CS248912B1 - Mass for cordierite burning aids - Google Patents

Mass for cordierite burning aids Download PDF

Info

Publication number
CS248912B1
CS248912B1 CS529484A CS529484A CS248912B1 CS 248912 B1 CS248912 B1 CS 248912B1 CS 529484 A CS529484 A CS 529484A CS 529484 A CS529484 A CS 529484A CS 248912 B1 CS248912 B1 CS 248912B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cordierite
grinding stone
firing
mgo
mass
Prior art date
Application number
CS529484A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Zdenek Mach
Ljubos Wendler
Anatol Plucar
Alena Kostkova
Original Assignee
Zdenek Mach
Ljubos Wendler
Anatol Plucar
Alena Kostkova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Mach, Ljubos Wendler, Anatol Plucar, Alena Kostkova filed Critical Zdenek Mach
Priority to CS529484A priority Critical patent/CS248912B1/en
Publication of CS248912B1 publication Critical patent/CS248912B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Hmota je určena pro výrobu pálicích pcmůcek pro výpal keramiky. Je složena z nositele oxidu hořečnatého /MgO, MgCO^, mastku/ a ostřiva takového složení, že stechiometricky doplňuje složení MgO na cordierit. Ten pak vzniká reakcí jemného podílu ostřiva s nositelem MgO. Jemný podíl ostřiva musí být v pcměru k nositeli MgO v přebytku. Výlisky z hmoty je možné zpevnit dočasnými pojivý.The material is intended for the production of firing aids for firing ceramics. It consists of a magnesium oxide carrier /MgO, MgCO^, talc/ and a grinding stone of such a composition that it stoichiometrically complements the MgO composition of cordierite. The latter is then formed by the reaction of the fine grinding stone fraction with the MgO carrier. The fine grinding stone fraction must be in excess in relation to the MgO carrier. Extrusions from the material can be strengthened with temporary binders.

Description

Vynález se týká hmoty pro cordieritické pálicí pomůcky.The invention relates to a material for cordierite burning aids.

Cordieritické pálicí panůcky pro výpal keramiky, jako například desky a pouzdra, se vyznačují dostatečnou mechanickou pevností a vysokou odolností vůči náhlým změnám teploty díky nízkému koeficientu teplotní roztažnosti cordieritu a tím i keramických hmot cordierit obsahujících.Cordierite firing cups for firing ceramics, such as plates and cases, are characterized by sufficient mechanical strength and high resistance to sudden temperature changes due to the low coefficient of thermal expansion of cordierite and thus of cordierite-containing ceramic materials.

Dosud se cordieritické pálicí pomůcky vyrábějí ze hmot klasického keramického složení - to jest plastické složky kaolinu či jílu, oxidu hlinitého a ostřiva různé zrnitosti, oxid hořečnatý potřebný pro vznik cordieritu se do hmot zavádí většinou mastkem, někdy i uhličitanem či oxidem hořečnatým.Until now, cordierite firing aids have been made from materials of classical ceramic composition - that is, plastic components of kaolin or clay, aluminum oxide and grit of various grain sizes; the magnesium oxide required for the formation of cordierite is usually introduced into the materials with talc, sometimes also with carbonate or magnesium oxide.

V případě použití mastku je třeba přídavku oxidu hlinitého. Vzhledem k omezené reaktivitě těchto výchozích složek nedochází k reakci ve stechiometrických poměrech, vzniká omezené množství cordieritu vedle skelné fáze a zbytků nezreagovaných složek. Vznikající nízkoviskózní skelná fáze nedovoluje provozní využití potřebné vypalovací teploty, neboř již při teplotách nad 1 350—1 380 °C se tyto hmoty stávají pyroplastickými a působením i malých sil se deformují.In the case of using talc, the addition of alumina is necessary. Due to the limited reactivity of these starting components, the reaction does not occur in stoichiometric proportions, a limited amount of cordierite is formed in addition to the glass phase and the remains of unreacted components. The resulting low-viscosity glass phase does not allow the operational use of the necessary firing temperature, because at temperatures above 1,350—1,380 °C these materials become pyroplastic and are deformed even by the action of small forces.

Skelná fáze zůstává v těchto výrobcích přítomna i po výpalu a způsobuje další deformaci i při opakovaných výpalech při teplotách použití. Vyjmenované negativní vlivy zhoršují i ostatní vlastnosti těchtÓ materiálů, především odolnost proti změnám teploty.The glass phase remains present in these products even after firing and causes further deformation even with repeated firings at application temperatures. The listed negative effects also deteriorate other properties of these materials, especially resistance to temperature changes.

