CS255258B1

CS255258B1 - LightLight material for diazography

Info

Publication number: CS255258B1
Application number: CS849242A
Authority: CS
Inventors: Oldrich Gorgon; Josef Zivansky; Jindrich Kopelent
Original assignee: Oldrich Gorgon; Josef Zivansky; Jindrich Kopelent
Priority date: 1984-11-30
Filing date: 1984-11-30
Publication date: 1988-02-15
Also published as: CS924284A1

Abstract

Světlocitlivý materiál pro diazografii, který kromě v diazografii obvyklých látek obsahuje cyklické ketony, jejich deriváty nebo produkty autokondenzace, které zvyšují absorpční maxima vyvolaných azobarviv. Diazografleká sestava je aplikována na papírové podložky nebo podložky z derivátů celulózy nebo podložky polymernl. Využití je v celém oboru informační soustavy.A light-sensitive material for diazography, which, in addition to the substances usual in diazography, contains cyclic ketones, their derivatives or autocondensation products, which increase the absorption maxima of the developed azo dyes. The diazographic composition is applied to paper substrates or substrates made of cellulose derivatives or polymer substrates. It is used in the entire field of information systems.

Description

Vynález se týká světlocitlivého materiálu pro diazografii. Materiál je určen pro zhotovováni kopii z originálů bud kontaktním kopírováním v případě transparentních předloh nebo optickým přenosem. Vizualizace obrazu se provede vyvoláním ve speciální diazografické vývojce s neutrální nebo kyselou reakcí v případě jednosložkových materiálů nebo amoniakovými parami u dvousložkových materiálů.The invention relates to a light-sensitive material for diazography. The material is intended for making copies from originals either by contact copying in the case of transparent originals or by optical transmission. The image is visualized by developing in a special diazographic developer with a neutral or acidic reaction in the case of single-component materials or with ammonia vapors in the case of two-component materials.

Diazografie je velmi dlouhou dobu známý proces. Princip spočívá ve fotolytickém rozkladu aromatických diazosloučenin aktinickým světlem, přičemž pod pojmem aktinické světlo se rozumí ultrafialová oblast spektra, a následnou chemickou reakci - kopulací - nerozložené diazosloučeniny s pasivní kopulační komponentou za vzniku azobraviva. V případě jednosložkových materiálů funkční světlocitlivá vrstva obsahuje kromě pomocných látek pouze diazosloučeninu a kopulační látka je obsažena ve speciální diazografické vývojce, která se po osvitu nanáší na funkční světlocitlivou vrstvu.Diazography is a process known for a very long time. The principle consists in the photolytic decomposition of aromatic diazo compounds by actinic light, whereby the term actinic light is understood to mean the ultraviolet region of the spectrum, and the subsequent chemical reaction - coupling - of the undecomposed diazo compound with a passive coupling component to form an azo developer. In the case of single-component materials, the functional photosensitive layer contains only the diazo compound in addition to auxiliary substances, and the coupling substance is contained in a special diazographic developer, which is applied to the functional photosensitive layer after exposure.

U dvousložkových materiálů je ve vrstvě nanesené na podklad, obsažena i barvotvorná kopulační složka volená podle požadované barvy azoobrazu nebo podle kopulační rychlosti s použitou diazoeloučeninou.In the case of two-component materials, the layer applied to the substrate also contains a color-forming coupling component selected according to the desired color of the azo image or according to the coupling rate with the diazo compound used.

Byl nyní nalezen světlooitlivý materiál pro diazografii, jehož podstata spočívá v tom, že diazografická sestava obsahuje stabilizační kyseliny, stabilizační látky, diazosloučeniny, odvozené od jednoduchých nebo substituovaných derivátů p-fenylendiaminu, jednoduchých nebo substituovaných difenylaminů, jednoduchých nebo substituovaných derivátů merkaptobenzendiazosloučenin používaných bud samostatně nebo ve směsích. Dále v případě dvousložkových materiálů obsahuje barvotvorné kopulační látky, které v případě materiálů jednosložkových ve vrstvě nejsou a jsou obsaženy ve vývojce. Dále kromě v diazografii běžných látek, metalizačních antihalačních, povrchově aktivních, optických běličů, pojiv v případě materiálů na polymerních podložkách atd. obsahuje cyklické ketonické látky nebo jejich deriváty nebo autokondenzační produkty. Kopulační barvotvorná reakce probíhající za přítomnosti těchto cyklických ketonů nebo jejich derivátů způsobuje zvýšení absorpční intenzity vyvolaného azobarviva.A light-sensitive material for diazography has now been found, the essence of which lies in the fact that the diazographic composition contains stabilizing acids, stabilizing substances, diazo compounds derived from simple or substituted derivatives of p-phenylenediamine, simple or substituted diphenylamines, simple or substituted derivatives of mercaptobenzenediazo compounds used either alone or in mixtures. Furthermore, in the case of two-component materials, it contains color-forming coupling substances, which in the case of single-component materials are not in the layer and are contained in the developer. Furthermore, in addition to the substances common in diazography, metallizing antihalation, surfactants, optical brighteners, binders in the case of materials on polymer supports, etc., it contains cyclic ketone substances or their derivatives or self-condensation products. The coupling color-forming reaction taking place in the presence of these cyclic ketones or their derivatives causes an increase in the absorption intensity of the developed azo dye.

