CS253645B1 - A method of making a coating for protecting electronic components - Google Patents
A method of making a coating for protecting electronic components Download PDFInfo
- Publication number
- CS253645B1 CS253645B1 CS862545A CS254586A CS253645B1 CS 253645 B1 CS253645 B1 CS 253645B1 CS 862545 A CS862545 A CS 862545A CS 254586 A CS254586 A CS 254586A CS 253645 B1 CS253645 B1 CS 253645B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- coating
- weight
- electronic components
- layer
- making
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Řeší se vytvoření povlaku pro ochranu elektronických součástek, např. elektrických odporových tělísek, který je elektricky i tepelně izolující, je odolný proti mechanickému poškození, proti působení vlhkosti, chemických vlivů a vlivu atmosféry. Povlak je tvořen jednak základní tmelovou vrstvou, obsahující pojivovou složku a anorganická plniva a pigmenty v hmotnostním poměru 1 : 1 až 2,5 jednak obsahuje těsnicí vrstvu.The solution is to create a coating for the protection of electronic components, e.g. electrical resistors, which is electrically and thermally insulating, resistant to mechanical damage, moisture, chemical influences and atmospheric influences. The coating consists of a basic sealant layer containing a binder component and inorganic fillers and pigments in a weight ratio of 1:1 to 2.5, and a sealing layer.
Description
Vynález se týká způsobu zhotovení povlaku pre ochranu elektronických součástek, elektricky a tepelně izolujícího, odolného proti mechanickému po Škození, proti působení vlhkosti, chemických vlivů a vlivů atmosféry·FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a method of making a coating for the protection of electronic components, electrically and thermally insulating, resistant to mechanical damage, moisture, chemical and atmospheric influences.
Dosud běžně používané ochranné povlaky se zhotovují z hmot na organické nebo anorganické pojivové bázi· Nevýhodou povlaků obsahujících organická pojivá je omezená tepelná odolnost - lze je obvykle použít de teplot cca 150 °C - a Často i Spatná přilnavost ke kovovým složkám součástek, zejména při teplotních změnách, kdy se projeví v důsledku výrazně odliiné roztažnosti materiálů elektronické součástky a povlaku· Ani dosud používané po vlaky s anorganickou pojivovou bází v plné míře nesplňují požadavky, které vyplývají z funkcí elektronických součástek· Jejich nevýhodou je zejména častá chemická enterakce s podkladovým materiálen, která například mění elektrické charakteristiky odporů s aktivní vrstvou charakteru oxidů kovů nanesenou na keramickém podkladu· Anorganické povlaky bývá třeba vytvrzovat při teplotách vyiěích než 300 °C, což omezuje jejich použitelnost pro součástky s nižSíni nároky na tepelnou odolnost nebo výrazně mění elektrické funkční charakteristiky· Te se týká povlaků z hmot obsahujících hydraulicky tuhnoucí pojivá, pojivá fosforečnanová nebo křoaičitanová - epékaná nebo tavená· I u těchto anorganických povlaků bývá závadou nedostatečná přilnavost k některým materiálovým složkám elektronických součástek, rozdílné roztažnosti povlaku a podkladu, které při tepelném zatížení vedou k poruchám celistvosti povlaku. Ani difuzní nebo plazmové nanášení vrstvy neřeží požadavky na ochranné povlaky, klátěné na elektronické součástky, protože je při nanášení extrémně zatěžují a způsobují značné kolísání elektrických vlastností.Commonly used protective coatings are made of materials based on organic or inorganic binder bases. · The disadvantage of coatings containing organic binders is their limited heat resistance - they can usually be used at temperatures around 150 ° C - and often poor adhesion to metal components, especially at temperature · Not yet used for trains with an inorganic binder base do not fully meet the requirements resulting from the functions of electronic components · Their disadvantage is especially frequent chemical enteration with the base material, which for example, it changes the electrical characteristics of the resistors with an active metal oxide coating deposited on a ceramic substrate. • Inorganic coatings may need to be cured at temperatures above 300 ° C, limiting their applicability to lower shear components. demands on heat resistance or significantly changes electrical functional characteristics · Te applies to coatings containing masses of hydraulically setting binders, binder phosphate or silicate - toasted or fused and a substrate which, under thermal loading, lead to coating integrity problems. Neither diffusion or plasma coating complies with the requirements for protective coatings placed on electronic components, since they are extremely heavy on the coating and cause considerable fluctuations in the electrical properties.
