu a za mírného varu ee barví ooa 90 min., vybarvený materiál ee vymáohá ve vodě a euěí· Získané zboží je vybarveno sytým «odročerveným odstínem s vysokou stálostí na světle i s vysokými stálost mi mokrými.Example 2e The dyes of Example 1e were dissolved in 500 ml of water at 50 ° C while stirring and the dye solution was poured into a 30 liter dye bath, containing 150 g of sodium sulfate and 100 ml of sulfuric acid 96%. the dyeing bath prepared in this way introduces 1 kg of woolen textile material, the ee bath is heated to boiling and ee stains for 90 min., the colored material is recovered in water and the EU. even with high stability.

Claims (1)

Chromitý komplex 0,0’ - dihydroxyazobarvivaChromium complex 0,0 '- dihydroxyazo dyes 1-feny1-3-karbamoy1-4-(2-hydroxy-3-eulfo-naftylazo) xypyrazoi%zoree'1-phenyl-3-carbamoyl-4- (2-hydroxy-3-sulfonaphthylazo) xypyrazole 245 962245 962 3bydro-3bydro- Vytiskly Moravské tiskařské závody,Printed by Moravian Printing Works,
CS500384A 1984-06-29 1984-06-29 Chromium complex CS245962B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS500384A CS245962B1 (en) 1984-06-29 1984-06-29 Chromium complex

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS500384A CS245962B1 (en) 1984-06-29 1984-06-29 Chromium complex

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS245962B1 true CS245962B1 (en) 1986-10-16

Family

ID=5394048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS500384A CS245962B1 (en) 1984-06-29 1984-06-29 Chromium complex

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS245962B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4073615A (en) Stable dye solution
CA1074958A (en) Stable liquid water-containing dyeing compositions containing disperse and reactive dyestuffs and their use for dyeing or printing mixed fibre materials
FI69858B (en) DIAZOFOERENINGAR REAGERANDE MED FIBER
BR9912628B1 (en) dye or a salt of the sulfanic acid thereof, and processes for the preparation thereof and for dyeing a substrate.
CS245962B1 (en) Chromium complex
KR19990076017A (en) Black Reactive Dye Composition for Cellulose Fibers
DE2813116A1 (en) POLYAMIDE DYES, THEIR PRODUCTION AND USE
US4486347A (en) Flame retarding antimicrobial halogenated azo dyestuffs
DE1618987B2 (en) Reactive dyes, process for their production and their use for dyeing textiles
EP0095441B1 (en) Asymmetric 1:2 chromium complex dyestuffs
DE69603902T2 (en) Disazo dyes
CS245963B1 (en) Symmetric chromium complex
JPS6047309B2 (en) Metal-containing complex compound dye mixture, its production method and its usage method
SU556734A3 (en) Method of dyeing textile material from wool or synthetic polyamide fibers
GB942555A (en) Dyestuffs containing 4,6-diamino-1,3,5-triazinyl-2-amino groups
EP1345993B1 (en) Use of copper complexes of disazo dyes for dyeing natural and synthetic material
EP0073377B1 (en) Asymmetric 1:2-chromium complex dyestuffs and process for preparing them and dying therewith
EP0047427A1 (en) 1:2-Chromium complex dyestuffs containing sulfonic-acid groups
DE1644516C3 (en) Process for the preparation of water-insoluble anthraquinone dyes
DE2824211A1 (en) Prepn. of soluble fibre-reactive phthalocyanine dyes - using pyridine sulphonic or carboxylic acid as catalyst
DE1148211B (en) Process for the production of real dyes and prints on cellulose fibers or textiles
DE634211C (en) Process for the production of azo dyes
US4851516A (en) Dyes from diazotized sulfonylaminoalkylphosphonic acids and naphtholdisulfonic acids
SU1151559A1 (en) Blend dye for colouring cellulose fibres black
DE3149129A1 (en) LIQUID CRYSTALLINE PHASE OF AN AZOREACTIVE DYE AND THE USE THEREOF FOR COLORING AND PRINTING NATURAL AND SYNTHETIC SUBSTRATES