CS252298B1 - Method for preparing argon for quantum analysis - Google Patents
Method for preparing argon for quantum analysis Download PDFInfo
- Publication number
- CS252298B1 CS252298B1 CS857514A CS751485A CS252298B1 CS 252298 B1 CS252298 B1 CS 252298B1 CS 857514 A CS857514 A CS 857514A CS 751485 A CS751485 A CS 751485A CS 252298 B1 CS252298 B1 CS 252298B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- argon
- hydrogen
- analysis
- molecular sieve
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Účelem řešeni je vysoušení a dočištění argonu pro kvantometrickou analýzu v metalurgii. Argon se podrobí působeni náplně, tvořené molekulovým sítem a granulovaným niklem, aktivovaným vodíkem. Aktivní plocha granulovaného niklu činí 1 až 10 m> při. průtoku argonu 1 až 5 l/mi~ nutu.The purpose of the solution is to dry and purify argon for quantummetric analysis in metallurgy. Argon is subjected to the action of a filling consisting of a molecular sieve and granulated nickel activated by hydrogen. The active surface of the granulated nickel is 1 to 10 m2 at an argon flow rate of 1 to 5 l/min.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy argonu pro kvantometrickou analýzu jeho čištěním molekulovým sítem za přítomnosti vodíku.The invention relates to a process for preparing argon for quantometric analysis by purifying it with a molecular sieve in the presence of hydrogen.
Pri kvantometrické analýze, to je opticko-emizní vakuové kvantitativní spektrální analýze, používané nejčaatěji při výrobě a zpracováni kovů, se provádí buzeni <. analyzovaného vzorku v proudu inertního plynu, tvořeného zpravidla argonem. Aby bylo dosaženo požadované kvality vybuzení materiálu analyzovaného vzorku je nutno, aby protékající plyn, tvořený argonem, měl potřebné parametry, zejména byl čistý.In quantometric analysis, i.e. optical-emission vacuum quantitative spectral analysis, most commonly used in metal production and processing, excitation is performed. the sample to be analyzed in an inert gas stream, generally formed by argon. In order to achieve the desired excitation quality of the material of the sample to be analyzed, the flowing argon gas must have the necessary parameters, in particular be clean.
Dosud známé způsoby přípravy argonu spočívají buč ve výběru nejčistších výrobních šarží z běžné produkce výroby argonu, nebo v použití směsi argonu s vodíkem při kvantometrické analýze.The methods known to date for preparing argon consist either of selecting the purest production batches from conventional argon production, or of using argon-hydrogen mixtures in quantometric analysis.
Dále je známo dočišlování argonu za použití Čisticích zařízeni, v nichž se jého nežádoucí příměsi vážou na kovových pilinách, například hořčíku, mědi a titanu, za vysokých teplot. Také je známo dočišlování a sušení argonu pomoci zeolitových molekulových sít. V jiném případě se dočištování a sušení argonu provádí pomocí silikagelu s katalyticky aktivovaným povrchem, Konečné jsou také známy kombinace všech těchto známých způsobů.Further, it is known to purify argon using scrubbers in which undesirable impurities bind to metal chips such as magnesium, copper and titanium at high temperatures. It is also known to purify and dry argon using zeolite molecular sieves. Alternatively, the purification and drying of the argon is performed using a catalytically activated surface silica gel. Combinations of all these known methods are also known.
Tyto známé způsoby přípravy argonu pro kvantometrickou analýzu mají tu společnou nevýhodu^ že nejsou schopny dlounodobě udržovat ste jnou. kvalitu argonu a eliminovat tak vliv kyslíku, dopravovaného oo výboje z analyzovaného vzorku. Tím dochází ke kolísaní přesnosti a správnosti výsledku kvantometrické analýzy.These known methods of preparing argon for quantometric analysis have the common disadvantage that they are unable to maintain the same in the long term. argon quality and thus eliminate the effect of oxygen transported by the discharge from the analyzed sample. This results in variations in the accuracy and accuracy of the results of the quantometric analysis.
