CS253651B1 - Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine - Google Patents
Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine Download PDFInfo
- Publication number
- CS253651B1 CS253651B1 CS8410643A CS1064384A CS253651B1 CS 253651 B1 CS253651 B1 CS 253651B1 CS 8410643 A CS8410643 A CS 8410643A CS 1064384 A CS1064384 A CS 1064384A CS 253651 B1 CS253651 B1 CS 253651B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymers
- polyethylene
- polystyrene
- light stabilizer
- polypropylene
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 30
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 title claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 title claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- FNORHVDKJWGANC-NSHDSACASA-N 4-Undecanol Natural products CCCCCCC[C@@H](O)CCC FNORHVDKJWGANC-NSHDSACASA-N 0.000 claims abstract description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- NJPZORYXXMZSGU-UHFFFAOYSA-N decane-2,9-diol Chemical compound CC(O)CCCCCCC(C)O NJPZORYXXMZSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- FNORHVDKJWGANC-UHFFFAOYSA-N undecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCC(O)CCC FNORHVDKJWGANC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 17
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 7
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N pentane-1,4-diol Chemical compound CC(O)CCCO GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
Vynález se týká světelného stabilizátoru pro polymery, zejména pro polypropylen, polyethylen, polystyren a pro polymery obsahující chlor, například polyvinylchlorid a kopolymery vinylchloridu.
Průmyslově vyráběné polymery, zejména polyvinylchlorid, nelze zpracovávat a hlavně aplikovat bez účinných stabilizačních systémů, protože dochází poměrně brzy к jejich znehodnocování. V průběhu stárnutí dochází především ke změně barvy, mění se relativní molekulová hmotnost, mechanické a elektrické vlastnosti, eventuelně ke ztrátě nebo rozkladu změkčovadel a podobně.
Hlavní příčinou znehodnocování výrobků z plastů, zejména v průběhu venkovních aplikací je světelné záření. Fotooxidsační reakce jsou doprovázeny jednak vznikem nízkomolekulárních produktů, jednak vznikem oxidačních struktur na polymerním řetězci. Karbonylově skupiny jsou již obsaženy v polymeru před expozicí. Účinkem
V světelného záření jejich množstva' vzrůstá a negativně ovlivňují světelnou odolnost polymerů. Jedním ze způsobů stabilizace polymerů v průběhu přirozeného· povětrnostního stárnutí je použití absorbérů ultrafialového záření. Jedná se převážně o složité organické sloučeniny, používané v množství 0,1 až 1 výjimečně až 2 %. Jsou to například látky typu benzofenonu, benzotriazolu, salicyláty, substituované akrylonitrily a určitá barviva, které mají schopnost pohlcovat ultrafialové záření. Většina těchto, látek je méně dostupná, jejich technologická příprava je poměrně složitá.
Uvedené nevýhody odstraňuje použití sekundárních alkoholů nebo jejich kombinací s^bfe^em varu vyšší než je teplota při zpracování směsi polymeru s dalšími používanými přísadami, zejména 1,2-propandiolu, 1,4-pentadiolu, 4-undekanolu, dipropylenglykolu, 2,9-dekandiolu pro světelnou stabilisaci polymerů, zejména pro
- 2 2S3 651 polypropylen, polyethylen, polystyren a pro polymery obsahující chlor, zejména polyvinylchlorid a kopolymery vinylchloriďu v množství 0,1 až 5,0 hmt. dílů na 100 hmot» dílů polymeru.
Jako další používané přísady jsou například hntitxidantyl plniva, maZva, změkčovala, moir^iÍkáltoiry, retardéry hoření a podobně«
Účinek stabilizátoru se projevuje zvýšením barevné stálosti plastu při aplikaci snížením obsahu karbonylových skupin v řetězci polymeru, snížením poklesu molekulové hmoonooti polymeru a snížením poklesu mechhin.ckých vlastností plastu.
