CS253410B1 - Sposob rafinácie ropných olejov - Google Patents

Sposob rafinácie ropných olejov Download PDF

Info

Publication number
CS253410B1
CS253410B1 CS851743A CS174385A CS253410B1 CS 253410 B1 CS253410 B1 CS 253410B1 CS 851743 A CS851743 A CS 851743A CS 174385 A CS174385 A CS 174385A CS 253410 B1 CS253410 B1 CS 253410B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
refining
oil
solvent
raffinate
viscosity
Prior art date
Application number
CS851743A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS174385A1 (en
Inventor
Jozef Baxa
Stanislav Silhar
Original Assignee
Jozef Baxa
Stanislav Silhar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Baxa, Stanislav Silhar filed Critical Jozef Baxa
Priority to CS851743A priority Critical patent/CS253410B1/sk
Publication of CS174385A1 publication Critical patent/CS174385A1/cs
Publication of CS253410B1 publication Critical patent/CS253410B1/sk

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Rieši sa spojená predrafinácia a rafinácia ropných olejov, při ktorej roztok rafinátu z predrafinácie sa použije ako nástrek do vlastnej rafinácie. Pri tomto spQsobe vznikajú 3 produkty rafinácie olejov: rafinát s požadovaným viskozitným indexom, viac a menej aromatický extrakt. Ich vlastnosti sa dajú upravovať pracovnými podmienkami, najma teplotou. Postup je zvlášť výhodný pre rozšírenie výroby na existujúcich jednotkách selektívnych rafinácii olejov

