CS251562B1 - Způsob přípravy měďnatých soli - Google Patents
Způsob přípravy měďnatých soli Download PDFInfo
- Publication number
- CS251562B1 CS251562B1 CS834831A CS483183A CS251562B1 CS 251562 B1 CS251562 B1 CS 251562B1 CS 834831 A CS834831 A CS 834831A CS 483183 A CS483183 A CS 483183A CS 251562 B1 CS251562 B1 CS 251562B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- copper
- acid
- copper salts
- dissolution
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Řeší se způsob přípravy mědnatých solí kyseliny mravenčí a octové rozpouštěním kovové mědi v kyselině tak, ze rozpouštění mědi se provádí za přítomnosti peroxidu vodíku.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy mědnatých solí kyseliny mravenčí a kyseliny octové rozpouštěním kovové mědi v kyselině.
Až doposud se mravenčan mědnatý připravoval rozpouštěním kovové práškové mědi v asi 50% kyselině mravenčí za horka. V kyselině octové se kovová měd nerozpouští ani za horka. Nevýhodou tohoto způsobu je skutečnost, že rozpouštění kovové mědi v kyselině probíhá velmi pomalu a je nedokonalé. Z uvedených příčin se průmyslově mravenčan a octan mědnatý rozpouštěním v příslušné kyselině nevyrábějí.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy mědnatých solí kyseliny mravenčí a octové rozpouštěním kovové mědi v kyselině podle vynálezu tím, že se rozpouštění mědi provádí za přítomnosti peroxidu vodíku.
Výhodou způsobu přípravy mědnatých solí kyseliny mravenčí a nebo octové podle vynálezu je úplné až bouřlivé rozpouštění mědi v kyselině. Rozpouštění mědi v kyselině probíhá velice dobře i při normální teplotě a reakční směs proto není nutné zahřívat.
Příklad 1
Do nerezové nádoby bylo předloženo 200 1 směsi peroxidu vodíku a kyseliny mravenčí, sestávající z 420 kg 36% peroxidu vodíku a 90 kg 86% kyseliny mravenčí. Do připraveného roztoku bylo vneseno 36 kg znehodnoceného katalyzátoru Cu-SiC^· Kovová měd na povrchu nosiče (SiC^) se začala bouřlivě rozpouštět a teplota směsi vystoupila až na 80 UC. Po ukončení reakce se od roztoku oddělí křemen z katalyzátoru a vzniklý mravenčan mědnatý se běžnými postupy izoluje.
Příklad 2
Do směsi kyseliny octové a peroxidu vodíku o složení 275 g 80% kyseliny octové a 270 g 36% peroxidu vodíku bylo vneseno 100 g kovové mědi ve formě ústřižků měděného plechu. Ihned začala bouřlivá reakce, během reakce byla směs za stálého míchání ochlazována. Po rozpuštění veškeré mědi jsme běžným způsobem vzniklý octan mědnatý izolovali.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob přípravy mědnatých solí kyseliny mravenčí a octové rozpouštěním kovové mědi v kyselině, vyznačený tím, že rozpouštění mědi se provádí za přítomnosti peroxidu vodíku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834831A CS251562B1 (cs) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | Způsob přípravy měďnatých soli |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834831A CS251562B1 (cs) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | Způsob přípravy měďnatých soli |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS483183A1 CS483183A1 (en) | 1986-12-18 |
| CS251562B1 true CS251562B1 (cs) | 1987-07-16 |
Family
ID=5391942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834831A CS251562B1 (cs) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | Způsob přípravy měďnatých soli |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251562B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-29 CS CS834831A patent/CS251562B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS483183A1 (en) | 1986-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2060709A (en) | Process and apparatus for recovering precious metals from bimetallic material | |
| US8715615B2 (en) | Recovery of high purity lead oxide from lead acid battery paste | |
| US3933852A (en) | Process for making N-methyl nitrophthalimides | |
| US3965178A (en) | Method for preparing tetrabutylammonium bromide | |
| CS251562B1 (cs) | Způsob přípravy měďnatých soli | |
| US4746749A (en) | Process for producing silver oxalate | |
| US2118487A (en) | Process for preparing polyvinyl nitrate | |
| US3917719A (en) | Process for the preparation of 4-nitro-m-cresol | |
| US5491247A (en) | Preparation of a precious metal salt of a nonoxidizing acid by direct reaction | |
| US4323390A (en) | Process for converting brass scrap to copper powder | |
| US5100850A (en) | Oxidative secondary rhodium recovery process | |
| KR870000367B1 (ko) | 니트릴로트리 아세토니트릴의 가수분해방법 | |
| US2450176A (en) | Preparation of palladium oxide | |
| JPS6049701B2 (ja) | 溶触金属中の砒素および又は銅を除去する方法 | |
| US5081291A (en) | Process for manufacture of 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid | |
| US3721713A (en) | Process for obtaining 2,4,7-trinitrofluorenone | |
| JPS5653750A (en) | Stabilizing method for recovered oxidation catalyst | |
| JPH0774184B2 (ja) | ４，４′―ジアミノジフェニル化合物 | |
| CA2096675A1 (en) | Process for preparing methylolhydantoins | |
| US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
| EP0319613A1 (en) | A process for preparing polymers and their use as stabilizers for aqueous formaldehyde solutions | |
| US2008292A (en) | Uni t e d state s pat e nt off ice | |
| EP0028359A1 (en) | Method for producing 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone from 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone and ammonia | |
| GB1076934A (en) | A process for producing cyanuric acid | |
| US2377749A (en) | Preparation of benzil |