CS251486B1 - Combined herbicidal preparation - Google Patents
Combined herbicidal preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CS251486B1 CS251486B1 CS846461A CS646184A CS251486B1 CS 251486 B1 CS251486 B1 CS 251486B1 CS 846461 A CS846461 A CS 846461A CS 646184 A CS646184 A CS 646184A CS 251486 B1 CS251486 B1 CS 251486B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mcpa
- weight
- herbicidal
- mcpp
- formulation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Kombinovaný herbicídny prípravok na báze 2-metyl-4-chlórfenaxyoctovej kyseliny (MCPA), 2- (2-metyl-4-chlórfenoxy) -prapiónovej kyseliny vo formě soli (MCPP) a 2- -etylamíno-4-metyltio-6-terc.butylamíno-l,3,- 5-triazínu finaliizbvaného do formy stabilně) vodnej suspenzie obsahujúce]' 35 až ©0 % hmot. účinných látok, polysacharidu získaného kultiváciou mikroorgariizmov radu Xanthomonas, formaldehydu, etýlénglykolu a povrchové aktívnyoh látok.Combined herbicidal preparation based on 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA), 2-(2-methyl-4-chlorophenoxy)-propionic acid in salt form (MCPP) and 2-ethylamino-4-methylthio-6-tert.butylamino-1,3,-5-triazine finalized into a stable aqueous suspension containing]' 35 to ©0% by weight of active ingredients, polysaccharide obtained by culturing microorganisms of the Xanthomonas family, formaldehyde, ethylene glycol and surfactants.
Description
251486251486
Vynález sa týká kombinovaného herlbicíd-tneho přípravku na báze účinných látok 2--metyl-4-ehlórfenoxyoctovej kyseliny(MCPA) v>o fonme solí, 2-(2-metyl-4-chlór-fenioxy)-propióniovej kyseliny (MCPP) a 2--etylamíno-4-metyltio-6-terc.butylamíno-l,3,-5-friazfnu (terhutrín j finalízovaných do for-my stabilně] vodnej suspenzie.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a combined herbicidal composition based on 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA) active ingredient in the salt form of 2- (2-methyl-4-chlorophenoxy) propionic acid (MCPP) and 2-ethylamino-4-methylthio-6-tert-butylamino-1,3,5-friazine (terhutrin I finalized to form a stable suspension of aqueous suspension).
Podlá dosia! známého i zaužívaného spo-sobu výroby sa 2-metylíenoxyoctová kyse-lina (MCPA) vyrába vo formě sodnej, álebodraselné], alelbo amónnej, aleho diimetyl-amínove] soli rozpuštěných vo vodě a tietoroztoky predstavujú herbícídne přípravkyna báze účinné] látky (MCPA) Dikolen I,Aminex pur.Podlá dosia! 2-methylenenoxyacetic acid (MCPA) is produced in the form of sodium, potassium and potassium, or ammonium, but diimethyl amine, dissolved in water, and the solutions are herbicidal base active agents (MCPA) Dikolen I, Aminex pur.
Podobným spůsobom sa vyrába i sodná,amónna, draselná sol1 2-(2-metyl-4-chlórfe-inoxy ]-propiónovej kyseliny. Tieto roztokysa používajú ako herbícídne přípravky.Sodium, ammonium, potassium salt of 2- (2-methyl-4-chlorophenoxy-propionic acid) is also prepared in a similar manner. These solutions are used as herbicides.
Terhutrín, t. ]. 2-etylamíno-4-iinetyl,tio-6--terc.ibutylamíno-l,3,5-triazín sa finalizujepódia známých sposobov výroby do formydisperigovatefného prášku, ako napříkladDikogréin N, Igran 80, Topogard 50 WP.Terhutrin, t.]. 2-ethylamino-4-iinomethyl, thio-6-tert-butylamino-1,3,5-triazine is finalized by the known processes for formulating dispersible powder, such as Dikogrenin N, Igran 80, Topogard 50 WP.