Description

Vynález sa týká sposobu safinácie ropných olejov selektívnymi rozpfištádlami, pri ktorom roztok rafinátu z predrafinácie slúži ako nástrek pre následná rafinácim
Rafinácia ropných olejov rozpúšťadlami je postup dávnejšie známy a používaný. Ako rozpúštadlá sa uplatňujú najmá fenol, krezoly, furfural a v poslednej době sa odporúča N-metylpyrolidon (10. světový kongres o ropě, Bukurešť, 197.9). Cielom je získat predovšetkým olejové rafináty o potrebnej kvalitě a v dostatočnom výtažku. Extraktom sa obyčajne venuje menšia pozornost. Pri spracovaní menej kvalitných rop, v snahe docieliť požadované vlastnosti vyrábaných olejov, značné klesajú výtažky rafinátov, ktoré sa pohybujú okolo 20 až 50 %. Ako běžné technologické opatrenie je používanie protiprúdnych postupov, teplotného gradientu a spatného toku extraktu. Naproti tomu nie vždy uvedené úpravy technologie sú dostatočne účinné. Možná je predrafinácia olejov ako samostatný proces, pričom získaný rafinát sa použije ako nástrek do následnej rafinácie. Pre daný účel sa používá hydrogenačná predrafinácia.
Nedostatkom takýchto postupov pri výrobě olejov je náročnost na fond pracovnej doby, nákladnost výroby a v niektorých prípadoch aj tvorba váčšieho množstva menej žiadaných vedlejších produktov.
Postup podfa tohoto vynálezu odstraňuje uvedené nedostatky predrafináciou olejov rovnakým rozpúšťadlom, pri ktorej vzniknutý rafinátový roztok slúži ako nástrek do následnej rafinácie. Volbou technologických parametrov je možné takto získat konečný rafinát o požadovaných kvalitatívnych vlastnostiach a dva extrakty výrazné sa od seba líšiace so širšími, resp. špecifickejšírni možnostami použitia. Extrakt z predrafinácie, ktorú je výhodné robit pri nižších teplotách, má oproti extraktom z běžných rozpúšťadlových rafinácií nižšiu teplotu tuhnutia a zvýšenú aromatickosť. Takýto extrakt je výhodné použiť najma pre gumárenské účely. Z hlediska výrobného může nahradit postup uvedený v čsl. AO 245 333. Další extrakt, vznikajúci pri vlastnej rafinácii je v porovnaní s běžnými extraktami, menej aromatický, obsahuje menej kondenzovaných aromátov, má viskozitný index 20 až 40 jednotiek. Jeho teplota tuhnutia závisí od teplůty rafinácie. Po příslušných úpravgch sa hodí na krátkodobé použitie, napr.
k' iá^iSkSvý olej běžný.
Schématicky je spSsob spojenej predrafinácie a rafinácie ropných olejov znázorněný na obr. 1.
Olej 4 sa privádza spoločne s rozpúšťadlom 3 do predrafinačného stupňa 1. Vzniklý roztok aromatickejšieho extraktu 6 sa vedie do regeneračnej časti zariadenia, kde sa z něho odstráni rozpúšťadlo. Roztok rafinátu 5 z predrafinácie sa privádza do extraktora 2, kde sa k němu protiprúdne privedie rozpúšťadlo 3. Vzniklý roztok rafinátu 7 a menej aromatického extraktu 8 sa v ďalšom destilačne zbavia rozpúšťadla.
Ako predrafinačný stupeň může byť použité protiprúdne zariadenie napr. typu RDC alebo typu miešač — usadzovák s výmenníkom tepla na úpravu teploty roztokov v usadzováku. V predrafinačnom stupni sú teploty 40 až 90 °C s výhodou 50 až 70 °C pri výrobě aromatickejších extraktov so zníženými teplotami tuhnutia. Hmotnostný poměr rozpúšťadlo : olej je 1 až 3 : 1. Roztok rafinátu z predrafinácie sa v protiprúdnom zariadení rafinuje ďalšou čiastkou rozpúšťadla v množstve takom, že výsledný hmotnostný poměr rozpúšťadlo : olejové podiely je 1,5 až 3 : 1. Teploty v rafinačnom stupni sú spravidla vyššie ako v stupni predrafinačnom napr, 90 až 125 °C za použitia teplotného gradientu do 25 °C. Pri požiadavke získat aj z vlastnej rafinácie extrakty s nižšími teplotami tuhnutia sú pracovně teploty v tomto extraktore 50 áž 80 °C.
Rozpúšťadlo sa z roztokov odstraňuje oddestilovaním, získá se přitom rafinát, viac a menej aromatický extrakt. Ďalšou výhodou postupu podfa tohoto vynálezu je aj potřeba iba 3 regeneračných liniek na odstraňovanie rozpúšťadla z produktu.
Příklad
Predrafinácia stredne viskózneho olejového destilátu furfarolem poskytla pri 50 °C a hmotnostnom pomere destilát — furfural 1: 2 oleje, vlastnosti ktorých sú uvedené v tabufke 1.
Tabulka 1 . destilát neodparafinovaný extrakt rafinát kinematická viskozita pri 100 °C, mm2 . s'1 viskozitný index teplota tuhnutia, °C hustota pri 20 °C, kg . m-3 % CA ΐ
l výťažok, % hmot.
4,954 4,651 7,766
75 99 -79
—10
914,0 886,5 1 002,0
18,2 12,1 31,4
76,8 23,2
Extrakt z predrafinačného stupňa svojimi kvalitatívnými parametrami vyhovuje ako olej pre gumárenské účely.
Roztok rafinátu z predrafinácie oleja sa podrobil následnej rafinácii. Do zariadenia typu RDC sa privádzal s obsahom 21 % hmot. furfuralu. Protiprúdne sa rafinoval furfuralom, pričom celkový hmotnostný poměr olej: : furfural bol 1: 1,5. Teplota v hornej časti extraktora sa udržovala na 115 °C a v jeho spodnej časti :na 95 qC. Po oddestilovaní rozpúšťadla sa získal výsledný rafinát vo výťažku 52 % hmot. na východiskový destilát. Neodparafínovaný výsledný rafinát mal klnematickú viskozitu pri 100 °C 4,281 mm2. . s“1, viskozitný index 120 jednotiek a obsah aromatického uhlíka (% CA) 6,5 %. Po odparafínovaní mal viskozitu pri 100 °C 4,522 mm2. s_1, viskozitný index 97 jednotiek a teplotu tuhnutia —14 °C. Extrakt získaný v rafinačnom stupni mal viskozitu pri 100 °C 6,175 mm2.s-1, viskozitný index 22 jednotiek, teplota tuhnutia +16 °C a obsah aromatického uhlíka 19,7 %.

