CS253410B1 - Sposob rafinácie ropných olejov - Google Patents
Sposob rafinácie ropných olejov Download PDFInfo
- Publication number
- CS253410B1 CS253410B1 CS851743A CS174385A CS253410B1 CS 253410 B1 CS253410 B1 CS 253410B1 CS 851743 A CS851743 A CS 851743A CS 174385 A CS174385 A CS 174385A CS 253410 B1 CS253410 B1 CS 253410B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- refining
- oil
- solvent
- raffinate
- viscosity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Rieši sa spojená predrafinácia a rafinácia ropných olejov, při ktorej roztok rafinátu z predrafinácie sa použije ako nástrek do vlastnej rafinácie. Pri tomto spQsobe vznikajú 3 produkty rafinácie olejov: rafinát s požadovaným viskozitným indexom, viac a menej aromatický extrakt. Ich vlastnosti sa dajú upravovať pracovnými podmienkami, najma teplotou. Postup je zvlášť výhodný pre rozšírenie výroby na existujúcich jednotkách selektívnych rafinácii olejov
Description
Vynález sa týká sposobu safinácie ropných olejov selektívnymi rozpfištádlami, pri ktorom roztok rafinátu z predrafinácie slúži ako nástrek pre následná rafinácim
Rafinácia ropných olejov rozpúšťadlami je postup dávnejšie známy a používaný. Ako rozpúštadlá sa uplatňujú najmá fenol, krezoly, furfural a v poslednej době sa odporúča N-metylpyrolidon (10. světový kongres o ropě, Bukurešť, 197.9). Cielom je získat predovšetkým olejové rafináty o potrebnej kvalitě a v dostatočnom výtažku. Extraktom sa obyčajne venuje menšia pozornost. Pri spracovaní menej kvalitných rop, v snahe docieliť požadované vlastnosti vyrábaných olejov, značné klesajú výtažky rafinátov, ktoré sa pohybujú okolo 20 až 50 %. Ako běžné technologické opatrenie je používanie protiprúdnych postupov, teplotného gradientu a spatného toku extraktu. Naproti tomu nie vždy uvedené úpravy technologie sú dostatočne účinné. Možná je predrafinácia olejov ako samostatný proces, pričom získaný rafinát sa použije ako nástrek do následnej rafinácie. Pre daný účel sa používá hydrogenačná predrafinácia.
Nedostatkom takýchto postupov pri výrobě olejov je náročnost na fond pracovnej doby, nákladnost výroby a v niektorých prípadoch aj tvorba váčšieho množstva menej žiadaných vedlejších produktov.
Postup podfa tohoto vynálezu odstraňuje uvedené nedostatky predrafináciou olejov rovnakým rozpúšťadlom, pri ktorej vzniknutý rafinátový roztok slúži ako nástrek do následnej rafinácie. Volbou technologických parametrov je možné takto získat konečný rafinát o požadovaných kvalitatívnych vlastnostiach a dva extrakty výrazné sa od seba líšiace so širšími, resp. špecifickejšírni možnostami použitia. Extrakt z predrafinácie, ktorú je výhodné robit pri nižších teplotách, má oproti extraktom z běžných rozpúšťadlových rafinácií nižšiu teplotu tuhnutia a zvýšenú aromatickosť. Takýto extrakt je výhodné použiť najma pre gumárenské účely. Z hlediska výrobného může nahradit postup uvedený v čsl. AO 245 333. Další extrakt, vznikajúci pri vlastnej rafinácii je v porovnaní s běžnými extraktami, menej aromatický, obsahuje menej kondenzovaných aromátov, má viskozitný index 20 až 40 jednotiek. Jeho teplota tuhnutia závisí od teplůty rafinácie. Po příslušných úpravgch sa hodí na krátkodobé použitie, napr.
k' iá^iSkSvý olej běžný.
Schématicky je spSsob spojenej predrafinácie a rafinácie ropných olejov znázorněný na obr. 1.
Olej 4 sa privádza spoločne s rozpúšťadlom 3 do predrafinačného stupňa 1. Vzniklý roztok aromatickejšieho extraktu 6 sa vedie do regeneračnej časti zariadenia, kde sa z něho odstráni rozpúšťadlo. Roztok rafinátu 5 z predrafinácie sa privádza do extraktora 2, kde sa k němu protiprúdne privedie rozpúšťadlo 3. Vzniklý roztok rafinátu 7 a menej aromatického extraktu 8 sa v ďalšom destilačne zbavia rozpúšťadla.
Ako predrafinačný stupeň může byť použité protiprúdne zariadenie napr. typu RDC alebo typu miešač — usadzovák s výmenníkom tepla na úpravu teploty roztokov v usadzováku. V predrafinačnom stupni sú teploty 40 až 90 °C s výhodou 50 až 70 °C pri výrobě aromatickejších extraktov so zníženými teplotami tuhnutia. Hmotnostný poměr rozpúšťadlo : olej je 1 až 3 : 1. Roztok rafinátu z predrafinácie sa v protiprúdnom zariadení rafinuje ďalšou čiastkou rozpúšťadla v množstve takom, že výsledný hmotnostný poměr rozpúšťadlo : olejové podiely je 1,5 až 3 : 1. Teploty v rafinačnom stupni sú spravidla vyššie ako v stupni predrafinačnom napr, 90 až 125 °C za použitia teplotného gradientu do 25 °C. Pri požiadavke získat aj z vlastnej rafinácie extrakty s nižšími teplotami tuhnutia sú pracovně teploty v tomto extraktore 50 áž 80 °C.
Rozpúšťadlo sa z roztokov odstraňuje oddestilovaním, získá se přitom rafinát, viac a menej aromatický extrakt. Ďalšou výhodou postupu podfa tohoto vynálezu je aj potřeba iba 3 regeneračných liniek na odstraňovanie rozpúšťadla z produktu.
