CS257738B1 - Pigment inks for inks - Google Patents

Pigment inks for inks Download PDF

Info

Publication number
CS257738B1
CS257738B1 CS8610273A CS1027386A CS257738B1 CS 257738 B1 CS257738 B1 CS 257738B1 CS 8610273 A CS8610273 A CS 8610273A CS 1027386 A CS1027386 A CS 1027386A CS 257738 B1 CS257738 B1 CS 257738B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
pigment
inks
weight
formula
acid
Prior art date
Application number
CS8610273A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS1027386A1 (en
Inventor
Miroslav Necas
Original Assignee
Miroslav Necas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Necas filed Critical Miroslav Necas
Priority to CS8610273A priority Critical patent/CS257738B1/en
Publication of CS1027386A1 publication Critical patent/CS1027386A1/en
Publication of CS257738B1 publication Critical patent/CS257738B1/en

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Pigmentový přípravek pro polygrafii obsahující hmotnostně 60 až 90 % pigmentu o vzorci I, 5 až 15 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové obsahující 5 až 25 % alkanolamidu obecného vzorce II, kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 24 a n je 2 až 6 nebo směsi těchto alkanolamidů.Pigment preparation for printing containing by weight 60 to 90% of the pigment of formula I, 5 to 15% of calcium salts of resin acids based on abietic acid containing 5 to 25% of an alkanolamide of the general formula II, where R is a saturated or unsaturated aliphatic radical with a number of carbon atoms of 10 to 24 and n is 2 to 6 or mixtures of these alkanolamides.

Description

Vynález se týká přípravku pro pigmentace hlubotiskových barev.The present invention relates to a composition for pigmenting intaglio inks.

Pro ilustrační hlubotisk se používají pigmentové přípravky na bázi organických pigmentů C.I. Pigment Yellow 12, C.I. Pigment Yellow 13, C.I. Pigment Blue 15:3 a C.I. Pigment Red 57:1. Červený pigment C.I. Pigment Red 57:1 se vyrábí kopulací diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou v alkalickém prostředí a dále převedením dvojsodné soli kyseliny 4-(4-methyl-2-sulfobenzenazo)-3-hydroxy-2-naftoové na vápenatou sůl, čímž vznikne.azolak vzorcePigment preparations based on organic pigments C.I. Pigment Yellow 12, C.I. Pigment Yellow 13, C.I. Pigment Blue 15: 3 and C.I. Pigment Red 57: 1. Red pigment C.I. Pigment Red 57: 1 is produced by coupling diazotized 4-aminotoluene-3-sulfoacid with 3-hydroxy-2-naphthoic acid in an alkaline medium and then converting the disodium salt of 4- (4-methyl-2-sulfobenzenazo) -3-hydroxy- 2-naphthoic acid to the calcium salt to form a azole of formula

Částice tohoto Červeného pigmetu se obvykle upravují pryskyřičnými kyselinami na bázi kyseliny abietové (kalafunou). Takto se získá produkt vyhovující pro výrobu ofsetových barev, nesplňuje ovšem požadavky kladené na preparace určené pro pigmentace barev hlubotiskových.The particles of this Red Pigmet are usually treated with abietic acid-based rosins (rosin). This gives a product suitable for the production of offset inks, but does not meet the requirements for preparations for pigmentation of intaglio inks.

Pigmentový přípravek podle tohoto vynálezu obsahujícího 60 až 90 % azolaku vzorce (I), 5 až 15 % hm alkanolamidu nebo směsi alkanolamidů alifatických kyselin obecného vzorceA pigment preparation according to the invention comprising 60 to 90% of azolac of formula (I), 5 to 15% by weight of an alkanolamide or a mixture of alkanolamides of aliphatic acids of the general formula

R-CON-/(CH2)nOH/2 (II) kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 24 a n je 2 až 6, vyhovuje nárokům na pigmentové preparace určené pro polygrafické účely, zejména pro hlubotisk.R-CON - / (CH 2 ) n OH / 2 (II) where R is a saturated or unsaturated aliphatic residue having a carbon number of 10 to 24 and n is 2 to 6, satisfies the requirements for pigment preparations intended for printing purposes, in particular gravure printing .

Pigmentový azolak vzorce (1), který je v přípravku podle vynálezu obsažen v množství 60 až 90 % hmot., se vyrábí známými postupy. Kopulaci diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou a lakování vzniklého produktu solemi alkalických zemin je výhodné provádět v přítomnosti pryskyřičných mýdel na bázi kyseliny abietové tak, aby ve výsledném produktu bylo obsaženo 8 až 17 % hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin. Tento produkt se pak podle vynálezu mikronizuje mletím ve vodné suspenzi s použitím například perlových mlýnů, turbinových dispergátorů atp.The pigment azolac of formula (1), which is present in the composition according to the invention in an amount of 60 to 90% by weight, is produced by known methods. The coupling of the diazotized 4-aminotoluene-3-sulfoacid with 3-hydroxy-2-naphthoic acid and the lacquering of the resulting product with alkaline earth salts are advantageously carried out in the presence of abietic acid-based resin soaps containing 8 to 17% by weight. calcium salts of resin acids. This product is then micronized according to the invention by milling in an aqueous suspension using, for example, bead mills, turbine dispersants and the like.

