CS248085B1 - Additive to polypropylene to reduce breakage and reduce waste when polypropylene fibers are drawn - Google Patents

Additive to polypropylene to reduce breakage and reduce waste when polypropylene fibers are drawn Download PDF

Info

Publication number
CS248085B1
CS248085B1 CS847944A CS794484A CS248085B1 CS 248085 B1 CS248085 B1 CS 248085B1 CS 847944 A CS847944 A CS 847944A CS 794484 A CS794484 A CS 794484A CS 248085 B1 CS248085 B1 CS 248085B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polypropylene
fibers
fiber
waste
reduce
Prior art date
Application number
CS847944A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Nikola Kaloforov
Original Assignee
Nikola Kaloforov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikola Kaloforov filed Critical Nikola Kaloforov
Priority to CS847944A priority Critical patent/CS248085B1/en
Publication of CS248085B1 publication Critical patent/CS248085B1/en

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Účelom vynálezu je zníženie pretrhavosti a zníženie množstva odpadu pri dížení polypropylénových vlákien. Uvedený účel sa dosahuje pri použití ako aditiva zmesi 0,01 až 3, s výhodou 0,05 až 0,25 % hmotnostných stearánu zinečnatého s 0,01 až 1,5, s výhodou 0,03 až 0,25 % hmotnostných stearánu vápenatého. Přitom všetky množstvá aditiv sú vypočítané na báze konečného vlákna. Vynález je možné použit pri priprave a spracovaní polypropylénových vlákien.The purpose of the invention is to reduce the breakage and reduce the amount of waste during the spinning of polypropylene fibers. The stated purpose is achieved by using as an additive a mixture of 0.01 to 3, preferably 0.05 to 0.25% by weight of zinc stearate with 0.01 to 1.5, preferably 0.03 to 0.25% by weight of calcium stearate. All additive amounts are calculated on the basis of the final fiber. The invention can be used in the preparation and processing of polypropylene fibers.

Description

248085248085

Vynález sa týká výroby polypropylénovýchdlžených vlákien. Pri tejto výrobě vznikávelké množstvo odpadu, a to hlavně násled-kem pretrhov polypropylénových vlákien.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to the production of polypropylene-coated fibers. The amount of waste generated during this production is mainly due to the breakage of the polypropylene fibers.

Modifikácia polypropylénu ako aj jehozmesí s pigmentami a dalšími ingredientamije efektívna pre zníženie pretrhavosti a zní-ženie množstva odpadu pri dížení polypro-pylénových vlákien. V literatuře, vrátane ajpatentovej, chybajú údaje o znížení odpadua počtu pretrhov polypropylénových vlákienpri přidaní malých množstiev zmesí steará-nov zinočnatého a vápenatého. Zatial' nie súpoužité malé množstvá vyššie uvedených lá-tok na zníženie počtu pretrhov a množstvoodpadu polypropylénu a jeho zmesí s ingre-dientami, bežne používanými pri prípravevlákien a dalších výrobkov.Modification of polypropylene as well as its mixtures with pigments and other ingredients is effective in reducing bursting and reducing the amount of wastes in the polypropylene fibers. In the literature, including the patent, there is a lack of data on waste reduction and the number of polypropylene fiber breaches when small amounts of zinc and calcium stearate mixtures are added. While small amounts of the aforementioned liquids are not used to reduce the number of breakages and the amount of polypropylene waste and mixtures thereof with ingreens commonly used in the preparation of fibers and other articles.

Pri použitiu stearánov ako aditíva pre zní-ženie pretrhavosti a zníženie množstva od-padu pri dížení polypropylénových vlákiensa zmiešajú 0,01 až 3, s výhodou 0,05 až0,25 % hmotnostných stearánu zinočnatéhos 0,01 až 1,5, s výhodou 0,03 až 0,25 % hmot-nostných stearánu vápenatého s polypropy-lénom. Přitom všetky množstvá aditív súvypočítané na báze konečného vlákna.In the use of stearates as additive for reducing bursting and reducing the amount of debris during cutting of polypropylene fibers, 0.01 to 3, preferably 0.05 to 0.25% by weight of zinc stearate 0.01 to 1.5, preferably 0, are mixed. 03 to 0.25% by weight of calcium stearate with polypropylene. All the amounts of additives are calculated on the basis of the final fiber.