Tyto nedostatky do značné míry odstraňuje způsob zhotovení povlaku pre ochranu elektronických součástek podle vynálezu,These drawbacks are largely eliminated by the method of coating the electronic components of the present invention,
253 645 jehož podstata spočívá v tom, žo ae na povrch elektronické součástky manoso tmelová vrstvo, obsahující 5 až 45 % hmat· ethyl silikátu hydrolyzovanáho 60-ti až 90-ti % etechiometrického množství vody potřebné pro jeho úplnou hydrolýzu, 5 až 45 · hmot. roztoku obsahujícího 35 až 45 % hmot· silikonové a/nebo methy1si 11 koňové pryskyřice s molárním poměrem siloxy- a methoxy- skupin 1 s 1 a 50 až 70 % hmot· inertních anorganických plniv a pigmentů o zrnitosti monžl než 100/um, například oxidu železitého, oxidu chromitého, oxidu křemičitého, slídy, vzniklá vrstva ss vytvrdí postupným zvyšováním teploty do maximálně 350 °C v průběhu 10 mž 60 min·, načež so na ni pro utěsnění nanese roztok obsohujíeí 30 ož 80 % mothyltriothoxysilonu hydrelyzovoaého 50 až 90 % stochiomotrlckáho množství vody, potřebného pro úplnou hydrolýzu ethoxyskupin a takto vzniklá těsnicí vrstva so vytvrdí při teplotě 10 až 60 °C po dobu 1 až 10 hod· Vlastní povlaková vrstva - tmel - es skládá z pojivá, plniv a barevných pigmentů· Pojivém je směs částečně hydrolyzovanáho a polymerovaného othylsilikátu alternativně:253 645, characterized in that on the surface of an electronic component, a manoso putty layer comprising 5 to 45% tactile · ethyl silicate hydrolyzed 60-90% of the etechiometric amount of water required for its complete hydrolysis, 5 to 45% by weight . a solution containing 35 to 45% by weight of silicone and / or methyl 11 horse resin having a molar ratio of siloxy and methoxy groups of 1 to 50 to 70% by weight of inert inorganic fillers and pigments with a grain size of more than 100 µm, e.g. The iron layer is cured by gradually increasing the temperature to a maximum of 350 ° C over a period of 10 to 60 min. the amount of water required for complete hydrolysis of the ethoxy groups and the resulting sealing layer is cured at 10 to 60 ° C for 1 to 10 hours and polymerized othyl silicate alternatively:
A) s roztěkám methylsilikonové pryskyřice charakterizovaná molárním poměrem methoxy skupin k siloxy skupinám 1:1a obsahem pryskyřice 28 až 33 % hmot· v rozteku, anebo(A) methyl silicone resin solutions characterized by a 1: 1 molar ratio of methoxy groups to siloxy groups and a resin content of 28 to 33% by weight in the pitch, or
B) z roztokem silikonová pryskyřice připravená esterifikací organo křemičitých sloučenin ethylalkoholem a následnou hydrolýzou vzniklých esterů s bodem varu větSin než 72 °C, obsažených v dostilačaím zbytku po rektifikačním odstranění methylchlorsilanu a z obsahem 35 až 45 % hmot· pryskyřice v roztoku·B) from a solution of silicone resin prepared by esterification of organo-silicon compounds with ethyl alcohol and subsequent hydrolysis of the resulting esters with a boiling point of more than 72 ° C, contained in the residue after rectification of methylchlorosilane and containing 35 to 45%
Obrn typy pryskyřic lze jako složky pojivá kombinovat·Polio resin types can be combined as binder components ·
Plnivovou složkou vlastní vrstvy tmelu jsou směsi v daném systév mu chemicky inertních oxidů, křomičitaaů, hllnitokřoaičitanů o velikosti zrno do 100/um· K dosažení požadovaných vzhledových vlastností jasu účelná přísady pigmentů·The filler component of the sealant layer consists of mixtures in the given system of chemically inert oxides, silicas, aluminosilicates with grain size up to 100 µm.
B*o utěsnění povlaku so použije částečně hydrolyzovaný mothyltriothoxysilan, který to nanáží poléváním· Povlak vytvořený způsobem podle vynálezu jo izolantem s dostatečně vysokým průřezovým napětím, stálým i při tepelném, fyzikálním a chemickém zatížení, odpovídajícím mezním stavům, ktoré mohou vzniknoutThe coating formed by the method according to the invention is an insulator with a sufficiently high cross-sectional stress, stable even under thermal, physical and chemical loads, corresponding to the limit states which may arise
253 645 při užití· Při zhotovováni povlaku nedochází k fyzikální nebo chemické interakci mezi povlakem a elektricky aktivní vrstvou prvku, která by nepříznivě ovlivnila jeho elektrické funkční chmrmktorietiky. Povlak je celistvý, přilnavý ke všem materiálovým složkám prvku, m to i při tepelném zatížení odpovídajícím podmínkám užití prvku. Povlak je odolný i proti mechanickému poškozeni při manipulaci a prvky, proti vlhkosti m působení prostředí. Jeho zhotovení je proveditelné nm kontinuálně pracujícím zařízení s co nejmeněími nároky na energii. Konečně vyhovuje i estetickým nárokům.253 645 in use · During the coating process, there is no physical or chemical interaction between the coating and the electrically active layer of the element, which would adversely affect its electrical functional characteristics. The coating is integral and adheres to all material constituents of the element, even under the thermal load corresponding to the conditions of use of the element. The coating is also resistant to mechanical damage during handling and elements, to moisture and to the environment. Its construction is feasible on a continuously operating device with the least energy demand. Finally, it also meets aesthetic demands.