Hodnocení stabilizační účinnosti světelného stabilizátoru podle vynálezu bylo prováděno za podmínek přiozzeného pověkřestního stárnutí na . expooiOní stanici v tuzemsku a za podmínek urychleného povětrnostního stárnutí vlicem ultraíhaOovéht záření v oblasti 290 až 420 nanomeCrů. Průběh f^f^c^ox:^č^s^c^c a vývoj zbarvení •exponovaných vzorků byl sledován spektroskopicky měřením obsahu karbonylových skupin a dvojných vazeb polymeru, v případě poly^оу^Ь^гЦц i snížením obsahu akceptoru chlorovodíku v exponované tmeět.
Přínos vynálezu spočívá v tom, že při použití sekundárních alkoholů kc stabilizaci polymerů podíle vynálezu dochází vc srovnání s neslabili polymerem kc snížení rychlosti tvorby karboinylových skupin, zlepšení barevné statbiity, snížení poklesu m^^elk^lových hmoonoosí a m^c^c^^r^ockých vlastností polymeru.
Vynález jz blíže objasněn v několika následnících případech konkrétního provedení.
Příklad 1
100 hmoo. dílů polyvinylchloridu s 1,0 hmc^o. dílů l^-pcntan· diolu bylo mícháno na dvouvvici při 160 °C po.dobu 2 minut. Vyvélcovaná folie byla vyHov^a na tloušíku cca 100 eikromeCrv. Při urychCeném ' povětrnostním stárnutí folie polyvioylchltridu bez světelného stabilizátoru vzroste 10x obsah karbonylových skupin
253 651
- 3 po 380 h expozice. U folie se světelným stabilizátorem došlo ke stejnému vzrůstu karbonylových skupin po 550 h Polymer se světelným stabilizátorem vykazuje v průběhu fotodegradace lepší barevnou stabilitu.
Příklad 2
100 hmot, dílů polyvinylchloridu se 2,0 hmot, dílů 1,4-pentandiolu bylo mícháno stejným způsobem jako v příkladu 1. Při urychleném povětrnostním stárnutí polyvinylchloridu bez světelného stabilizátoru klesá molekulová hmotnost /hmotnostní střed/ od počátku fotodegradace, po 700 h klesne o 25 U folie se světelným stabilizátorem došlo к desetinásobnému vzrůstu karbonylových skupin až po 700 h expozice; hodnota molekulové hmotnosti je 300 h konstantní, po 700 h fotodegradace klesne o 10 %. Polymer se světelným stabilizátorem vykazuje v průběhu fotodegradace lepší barevnou stabilitu.
Příklad 3
100 hmot, dílů polyvinylchloridu s 1,5 hin. dílu 4-undekanolu bylo mícháno stejným způsobem jako v příkladu 1. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie se světelným stabilizátorem došlo к desetinásobnému vzrůstu karbonylových skupin až po 750h expozice. Při přirozeném povětrnostním stárnutí nestabilizovaného polymeru vzroste už po 50 dnech expozice v letních měsících obsah karbonylových skupin 4krát a na polymeru se vytvoří hnědé skvrny. Při použití světelného stabilizátoru vzrůstá za .stejnou dobu expozice obsah karbonylových skupin jen l,5krát a směs si zachovává svoji barevnou stabilitu.
Příklad 4
100 hmot, dílů polyethylenu s 1,0 hmot, dílů l,2-pi?opandíolu bylo mícháno v hnětači komůrce plastografu Brabender při 160 °C po dobu 4 minut. Získaná směs byla lisována na tloušíku cca 100 mikrometru. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie polyethylenu bez světelného stabilizátoru vzroste po 500 h expozice obsah karbonylových skupin 4krát. Při pokuse se světelným stabilizátorem došlo po stejné době expozice pouze ke dvojnásobnému vzrůstu karbonylových skupin.
- 4 2S3 651
Příklad 5
100 hmot, dílů polyethylenu s 2,0'hm. dílů 1,2-propandiolu bylo mícháno a zpracováno stejně jako v příkladu 4. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie polyethylenu bez světelného stabilizátoru vzroste po 500 h expozice obsah karbonylových skupin 4násobné. Při pokuse se světelným stabilizátorem došlo po stejné době expozice pouze к l,5násobnému vzrůstu karbonylových skupin.