Vyššie uvedené aditíva pri prevádzkovýchpodmienkach sa můžu přidávat do práško-vého polypropylénu před zhotovením pig-mentových koncentrátov pri zmiešaní tých-to a dalších ingredientov, s výhodou v tur-bolentnej miešačke. Ďalej je možnost připravit samostatnékoncentráty bud z jednotlivých stearánov,s výhodou do 20 °/o, alebo zo spojočnej zme-si obidvoch stearánov v práškovom polypro-pylénu pri zmiešaní, s výhodou v turbolent-nej miešačke a pretaveniu zmesi a potomjej přidaní vo formě granulátu. Dávkovaniesa robí pomocou objemového dávkovača vtaviacozvlákňovacom stupni bud do základ-ného, alebo vedtajšieho tavného šneku.The above-mentioned additives in process conditions can be added to the powdered polypropylene prior to the preparation of the pigment concentrates when mixing these and other ingredients, preferably in a turbo-blender. Furthermore, it is possible to prepare separate concentrates either from individual stearates, preferably up to 20%, or from a combined mixture of both stearates in the powdered polypropylene when mixed, preferably in a turbo-blender and re-melting the mixture and then adding it as a granulate . The dispenser is made by means of a volumetric dispenser in the fibrillation stage into either a base or a secondary fusion screw.

Popřípadě je možnost pridania ako čisté-ho aditíva před granuláciou polymérnej su-roviny. Zmiešanie aditíva s polypropylénoma jeho zmesami je vykonané v prevádzko-vých zmiešavacích zariadeniach pri běžnýchpodmienkach. Získaná zmes sa taví v tavia-com zariadení. Přitom teploty tavenia zmesi,dopravy a zvlákňovania taveniny je žiadúcenastavit tak, aby sa získal tavný index, s vý-hodou 1 až 15 g/10 min vyšší v porovnaní shornou dovolenou hranicou indexov bežnejvýroby daného farebného odtieňa. Potom sanedížené vlákno díži. Tavný index sa stano-vil na plastomeri Gotfert podl'a normy.Optionally, the addition of a pure additive prior to granulation of the polymer layer is possible. The mixing of the additive with the polypropylene and its mixtures is carried out in process mixing devices with conventional conditions. The resulting mixture is melted in a melting apparatus. At the same time, the melting temperature of the mixture, the transport and the melt spinning is desirable to obtain a melt index with a preference of 1 to 15 g / 10 min higher compared to the conventional allowance index of a given color shade. Thereafter, the sanitized fiber is scaled. The melt index was determined on a Gotfert plastomer according to the standard.

Počet pretrhov na 1 tonu a tým aj vytvo-rený odpad z díženého neskaného vlákna jeomnoho menší pri přidaní do polypropylénumalých množstiev stearánov zinočnatého avápenatého v porovnaní s vláknom z poly-propylénu bez přidaných stearánov. Tentoúčinok malých množstiev vyššie uvedenejzmesi stearánov je nový. Zakladá sa na vply-ve týchto prídavkov zlepšovat zotavovacie 4 vlastnosti, štruktúrnu stabilizáciu a syner-gizrnus v polymére.The number of tears per tonne, and hence the waste from the scraped non-woven fiber, is much less when added to the polypropylene amounts of zinc stearate and calcium stearate compared to the propylene fiber without added stearates. This effect of small amounts of the above-mentioned stearates is new. It is based on the influence of these additives to improve recovery 4 properties, structural stabilization and synergism in the polymer.

Pri vyššie uvedených pomeroch aditív na-stává ich vzájomné působenie medzi sebou,s polypropylénom, popřípadě aj s dalšímizložkami polymérneho systému.' Tento sy-nergický efekt sa podiela na získaní novéhoúčinku.In the aforementioned ratios, the additives become interacting with each other, with the polypropylene, optionally with other components of the polymer system. This synergistic effect contributes to obtaining a new effect.