Uvedene nedostatky odstraňuje poule vynálezu způsob přípravy' argonu pro kvantometrickou analýzu jeho čištěním molekulovým sítem za přítomnosti vodíku. Jeho podstata spočívá v.tom, že se argonThe present invention overcomes these drawbacks by providing a method for preparing argon for quantometric analysis by purifying it with a molecular sieve in the presence of hydrogen. Its essence is that argon
2S2 298 podrobí působeni náplně, tvořené molekulovým sítem a granulovaným niklem aktivovaným vodíkem, přičemž aktivní plocha granulovaného niklu činí 1 až 10 m^ při průtoku argonu 1 až 5 1/minutu.2S2 298 is subjected to a molecular sieve charge and granulated nickel-activated hydrogen, the active surface of granulated nickel being 1 to 10 m @ 2 at an argon flow rate of 1 to 5 l / minute.
Základní výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v dosažení dlouhodobé stálosti'kvality připravovaného argonu a tím potřebné správnosti a přesnosti kvantometrických analýz. Tato výhoda vyplývá v prvé řadě z příznivé časové konstanty difuzního procesu vodíku z niklu a déle z kapacity náplně»The main advantage of the process according to the invention lies in the achievement of long-term stability of the quality of the argon to be prepared and thus the required accuracy and precision of the quantometric analyzes. This advantage results primarily from the favorable time constant of the hydrogen diffusion process from nickel and, more recently, from the filling capacity »
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na příkladu vhodného zařízení a jeho funkci podle připojeného výkresu a dále na konkrétním přikladu provedení·The method according to the invention is described in more detail below by way of example of a suitable device and its function according to the attached drawing and a specific embodiment.
Příslušné zařízení·je tvořeno nádobou χ opatřenou vstupním otvorem χ pro surový argon a výstupním otvorem χ pro zpracovaný argon. V nádobě 1 je vložena náplň £, tvořená molekulovým sítem a drobně granulovaným’ niklem. Molekulové síto je regenerováno běž ným způsobem a zbaveno vlhkosti a nasorbovaných příměsí kyslíku, dusíku, kysličníku uhličitého a podobně. Granulovaný nikl je akti vován vodíkem, kolem nádoby 1 je upravena ohřívaeí soustava £·The apparatus comprises a vessel χ having an inlet port χ for raw argon and an outlet port χ for the treated argon. The container 1 is loaded with a charge sieve consisting of a molecular sieve and finely granulated nickel. The molecular sieve is regenerated in a conventional manner and free of moisture and adsorbed impurities of oxygen, nitrogen, carbon dioxide and the like. The granulated nickel is activated by hydrogen, around the vessel 1 a heating system is provided.
Zařízení pracuje tak, že surový argon vstupuje do nádoby χ vstupním otvorem χ a postupně protéká náplní £, to je molekulovým sítem a drobně granulovaným niklem, který je aktivován vodíkem· Zde dochází k vysoušení a aočisťování argonu spolu s řízenou dqI ’ sorbcí vodíku z aktivovaného niklu. Toto řízení zabezpečuje ohřívací soustava χ. Do mezielektrodového prostoru přichází čistý argon s nepatrným množstvím vodíku z výstupního otvoru £ nádoby χ, čímž je zaručeno vytěsňováni kyslíku, dopravovaného uo výboje z analyzovanéno vzorkuó' Dostatečná nasáklivost molekulového síta a -časova Konstanta difúze vodíku zajišťuje dlouhodobou stálost kvality připravovaného argonu.The device works by passing crude argon into the vessel χ through the inlet χ and gradually flowing through the charge,, i.e., the molecular sieve and the fine granulated nickel, which is activated by hydrogen · Here argon desiccates and purifies along with controlled hydrogen sorption from activated hydrogen nickel. This control is provided by the heating system χ. Pure argon enters the inter-electrode space with a small amount of hydrogen from the outlet opening of the vessel 4 to ensure displacement of the oxygen transported at the discharge of the sample to be analyzed. Sufficient absorbency of the molecular sieve and the time hydrogen diffusion constant ensures long-term stability.