Použitie kombinácie účinných látok v pot-nohospodárstve si žiada následné aplikácieMCPA, MCPP, terbutrínu, čo je nevýhodou. Ďalšou nevýhodou je, že terhutrín, iktorýje doposiaf finalizovaný vo formě dispergo-vatefného prášku si vynucuje manipulácius pesticídnym práškom. Následnosť aplikácie troch účinných la-lok po sebe nezabezpečuje jednak homoge-nitu ako i optimálně idodržanie požadova-ného poměru účinných látok.The use of a combination of active ingredients in agriculture requires the subsequent application of MCPA, MCPP, terbutrin, which is a disadvantage. A further disadvantage is that terhutrin, which has so far been finalized in the form of a dispersible powder, requires manipulation with the pesticide powder. The subsequent application of the three active labs does not ensure either homogeneity or optimum adherence to the desired active ingredient ratio.
Teraz bolo zistené, že je možné pripraviťherbicídny přípravek na báze MCPA, MCPPi terbutrínu vo formě stabilnej vodnej sus-penzie. Táto forma kombinovaného herbi-cídneho přípravku obsahuje MCPA i MCPPvo formě soli, ktoré sú rozpuštěné vo voděa súčasne obsahuje i terhutrín, ktorý je vovede nerozpustný, ale je stabilizovaný v roz-toku uvedených účinných látok prostred-níctvom povrchovo aktívnych látok, polysa-charidu a formaldehydu i etylénglykolu nastalbilnú vOdnú suspenziu.It has now been found that it is possible to prepare a herbicidal preparation based on MCPA, MCPPi terbutrin in the form of a stable aqueous sus-pension. This form of the combined herbicidal composition contains both MCPA and MCPP in the form of a salt which is dissolved in water and also contains terhutrin, which is knowly insoluble but stabilized in the solution of said active substances by means of surfactants, polysaccharide and formaldehyde and ethylene glycol, a stable aqueous suspension.
Predmetom vynálezu je kombinovaný her-bicídny prípravok obsahujúci 2-metyl-4--chlóríenoxyoctovú kyselinu (MCPA), 2-(2--metyl-4-chlórfenoxyj-propiónOvú kyselinu(MCPP) a 2-etylamíno-4-metyltio-6-terc.bu-tylamíno-l,3,5-triazín. Pri jeho výrobě samože vychádzať z vodného roztoku soli 2--metylfenoxyoctovej kyseliny obsahujúcej10 až 30 % hmot. účinnej látky a za mieša-nia sa přidá roztok soli MCPP álebo sa přidáza miešania priamo 2-(2-metyl-4-chlórfeno-xyj-propiónová kyselina v množstve 10 až30 % hmot. Ďalej MCPP neutralizuje alkalickým hyd-roxidem do pH 7 až 8. Po premiešainí cca30 min. sa přidá postupné 0,1 až 3 % hmot.polysacharidu získaného kultiváciou mikro-organizmov rodu Xanthcmonas a 0,1 až 1 %hmot. formaldehydu. Na závěr sa přidá 2- -etylamíno-4-metyltio-6-terc.butylamíno-l,3,-5-triazín a reakčná zmes sa premelie mok-rým mletím. Bolo zistené, že polysaoharídmožno pridávať až po promletí účinnýchlátok vo formo vodného roztoku spolu sformaldehydom. Reakčná zmes po mletí sahomoigenizuje. Pře zlepšenie suspenznej stálosti i skla-dovatelnasti može sa do reakčnej zmesipřidat etyléniglykoř ako aj povrchovo ak-tivně látky neiónového typu. Prídavok ety-lénglykolu sa přidává v množstve 0,2 až 8percent vzťahováné na výslednú reakěnúzmes. Povrchovo aktivně látky sa můžu při-dat v množstve 0,1 až 1 % neiónového e-mulgátora, napr. Slovanik M 640, vyrobené-ho oxetyláciou vyšších mastných alkoholova 0,05 až 1 % neiónového tenzidu, napříkladSlovazolu SF, ktorý je zmesný kcpolymérpropylénoxidu a etylénoxidu.The present invention provides a combined herbicidal composition comprising 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA), 2- (2-methyl-4-chlorophenoxy-propionic acid (MCPP) and 