Tyto hlavní nedostatky, to jest deformace hmot při výrobním výpalu i při opakovaných výpalech při použití a obsah nežádoucích fází na úkor cordieritu, které snižují odolnost proti změnám teploty, jsou podle vynálezu odstraněny tím, že hmota,je tvořena 25 až 40 % hmot. nositele oxidu hořečnatého a 60 až 90 % hmot. mullitického ostřiva s poměrem oxidu křemičitého k oxidu hlinitému v případě použití mastku 0,6 až 0,8 : 1 a v případě použití magnezitu či oxidu hořečnatého 1,3 až 1,5 : 1.These main shortcomings, i.e. deformation of the materials during production firing and repeated firings during use and the content of undesirable phases at the expense of cordierite, which reduce resistance to temperature changes, are eliminated according to the invention by the fact that the material is made up of 25 to 40% by weight of magnesium oxide carrier and 60 to 90% by weight of mullite aggregate with a ratio of silica to alumina in the case of using talc of 0.6 to 0.8:1 and in the case of using magnesite or magnesium oxide of 1.3 to 1.5:1.

Hrubší frakce ostřiva nad 60 £im mohou mít i jiné složení, to jest jiný poměr oxidu křemičitého ku hlinitému, neboř se reakce nezúčastňují.Coarser fractions of the ash above 60 µm may have a different composition, that is, a different ratio of silicon dioxide to aluminum oxide, because they do not participate in the reaction.

Jako ostřivo je možné použít podle nositele oxidu hořečnatého koalin obohacený oxidem křemičitým nebo hlinitým vypálený na teploty nad 1 400 °C.Depending on the magnesium oxide carrier, kaolin enriched with silica or alumina fired to temperatures above 1,400 °C can be used as a grinding medium.

Je-li potřeba z důvodů manipulačních zvýšit pevnost výlisků ihned po vylisování či po vysušení, je možné použít známá dočasná pojivá jako například polyvinylalkohol, deriváty celulózy, škroby, dextrin, sulfitový louh, malasu a jiné, a to obvykle v množství do 3 %.If, for handling reasons, it is necessary to increase the strength of the moldings immediately after molding or after drying, it is possible to use known temporary binders such as polyvinyl alcohol, cellulose derivatives, starches, dextrin, sulfite liquor, molasses and others, usually in amounts up to 3%.

Takto složené hmoty mají oproti dosud používaným klasickým keramickým hmotám i tu výhodu, že se při lisování nezavzdušňují.Compared to the classic ceramic materials used so far, materials composed in this way also have the advantage that they do not become airy during pressing.

Hlavními výhodami takto složených hmot je skutečnost, že se jedná o směsi vysoce Intimní a více reaktivní, neboř jemné ostřivo je energeticky bohatší než nevypálené směsi kaolinitu s málo reaktivním oxidem hlinitým či křemičitým.The main advantages of such composite materials are the fact that they are highly intimate and more reactive mixtures, because fine grinding stone is more energetically rich than unfired mixtures of kaolinite with low-reactive alumina or silica.

Při výpalu takových hmot nedochází k hromadění skelné fáze. Pokud tato vzniká, reaguje ihned na krystalicky cordierit, tedy opět na pevnou fázi. Navíc tyto hmoty umožňují použití tak vysokého obsahu ostřiva, že jeho zrna, která nejsou pyroplastická, se opírají o sebe a tvoří výztuž. Reakce pak probíhají převážně v prostorech mezi zrny ostřiva.When firing such materials, there is no accumulation of a glassy phase. If it does form, it immediately reacts to crystalline cordierite, i.e. to a solid phase again. In addition, these materials allow the use of such a high content of shot that its grains, which are not pyroplastic, lean against each other and form reinforcement. The reactions then take place mainly in the spaces between the shot grains.

Proto je možné, a s ohledem na vznik cordieritu vhodné, použít vyšší teploty výrobního výpalu 1 410 °C, s výhodou 1 420 až 1 430 °C, čímž vznikne vyšší podíl cordieritu. To má za následek zlepšení keramicko-technologických vlastností - zvýšení pevnosti a snížení součinitele teplotní roztažnosti. Omezená přítomnost skelné fáze ve vypálených výrobcích Therefore, it is possible, and with regard to the formation of cordierite, appropriate to use higher production firing temperatures of 1,410 °C, preferably 1,420 to 1,430 °C, which will create a higher proportion of cordierite. This results in improved ceramic-technological properties - increased strength and reduced coefficient of thermal expansion. Limited presence of glass phase in fired products

pak zaručuje i meší deformace i při zatížení při následných výpalech během používání pálicích pomůcek i jejich použití při vyšších teplotách než 1 280 °C, což je u běžných hmot mezní teplota použití.then it also guarantees less deformation even under load during subsequent firings during the use of firing aids and their use at temperatures higher than 1,280 °C, which is the limit temperature of use for common materials.

