CS252137B1 - Způsob získávání obohaceného zinku 6SZn z odpadní kyseliny - Google Patents

Abstract

Řešení se týká spůsobu získávání obohaceného 68Zn z odpadní kyseliny po výrobě radlofaraaka ^Ga, jehož podstatou je to, ie k vodné fázi po separaci ^Ge, obsahující vedle žádaného ®®Zn ještě-nečistoty jako titan, železo, nikl a kobalt, se přidá roztok peroxidu vodíku a kyselina chlorovodíková se odpaří za teploty nad 100 °C. Současně s odpařováním probíhá hydrolytické štěpeni titaničité aoli na nerozpustný oxid titaničitý, který se oddělí filtrací. Potom se sráží železo zředěným amoniakem na nerozpustný hydrát železitý FejO^.x H^O, do kterého se eorbuji stopy přítomných nečistot. Sraženina hydrátu železitého se zfiltruje a filtrát odpaří téměř k suchu, ke vzniklému odperku se přidá mírný nadbytek kyseliny sírová a odpaří se do vymizení bílých dýmů oxidu sírového. Řešení se může uplatnit hlavně u výrobců radiofarmak.

Description

ŘeSeni se týká způsobu získávání obohaceného zinku Zn z odpadní kyseliny při výrobě radionuklidu galia ^Oa, který ae užívá v nukleární medicíně k diagnostice zhoubných nádorů. Pro zajištění vysoké produkce radionuklidu je třeba používat k jeho výrobě obohaceného zinku 6®Zn, který má oproti zinku v přirozené izotopové směsi pětkrát vyšší obsah nuklidu ®®Zn a tudíž i pětkrát vyěěl produkční výtěžky Badionuklid ®⁷0a vzniká ozařováním izotopu zinku ®®Zn protony na cyklotronu. Děj vyjadřuje rovnice:

⁶⁸Zn (p, 2n) ⁶⁷0a

Vzhledem k vysoká ceně obohaceného zinku ⁶⁸Zn je třeba provádět zpětné získávání tohoto izotopu z odpadní kyseliny. Z dostupných odborných pramenů je známo, že se získávání z terčového materiálu provádí pomocí silně bazického anexu. Tato metoda je popsána v Int.J.Appl.Radiat.Isot. 24, 11, 653 (1973). Nedostatkem této metody je, že pracuje β velkými objemy roztoku a separace ^®Zn je zdlouhavá. Sále organický skelet ionexu i jeho funkční skupiny podléhají změnám vlivem záření gama. Tento nedostatek odstraňuje způsob získávání ®®Zn podle vynálezu, jehož podstatě spočívá v tom, že k vodné fázi po extreci ^⁷0a, obsahující vedle žádaného ®®Zn jeětě Ti, Fe, Ni a Co se přidá roztok peroxidu vodíku a přítomná kyselina chlorovodíková se odpaří, hydrolytickým štěpením se převede titan v nerozpustný oxid titaničitý, který se odstraní filtrací a přítomné železo ae sráží při pH 5,3 až 5,5 emoniekem na nerozpustný hydrát železitý, do kterého ee sorbují stopy přítomného niklu a kobaltu. Sraženina hydroxidu železitého se zfiltruje a filtrát se odpaří téměř k suchu. Ke vzniklému vlhkému odparku se přidá na každý gram ®θΖη 2 až 3 ml koncentrovaná kyseliny sírová a odpaří se do odstranění dýmů oxidu sírového. Odparek Zn soli se rozpustí v destilované vodě.

Příklad

K odpadní kyselině ze tří výrobních šarží citronanu galitého 'Qa, obsahující 3 g ⁶⁸Zn bylo přidáno 5 ml 30* peroxidu vodíku a opatrně odpařeno na pískové lázni do vlhkého odparku. Ten byl rozpuštěn v 50 al destilované vody. Slabě kyselý roztok byl krátce povařen a ihned za horka «filtrován přes hustý papírový filtr. Čirý filtrát byl jímán do kádinky e sraženina na filtru promyta 100 ml horká destilovaná vody. Poté bylo k filtrátu přidáno 1,5 ml 0,4 M vodného roztoku dusičnanu železitého a 2 g chloridu amonného v pevném stavu. Roztok byl zahřát na 85 °C a srážen zředěným amoniakem 1 : 1 za soustavného potenciometrického sledování pH pomocí skleněné elektrody. Při dosažení pH 5,5 bylo přidávání amoniaku přerušeno. Směs byla ponechána na vodní lázni v klidu do okamžiku, kdy se sraženina usadila a roztok nad ní vyčeřil. Sále bylo upraveno pH zředěnou kyselinou chlorovodíkovou 1 . 1 na 3,8. Směs byla zahřáté na 90 °C a za horka zfiltrována přes papírový filtr střední hustoty. Sedlina byla promyta 50 ml horké deštilo*ané vody a roztok odpařen téměř k suchu. K vlhkému odparku bylo přidáno 10 ml koncentrované kyseliny sírové a odpařováno na pískové lázni při teplotě cca 600 ^c.:. Jakmile vymizely bílé dýmy oxidu sírového, bylo odpařování skončeno. Odparek síranu zinečnatého byl po vychladnutí rozpuštěn v 90 ml destilovaná vody. Výtěžek byl 98 % teoretické hodnoty.

Claims (1)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   Způsob získávání obohaceného zinku ^Zn z odpadni kyseliny po výrobě radionuklidu galia 6⁷0a, vyznačený tím, že k vodné fázi po separací galia ®⁷Qa, obsahující vedle žádaného zinku ⁶⁸Zn ještě titan, železo, nikl a kobalt, se přidá roztok peroxidu vodíku a přítomná kyselina chlorovodíková se odpaří za teploty nad 100 °C, tím ae hydrolytickým štěpením převede titan v nerozpustný oxid titaničitý, který ae odztraní filtrací, pak se sráží železo při pH 5,3 už 5,5 amoniakem na nerozpustný hydrát železitý Η_?Ο, do kterého se sorbují stopy přítomného niklu β kobaltu, sraženina hydroxidu železitého se zfiltruje « filtrát se odpaří k získání vihkeuo odparku, načež se ke vzniklému vlhkému odparku příče na každý gram ^Ď)žn 2 až 3 al koncentrované kyseliny sirové a odpaří ee do vymizení bílých dýmů oxidu sírového a odparek zlnefensté soli se rozpustí na vodný roztok o optimální hodnotě pa 2 až 2,,5).