, Přitom reakce těchto látek s diazosloučeninami nebo produkty jejich fotolysy neposkytují barevné sloučeniny. Dochází však ke zvýšení absorpčního maxima azobarviva při stejné vlnové délce., The reactions of these substances with diazo compounds or their photolysis products do not yield colored compounds. However, the absorption maximum of the azo dye at the same wavelength increases.

Tato skutečnost platí nejen pro monochromní azobarviva, ale i pro směsná azobarviva v případě například černých tónů, kde je použito směsí různých kopulačních komponent.This fact applies not only to monochrome azo dyes, but also to mixed azo dyes in the case of, for example, black tones, where a mixture of different coupling components is used.

Přídavek cyklických ketonů, jejich derivátů nebo autokondenzačních produktů k diazografické sestavě je výhodný u jedno i dvoukomponentovýoh materiálů na papírových podložkách, jakož i na podložkách z derivátů celulózy nebo polymerních podložkách esterového, olefinického, karbonátového a dalších typů. Výhodné je provádět nános takovéto diazografické sestavy na podložky s pomocnými vrstvami, které optimalizují fyzikálně-mechanické vlastnosti jako například kroutivost, penetraci, adhezi a podobně, případně diazografická sestava může být modifikována plnivy, polymerními disperzemi atd.The addition of cyclic ketones, their derivatives or autocondensation products to the diazographic composition is advantageous for single and two-component materials on paper substrates, as well as on substrates made of cellulose derivatives or polymer substrates of ester, olefinic, carbonate and other types. It is advantageous to apply such a diazographic composition to substrates with auxiliary layers that optimize physical and mechanical properties such as torsion, penetration, adhesion and the like, or the diazographic composition can be modified with fillers, polymer dispersions, etc.

Z cyklických ketonů, jejich derivátů nebo autokondenzačních produktů se s výhodou použijí cyklohexanon nebo jeho deriváty, substituované alkylovými skupinami s 1 až 3 uhlíkovými atomy.Of the cyclic ketones, their derivatives or autocondensation products, cyclohexanone or its derivatives substituted with alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms are preferably used.

Příklad 1 (jednosložkový materiál) voda 400 ml kyselina citrónová 10 g thiomočovina . 3 g síran hlinitý 2 gExample 1 (single-component material) water 400 ml citric acid 10 g thiourea 3 g aluminium sulphate 2 g

4-diazo-2,5-dibutoxyfenylmorfolin sulfát 10 g cyklohexanon 20 g4-diazo-2,5-dibutoxyphenylmorpholine sulfate 10 g cyclohexanone 20 g

Po polití na papír se materiál usuší. Vyvoláním v diazografické vývojce alkalického typu se získá černá barva kresby. _/ After pouring onto paper, the material dries. By developing in an alkaline diazo developer, the black color of the drawing is obtained. _/

Příklad 2 (jednosložkový materiál) voda 500 ml kyseliny citrónová 15 g síran hlinitý 2 g kyselina 2,7-naftalendisulfonová 8 g . 4-diazo-l-tolylmerkapto-2,5-dietoxibenzen . 1/2 ZnCl₂ 10 g cyklohexanon 30 mlExample 2 (single-component material) water 500 ml citric acid 15 g aluminum sulfate 2 g 2,7-naphthalenedisulfonic acid 8 g . 4-diazo-1-tolylmercapto-2,5-diethoxybenzene . 1/2 ZnCl ₂ 10 g cyclohexanone 30 ml

Po nanesení na papír a vyvolání ve vývojce s pH 6-7 se získá černá barva kopie.After applying it to paper and developing it in a developer with a pH of 6-7, the black color of the copy is obtained.