Vynález je blíže objasněn nm připojených příkladech; byl aplikován mm keramická odporová tělíska s odporovou vrstvou z oxidu ciničitého m s nominální hodnotou R * 90 až 100 Ohmů.The invention is illustrated in more detail by the accompanying examples; mm ceramic resistive bodies with a resistive layer of tin oxide m with a nominal value R * of 90 to 100 Ohms were applied.
Příklad 1Example 1
Složení hmoty pro vytvořeni základní vrstvy tmelu bylo:The composition of the mass for the formation of the base layer of the sealant was:
částečně hydrolýzovaný ethylsilikát 53 g roztok silikonové pryskyřice (A) 106 g koloidní SiO2 (např. Siloxid) 1 g TiO2 - rutil 5 g mletý křemen 230 g mletá slída 20 gpartially hydrolysed ethyl silicate 53 g silicone resin solution (A) 106 g colloidal SiO 2 (eg siloxide) 1 g TiO 2 - rutile 5 g ground quartz 230 g ground mica 20 g
Tato směs byla nanesena poléváním a vytvrzonm postupným zvyšováním teploty až am 160 ®C a při této teplotě probíhal proces 40 minut. Po samovolném zchladnutí byl poléváním nanesen utěsmovaci prostředek - cca 50 %-ní roztok částečně hydralýzavaného methyltriethexyailanu v ethylalkoholu. Jeho vytvrzoaí probíhalo při teplotě 20 °C cca 2 hodiny.This mixture was applied by pouring and curing by gradually raising the temperature up to am 160 ° C for 40 minutes at this temperature. After spontaneous cooling, the caulking agent - about 50% solution of partially hydrolyzed methyltriethexyailane in ethyl alcohol - was applied by pouring. It cured at 20 ° C for about 2 hours.
Příklad 2Example 2
Složení hmoty pro zhotovení vrstvy tmelu bylo:The composition of the material for making the sealant layer was:
částečně hydrolýzovaný ethylsilikát 48 g roztok pryskyřice (B) 112 g koloidní SiO2 (např. Siloxid) 1 gpartially hydrolysed ethyl silicate 48 g resin solution (B) 112 g colloidal SiO 2 (eg siloxide) 1 g
CrgO^ 2 g mletý křemen 280 gCrgO ^ 2 g ground quartz 280 g
Další postup byl obdobný jako u příkladu 1 s tím rozdílem, žeThe further procedure was similar to Example 1 except that
·.. '(· . . ' 1 . > I. >· “ 0 *· .. '(·..' 1.> I.> · “0 *
253 645253 645
Příklad 3Example 3
Sležení hmoty pro zhotovení vrstvy tmelu bylo:The weight reduction for the sealant layer was:
částočmě hydrolýzovoaý othylsilikát roztok pryskyřice (A) roztok pryskyřice (S) koloidní SiO2 (Siloxid) ®*®2θ3 mletý křemen mletá slída g 61 g 40 g g 5 gpartly hydrolyzed oily silicate resin solution (A) resin solution (S) colloidal SiO 2 (siloxide) ® * ®2θ3 ground quartz ground mica g 61 g 40 gg 5 g
250 g 10 g250 g 10 g
Způsob zhotovení povlaku a jeho utěsnění byl stojný jako u pří kladu 1, přičemž konečná teplota vytvrzování vrstvy tmelu byla 210 °C a těsnicí vrstva byla vytvrzona 1 hod· při 50 °C,The method of making the coating and sealing it was as in Example 1, wherein the final curing temperature of the sealant layer was 210 ° C and the sealing layer was cured for 1 hour · at 50 ° C,
S odporovými tělisky opatřenými povlaky podle příkladů 1 až 3 byly provedeny tyto zkouěky:The following tests were carried out with the resistors coated according to Examples 1 to 3:
- zatěžovací zkouška jmenovitým stejnosměrným proudem při teplotě okolí 70 *C a trvání 1000 h· Zněna hodnot odporu so od výchozích nelišila více než - 5- load test with rated direct current at ambient temperature of 70 ° C and duration of 1000 h · Change of resistance values so did not differ more than - 5
- dlouhodobá vlhkostní zkouška při relativní vlhkosti « 95 % a teplotě 40 *C po dobu 56 dní, při zatížení stejnosměrným napětím hodnoty 0,1 max· povoleného. Po dvouhodinové aklimatizaci v laboratorních podmínkách byly vzorky po dobu 24 h zatíženy jmenovitým napětím s následným proměřením hodnot od peru· Výsledné změny nepřevyšovaly - 5 % výchozích hodnot,- long-term moisture test at a relative humidity of «95% and a temperature of 40 ° C for 56 days, under a DC voltage of 0.1 max · permissible. After 2 hours acclimatization under laboratory conditions, the samples were loaded with rated voltage for 24 h followed by pen readings. The resulting changes did not exceed - 5% of baseline,