Ako výhoda vyššie uvedeného vynálezu sajaví použitie prídavkov v malých množstváchpřístupných, lacných a biologicky nezávad-ných látok, ako sú stearány zinočnatý a vá-penatý. Ďalšia výhoda vyššie uvedeného vynálezuje přístupný, jednoduchý a ekonomický po-stup, používajúci mechanické miešanie a ta-venie — běžné pracovně stupně pri prípravevlákien a plastikářských výrobkov. Preto ajpre dalšie uvedené výhody je použitie stea-ránov pódia vyššie uvedeného vynálezutechnicky výhodné. Příklad 1As an advantage of the present invention, the use of additives in small amounts of accessible, inexpensive and biologically harmless substances, such as zinc stearates and calcium foams, is preferred. A further advantage of the present invention is that of an accessible, simple and economical process using mechanical mixing and drawing - conventional process steps in the preparation of fibers and plastic products. Therefore, for the other advantages mentioned, the use of stearates according to the invention is advantageously advantageous. Example 1

Použitý granulovaný polypropylén obchod-nej značky Tatren TE 451 pri 230 °G a zata-žení paste plastomeru 2,16 kg mal tavný in-dex 3,89 až 4,78 g/10 min ako aj index pseu-doplasticity 1,66. Práškový polypropylénTatren HPF mal tavný index 35,31 g/10 mintiež pri 230 °C a zatažení 2,16 kg. Pri zhoto-vení skúšobných zmesí látky s antistatickýmúčinkom povinné použité pri bežnej výroběsa nepřidali. Připravená v potravinárskej miešačke primechanickom miešaní v priebehu 20 minspoločná zmes stearánov zinočnatého a vá-penatého do práškového polypropylénuTatren HPF bola přetavená v monošnekovomgranulačnom zariadení „Sikoplast“ s prie-merom šneku 80 až 125 mm pri teplotách: I. zóna 240 °C, II. zóna 230 °C, III. zóna 180 °C, IV. zóna 180 O, V. zóna 220 °C, hlavica 240 eC, vykurovanie oleja 220 °C, odplynenie 170 °C.The used Tatren TE 451 branded granulated polypropylene at 230 ° C and the plasticizer paste loading of 2.16 kg had a melt index of 3.89 to 4.78 g / 10 min as well as a pseudo-plasticity index of 1.66. Polypropylene Powder HPT had a melt index of 35.31 g / 10 min at 230 ° C and a load of 2.16 kg. When the test mixtures are made, the mandatory anti-static materials used in normal production are not added. Prepared in a food mixer by stirring mechanically over a 20 min co-mixture of zinc stearates and calcined into polypropylene powderTatren HPF was melted in a "Sikoplast" mono-worm granulator with a screw diameter of 80 to 125 mm at temperatures of: I. zone 240 ° C, II. zone 230 ° C, III. zone 180 ° C, IV. zone 180 O, V zone 220 ° C, head 240 eC, oil heating 220 ° C, degassing 170 ° C.

Formované struny zmesi po vodnom avzduchoofukovacom chladení sa posekali narezacom zariadení do granúl. Takto získanázmes s tavným indexom 21,24 g/10 min sazhomogenizovala v potravinárskej miešač-ke. Pre sledovanie účinnosti kombináciestearánov ich spoločná zmes do práškovéhoTatrenu HPF sa přidávalo do polypropylénuTatren TF 411 vo vhodnom pomere vypočí-tanom na konečnom vlákně. Preto sa zmesstearánov dávkovala do vedtajšieho extrú-dera s priemerom šneku 32 mm, kde sa ta-vila a potom zmiešala s taveninou polypro-pylénu Tatren TE 451 v základnom tavnomegregáte s priemerom šneku 90 mm.The molded strings of the mixture after aqueous and air-blowing cooling were cut into the granules by a cutting device. The 21.24 g / 10 min melt index thus obtained was homogenized in a food mixer. To monitor the efficacy of the combination of estearates, their combined mixture into powdered HPF was added to polypropylene Tatren TF 411 in a suitable ratio of final fiber. Therefore, the stearate mixtures were metered into a secondary extruder with a screw diameter of 32 mm, where it was melted and then mixed with the Tatren TE 451 polypropylene melt in a base mill with a screw diameter of 90 mm.

