CS247344B1 - Thermoplastic adduct - Google Patents
Thermoplastic adduct Download PDFInfo
- Publication number
- CS247344B1 CS247344B1 CS324285A CS324285A CS247344B1 CS 247344 B1 CS247344 B1 CS 247344B1 CS 324285 A CS324285 A CS 324285A CS 324285 A CS324285 A CS 324285A CS 247344 B1 CS247344 B1 CS 247344B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- adduct
- triethanolamine
- thermoplastic
- epoxy resin
- water
- Prior art date
Links
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 11
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical class OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
247344
Vynález sa týká termoplastického aduktuepoxidové] živice a trietanol aminu o teplo-tě maknutia 25 až 85 °C a amínovom čísle80 až 200 mg KOH/g, vhodného vo forměsoli s vo vodě rozpustnými kyselinami napovrchovú úpravu skleněných vlákien.
Adukty na báze epoxidových živíc sú zná-me a majú široké priemyselné uplatnenie,hlavně v oblasti nátěrových hmot. Pri synté-zách sa využívá predovšetkým reaktivitaepoxidové] skupiny so zlúčeninami obsahu-júcimi hydroxylové, karboxylové a aminovéskupiny. Najviac sa pri výrobě používají!rožne difenolické zlúčeniny a diepoxidy (čs.pat. č 122 687, 135 615), připadne rožne gly-koly, či ich kombinácie s difenolmi (čs. pat.č. 132 676). K povrchové] úpravě skleněných vlákiennašli významné uplatnenie adukty na bázeepoxidových živíc a primárných alebo se-kundárných alkanolamínov (čs. aut. osv. č.224 025), predovšetkým dietanolamínu s epo-xidovými živicami na báze dianu. Zlepšenieaplikačných vlastností týchto aduktov sa do-siahlo přípravou zmesných aduktov reakciouepoxidové] živice s dietanolamínom a alifa-tickými polyamínmi (čs. aut. osv. č. 211 723).Z důvodu, že pri sušení upravených skleně-ných vlákien, spravidla nad 100 °C dochádzak nežiaducému sfarbeniu vlákien, používa-jú sa tieto adukty buď v menších koncen-tráciach, alebo pri technológiach, kde sa ne-vyžaduje sušenie vlákien.
Pri aplikačnom výskume sme zistili, že u-vedené nevýhody sa odstránia pri použitíaduktov podl'a vynálezu k povrchové] úpra-vě skleněných vlákien.
Vynález popisuje termoplastický adukt e-poxidovej živice a trietanolamínu o teplotemaknutia 25 až 85 °C a amínovom čísle 80až 200 mg KOH/g, pripravitefný reakciouepoxidové] živice na báze dianu o priemer-nej molekulovej hmotnosti do 900 s trieta-nolamínom v molárnom pomere, epoxidováživica : trietanolamínu rovnajúcom sa 1 : 1,2 až 2,3 pri teplote 120 až 200 °C a jeho solis vo vodě rozpustnými kyselinami. Štruktúru aduktov podl'a vynálezu nie jemožné jednoznačné popísať obecným vzor-com. Z důvodu, že už samotné východzie e-poxidové živice sú tvořené vačším počtomzlúčenín a sú dvojlfunkčné, pri adične] re-akcii s trojfunkčným trietanolamínom vzni-kajú živice o zložite], prevažne rozvetvenejštruktúre. Vzniknutá štruktúra je však pod-mienkou dosiahnutia účinku podlá vyná-lezu.
Aby sa predišlo polymerizácii epoxidu natuhý, netavitelný termoset, je výhodné tri-etanolanhn pridávať k živici vyhriatej nareakčnú teplotu. Suroviny použité pri výro-bě sú známe a bežne komerčně dostupné.Syntézu je vhodné viesť v tavenine bez pří-tomnosti organických rozpúšťadiel. Po kles-nutí teploty násady pod 100 °C je výhodnéadukt neutralizovať vo vodě rozpustnými ky-selinami, pričom priemyselne má váčší vý-znam kyselina octová a nariedif vodou napožadovaná koncentráciu. Týmto postupomsa odstránia hygienické a ekologické problé-my, spojené s používáním organických rie-didiel, nakolko adukty podlá vynálezu súpolotuhej až tuhej konzistencie. Teplotamaknutia sa merala metodou krúžok — gu-lička podlá CSN 65 7060.
Vynález je dalej objasněný formou prí-kladov. Příklad 1
Do banky opatrenej miešadlom a teplome-rom sa předložilo 120 g epoxidovej živice nabáze dianu o priemernej molekulovej hmot-nosti 380. Živica sa vyhriala na 130 °C a zamiešania sa přidal trietanolamín. Exotermomteplota násady vystúpila na 170 CC až 200 °Ca udržovala sa po klesnutí na 130 °C 1,5 hod.Množstvo trietanolamínu a vlastnosti aduk-tov sú uvedené v tabulke 1.