Příklad 3 (jednosložkový materiál) voda 500 ml kyselina citrónová 12 g kyselina vinná 3 g kyselina 1,3,6 trisulfonová (sodná sůl, 8 g síran hlinitý 2,5 gExample 3 (one-component material) water 500 ml citric acid 12 g tartaric acid 3 g 1,3,6-trisulfonic acid (sodium salt, 8 g aluminum sulfate 2.5 g

4-diazo-l-tolylmerkapto-2,5-dietoxybenzen . 1/2 ZnCl₂ 2 g4-Diazol-1-tolylmercapto-2,5-diethoxybenzene. 1/2 ZnCl ₂ 2 g

4-dietylamino-3-(4'-chlorfenoxi)-6-chlorbenzen-diazoniumchlorid . ZnCl₂ 10 g cyklohexanon 20 g4-Diethylamino-3-(4'-chlorophenoxy)-6-chlorobenzene-diazonium chloride. ZnCl ₂ 10 g cyclohexanone 20 g

Postup zpracováni stejný jako u příkladu 2.The processing procedure is the same as in example 2.

Příklad 4 (dvousložkový materiál)Example 4 (two-component material)

-voda 500 ml kyselina citrónová 13 g kofein 5 g metylamid kys. 4-brom-3,5-dihydroxibenzoové 5 g thiomočovina . 10 g chlorid zinečnatý 5 g 4-diazo-2,5-dimethoxyfenylmorfolin . ZnCl₂ ⁶ 9 cyklohexanon 30 g- water 500 ml citric acid 13 g caffeine 5 g methylamide 4-bromo-3,5-dihydroxybenzoic acid 5 g thiourea. 10 g zinc chloride 5 g 4-diazo-2,5-dimethoxyphenylmorpholine. ZnCl ₂ ⁶ 9 cyclohexanone 30 g

Po naliti na papír a usušení se vyvolání po expozici provede v amoniakových parách. Barva vyvolaného azobraviva je červená.After pouring onto paper and drying, development is carried out in ammonia vapors after exposure. The color of the developed azo dye is red.

Příklad 5 (dvousložkový materiál)Example 5 (two-component material)

aceton acetone 400 400 9 9 metanol methanol 400 400 9 9 2-metoxyetanol 2-methoxyethanol 50 50 9 9 kyselina citrónová citric acid 20 20 9 9 kyselina boritá boric acid 10 10 9 9 kyselina p-toluen-sulfonová p-toluenesulfonic acid 5 5 9 9 acetopropionát celulózy cellulose acetopropionate 30 30 9 9

2,3-dihydroxynaftalen 15 g2,3-dihydroxynaphthalene 15 g

4-diazo-2,5-dimethoxyfenylmorfolin . BF₄ 15 g cyklohexanon 50 g4-diazo-2,5-dimethoxyphenylmorpholine. BF ₄ 15 g cyclohexanone 50 g

Nános se provede na adhesně upravenou polyesterovou podložku nebo na podložku z triaoetátu celulózy a usuší se. Vizualizace obrazu se provede vyvoláním v amoniakových parách, kresba je modrá.The coating is applied to an adhesively treated polyester substrate or a cellulose triacetate substrate and dried. The image is visualized by developing in ammonia vapors, the drawing is blue.

Claims

SUBJECT OF THE INVENTION

1. A photosensitive diazography material, characterized in that the basic diazographic kit comprises stabilizing acids, counter-agents, diazo compounds derived from simple or substituted p-phenylenediamine derivatives, single or substituted diphenylamines or single or substituted mercaptobenzenediazo compounds, cyclic ketones with a maximum of 10 carbon ketones or an alkyl derivative thereof, wherein the alkyl substituent has 1 to 3 carbon atoms, or their autocondensation products to increase the absorption maximum induced by the azo dye.

2. The photosensitive material according to claim 1, characterized in that, in the case of the two-component, ammonia-induced types, the diazographic assembly comprises color-forming coupling agents which are used in a ratio of 0.3: 1 to 3: 1 relative to each other.

3. The photosensitive material according to claim 1 and 2, characterized in that it comprises a paper backing or substrates of cellulose derivatives or a backing of the polyester, polyolefinic or polycarbonate type.

Severography, n. P., MOST