CS246178B1

CS246178B1 - 3,5-Dibromo-4-hydroxybanzonitrile and 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile Spray Herbicides

Info

Publication number: CS246178B1
Application number: CS903484A
Authority: CS
Inventors: Milan Franz; Jiri Prachensky; Eva Franzova
Original assignee: Milan Franz; Jiri Prachensky; Eva Franzova
Priority date: 1984-11-26
Filing date: 1984-11-26
Publication date: 1986-10-16

Abstract

Postřikové herbicidní prostředky na bézi 3,5-dlbrom-4-hydroxybenzonitrilu a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilu jeou tvořeny 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilem a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilem a alkalickou solí etylendiaminotetraoctové kyseliny v molárním poměru 3,5-dibrom- -4-hydroxybenzonitril a/nebo 3,5-dijod-4- -hydroxybenzonitril : alkalická soli etylendiamintetraoctové kyseliny =1:1 až 1:1,1 ve vodném prostředí.Spray herbicide compositions based on 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile and/or 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile are composed of 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile and/or 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile and an alkaline salt of ethylenediaminetetraacetic acid in a molar ratio of 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile and/or 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile : alkaline salt of ethylenediaminetetraacetic acid =1:1 to 1:1.1 in an aqueous medium.

Description

Vynález se týká postřikových herbicidních prostředků ns bázi 3,5-dlbrom-4-hydroxybenzonitrilu (Bromoxynilu) a 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilu (Ioxynilu) a jejich úpravy do formy, v úíi by uvedená účinná látky herbicidních vlastností byly použitelné pro postřik půdní vegetace.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to sprayable herbicidal compositions based on 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile (Bromoxynil) and 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile (Ioxynil). spraying soil vegetation.

Herbicidní vlastnosti bromoxynilu a ioxynilu jsou obecně známé. Jsou převážně používány jako post-emergentní herbicidy proti ěirokolistým plevelům v obilninách. Jejich předností je snadný jejich rozklad v rostlinách a v půdě na kyselinu p-hydroxybenzoovou, která sama je součástí rostlin. Nepříjemnou vlastností pro jejich aplikaci v zěmědělství je jejich velmi malá rozpustnost ve vodě (bromoxynil 130 mg/1 při 25 °C, ioxynil 50 mg/1 při 25 °C).The herbicidal properties of bromoxynil and ioxynil are generally known. They are mainly used as post-emergent herbicides against broadleaf weeds in cereals. Their advantage is their easy decomposition in plants and in the soil into p-hydroxybenzoic acid, which itself is part of the plants. An unpleasant property for their application in agriculture is their very low solubility in water (bromoxynil 130 mg / l at 25 ° C, ioxynil 50 mg / l at 25 ° C).

Pro jejich převedení do konečné formy vhodné k aplikaci se využívá jednak výrszně větěi rozpustnosti jejich alkalických solí nebo jsou převáděny do forny různých esterů aplikovaných pak jako vodné roztoky, emulze, jemné suspenze či koncentráty, které věak je nutné před vlastním použitím zřeňovat (V. Brit. pat. 1 067 033).In order to convert them into the final form suitable for application, they are either used to increase the solubility of their alkali salts or they are converted into the form of various esters applied as aqueous solutions, emulsions, fine suspensions or concentrates, which must be diluted before use. No. 1,067,033).

Ve srovnání s tímto stavem bylo nyní zjištěno, že smíehá-li se bromoxynil, ioxynil nebo jejich směs v té formě, v jaké je základní účinné látka získávána chemickou výrobou, tj. ve formě jemného krystalického práěku, s pevným Syntronem B (etylendiaminotetraoctan sodný), vzorceCompared to this state, it has now been found that when bromoxynil, ioxynil, or a mixture thereof, in the form in which the basic active ingredient is obtained by chemical production, i.e. as a fine crystalline powder, is mixed with solid Syntron B (sodium ethylenediaminotetraacetate) , formulas

NaOOCCHNaOOCCH

NaOOCHjNaOOCHj

CH₂COONaCH ₂ COONa

CH-COONa odstraní se podstatně problémy v aplikaci bromoxynilu a ioxynilu, které vyplývají z jejich malé rozpustnosti ve vodě.CH-COONa substantially eliminates the problems in the application of bromoxynil and ioxynil resulting from their low solubility in water.