Příklad
Predrafinácia stredne viskózneho olejového destilátu furfarolem poskytla pri 50 °C a hmotnostnom pomere destilát — furfural 1: 2 oleje, vlastnosti ktorých sú uvedené v tabufke 1.
Tabulka 1 . destilát neodparafinovaný extrakt rafinát kinematická viskozita pri 100 °C, mm2 . s'1 viskozitný index teplota tuhnutia, °C hustota pri 20 °C, kg . m-3 % CA ΐ
l výťažok, % hmot.
| 4,954 | 4,651 | 7,766 |
| 75 | 99 | -79 |
| — | — | —10 |
| 914,0 | 886,5 | 1 002,0 |
| 18,2 | 12,1 | 31,4 |
| — | 76,8 | 23,2 |
Extrakt z predrafinačného stupňa svojimi kvalitatívnými parametrami vyhovuje ako olej pre gumárenské účely.
Roztok rafinátu z predrafinácie oleja sa podrobil následnej rafinácii. Do zariadenia typu RDC sa privádzal s obsahom 21 % hmot. furfuralu. Protiprúdne sa rafinoval furfuralom, pričom celkový hmotnostný poměr olej: : furfural bol 1: 1,5. Teplota v hornej časti extraktora sa udržovala na 115 °C a v jeho spodnej časti :na 95 qC. Po oddestilovaní rozpúšťadla sa získal výsledný rafinát vo výťažku 52 % hmot. na východiskový destilát. Neodparafínovaný výsledný rafinát mal klnematickú viskozitu pri 100 °C 4,281 mm2. . s“1, viskozitný index 120 jednotiek a obsah aromatického uhlíka (% CA) 6,5 %. Po odparafínovaní mal viskozitu pri 100 °C 4,522 mm2. s_1, viskozitný index 97 jednotiek a teplotu tuhnutia —14 °C. Extrakt získaný v rafinačnom stupni mal viskozitu pri 100 °C 6,175 mm2.s-1, viskozitný index 22 jednotiek, teplota tuhnutia +16 °C a obsah aromatického uhlíka 19,7 %.
Claims (2)
1. Spósob rafinácie ropných olejov selektívnymi rozpúšťadlami, vyznačený tým, že oleje sa najprv predrafinujú pri teplote 40 až 90 °C s výhodou 50 až 70 °C a hmotnostnom pomere rozpúšťadlo: olej 1 až 3 :1 a získaný roztok rafinátu z predrafinácie sa dalej protiprúdne rafinuje pri teplote 90 až vynalezu
125 °C ďalšou častou rozpúšťadlá, ktoré je v hmotnostnom pomere k olejovým podielom 1 až 3 :1.
2. Spósob pódia bodu 1 vyznačený tým, že pri použití protiprúdnych postupov v predrafinačnom i rafinačnom stupni sa pracuje s teplotným gradientom do 25 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS851743A CS253410B1 (sk) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | Sposob rafinácie ropných olejov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS851743A CS253410B1 (sk) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | Sposob rafinácie ropných olejov |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS174385A1 CS174385A1 (en) | 1986-12-18 |
| CS253410B1 true CS253410B1 (sk) | 1987-11-12 |
Family
ID=5352572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS851743A CS253410B1 (sk) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | Sposob rafinácie ropných olejov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS253410B1 (sk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141992C1 (ru) * | 1998-11-16 | 1999-11-27 | Открытое акционерное общество "Славнефть - Ярославнефтеоргсинтез" | Способ селективной очистки масляных фракций |
-
1985
- 1985-03-13 CS CS851743A patent/CS253410B1/sk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141992C1 (ru) * | 1998-11-16 | 1999-11-27 | Открытое акционерное общество "Славнефть - Ярославнефтеоргсинтез" | Способ селективной очистки масляных фракций |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS174385A1 (en) | 1986-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4125458A (en) | Simultaneous deasphalting-extraction process | |
| US3968023A (en) | Production of lubricating oils | |
| US5034119A (en) | Non-carcinogenic bright stock extracts and deasphalted oils | |
| US4328092A (en) | Solvent extraction of hydrocarbon oils | |
| US4324651A (en) | Deasphalting process | |
| US5880325A (en) | Aromatics extraction from hydrocarbon oil using tetramethylene sulfoxide | |
| DE69024337T2 (de) | Lösemittelextraktion von Schmierölen | |
| US4013549A (en) | Lube extraction with NMP/phenol/water mixtures | |
| DE69302770T2 (de) | Verfahren zur Distillation von Fischer-Tropsch-Produkten | |
| US4311583A (en) | Solvent extraction process | |
| US5178750A (en) | Lubricating oil process | |
| HU226800B1 (en) | Oil treatment process | |
| US3256175A (en) | Production of lubricating oils from aromatic extracts | |
| DE3107363C2 (sk) | ||
| US3291718A (en) | Combination lube process | |
| US4085036A (en) | Process of hydrodesulfurization and separate solvent extraction of distillate and deasphalted residual lubricating oil fractions | |
| US4333824A (en) | Refining highly aromatic lube oil stocks | |
| US3011972A (en) | Method for the manufacture of an oxidation stable bright stock | |
| GB2037806A (en) | Light lubricating base oils | |
| US4294689A (en) | Solvent refining process | |
| US3481863A (en) | Refining high sulfur lubricating oil charge stocks | |
| US20040168955A1 (en) | Co-extraction of a hydrocarbon material and extract obtained by solvent extraction of a second hydrotreated material | |
| US2697926A (en) | Paraffin wax candle | |
| EP0999210B1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Isochinolin | |
| US4382895A (en) | Preparation of alkyl sulfonates |