Claims (2)

1. Spósob rafinácie ropných olejov selektívnymi rozpúšťadlami, vyznačený tým, že oleje sa najprv predrafinujú pri teplote 40 až 90 °C s výhodou 50 až 70 °C a hmotnostnom pomere rozpúšťadlo: olej 1 až 3 :1 a získaný roztok rafinátu z predrafinácie sa dalej protiprúdne rafinuje pri teplote 90 až vynalezu
125 °C ďalšou častou rozpúšťadlá, ktoré je v hmotnostnom pomere k olejovým podielom 1 až 3 :1.
2. Spósob pódia bodu 1 vyznačený tým, že pri použití protiprúdnych postupov v predrafinačnom i rafinačnom stupni sa pracuje s teplotným gradientom do 25 °C.
CS851743A 1985-03-13 1985-03-13 Sposob rafinácie ropných olejov CS253410B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS851743A CS253410B1 (sk) 1985-03-13 1985-03-13 Sposob rafinácie ropných olejov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS851743A CS253410B1 (sk) 1985-03-13 1985-03-13 Sposob rafinácie ropných olejov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS174385A1 CS174385A1 (en) 1986-12-18
CS253410B1 true CS253410B1 (sk) 1987-11-12

Family

ID=5352572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS851743A CS253410B1 (sk) 1985-03-13 1985-03-13 Sposob rafinácie ropných olejov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS253410B1 (sk)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2141992C1 (ru) * 1998-11-16 1999-11-27 Открытое акционерное общество "Славнефть - Ярославнефтеоргсинтез" Способ селективной очистки масляных фракций

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2141992C1 (ru) * 1998-11-16 1999-11-27 Открытое акционерное общество "Славнефть - Ярославнефтеоргсинтез" Способ селективной очистки масляных фракций

Also Published As

Publication number Publication date
CS174385A1 (en) 1986-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4125458A (en) Simultaneous deasphalting-extraction process
US3968023A (en) Production of lubricating oils
US5034119A (en) Non-carcinogenic bright stock extracts and deasphalted oils
US4328092A (en) Solvent extraction of hydrocarbon oils
US4324651A (en) Deasphalting process
US5880325A (en) Aromatics extraction from hydrocarbon oil using tetramethylene sulfoxide
DE69024337T2 (de) Lösemittelextraktion von Schmierölen
US4013549A (en) Lube extraction with NMP/phenol/water mixtures
DE69302770T2 (de) Verfahren zur Distillation von Fischer-Tropsch-Produkten
US4311583A (en) Solvent extraction process
US5178750A (en) Lubricating oil process
HU226800B1 (en) Oil treatment process
US3256175A (en) Production of lubricating oils from aromatic extracts
DE3107363C2 (sk)
US3291718A (en) Combination lube process
US4085036A (en) Process of hydrodesulfurization and separate solvent extraction of distillate and deasphalted residual lubricating oil fractions
US4333824A (en) Refining highly aromatic lube oil stocks
US3011972A (en) Method for the manufacture of an oxidation stable bright stock
GB2037806A (en) Light lubricating base oils
US4294689A (en) Solvent refining process
US3481863A (en) Refining high sulfur lubricating oil charge stocks
US20040168955A1 (en) Co-extraction of a hydrocarbon material and extract obtained by solvent extraction of a second hydrotreated material
US2697926A (en) Paraffin wax candle
EP0999210B1 (de) Verfahren zur Reinigung von Isochinolin
US4382895A (en) Preparation of alkyl sulfonates