CS254794B1 - Diagnostic Tool for Determination of Bacterial Interactions in Bacteriology - Google Patents
Diagnostic Tool for Determination of Bacterial Interactions in Bacteriology Download PDFInfo
- Publication number
- CS254794B1 CS254794B1 CS857649A CS764985A CS254794B1 CS 254794 B1 CS254794 B1 CS 254794B1 CS 857649 A CS857649 A CS 857649A CS 764985 A CS764985 A CS 764985A CS 254794 B1 CS254794 B1 CS 254794B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- diagnostic
- blood
- bacterial
- bacteriology
- preservative solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Řešení se týká diagnostického prostředku ke stanovení Interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii, který sestává ze suspenze 20 až 50 % objemových krevní erytrocytámí masy, výhodně z krve ovce, v konzervačním roztoku, například v konzervačním roztoku obsahujícím 20,5 g glukózy, 8,0 g citronanu sodného a 4,2 g chloridu sodného v 1 000 ml redestilované vody, upraveným 10 % kyselinou oitronovou na hodnotu pH v rozmezí 6,0 až 6,2. Řešení umožňuje standartizacl výsledků laboratorních vyšetření, rozšíření diagnostického spektra v provozních laboratořích, snížení pracnosti, snížení provozních nákladů á zvýšení operativnosti diagnostických postupů. Diagnostický prostředek je možno použít ke všem diagnostickým postupům, využívajícím vzájemné interakce bakteriálních exolátek.The solution relates to a diagnostic agent for determining the Interaction of bacterial exosubstances in bacteriology, which consists of a suspension of 20 to 50% by volume of blood erythrocyte mass, preferably from sheep blood, in a preservative solution, for example in a preservative solution containing 20.5 g of glucose, 8.0 g of sodium citrate and 4.2 g of sodium chloride in 1,000 ml of redistilled water, adjusted with 10% citric acid to a pH value in the range of 6.0 to 6.2. The solution enables standardization of laboratory examination results, expansion of the diagnostic spectrum in operational laboratories, reduction of labor intensity, reduction of operating costs and increase of the operability of diagnostic procedures. The diagnostic agent can be used for all diagnostic procedures using mutual interactions of bacterial exosubstances.
Description
Vynález se týká diagnostického prostředku^sloužícího při stanovení interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii, obsahujícího erytrocyty.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a diagnostic device for determining the interaction of bacterial exolates in bacteriology containing erythrocytes.
K bakteriologické diagnostice, využívající interakce bakteriálních exolátek se dosud používalo defibrinované beraní krve, ze které se připravovala v provozních laboratořích různá tuhá kultivační media. Bylo však prokázáno, že defibrinovaná beraní krev nevyhovuje, nebol často obsahuje antihemolyzíny, které bučí posuzovanou interakci bakteriálních exolátek znemožňují, nebo omezují, takže diagnostická spolehlivost stanovení podstatně klesá,For the bacteriological diagnostics using the interaction of bacterial exolates, defibrinated blood ram has been used from which various solid culture media were prepared in operational laboratories. However, defibrinated ram blood has been shown to be inadequate because it often contains antihemolysins that either prevent or limit the assessed interaction of bacterial exolates, so that the diagnostic reliability of the assay decreases significantly,
Uvedeným obtížím se dosud čelilo buS testací dárců defibrinované krve na.přítomnost antihemolyzínů, nebo přípravou propraných erytrocytů z defibrinované krve. Praktické použití těchto nápravných prostředků je však v provozních laboratořích nesnadné pro jejich pracnost a časovou náročnost. Proto se při s/riové diagnostice zmíněná nápravná opatření zanedbávají, což je na úkor kvality vyšetření.To date, these difficulties have been faced either by testing donors of defibrinated blood for the presence of antihemolysins or by preparing washed erythrocytes from defibrinated blood. However, the practical application of these remedies is difficult in operational laboratories because of their labor intensity and time. Therefore, the remedial measures are neglected in the diagnosis, which is to the detriment of the quality of the examination.
Defibrinovaná beraní krev má navíc nízkou udržnost a může být použita pouze jeden týden od data odběru. To je další příčinou toho, proč se v provozních laboratořích uvedená nápravná opatření neprovádějí.In addition, defibrinated ram blood has a low shelf life and can be used only one week from the date of collection. This is another reason why these corrective actions are not performed in operational laboratories.