2 4 ·" O <3 S2 4 · "O <3S

Podmienky tavenia a zvlákňovania boli:teploty vedíajšieho extrúdera I. zóna 250 až 260 CC, II. zóna 255 až 260 G, III. zóna 255 až 260 °C; výkon vedíajšieho extrúdera 11,524 kg/h; teplota ohřevu manžety trubky medzi ved-lejším extrúderom a základným tavnýmagregátom 260 °C; teploty odporového ohřevu základného tav-ného agregátu 245 až 260 aC; teplota dinylových pár pri základnom tav-nom agregáte: I. zóna 250 až 260 °C, ÍI. zóna 250 až 260 C1C; teplota dinylových pár pri rozvodných vet-vách 250 °C; teplota zvlákňovacích miest 250 až 260 °C; tlak taveniny za taviacou časťou základnéhotavného agregátu 6,9 MPa, za dopravnýmčerpadlom maximálně 9 MPa, za vedlajšímextrúderom 5,9 MPa; výkon .základného tavného agregátu 55,8kilogramov/h; dávkovanie taveniny na jednom zvlákňova-com mieste 310 g/min; zvlákňovacie hubice s otvormi vo formě pís-mena Y; odtahová rýchlosť navíjacieho stroja PD-1450 m/min; celkový titer nedíženého vlákna 7 040 až7 780 dtex.The melting and spinning conditions were: extruder side temperature I. zone 250-260 CC, II. zones 255 to 260 G, III. zone 255-260 ° C; extruder output 11.524 kg / h; the heating temperature of the tube cuff between the extruder and the base melter 260 ° C; the resistance heating temperature of the base melt aggregate 245-260 aC; the temperature of the dinyl pair at the base melt aggregate: zone I 250-260 ° C, µl. zone 250-260 C1C; dinylene vapor temperature at 250 ° C; the temperature of the spinning stations 250-260 ° C; melt pressure beyond the melting portion of the basic aggregate 6.9 MPa, downstream of the pump pump up to 9 MPa, behind the secondary extruder 5.9 MPa; basic power of the unit 55.8 kilograms / h; melt dispensing at one spinning site 310 g / min; spinning nozzles with holes in the form of letter Y; tow speed PD-1450 m / min; total unbound fiber titer 7 040 to 7 780 dtex.

Porovnávacia vzorka zo samotného gra-nulovaného polypropylénu Tatren TE 451bez pridania stearánov sa súčasne dávkova-la do vedíajšieho extrúdera a základnéhoTabulka 1Comparative Tatren TE 451 polypropylene polypropylene alone, without addition of stearates, was simultaneously fed to the secondary extruder and base plate 1

Skúška Tavný index pri 230 °C v g/10 min pod zvlákňovacou hubicou tavného agregátu, tavila a zvlákňovala prirovnakých podmienkach ako u vyššie uve-denej skúšky so stearánmi. Dlženie sa vyko-nalo na dížiacom stroji KK-2 pri: teplotách — galety hornej 120 až 125 °C adolněj 104 °C, žehličky 45 až 70 °C; rýchlostiach — odvalu 287 až 288 m/min,galety pod žehličkou 270 až 271 m/min, ga-lety hornej 338 až 340 m/min; pnutí — medzi 6. a 7. rolničkou 200 až210 cN, pri navíjaní 700 až 800 cN.Assay Melt index at 230 ° C in g / 10 min under the melt aggregate spinneret, melted and spun at conditions similar to the above stearate assay. Debossing was performed on a KK-2 cutter at temperatures of galetes of 120-125 ° C and 104 ° C, irons of 45-70 ° C; speeds - ranging from 287 to 288 m / min, galets under the iron from 270 to 271 m / min, ga-tops from 338 to 340 m / min; tension - between 6th and 7th bell 200 to 210 cN, at 700 to 800 cN winding.