- zkouško mechanické pevnosti· Mechanické vlastnosti byly posu zavány standardní zkouškou přilnavosti při zatížení vzorků kg· Povlaky téte zkeušee vyhověly,- Mechanical strength test · Mechanical properties were shifted by standard test of adhesion under load of samples kg · Coatings of this test complied,
- varná zkouška· Vzorky byly ponořeny na dobu 10 minut da vrou cí deninerslisované vody· Po vyjmutí nebyly zjištěny vzhlede vé sněny,- Cooking test · Samples were immersed for 10 minutes in boiling, denin-pressed water · No visual effects were detected after removal,
- zkouška ultrazvukem· Praní vzorků v ultrazvukové pračce s vo dou nebo ethylalkoholem nevyvolalo žádné zněny·- ultrasonic test · Washing of samples in an ultrasonic washer with water or ethanol did not cause any changes ·
Vynález jo možno využívat zejména v elektrotechnickém průmyslu.The invention is particularly useful in the electrical industry.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862545A CS253645B1 (en) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | A method of making a coating for protecting electronic components |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862545A CS253645B1 (en) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | A method of making a coating for protecting electronic components |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS254586A1 CS254586A1 (en) | 1987-03-12 |
| CS253645B1 true CS253645B1 (en) | 1987-11-12 |
Family
ID=5362896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS862545A CS253645B1 (en) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | A method of making a coating for protecting electronic components |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS253645B1 (en) |
-
1986
- 1986-04-08 CS CS862545A patent/CS253645B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS254586A1 (en) | 1987-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1049337A (en) | Coated-ceramic powder and electrostatic deposition thereof | |
| CN1646450B (en) | Protection against oxidation of parts made of composite material | |
| EP0413304B1 (en) | Inorganic adhesive composition | |
| CN109251691B (en) | Silica gel protection film | |
| JP4395359B2 (en) | System and method for forming low temperature cured ceramic coatings for high temperature applications | |
| EP0721435A4 (en) | AQUEOUS POLYSILOXANES / POLYSILICATE BINDING AGENT | |
| JPS589791B2 (en) | Method for reducing porosity and surface roughness of ceramic substrates | |
| US3575916A (en) | Impregnating and coating composition for porous ceramic insulation | |
| CS253645B1 (en) | A method of making a coating for protecting electronic components | |
| JP2020513447A (en) | Condensation curable conductive silicone adhesive composition | |
| WO2004000952A1 (en) | Aqueous dispersion composition, aqueous coating composition, coated article and method for producing coated article | |
| JPS63291962A (en) | Heat-resistant member | |
| US6060114A (en) | Process for applying waterproof ceramic coating compositions | |
| TWI660006B (en) | Silicone resin composition and silicone resin coating | |
| GB2190092A (en) | Improvements in electric cables | |
| Neelova | Siloxane composition for the passivation of p–n junctions of high-voltage semiconductor devices | |
| RU2687443C1 (en) | Organosilicate composition for protective electric insulating coatings | |
| JP5364285B2 (en) | Electronic component and method for forming exterior film of electronic component | |
| KR20060025859A (en) | Inorganic particle-containing sol-gel coating composition for forming a transparent non-adhesive coating layer, preparation method thereof and coating method using the same | |
| GB2178606A (en) | Terminations for mineral insulated electric cables | |
| JPH04206801A (en) | Incombustible cement for electronic parts | |
| JPH0650522Y2 (en) | Insulating coating | |
| JP2010182996A (en) | Method of manufacturing electronic component | |
| JPH0139706B2 (en) | ||
| JPS6148774B2 (en) |