Příklad 1Example 1

Jako nositel oxidu hořečnatého je použit mastek ΕΚ - I. Pak je nutné použít ostřlvo s pcměrem SiO2 : Al203 přibližně 0,7. Takovým ostřivem je materiál vyráběný v SKZ - Děčín, a to SO - 55, který obsahuje 55 % A12O3 a 40 * si02' Pro zvolené výsledné složení materiálu: 50 % ostřivo, 50 % cordierit, má hmota následující složení:Talc EK - I is used as a carrier of magnesium oxide. Then it is necessary to use a grinding stone with a SiO 2 : Al 2 0 3 ratio of approximately 0.7. Such a grinding stone is the material produced in SKZ - Děčín, namely SO - 55, which contains 55% Al 2 O 3 and 40 * Si0 2' For the selected final composition of the material: 50% grinding stone, 50% cordierite, the mass has the following composition:

mastek ΕΚ - I ................21 %talc EK - I ................21%

SO - 55-40,06 mm..............29 %SO - 55-40.06mm..............29%

SO - 55 0,06 - 1,5 mm........50 *SO - 55 0.06 - 1.5 mm........50 *

Pro.· zvýšení pevnosti výlisků se přidá nad 100 % 3 % dextrinu a hmota se zvlhči na potřebnou lisovací vlhkost 5 i. .To increase the strength of the moldings, 3% dextrin is added above 100% and the mass is moistened to the required pressing moisture of 5 i. .

Po výpalu na 1 420 °C má výsledný materiál koeficient teplotní roztažnosti ¢^.20-800 2/8-1° 6.K 1 a pevnost v ohybu 25 - 30 MPa.After firing at 1,420 °C, the resulting material has a coefficient of thermal expansion of ¢^.20-800 2/8-1° 6.K 1 and a flexural strength of 25 - 30 MPa.

Příklad 2Example 2

Jako nositel oxidu hořečnatého je použit mastek ΕΚ - I, jako ostřiva SO - 55. Pro zvolené výsledné složení materiálu: 80 í ostřiva a 20 % cordieritu, má hmota následující složení:Talc EK - I is used as a carrier for magnesium oxide, and SO - 55 as a grinding stone. For the selected final composition of the material: 80% grinding stone and 20% cordierite, the mass has the following composition:

mastek EK-I................. 8,6%talc EK-I................... 8.6%

SO - 55 < 0,06 mm.............11,4 %SO - 55 < 0.06 mm.............11.4%

SO - 55 0,06 - 1,5 mm....... 80,0 %SO - 55 0.06 - 1.5 mm....... 80.0%

Pro zvýšení pevnosti výlisků se přidá nad 100 % 3 % dextrinu a hmota se zvlhčí na potřebnou lisovací vlhkost 5 %.To increase the strength of the moldings, 3% dextrin is added above 100% and the mass is moistened to the required pressing moisture of 5%.

Po výpalu na 1 420 °C má výsledný materiál koeficient teplotní roztažnosti <0 20-800 3,3.10 6.K 1 a pevnost v ohybu 15 - 18 MPa.After firing at 1,420 °C, the resulting material has a coefficient of thermal expansion <0 20-800 3.3.10 6 .K 1 and a flexural strength of 15 - 18 MPa.

Příklad3Example3

Jako nositel oxidu hořečnatého je použit magnezit. V tomto případě je nutné použít ostřivo s poměrem SiO2 : AL2O3 přibližně 1,4. Takovým ostřivem je vypálený lupek z ČLUZ Nové Strašecí, který obsahuje 40 % Al203 a 55 % S102· Pro zvolené výsledné složení materiálu: 50 % ostřivo a 50 % cordierit, má hmota následující složení:Magnesite is used as a carrier of magnesium oxide. In this case, it is necessary to use a grinding stone with a SiO 2 : AL 2 O 3 ratio of approximately 1.4. Such a grinding stone is fired shale from the Nové Strašecí ČLUZ, which contains 40% Al 2 0 3 and 55% S10 2 · For the selected final material composition: 50% grinding stone and 50% cordierite, the mass has the following composition:

magnezit......... 15,9 % lupek <0,06 mm..............34,1 % lupek 0,06 - 1,5 mm........50,0 %magnesite......... 15.9% schist <0.06 mm..............34.1% schist 0.06 - 1.5 mm........50.0%

Zvýšení pevnosti se dosáhne přídavkem 3 % polyvinylalkoholu. Hmota pro lisování se zvlhčí na 4 % vlhkosti.The strength is increased by adding 3% polyvinyl alcohol. The molding compound is moistened to 4% moisture.