Skrucovanie vlákna na stroji „Verdol“/savykonalo pri běžných podmienkach. Sledo-vala sa účinnost kombinácie stearánov vá-penatého 0,2 % hmotnostných a zinočnaté-ho 0,2 % hmotnostných do režného, t. j. bezpigmentov polypropylénového káblikovéhovlákna (A). Získané hodnoty sa porovnávalis hodnotami káblikového vlákna zo samot-ného granulovaného polypropylénu TatrenTE 451 bez pridania stearánov (Oj. Fyzikál-no-mechanické vlastnosti a ďalšie parametrepřipraveného díženého a skaného vláknaskúšky A v celkovom titre 2 724 dtex dovo-lili jeho zatriedenie do prvej kvality. Z tabulky 1 je vidieť, že vytvořený odpadz díženého neskaného vlákna je omnohomenší pri přidaní do polypropylénu kombi-nácie stearánov vápenatého 0,2 % hmotnost-ných a zinočnatého 0,2 % hmotnostných.Tento účinok vyššie uvedenej zmesi steará-nov je nový a vyšší. Přitom pri uvedenommalom množstve zmesi stearánov sa značnézvyšuje tekutost taveniny posudzujúc odzvýšenia tavného indexu, čo dovoluje zní-ženie energetických nákladov.Twisting the thread on the "Verdol" machine / under normal conditions. The efficacy of a combination of 0.2% by weight stearate and 0.2% by weight zinc stearate was observed in crude, i.e., polypropylene-free fiber (A) pigments. The values obtained were compared with the values of the fiber cable from the TatrenTE 451 granular polypropylene alone without the addition of stearates (O. The physical-mechanical properties and other parameters of prepared cut and twisted fiber glass A in a total of 2724 dtex titer allowed its classification to first quality). It can be seen from Table 1 that the formed waste of the cut non-woven fiber is present when adding to the polypropylene the combination of calcium stearates of 0.2 wt% and zinc 0.2 wt%. This effect of the aforementioned stearate mixture is new and higher In the case of the said amount of stearate mixture, the flowability of the melt is considerably increased, considering the increase in the melt index, which allows a reduction in energy costs.

Pozorovanie počas skúšok ukázali, že uvlákna obsahujúceho kombinácie stearánovvápenatého 0,2 % hmot. a zinočnatého 0,2 %hmot. zvlákňovací a dížiaci proces prebieha1'ahšie v porovnaní s vláknom zo samotnéhoTatrenu TE 451 bez pridania stearánov. Při-tom u díženého neskaného vlákna s přida-nými stearánmi vo vyššie uvedenej kombiná-cii nebolo vidieť defekt „malé struny (ka-piláry)“ na roizdiel od vlákna zo skúšky O.Observations during the tests showed that fibers containing a combination of stearate-calcined 0.2 wt. and zinc 0.2% by weight. the spinning and cutting process is easier compared to the fiber from the TE 451 alone without the addition of stearates. In the case of the cut non-woven fiber with added stearates in the above-mentioned combination, the defect "small strings (ka-pillars)" was not seen on the fiber from the fiber O.

Odpad z díženého neskaného vlákna (%) 13,89 6,68 1,9 15,7 2 i 8 O 8 5 Příklad 2 Připravená v miešačke buď 15 °/o hmot.zmes stearánu zinočnatého alebo 15 % hmot.stearánu vápenatého do práškového poly-propylénu Tatren HPF bola přetavená v ex-trúderu s priemerom šneku 28 mm a formo-vané struny sa posekali na rezacom zaria-dení do granul. Pre sledovanie účinnostikombinácie stearánov sa zložky dávkovaliv potrebnom pomere vypočítanom na koneč-nom vlákně.Waste of cut uncut fiber (%) 13,89 6,68 1,9 15,7 2 8 O 8 5 Example 2 Prepared in a mixer either 15 ° by weight of zinc stearate or 15% by weight of calcium stearate into the powder Tatren HPF poly-propylene was extruded in a 28 mm diameter screw extruder and the formed strands were cut into a granulation cutter. To monitor the efficacy of the combination of stearates, the components are dosed with the required ratio calculated on the final strand.

Mechanické miešanie koncentrátov pig-mentov s 15 °/o hmot. zmesi stearánu zinoč-natého spolu s 15 % hmot. zmesi stearánuvápenatého sa vykonalo v potravinárskejmiešačke v priebehu 10 min. Zhomogenizo-vaná zmes pigmentov a stearánov sa dáv-kovala za pomoci dávkovača do vedlajšie-ho extrúdera s priemerom šneku 45 mm,kde sa tavila a potom zmiešala s taveninoupolypropylénu obchodnej značky Mosten56 532 v základnom tavnom agregáte s prie-merom šneku 90 mm. Podmienky tavenia azvlákňovania bolí: teplota vedfajšieho ex-trúdera I. zóna 255 °C, II. zóna 230 °C, III. zóna 230 °C; teplota trubky medzi vedfajším extrúderoma základným tavným agregátom 230 °C; teplota dinylových pár pri zákiadnom tav-nom agregáte 297 °C;teplota filtra 280 °C; teplota dinylových pár pri rozvodných vet-vách 285 °C;Mechanical agitation of 15% w / w pigment concentrates. mixtures of zinc stearate together with 15 wt. the stearate calcium mixture was carried out in a food mixer within 10 min. The homogenized mixture of pigments and stearates was metered into a 45 mm diameter extruder with a dispenser, melted and then blended with the molybdenum propylene of the Mosten56 532 brand in a 90 mm screw auger base. The melting and spinning conditions hurt: the temperature of the secondary ex-zone I zone 255 ° C, II. zone 230 ° C, III. zone 230 ° C; the temperature of the tube between the secondary extruder and the base melter 230 ° C; the dinylene temperature at the same melting point of 297 ° C, filter temperature 280 ° C; dinylene vapor temperature at distribution points 285 ° C;