Tabulka 1 adukt trietanolamín (g) mol. poměr teplota maknutia(°C) aminové číslo(mg KOH/g) 1 56,5 1 : 1,2 72 118 2 70,6 1:1,5 49 140 3 84,8 1: 1,8 42 156 4 94,2 1 : 2,0 34 165 5 108,4 1: 2,3 28 179 K 50 g aduktu 1 vyhriateho na 90 °C sapřidalo 7,7 g kyseliny octovej a 109 g vody.Připravený číry roztok živice má pri 20 °Cviskozitu 4 870 mPa . s a farbu 5 mg J2. K50 g aduktu 5 sa přidalo pri 80 °C 6,2 g ky-seliny octovej a 110,5 g vody. Roztok živiceje číry s viskozitou pri 20 CC 598 mPa. s afarbou 6 mg Jz. Příklad 2
Do banky sa předložilo 100 g epoxidovejživice na báze dianu o priemernej moleku-lovej hmotnosti 480. Po vyhriatí živice na150 °C sa přidalo 62,2 g trietanolamínu anásada sa udržovala pri uvedenej teplote2 hod. Připravený adukt o amínovom čísle
Claims (1)
- 2 47 5 143 mg KOH/g má teplotu maknutia 46 °C. K 50 g aduktu sa při 90 °C přidalo 8,6 g ky-seliny octovej a 108,1 g vody. Připravenýčíry roztok aduktu má pri 20 °C viskozitu43,2 mPa . s a farbu 5 mg J2. Příklad 3 Do banky sa předložilo 90 g epoxidovej 4 4 6 živice na báze dianu o priemernej moleku-lovej hmotnosti 900. Po vyhriatí živice na180 °C sa přidalo 30 g trietanolamínu a zo-hrievalo 2 hod. Připravený adukt o amíno-vom čísle 93 mg KOH/g má teplotu maknu-tia 69 °C. K 30 g aduktu sa pri 90 CC přidalo4,5 g kyseliny octovej a 265,5 g vody. Vodnýroztok připraveného aduktu má pri 20 °Cviskozitu 1,7 mPa . s. PREDMET Termoplastický adukt epoxidovej živice atrietanolamín o teplote maknutia 25 až 85 °Ca amínovom čísle 80 až 200 mg KOH/g, pri-pravitelný reakciou epoxidovej živice nabáze dianu o priemernej molekulovej hmot- nosti do 900 s trietanolamínom v molárnompomere, epoxidová živica : trietanolamínurovnajúcom sa 1: 1,2 až 2,3 pri teplote 120až 200 °C a jeho soli s vo vodě rozpustnýmikyselinami.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS324285A CS247344B1 (en) | 1985-05-05 | 1985-05-05 | Thermoplastic adduct |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS324285A CS247344B1 (en) | 1985-05-05 | 1985-05-05 | Thermoplastic adduct |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS247344B1 true CS247344B1 (en) | 1986-12-18 |
Family
ID=5371929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS324285A CS247344B1 (en) | 1985-05-05 | 1985-05-05 | Thermoplastic adduct |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS247344B1 (cs) |
-
1985
- 1985-05-05 CS CS324285A patent/CS247344B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4045408A (en) | Fluoro-anhydride curing agents and precursors thereof for fluorinated epoxy resins | |
| US3391097A (en) | Epoxy resins from 1, 1'-methylene bis | |
| US4029708A (en) | Linear surfactant polymers formed from substituted amines and difunctional reactants | |
| US2622075A (en) | Polyamine-cyanamide resins | |
| CA1065095A (en) | Anionic sulphonated polyesters, process for their manufacture and their use as dispersants | |
| EP0113774B1 (en) | Epoxy curing agents and method of making them | |
| DE1058255B (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Epoxyharzen | |
| JPS6215242B2 (cs) | ||
| CS247344B1 (en) | Thermoplastic adduct | |
| DK160101B (da) | Vandoploeselige oxalkyleringsprodukter af polyhydroxyaminer, fremgangsmaade til deres fremstilling samt deres anvendelse som dispergeringsmidler | |
| US3716549A (en) | Pyridine-bis-(hydroxyaryl ethers) and derivatives thereof | |
| EP0190104B1 (de) | Herstellung von hydrolysiertem Polymaleinsäureanhydrid | |
| US2965611A (en) | Polyphenol glycidyl ethers | |
| EP4370579B1 (de) | Härter für epoxidharze | |
| US3646040A (en) | Process for the preparation of dialkylpyridines | |
| JPH033654B2 (cs) | ||
| US2877273A (en) | Improving color stability of alkyl phenols | |
| US2165956A (en) | Chloro-methyl alkyl phenols | |
| US948084A (en) | Esters of diglycollic acid and preparation of same. | |
| EP0414407B1 (en) | N-acyl and O-acyl derivatives of N,N-bis(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)amine, their preparation and use | |
| RU2069680C1 (ru) | Способ получения олигомерных красителей | |
| US3849428A (en) | Certain pyridinium carbamoyloxy compositions | |
| US3849426A (en) | Certain pyridinium carbamoyl compositions | |
| US2180791A (en) | Condensation products and a process of preparing them | |
| DE2650999A1 (de) | N-methylolamide, ihre herstellung und verwendung |