Postřikové herbicidní přípravky na bázi 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilu a/neboSpray herbicidal preparations based on 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile and / or

3.5- dijod-4-hydroxybenzonitrilu spočívají podle vynálezu v tom, že jsou tvořenyAccording to the invention, 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile is formed

3.5- dibrom-4-hydroxybenzonitrilem a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilem a alkalickou solí etylendiamintetraoctové kyseliny v molárním poměru 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitril : alkalické soli etylendiamintetraoctové kyseliny = = 1 : 1 až 1 : 1,1 ve vodném prostředí, (molární hmotnost 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilu 276,9, 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilu 370,9, Syntronu B 380,0). Optimální teplota vody při rozpouštění přípravku je do 40 °C. Při přípravě této, již na vegetaci aplikovatelné soustavy byly respektovány agrotechnické limity 625 g bromoxynilu a 170 g ioxynilu na hektar, popřípadě 113 g bromoxynilu a 170 g ioxynilu na hektar = 300 1.3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile and / or 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile and an alkali salt of ethylenediaminetetraacetic acid in a molar ratio of 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile and / or 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile: alkaline ethylenediaminetetraacetic acid salts = = 1: 1 to 1: 1.1 in aqueous medium (molar mass of 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile 276.9, 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile 370.9, Syntron B 380 , 0). The optimum water temperature when dissolving the product is up to 40 ° C. In the preparation of this system already applicable to vegetation, the agrotechnical limits of 625 g of bromoxynil and 170 g of ioxynil per hectare were respected, respectively 113 g of bromoxynil and 170 g of ioxynil per hectare = 300 l.

Syntrom B je z ekologického hlediska nezávadný, využívá se jeho komplexotvorných vlastností v jiné sféře zemědělské produkce ke vnášení stopových prvků do půdy v lehce asimilovatelné formě.Syntrom B is ecologically safe, it uses its complex-forming properties in another sphere of agricultural production to bring trace elements into the soil in an easily assimilated form.

Níže uvedené příklady ilustrují provedení přípravy a složení přípravku podle vynélezuThe examples below illustrate the preparation and composition of the formulation of the invention

Příklad 1Example 1

Bo 30 X vody bylo za míchání při teplotě 40 °C vneseno 62,5 g bromoxynilu a 94,6 g62.5 g of bromoxynil and 94.6 g of water were introduced under stirring at 40 ° C with water

Syntronu B (obě složky v práškovitá formě), tj. v mělárním poměru 1 : 1,1, aby tak vytvořily roztok herbicidních vlastností, aplikovatelný v této koncentraci postřikem naSyntron B (both components in powder form), i.e. in a ratio of 1: 1.1, to form a solution of herbicidal properties, applicable at this concentration by spraying on

0,1 ha půdy.0.1 ha of land.

Příklad 2Example 2

Do 30 1 vody bylo za míchání a při teplotě do 40 °C vneseno 11,3 g bromoxynilu,11.3 g of bromoxynil were introduced into 30 l of water under stirring at a temperature of up to 40 ° C,

17,0 g ioxynilu a 32,9 g Syntromu B (molární poměr herbicid s Syntrom B = 1 : 1), aby byl připraven roztok použitelný pro postřik na 0,1 ha půdy.17.0 g of ioxynil and 32.9 g of Syntrom B (1: 1 molar ratio of herbicide with Syntrom B) to prepare a sprayable solution on 0.1 ha of soil.

Pro dosaženi účinku podle vynélezu jsou v příkladech uvedené poměry herbicidu : alkalické soli etylendiamintetraoctové kyseliny optimální. Jinak vSak lze použit jakýkoliv molární přebytek uvedené alkalické soli.The herbicide: alkali salts of ethylenediaminetetraacetic acid indicated in the examples are optimal for achieving the effect of the invention. Otherwise, any molar excess of said alkali salt may be used.

Claims

Spray herbicidal compositions based on 3,9-dibromo-4-hydrostybenzonitrile and / or

3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile characterized in that they consist of 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile and / or 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile and an alkali salt of ethylenediaminetetraacetic acid in a molar ratio of 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile; 4-hydroxybenzonitrile and / or 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile: alkali salts of ethylenediaminetetraacetic acid = 1: 1 to 1: 1.1 in aqueous medium.