Po výpalu na 1 420 °C má výsledný materiál koeficient teplotní roztažnosti ^20-800 ” 2,6.10-6.K_1 a pevnost v ohybu 15 - 20 MPa.After firing at 1,420 °C, the resulting material has a coefficient of thermal expansion ^20-800 ” of 2.6.10 -6 .K _1 and a flexural strength of 15 - 20 MPa.

Jak vyplývá z uvedených příkladů, je nutné pro dosažení požadovaných vlastností výsled ného materiálu podřídit druh použité hořečnaté suroviny složení použitého mullitiokého ostřiva.As can be seen from the examples given, in order to achieve the desired properties of the resulting material, it is necessary to subordinate the type of magnesium raw material used to the composition of the mullite aggregate used.

Zrnitost použitého ostřiva je možno podřídit způsobu vytváření. Je však třeba dodržet obsah frakce ostřiva <0,06 mm vyplývající ze zvoleného výsledného složení vypáleného materiálu, tedy z obsahu hořečnaté suroviny, s níž tato frakce reaguje na cordierit.The grain size of the used shot can be determined by the method of production. However, it is necessary to maintain the content of the shot fraction <0.06 mm resulting from the selected final composition of the fired material, i.e. from the content of the magnesium raw material with which this fraction reacts to form cordierite.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Hmota pro cordieritické pálicí pomůcky vyznačující se tím, že je složena z 5 až : 40 % hmot. nositele oxidu hořečnatého a 60 až 95 % hmot. mullitického ostřiva s poměrem oxidu křemičitého k oxidu hlinitému v případě použití mastku 0,6 až 0,8 : i a v případě použití magnezitu či MgO 1,3 až 1,5 : 1.Mass for cordieritic firing aids, characterized in that it is composed of 5 to 40% by weight. % magnesium oxide carrier and 60 to 95 wt. mullite slag with a silica to alumina ratio in the case of using talc of 0.6 to 0.8: i and in the case of using magnesite or MgO of 1.3 to 1.5: 1.
CS529484A 1984-07-09 1984-07-09 Mass for cordierite burning aids CS248912B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS529484A CS248912B1 (en) 1984-07-09 1984-07-09 Mass for cordierite burning aids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS529484A CS248912B1 (en) 1984-07-09 1984-07-09 Mass for cordierite burning aids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248912B1 true CS248912B1 (en) 1987-03-12

Family

ID=5397572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS529484A CS248912B1 (en) 1984-07-09 1984-07-09 Mass for cordierite burning aids

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS248912B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9401031A (en) * 1994-06-23 1996-02-01 Sphinx Technical Ceramics Bv Method for manufacturing a ceramic material and its use as an oven tool.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9401031A (en) * 1994-06-23 1996-02-01 Sphinx Technical Ceramics Bv Method for manufacturing a ceramic material and its use as an oven tool.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3303221B2 (en) Refractory brick as tin bath brick
US4194917A (en) Fired ceramic having dense and low thermal expansion characteristics
CZ294644B6 (en) Refractory, chrome-alumina-based material, chrome-alumina lining brick and use of the brick
KR930702249A (en) Refractory material combined with sialon matrix and preparation method thereof
US3652307A (en) Alumina refractories
ATE112247T1 (en) CERAMIC COMPOSITION BONDED BY SPINEL FORMATION.
US4990469A (en) Refractory material and process for production of the same
SU979298A1 (en) Ceramic composition for making tiles
US3959002A (en) Method of manufacturing white furnace boats for firing ceramic articles and novel furnace boats
CS248912B1 (en) Mass for cordierite burning aids
JP2679045B2 (en) Refractory composition and refractory brick manufactured using the same
SU893956A1 (en) Ceramic composition
US3380849A (en) Alumina-zircon ceramic coatings and bodies
US3640739A (en) High alumina refractories
CN86104012A (en) Method for making high-grade refractory products by adding kyanite
SU1024437A1 (en) Ceramic composition
EP0363911A2 (en) Refractories for use in firing ceramics
US4303449A (en) Glass forming compound and brick made therewith
US1893313A (en) Refractory
US2865772A (en) Lightweight insulating firebrick and method of manufacture
SU1544750A1 (en) Ceramic composition for making porcelain
SU1701702A1 (en) Ceramic material
US5244727A (en) Refractories for use in firing ceramics
SU925901A1 (en) Concrete mix composition
SU1353759A1 (en) Charge for producing ceramic material