Tabulka 2Table 2

Skúška Tavný index pri230 °C v g/10 minpod zvlákňovacouhubicou A 13,8 .21,60 O 11,3 24,46 Získané hodnoty sa porovnávali s hodno-tami polypropylénového vlákna, ktoré obsa-hovalo vyššie uvedené pigmenty bez prida-nia stearánov (O), t. j. bolo to vlákno vyro-bené pri tých istých podmienkach, zariadenía priemernom množsíve.Assay Melt Index at 230 ° C in g / 10 min spinneret A 13.8, 21.60 O 11.3 24.46 The values obtained were compared to the values of polypropylene fiber containing the above pigments without the addition of stearates ( O), that is, the fiber produced under the same conditions, the device and the average quantity.

Fyzikálno-mechanické vlastnosti připrave-ného díženého a skaného vlákna skúšky Av celkovom titre 4 071 dtex boli: tržná pevnost 1,69 až 1,72 cN/dtex;ťažnosť pri trhu 53,1 až 66,2 °/o;zobjemnenie 17,0 až 24,0 °/o;zmrštenie 1,9 až 3,1 %; 8 dávkovanie taveniny na jedno zvlákňovaciemiesto 300 g/min; oťahová rýchlosť navíjacieho stroja NSK-3460 m/min; celkový titer nedíženého vlákna 6 680 ako aj3 290 dtex; zádrž preparáeie na nedlženom vlákně 13,39percenta.The physico-mechanical properties of the prepared cut and twisted fiber of the Av test of 4,071 dtex were: tensile strength 1.69 to 1.72 cN / dtex, ductility 53.1 to 66.2 ° / o; 0 to 24.0 ° / o shrinkage 1.9 to 3.1%; 8 melt dispensing per spinneret 300 g / min; tensile speed of winding machine NSK-3460 m / min; total unbound fiber titer 6,680 as well as 2902 dtex; retention of the preparation on the 13.39-percent long-fiber.

Nedížené vlákno sa dížilo a tvarovalo nadížiacom vzduchotvarovacom stroji „Pneu-tex“ pri podmienkach: dížiaci poměr 3, relaxačný poměr 0,745, rýchlosť dížiacich galiet 1 300 m/min,teploty díženia 123 až 135 °C.The unbonded fiber was cut and shaped by a "Pneu-tex" blowing machine under conditions of cutting ratio 3, a relaxation ratio of 0.745, a speed of splitting gallons of 1300 m / min, and a dwelling temperature of 123-135 ° C.

Počet pretrhov sa posudzoval od získané-ho počtu neregulérnych po svojej váhe cieva sa vyjadřoval na 1 tonu vyrobeného vlák-na skladajúce sa z regulérnych a neregulér-nych ciev. Sledovala sa účinnost kombiná-cie stearánov vápenatého 0,08 % hmot. azinočnatého 0,13 % hmot. do polypropylé-nového vlákna za přítomnosti pigmentovThe number of ruptures was assessed from the number of irregulars obtained after its weight of the vessel was expressed per tonne of fiber produced consisting of regular and irregular vessels. The efficacy of combining calcium stearates with 0.08 wt. % azine 0.13 wt. into a polypropylene fiber in the presence of pigments

Cromophtal gelb GR 0,0744 % hmot.,Cromophtal scharlach R 0,0156 % hmot.,Nylofil schwarz BLN 0,0186 % hmot. {AJ. V podstatě sa sledovala účinnost vyššieuvedenej kombinácie stearánov do jednéhoz najťažších spracovatelných bledých fareb-ných odtieňov polypropylénového kábliko-vého vlákna.Cromophtal gelb GR 0.0744 wt%, Cromophtal scharlach R 0.0156 wt%, Nylofil schwarz BLN 0.0186 wt%; {AJ. Essentially, the efficacy of the above-mentioned combination of stearates was monitored in one of the most difficult processable pale color shades of polypropylene cable yarn.