Příklad 6
100 hm« dílů polypropylenu s 1,5 hnu dílu dipropylenglykolu bylo mícháno v hnětači komůrce plastografu Brabender při .170 °C po dobu 5 min. Získaná směs byla lisována na tlouštku 100 mikrometru. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie bez světelného stabilizátoru po 250 h. expozice vzroste obsah karbonylových skupin lOkrát. Při pokuse se světelným stabilizátorem došlo po stejné době expozice pouze к 5násobnému vzrůstu karbonylových skupin. Polymer se světelným stabilizátorem vykazuje v průběhu fotodegradace lepší barevnou stabilitu.
Příklad 7
100 hm. dílů polystyrenu s 1,0 hm. dílů 2,9-dekandiolu bylo mícháno v hnětači komůrce plastografu Brabender při 175 °C po dobu 5 min. Získaná směs byla lisována na tloušťku 100 mikrometru. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie bez světelného stabilizátoru po 1100 h expozice vzroste obsah karbonylových skupin 5krát, v přítomnosti světelného stabilizátoru došlo po stejné době expozice pouze к l,5násobnému vzrůstu karbonylových skupin a tato stabilizovaná směs vykazuje v průběhu fotodegradace lepší barevnou stabilitu.
Claims (1)
- Použití sekundárních alkoholů nebo jejich . kombinací s teplotou varu vyšší než je teplota při zpracování polymerů, zejména 1,2-propandiolu, 1,4-pentadiolu,. 4-undekanolu, dipropylenglykolu, 2,9-dekandiolu jako světelného stabilizátoru polymerů, ze skupiny zatonijící polypropylen, polyethylen, polystyren a pro polymery obs(alhjící ďhLor, například polyrii^lchlorid a kopolymery vinylchloridu v ^moožtví 0,1 až 5,0 hmot, dílů na 100 hmo.dílů polymeru.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8410643A CS253651B1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine |
| DD85281581A DD261060A3 (de) | 1984-12-29 | 1985-10-10 | Lichtsabilisator fuer polymere, vorwiegend fuer polypropylen, polyethylen, polystyren und chlorhaltige polymere |
| BG71992A BG47258A1 (en) | 1984-12-29 | 1985-10-11 | Light stabilizer for polymers and in particular for polypropylene, polyethylene, polysterene and chlorine- containing polymers |
| NL8503495A NL8503495A (nl) | 1984-12-29 | 1985-12-19 | Werkwijze voor het tegen licht stabiliseren van polymeren. |
| IT23331/85A IT1188214B (it) | 1984-12-29 | 1985-12-20 | Stabilizzante alla luce per polimeri,particolarmente per polipropilene,polietilene,polistirolo e per polimeri contenenti cloro |
| DE19853545476 DE3545476A1 (de) | 1984-12-29 | 1985-12-20 | Lichtstabilisator fuer polymere, insbesondere fuer polypropylen, polyethylen, polystyrol und fuer chlorhaltige polymere |
| GB08531748A GB2169298B (en) | 1984-12-29 | 1985-12-24 | Light stabilisation of polymers |
| YU02042/85A YU204285A (en) | 1984-12-29 | 1985-12-26 | Process for stabilising of polymers using secondary alcohol as light stabiliser |
| FR8519311A FR2575481B3 (fr) | 1984-12-29 | 1985-12-27 | Agent ameliorant la stabilite a la lumiere des polymeres, particulierement des polypropylene, polyethylene, polystyrene et des polymeres contenant du chlore |
| HU855014A HU196836B (en) | 1984-12-29 | 1985-12-28 | Process for the light stabilization of polymers, particularly polypropylene, polyethylene, polystyrene and chlorous polymers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8410643A CS253651B1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS253651B1 true CS253651B1 (en) | 1987-12-17 |
Family