2-ethylamino-4-methylthio-6- t-butylamine-1,3,5-triazine, starting from an aqueous solution of 2-methylphenoxyacetic acid salt containing 10 to 30% by weight of active ingredient, and adding a solution of MCPP salt or stirring to the mixture. directly 2- (2-methyl-4-chlorophenoxy-propionic acid in an amount of 10 to 30% by weight). Further, the MCPP is neutralized with alkaline hydroxide to pH 7-8. % by weight of polysaccharide obtained by culturing microorganisms of the genus Xanthmonmonas and 0.1 to 1% by weight of formaldehyde, and finally 2-ethylamino-4-methylthio-6-tert-butylamino-1,3,5-triazine and the reaction It was found that the polysaccharide can be added only after the active compounds have been milled in the mold. The reaction mixture is homogenised after grinding. Ethylene glycol as well as nonionic surfactants can be added to the reaction mixture to improve suspension stability and storage. The addition of ethylene glycol is added in an amount of 0.2 to 8 per cent relative to the resulting reaction. The surfactants can be added in an amount of 0.1 to 1% of a non-ionic emulsifier, e.g. Slovanik M 640, made by oxethylation of higher fatty alcohol 0.05 to 1% of a nonionic surfactant, e.g. and ethylene oxide.
Bolo zistené, že je výhodné polysacharid(radopol) pridávať do zmesi vo formě vod-ného roztoku po mletí účinných látok. Boliuskutečněné pokusy, při kterých sa v pro-cese finalizácie nepřidávali povrchovo ak-tivně látky, pričom sa docielila požadovanásuspenzná stálost přípravku.It has been found to be advantageous to add the polysaccharide (radopol) to the mixture in the form of an aqueous solution after milling the active ingredients. Experiments were conducted in which surfactants were not added to the finalization process to achieve the desired suspension stability of the formulation.
Predmet vynálezu dekumentujú nasledu-júce příklady prevedenia: Příklad 1The following examples illustrate the invention: Example 1
Do 250 ml vody sa nadávkovalo 168 g(98 °/oj 2-,metyl-4-chlórfenoxyoctovej MCPAa 2-metyl-4-chlórfenoxypropiónová kyselinaMCPP '240 g — 97,8 °/o.To 168 ml of water was charged 168 g (98%) of 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid MCPA and 2-methyl-4-chlorophenoxypropionic acid MCPP '240 g - 97.8%.
Za miešania sa obe účinné látky suspen-dovali. Ďalej sa přidalo 70 g NaOH v 200 mlvody, čím sa opravilo pH prostreďie na hod-notu 7. Za iintenzívneho miešania sa přidalov malých množstvách postupné 5 g polysa-charidu typu Rodiopol. Suspenzia sa miešala30 minút. Nakoniec sa přidalo 3 g formal-dehydu a 135 g (80 %) 2-etylamíno-4-metyl-tio-6-terc.butylamíno-l,3,5-trtazín (teijbutrí-nu). Reakčná zmes sa promlela mokrýmmletím a intenzívhe sa miešala 2 hodiny.Analýzou vzorky sa zistili: 158,7 g/l MCPA, 238,2 g/l MCPP, 1 % suspenzia mala 93,5 %, pre 5 %-ný roztok bola suspenzná stálosť 86,65 % po 30 minútach. Příklad 2The two active substances were suspended with stirring. Next, 70 g of NaOH in 200 ml of water was added to correct the pH of the medium to a value of 7. With successive stirring, 5 g of the Rodiopol polysaccharide was added in small portions. The suspension was stirred for 30 minutes. Finally, 3 g formaldehyde and 135 g (80%) 2-ethylamino-4-methylthio-6-tert-butylamino-1,3,5-trtazine (teijbutriene) were added. The reaction mixture was wet-milled and vigorously stirred for 2 hours. Analysis of the sample found: 158.7 g / L MCPA, 238.2 g / L MCPP, 1% suspension had 93.5%, for 5% solution was suspension stability 86.65% after 30 minutes. Example 2