Poslední zmíněné nesnázi bylo možno dosud čelit zčásti použitím konzervy beraní krve, která má udržnost jeden měsíc od data odběru. Nicméně však i tak bylo třebazkonzervy beraní krve připravovat v provozních laboratořích buS suspenzi propraných erytrocytů*nebo konzervovanou beraní krev testovat na přítomnost antihemolyzínů. To naráželo na stejné provozní potíže, které již byly uvedeny.The latter has been hitherto confronted in part by using a ram blood can, which has a shelf life of one month from the date of collection. However, it was still necessary to prepare a lamb blood erythrocyte suspension from the canned blood cans in the operating laboratories or to test the canned blood for the presence of antihemolysins. This encountered the same operational difficulties already mentioned.
254 794254 794
Konečně, z hlediska provozních nákladů, není zanedbatelná skutečnost, že pró spolehlivou diagnostiku bylo třeba nakupovat několikanásobně větší množství krve, než bylo k uvedeným testům skutečně použito·Finally, in terms of operating costs, it is not insignificant that, for reliable diagnostics, it was necessary to purchase several times more blood than was actually used for these tests.
Shora uvedené nedostatky odstraňuje diagnostický prostředek ke stanovení interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii, obsahující erytrocyty, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že diagnostický prostředek sestává ze suspenze 20 až 50 % objemových krevní erytrocytární masy v konzervačním roztoku, například v konzervačním roztoku obsahujícím 20,5 g glukózy, 8,0 g citronanu sodného a 4,2 g chloridu sodného v 1 000 ml redestilované vody, upraveným 1 0% kyselinou citrónovou na hodnotu pH v rozmezí 6,0 až 6,2·The above-mentioned deficiencies are eliminated by a diagnostic agent for the determination of the interaction of bacterial exolates in bacteriology containing erythrocytes according to the invention, characterized in that the diagnostic agent consists of a suspension of 20 to 50% by volume of blood erythrocyte mass in a preservative solution, , 5 g glucose, 8,0 g sodium citrate and 4,2 g sodium chloride in 1 000 ml redistilled water, treated with 10% citric acid to a pH between 6,0 and 6,2 ·
K přípravě diagnostického prostředku podle.vynálezu je vhodné použít erytrocytární masu získanou z krve ovce·For the preparation of the diagnostic composition according to the invention, it is suitable to use an erythrocyte meat derived from sheep blood.
Konzervační roztok obsahující jmenované komponenty má antikoagulační, antihemolytické a konzervační účinky, kterých se dosahuje iontovým složením, přítomností glukózy jako zdroje energie a hodnotou pH·The preservative solution containing the aforementioned components has anticoagulant, antihemolytic and preservative effects, which are achieved by the ionic composition, the presence of glucose as an energy source and the pH value ·
Vynálezem se docílí standardizace výsledků laboratorních vyšetření, možnosti rozšíření diagnostického spektra v provozních laboratořích, snížení pracnosti při sériové diagnostice, snížení provozních nákladů a zvýšesní operativnosti diagnostických postupů prodloužením doby exspirace diagnostického prostředku podle vynálezu.The invention achieves standardization of the results of laboratory examinations, the possibility of widening the diagnostic spectrum in operational laboratories, reducing the laboriousness of serial diagnostics, reducing operating costs and increasing the operability of diagnostic procedures by extending the expiration time of the diagnostic device according to the invention.
Příklad provedeníExemplary embodiment
Diagnostický prostředek podle vynálezu - standardizované suspenze erytrocytů - sestává z 25 % objemových erytrocytární masy z krve ovce a 75 % objemových konzervačního roztoku, obsahujícího 20,5 g glukózy, 8,0 g citronanu sodného a 4,2 g chloridu sodného v 1 000 ml redestilované vody, jenož pH bylo před přípravou suspenze upraveno 1 0% roztokem kyseliny citrónové na hodnotu 6,1.The diagnostic composition of the invention - a standardized erythrocyte suspension - consists of 25% by volume of erythrocyte mass from sheep blood and 75% by volume of preservative solution containing 20.5 g of glucose, 8.0 g of sodium citrate and 4.2 g of sodium chloride in 1000 ml redistilled water, which was adjusted to pH 6.1 with 10% citric acid solution prior to slurry preparation.
Při přípravě diagnostického prostředku podle vynálezu se postupuje tak, že odebraná krev se odstředí na chlazené kyvetové odstředivce při 10° C v množství maximálně 1 000 g. SupernatantTo prepare a diagnostic composition according to the invention, the collected blood is centrifuged at 10 ° C in a refrigerated cuvette centrifuge at a maximum of 1000 g.