Počet pretrhov na 1 tonu vláknanedíženého díženého neskanéhoThe number of tears per tonne of fiber-brushed cut uncut

Odpadz díženéhoneskanéhovlákna, % 42,5 6 110,90 10 počet přetrhnutých kapilár na 50 m vlákna2,2; počet zákrutov 35 m-1; odchýlka titru +1,78 °/o.Wasteshuntedfibre,% 42.5 6 110.90 10 broken capillaries per 50 m of fiber2.2; number of turns 35 m-1; titer deviation +1.78 ° / o.

Vlákno bolo zatriedené do prvej kvality.Z tabulky 2 je vidieť, že počet pretrhov na1 tonu a tým aj vytvořený odpad díženéhoneskaného vlákna je omnoho menší při při-daní do polypropylénu kombinácie steará-nov vápenatého 0,08 % hmot. a zinočnatého0,13 % hmot. Přitom pri uvedenom malommnožstve zmesi stearánov sa zvyšuje teku-Fiber was classified in the first quality. From Table 2 it can be seen that the number of tears per ton and hence the waste of the scraped fiber is much lower at the addition of the calcium stearate combination of 0.08 wt%. and zinc 0.13 wt. In the case of said small amount of a mixture of stearates, the liquid

Claims (1)

243033 10 tosť taveniny posudzujúc od zvýšenia tavné-ho indexu, čo dovoluje zníženie energetic-kých nákladov. Učinok stearánov má praktický významaj pre požadované zlepšeme vlastností u po-lymérnych systémov so zhoršenou predhistó-riou, ako sú odpady. Vyššie uvedený vyná-lez má aplikačný význam pre zníženie pre-trhavosti a zníženie množstva odpadu pridížení polypropylénových vlákien připrave-ných z běžných surovin, roznych druhov aforiem odpadov ako aj zmesi odpadov sběžnými surovinami. Ďalšie možnosti pre použitie a výhodyvynálezu sú: — zníženie alebo zvýšenie orientácie, síup-ňa kryštalinity a druhotnej teryštalizácienedížených vlákien; — mierne potlačenie zvýšenej kryštalinitypolypropylénu následkom vplyvu, určité-ho obsahu a druhov pigmentov, ktoré robia polymér ťažko zvlákňovatelný, ke-dy vlákno je dost tvrdé, neelastické azvyšujú množstvo odpadov; — regulovanie štruktúry, elasticity, zrážan-livosti a tuhosti dížených vlákien, vráta-ne aj použitých pre plastická kožu hy-gienická; — zvýšenie alebo zníženie termickej stabi-lity alebo degradácie polypropylénu, čomóže mať aplikačný význam při přípravěklasických, ako aj zrážavých vlákien; — možnosť zlepšenia fyzikálnych a antista-tických vlastností, zníženie frikcie a lep-kavosti ku teplým kovovým povrchomvýrobných strojov a zariadení, zabráne-nie zmien farby vlákien; — možnosť zníženia spotřeby energie, pre-parácie, stabilizačného a dispergačnéhosystému; — možnosť vykonat proces díženia pri mak-ších podmienkach; — zníženie defektov a farebnej pruhovitostivlákien. PREDMET Použitie zmesi stearánov zinočnatého avápenatého, ako aditíva do polypropylénupre zníženie pretrhavosti a zníženie množ- Y N Á L EZ U štva odpadu pri dížení polypropylénovýchvlákien. 9)243033 10, the melt strength assessed from an increase in the melt index, which allows a reduction in energy costs. The effect of stearates is of practical significance for the desired improved properties in polymerized systems with impaired prehistory, such as wastes. The aforementioned invention is of application importance for reducing pre-cracking and reducing waste by adding polypropylene fibers prepared from conventional raw materials, various types of aphorisms of wastes as well as a mixture of wastes with conventional raw materials. Other possibilities for use and advantages of the invention are: - reduction or increase of orientation, network of crystallinity and secondary terystallization of reduced fibers; - slightly suppressing the increased crystallinity of polypropylene as a result of the effect, certain content and types of pigments that make the polymer difficult to spin, because the fiber is hard enough, inelastic and increases the amount of waste; - regulating the structure, elasticity, clotting and stiffness of cut fibers, including those used for hygenic skin; - increasing or decreasing the thermal stability or degradation of polypropylene, which may be of use in the preparation of classical as well as precipitation fibers; - the possibility of improving physical and antistatic properties, reducing friction and adhesion to warm metal surfaces of manufacturing machines and equipment, avoiding changes in fiber color; - the possibility of reducing energy consumption, pre-paration, stabilization and dispersion systems; - the ability to carry out the process of deliberation under the most severe conditions; - Reduction of defects and color bandwidth. OBJECTIVE Use of a mixture of zinc and calcium stearates as an additive to polypropylene to reduce breakage and reduce the amount of waste when cutting polypropylene fibers. 9)
CS847944A 1983-10-04 1984-10-12 Additive to polypropylene to reduce breakage and reduce waste when polypropylene fibers are drawn CS248085B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847944A CS248085B1 (en) 1983-10-04 1984-10-12 Additive to polypropylene to reduce breakage and reduce waste when polypropylene fibers are drawn