Do 180 ml vody sa nadávkovalo 185 gtechriickej MCPA 90 % a 240 g MCPP, ďalejsa do vznikle] suspenzie přidal predom pře-pravený vadný roztok vzniknutý rozpuště-ním 5 g Rodopolu v 50 ml vody a 3 g form-aldehydu. Ďalej sa přidalo 72 g NaOH v 200mililitrech vody, pričom sa dosiahlo pH ='= 7. Do stabilnej suspenzie sa přidalo 135gramov (80 %) terbutrínu. Reakčná zmesTo 185 ml of water was charged 185 g of technical MCPA 90% and 240 g of MCPP, further added to the resulting suspension a defective solution formed by dissolving 5 g of Rodopol in 50 ml of water and 3 g of formaldehyde. Next, 72 g of NaOH in 200 ml of water was added to reach pH = 7. 135 grams (80%) of terbutrin were added to the stable suspension. Reaction mixture
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846461A CS251486B1 (en) | 1984-08-28 | 1984-08-28 | Combined herbicidal preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846461A CS251486B1 (en) | 1984-08-28 | 1984-08-28 | Combined herbicidal preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS646184A1 CS646184A1 (en) | 1986-11-13 |
| CS251486B1 true CS251486B1 (en) | 1987-07-16 |
Family
ID=5411702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS846461A CS251486B1 (en) | 1984-08-28 | 1984-08-28 | Combined herbicidal preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251486B1 (en) |
-
1984
- 1984-08-28 CS CS846461A patent/CS251486B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS646184A1 (en) | 1986-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5464807A (en) | Methods of using glyphosate compositions comprising alkoxylated quaternary ammonium surfactants | |
| US3824190A (en) | Phenolic synthetic detergent-disinfectant | |
| US5703016A (en) | Surfactant composition for use with glyphosate comprising dimethyl amine oxide, polyethoxylated alcohol, and pyridinium halide | |
| US8536095B2 (en) | Combinations of derivatized saccharide surfactants and etheramine oxide surfactants as herbicide adjuvants | |
| JPH06128116A (en) | Liquid herbicidal composition | |
| NZ277716A (en) | Pesticidal concentrate comprising c6-22 fatty acid for the reduction or elimination of eye irritation | |
| KR100189390B1 (en) | Herbicide solution based on N-phosphonomethylglycine | |
| JPH08501320A (en) | Agricultural preparations | |
| GB2233229A (en) | Concentrated herbicidal compositions based on N-phosphonomethylglycine | |
| McWhorter | Effects of surfactants on the herbicidal activity of foliar sprays of diuron | |
| DE69128447T2 (en) | Composition for cleaning and decontamination, in particular of surgical instruments | |
| US5710104A (en) | Glyphosate compositions comprising polyethoxylated monohydric primary alcohols | |
| US5405862A (en) | Low free formaldehyde methylolhydantoin compositions | |
| EP1799036A2 (en) | Agrochemical composition containing phosphoric acid ester | |
| US4206204A (en) | Iodophor compositions containing tertiary amine oxides | |
| WO2004107862A1 (en) | Preparations comprising amine oxides and anionic surfactants | |
| CS251486B1 (en) | Combined herbicidal preparation | |
| EP0902621B1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| EP3986129B1 (en) | Stable aqueous suspension formulations | |
| US4994280A (en) | Iodophor composition for aquaculture | |
| CA1135192A (en) | Composition for use in mastitis control in cows | |
| CS249867B1 (en) | Combined herbicidal preparation | |
| HU183071B (en) | Process for producing solide or sprayable compositions containing herbicides as active agents | |
| CS249865B1 (en) | Combined herbicidal preparation | |
| JPS6253908A (en) | Herbicidal composition |