ID=5448864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8410643A CS253651B1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG47258A1 (cs) |
| CS (1) | CS253651B1 (cs) |
| DD (1) | DD261060A3 (cs) |
| DE (1) | DE3545476A1 (cs) |
| FR (1) | FR2575481B3 (cs) |
| GB (1) | GB2169298B (cs) |
| HU (1) | HU196836B (cs) |
| IT (1) | IT1188214B (cs) |
| NL (1) | NL8503495A (cs) |
| YU (1) | YU204285A (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5466756A (en) * | 1988-11-28 | 1995-11-14 | Rohm And Haas Company | Methyl methacrylate compositions |
| US5061747A (en) * | 1988-11-28 | 1991-10-29 | Rohm And Haas Company | Methyl methacrylate compositions |
| CA2000794A1 (en) * | 1988-11-28 | 1990-05-28 | Paul J. Keating | Methyl methacrylate compositions |
| US5102940A (en) * | 1990-03-26 | 1992-04-07 | Rohm And Haas Company | Stabilization of methacrylic polymers against sterilizing radiation |
| US5216060A (en) * | 1990-03-26 | 1993-06-01 | Rohm And Haas Company | Stabilization of methacrylic polymers against sterilizing radiation |
| US5258423A (en) * | 1990-03-26 | 1993-11-02 | Rohm And Haas Company | Stabilization of methacrylic polymers against sterilizing radiation |
| JPH04351670A (ja) * | 1991-05-29 | 1992-12-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐候性樹脂組成物 |
| US7282527B2 (en) | 2003-08-19 | 2007-10-16 | Crompton Corporation | Stabilization system for halogen-containing polymers |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB723947A (en) * | 1952-10-01 | 1955-02-16 | Dow Chemical Co | Heat stabilized moulding compositions of vinyl aromatic polymers and method of making the same |
| NL85766C (cs) * | 1954-01-27 | |||
| GB797054A (en) * | 1954-11-24 | 1958-06-25 | Nat Lead Co | Heat-stable organic cadmium salts and their use in synthetic resins |
| US2878232A (en) * | 1956-07-02 | 1959-03-17 | Dow Chemical Co | Compositions of vinyl aromatic polymers and synthetic rubber stabilized with tetra-(2-hydroxyalkyl) alkylene diamines |
| NL251136A (cs) * | 1959-08-28 | |||
| US3243407A (en) * | 1963-03-14 | 1966-03-29 | Monsanto Co | Stabilized compositions |
| DE2107243C3 (de) * | 1971-02-16 | 1979-04-19 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Wärmestandfeste Massen |
| SE365224B (cs) * | 1972-11-13 | 1974-03-18 | Perstorp Ab | |
| US4184987A (en) * | 1974-01-09 | 1980-01-22 | Standard Oil Company (Indiana) | Stabilizing additives for polyolefins |
| CH589688A5 (cs) * | 1974-01-24 | 1977-07-15 | Hoechst Ag | |
| FR2356674A1 (fr) * | 1976-06-28 | 1978-01-27 | Rhone Poulenc Ind | Compositions stabilisees a base de polymere de chlorure de vinyle |
| SE408559B (sv) * | 1977-11-29 | 1979-06-18 | Perstorp Ab | Hjelpstabilisator for vinylkloridpolymerer och forfarande for framstellning av stabilisatorn |
| US4504615A (en) * | 1979-12-21 | 1985-03-12 | Phillips Petroleum Company | Treating polymers of ethylene |
| EP0058447A1 (en) * | 1981-02-13 | 1982-08-25 | Akzo N.V. | Stabilizer composition for polymers or copolymers of vinyl chloride, polymer composition comprising such a stabilizer composition and shaped articles prepared therefrom |
| US4451601A (en) * | 1981-09-10 | 1984-05-29 | Phillips Petroleum Company | Glass-filled polyarylene sulfide compositions containing organosilanes |
-
1984
- 1984-12-29 CS CS8410643A patent/CS253651B1/cs unknown
-
1985
- 1985-10-10 DD DD85281581A patent/DD261060A3/de not_active IP Right Cessation
- 1985-10-11 BG BG71992A patent/BG47258A1/xx unknown