- 3 254 794 se sleje a krvinky se třikrát promyjí sterilním pufrovaným fyziologickým roztokem o hodnotě pH 6,1 tak, že se vždy resuspendují do takového objemu, aby tvořily 25% /obj·/ suspenzi. Po posledním odstředění se krvinky resuspendují konzervačním roztokem shora uvedeného složení v poměru 1 objemový díl krvinek a 3 objemové· díly konzervačního roztoku.The 3,254,794 was spun off and the blood cells were washed three times with sterile buffered saline, pH 6.1, so that they were always resuspended to a volume of 25% (v / v). After the last centrifugation, the cells are resuspended with the preservative solution of the above composition in a ratio of 1 volume of blood cells to 3 volumes of preservative solution.
Diagnostického prostředku ke stanovení interakce bakteriálních exolátek v bakteriologii podle vynálezu bude možno použít kromě modifikací CAMP-testu /Christie, R., Atkins, N.S., Munch-Petersen,E.: A notě on lytic phenomen shown by group B streptococci. Aust. J. exp. Biol. med. Sci., 22, 1944, s. 197-200/ i ke všem diagnostickým postupům využívajícím vzájemné interakce bakteriálních exolátek.In addition to the CAMP-test modifications, Christie, R., Atkins, N. S., Munch-Petersen, E. Aust. J. exp. Biol. copper. Sci., 22, 1944, pp. 197-200 / i for all diagnostic procedures utilizing bacterial exogenous interactions.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS857649A CS254794B1 (en) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | Diagnostic Tool for Determination of Bacterial Interactions in Bacteriology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS857649A CS254794B1 (en) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | Diagnostic Tool for Determination of Bacterial Interactions in Bacteriology |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS764985A1 CS764985A1 (en) | 1987-06-11 |
| CS254794B1 true CS254794B1 (en) | 1988-02-15 |
Family
ID=5426021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS857649A CS254794B1 (en) | 1985-10-28 | 1985-10-28 | Diagnostic Tool for Determination of Bacterial Interactions in Bacteriology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS254794B1 (en) |
-
1985
- 1985-10-28 CS CS857649A patent/CS254794B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS764985A1 (en) | 1987-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rose et al. | Decentralized testing for prothrombin time and activated partial thromboplastin time using a dry chemistry portable analyzer | |
| US5091304A (en) | Whole blood activated partial thromboplastin time test and associated apparatus | |
| Pembrey et al. | Reliable routine estimation of small amounts of foetal haemoglobin by alkali denaturation | |
| Morgan et al. | The occurrence of A, B and O blood group substances in pseudo-mucinous ovarian cyst fluids | |
| US5792660A (en) | Comparative determinants of viscosity in body fluids obtained with probes providing increased sensitivity | |
| Akyüz et al. | Neopterin, procalcitonin, total sialic acid, paraoxonase-1 and selected haematological indices in calves with aspiration pneumonia | |
| AU2007210000A1 (en) | Storage-stable cellular whole blood composition containing elevated amounts of D-dimer | |
| Hübl et al. | Investigation of the pathogenesis of massive hemolysis in a case of Clostridium perfringens septicemia | |
| EP0344287B1 (en) | Conservative whole blood sample preparation technique | |
| Sebring et al. | Detection of fetal hemorrhage in Rh immune globulin candidates. A rosetting technique using enzyme‐treated Rh2Rh2 indicator erythrocytes | |
| Wylie | Detection of microfilariae by a filter technique | |
| Skutelsky et al. | Distribution of the T-antigen on erythroid cell surfaces. Studies with peanut agglutinin, an anti-T specific lectin | |
| US5089415A (en) | Method for clotting heparized blood by the addition of protamine, thrombin and snake venom | |
| Dormandy | Measurement of whole-blood viscosity | |
| Zugker et al. | Preparation of quality control specimens for coagulation | |
| CS254794B1 (en) | Diagnostic Tool for Determination of Bacterial Interactions in Bacteriology | |
| Thalhimer et al. | A slide test modification of the hemagglutination test for antibodies against tubercle bacilli | |
| WATANABE et al. | Changes in iron and ferritin in anemic calves infected with Theileria sergenti | |
| Böck et al. | Reticulocyte maturity pattern analysis as a predictive marker of erythropoiesis in paediatrics. Part II: pilot study for clinical application | |
| Karshan et al. | Blood Studies in Periodontoclasia. II | |
| JP2008122410A (en) | Testing method for kidney damage | |
| Sümpelmann et al. | Alteration of anion gap during almost total plasma replacement with synthetic colloids in piglets | |
| Jackson et al. | Prothrombin utilization in radiation injury | |
| Hackett et al. | THE CLOTTING OF THE BLOOD OF AN AMPHIBIAN, BUFO MARINUS LINN: 1. PROTHROMBIN‐THROMBIN AND “FIBRINOGEN‐FIBRIN” STAGES | |
| US3598533A (en) | Diagnostic paper strip |