- 3 Příklad- 3 Example
252 298252 298
Byl čištěn surový argon o jmenovité Čistotě 99,95 % obj. argonu. Náplň byla tvořena molekulovým sítem o hmotnosti 20 kg a granulovaným niklem, který byl aktivován vodíkem, o hmotnosti 20 kg. Rychlost průtoku argonu se pohybovala v rozmezí 0,5 až <,5 l/minutu. Ka výstupu bylo porovnáním s argonem o jmenovité čistotě 99,99 % obj. zjištěno, že vyčištění argon má lepší výsledky než argon porovnávaný.Crude argon having a purity of 99.95% by volume of argon was purified. The filler consisted of a 20 kg molecular sieve and 20 kg granulated hydrogen activated nickel. The flow rate of argon ranged from 0.5 to <1.5 L / min. In comparison with argon with a purity of 99.99% by volume, it was found that the purification of argon had better results than the argon compared.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS857514A CS252298B1 (en) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | Method for preparing argon for quantum analysis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS857514A CS252298B1 (en) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | Method for preparing argon for quantum analysis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS751485A1 CS751485A1 (en) | 1987-01-15 |
| CS252298B1 true CS252298B1 (en) | 1987-08-13 |
Family
ID=5424423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS857514A CS252298B1 (en) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | Method for preparing argon for quantum analysis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252298B1 (en) |
-
1985
- 1985-10-21 CS CS857514A patent/CS252298B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS751485A1 (en) | 1987-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4786483A (en) | Process for removing hydrogen sulfide and mercury from gases | |
| US5478534A (en) | Apparatus for preparing ultra-pure nitrogen | |
| DE69903410T2 (en) | DECARBONIZATION OF GASES USING ZEOLITHIC ADSORPTION AGENTS | |
| EP0121339A2 (en) | Method for removal of poisonous gases | |
| US3758666A (en) | Removal of carbon monoxide from air | |
| ES460634A1 (en) | Process for removing gaseous impurities from a gaseous mixture containing the same | |
| US4045553A (en) | Method of treating silver impregnated activated carbon | |
| US3778387A (en) | Activated carbon with antioxidant properties and a method of preparing the same | |
| KR870000267B1 (en) | How to Improve Gas Separation Kinetics for Pelletized Zeolite Adsorbents | |
| US4193976A (en) | Removal of dinitrogen difluoride from nitrogen trifluoride | |
| JPH01201019A (en) | Purification of silane | |
| CZ290321B6 (en) | Ammonia catalytic oxidation process to nitrogen in waste gas | |
| CS252298B1 (en) | Method for preparing argon for quantum analysis | |
| SU1544475A1 (en) | Method of producing sorbent for cleaning gases | |
| JPS644220A (en) | Adsorbing and decomposing agent of ozone and usage thereof | |
| US6471938B1 (en) | Enhanced boro-aluminosilicate EU-1 (law 962) | |
| JP4162713B2 (en) | Method for removing impurities contained in a gaseous composition | |
| JPH0685870B2 (en) | Adsorption separating agent | |
| JPH0340902A (en) | Method for refining gaseous hydride | |
| JPS6278116A (en) | Purification of arsine | |
| Barnes et al. | Reactivity of silver oxide in the absorption of carbon dioxide | |
| SU1754181A1 (en) | Method of producing air enriched with oxygen | |
| JPS6238282B2 (en) | ||
| SU941285A1 (en) | Process for purifying nitrogen | |
| Kusakabe et al. | Effect of SO2 on coke catalysed reduction of NO by ammonia |