- 1985-12-19 NL NL8503495A patent/NL8503495A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-12-20 IT IT23331/85A patent/IT1188214B/it active
- 1985-12-20 DE DE19853545476 patent/DE3545476A1/de not_active Withdrawn
- 1985-12-24 GB GB08531748A patent/GB2169298B/en not_active Expired
- 1985-12-26 YU YU02042/85A patent/YU204285A/xx unknown
- 1985-12-27 FR FR8519311A patent/FR2575481B3/fr not_active Expired
- 1985-12-28 HU HU855014A patent/HU196836B/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT39757A (en) | 1986-10-29 |
| FR2575481B3 (fr) | 1987-02-06 |
| GB2169298A (en) | 1986-07-09 |
| DD261060A3 (de) | 1988-10-19 |
| YU204285A (en) | 1987-08-31 |
| HU196836B (en) | 1989-01-30 |
| DE3545476A1 (de) | 1986-07-03 |
| FR2575481A3 (fr) | 1986-07-04 |
| GB2169298B (en) | 1988-10-12 |
| GB8531748D0 (en) | 1986-02-05 |
| IT8523331A0 (it) | 1985-12-20 |
| IT1188214B (it) | 1988-01-07 |
| NL8503495A (nl) | 1986-07-16 |
| BG47258A1 (en) | 1990-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2065436B1 (en) | Fire-retarded polycarbonate resin composition | |
| Gugumus | Advances in the stabilization of polyolefins | |
| CS253651B1 (en) | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine | |
| JP2583588B2 (ja) | ポリウレタン安定化用組成物 | |
| DE1213409B (de) | Verwendung von substituierten 2-(2'-Hydroxyphenyl)-benztriazolverbindungen zum Schuetzen von organischen Stoffen gegen ultraviolette Strahlung | |
| BRPI0716835A2 (pt) | Concentrados aditivos pelotizados de alta concentração para polímero | |
| CA1240100A (en) | Self-extinguishing compositions based on ethylene vinylacetate copolymers suitable for the preparation of foamed materials | |
| Chaochanchaikul et al. | Stabilizations of molecular structures and mechanical properties of PVC and wood/PVC composites by Tinuvin and TiO2 stabilizers | |
| US3275592A (en) | Cyanurate and isocyanurate stabilized halogen-containing olefin polymer compositions | |
| KR20020081422A (ko) | 광 안정제 조성물 | |
| RU2005136358A (ru) | Добавка для термопластов, ее применение и способ ее изготовления, способ изготовления термопласта, содержащего такую добавку, и термопласт, изготовленный таким образом | |
| EP0838495B1 (de) | Stabilisatorkombination für thermoplastische Harzzusammensetzungen | |
| EP0189407B1 (en) | Stabilised thermoplastic polymer compositions | |
| US3379677A (en) | Ultraviolet light stabilizers for plastic materials | |
| JPH03120275A (ja) | ヒンダードアミン基を持つ新規なジヒドロピリジン | |
| Allen et al. | Light stabiliser, antioxidant and pigment interactions in the thermal and photochemical oxidation of polyethylene films | |
| Rabie et al. | Photodegradation of polystyrene stabilized with uracil derivative | |
| Mohamed et al. | N-(Substituted phenyl) itaconimides as organic stabilizers for rigid poly (vinyl chloride) against photo-degradation | |
| US3340225A (en) | 1, 8-naphthalimides as ultraviolet light stabilizers for plastic materials | |
| US3904582A (en) | Antioxidants for polyolefins | |
| JP3222604B2 (ja) | 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 | |
| US3239483A (en) | Stabilization of polyisobutylene polymers with sulfur and benzotriazoles | |
| DE2506105B2 (de) | Radikalisch vernetzbare Polymersysteme | |
| US3506610A (en) | Benzophenone ultraviolet light and oxidation stabilizers for plastic materials | |
| Alhaydary et al. | Effecient Photo-Stabilizers: By Using Medications As Ligands Connected to Oragontin (IV) Complexes |