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS723583A CS248150B1 (en) 1983-10-04 1983-10-04 Improving abrasion resistance, strength, recoverability and compressibility of fibers obtained from polypropylene waste
CS847944A CS248085B1 (en) 1983-10-04 1984-10-12 Additive to polypropylene to reduce breakage and reduce waste when polypropylene fibers are drawn

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248085B1 true CS248085B1 (en) 1987-01-15

Family

ID=5421143

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS723583A CS248150B1 (en) 1983-10-04 1983-10-04 Improving abrasion resistance, strength, recoverability and compressibility of fibers obtained from polypropylene waste
CS847944A CS248085B1 (en) 1983-10-04 1984-10-12 Additive to polypropylene to reduce breakage and reduce waste when polypropylene fibers are drawn

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS723583A CS248150B1 (en) 1983-10-04 1983-10-04 Improving abrasion resistance, strength, recoverability and compressibility of fibers obtained from polypropylene waste

Country Status (1)

Country Link
CS (2) CS248150B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS248150B1 (en) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101906670B (en) Melt spinning solid-liquid composite phase change fiber spinning equipment and preparation method thereof
US5565522A (en) Polyester fiber and process for the production thereof
KR920018261A (en) Carbodiimide-Modified Polyester Fibers and Process for Making the Same
KR910006526A (en) Polyester fiber modified using carbodiimide and method for producing same
CN106811820B (en) A kind of preparation method of flame-retardant and anti-droplet fiber
ITMI952339A1 (en) PROCEDURE FOR RECYCLING WASTE BASED ON A MULTIPLE COMPONENT POLYMER BLEND
CN110565203A (en) Antibacterial composite short fiber and preparation method thereof
CN113802216B (en) Poly (butylene succinate) composite fiber containing plant essential oil and preparation method thereof
US5124098A (en) Process for producing foam fiber
US4442266A (en) Melt spinning of polypropylene
CN102485981A (en) Flame-retardant nanometer bamboo charcoal antibiosis filler fiber and manufacturing method thereof
CN106811819A (en) A kind of preparation method of anti-molten droplet fiber
EP0101650B1 (en) Radio opaque fibres
CS248085B1 (en) Additive to polypropylene to reduce breakage and reduce waste when polypropylene fibers are drawn
CN111320809A (en) In-situ fiber-forming nano fiber reinforced polymer composite particle material
EP0987353B1 (en) Polyester fibres and filaments and process for their production
CN102086566A (en) Polypropylene spun-bonded non-woven material capable of being degraded acceleratedly and process thereof
CN109913974A (en) A kind of high cut resistant ultra-high molecular weight polyethylene composite fibre and preparation method thereof with conducting function
JP5565971B2 (en) Polymer alloy comprising polylactic acid resin and polyethylene terephthalate resin and method for producing the same
EP0154425B1 (en) Melt spinning of a blend of a fibre-forming polymer and an immiscible polymer
JPS61155437A (en) Polyolefin resin composition
DE69505033T2 (en) Process for producing a heat-weldable fiber
US20050100574A1 (en) Antibacterial polyester resin composition
JP3831999B2 (en) Regenerated cellulose fiber and process for producing the same
JPS63165511A (en) Production of polyethylene fiber