Při mikronizaci dochází k rozrušení agregátů jakož i ke zmenšování střední velikosti primárních částic červeného pigmentu. Mikronizace se musí provádět za takových podmínek (koncentrace, teplota, intenzita mletí atd.), aby výsledný pigment vykazoval maximální vydatnost. Částice mikronizovaného pigmentu mají ovšem snahu snižovat vysoké hodnoty volné povrchové energie tvorbou agregátů. Agregáty snižují barevnou vydatnost pigmentu a zhoršují dispergovatelnost produktu v aplikačním prostředí. Tvorba agregátů se podle tohoto vynálezu výrazně potlačí tím, že se částice pigmentu po mikronizaci upraví pomocnou látkou nebo směsí pomocných látek obecného vzorce (II). Tyto látky se mohou aplikovat ve formě roztoku např. v etanolu, kyselině octové nebo jako vodné emulze a přidávají se k míchané disperzi pigmentu po mikronizaci. Směs se pak míchá popřípadě za zvýšené teploty až 90 °C, přičemž se pomocné látky naadsorbují na povrch částic pigmentu. Produkt se nakonec zfiltruje a usuší ve vhodném typu sušárny.During micronization, the aggregates are destroyed as well as the mean particle size of the red pigment primary particles is reduced. Micronization must be carried out under conditions (concentration, temperature, grinding intensity, etc.) such that the resulting pigment exhibits maximum yield. However, the micronized pigment particles tend to reduce high free surface energy values by forming aggregates. Aggregates reduce the color spread of the pigment and impair the dispersibility of the product in the application environment. According to the invention, the formation of aggregates is significantly suppressed by treating the pigment particles after micronization with an adjuvant or mixture of adjuvants of formula (II). These substances can be applied in the form of a solution, for example, in ethanol, acetic acid or as an aqueous emulsion, and are added to the stirred pigment dispersion after micronization. The mixture is then stirred, optionally at an elevated temperature of up to 90 ° C, whereby the auxiliaries are adsorbed to the surface of the pigment particles. The product is finally filtered and dried in a suitable type of oven.

Výhodou pigmentového přípravku podle vynálezu je to, že se dobře disperguje v systému používaném při výrobě hlubotiskových barev, takže není třeba používat účinná a energicky náročná dispergační zařízení. Pigmentový přípravek je koloristický vydatný nebot úpravou částic pigmentu po mikronizaci bylo zabráněno reagragaci.An advantage of the pigment preparation according to the invention is that it disperses well in the system used in the production of gravure inks, so that efficient and energy-intensive dispersing devices are not required. The pigment preparation is rich in color, since regrowth was prevented by treating the pigment particles after micronization.

V příkladech jsou procenta míněna hmotnostně.In the examples, percentages are by weight.

Příklad 1Example 1

3,4 kg vodné suspenze o sušině 15,0 % (složení sušiny bylo 92,0 % C.I. Pigment Red 57:1 a 8,0 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin) bylo předemleto na průtočném rotorovém mlýnu s korundovými kotouči. Pak byla suspenze mleta v perlovém horizontálním mlýnu o objemu 0,6 1 naplněném 0,48 1 skleněných kuliček o průměrné velikosti 0,75 mm. Suspenze byla umleta třemi průchody mlýnem při obvodové rychlosti mlecích kotoučů 11 mm s a pak byla zředěna 4,1 1 vody. Do takto zředěné disperze byl za míchání připuštěn roztok 0,045 kg dietanolamidu kyseliny stearové a 0,035 kg dietanol.amidu kyseliny olejové v 0,35 1 etanolu. Směs pak byla míchána 30 minut při teplotě 70 °C a za horka zfiltrována na Btichnerově nuči. Produkt byl usušen do konstantní hmotnosti při 85 °C. Takto byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 81,2 t C.I. Pigment Red 57:1, 7,1 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin, 6,6 dietanolamidu kyseliny stearové a 5,1 % dietanolamidu kyseliny olejové. S využitím přípravku byla vyrobena hlubotisková barva. Zkušební nátisky s touto barbou byly kvalitní, stanovené dispergační tvrdost byla = 12 (u nátisků provedených s barvou pigmentovanou produktem vyrobeným dosavadním postupem např. podle čs. AO 221 701 byla = 76).3.4 kg of an aqueous slurry of 15.0% dry matter (dry matter composition was 92.0% C.I. Pigment Red 57: 1 and 8.0% calcium resin acid salts) was pre-milled on a corundum rotor mill. Then the suspension was milled in a 0.6 L pearl horizontal mill filled with 0.48 L glass beads of 0.75 mm average size. The suspension was milled through three mill passes at a peripheral speed of grinding wheels of 11 mm and then diluted with 4.1 L of water. A solution of 0.045 kg of stearic acid diethanolamide and 0.035 kg of oleic acid diethanol amide in 0.35 L of ethanol was added to the diluted dispersion with stirring. The mixture was then stirred for 30 minutes at 70 ° C and filtered hot on a Btichner filter. The product was dried to constant weight at 85 ° C. A pigment preparation containing 81.2 t of C.I. Pigment Red 57: 1, 7.1% calcium salts of resin acids, 6.6 stearic acid diethanolamide and 5.1% oleic acid diethanolamide. An intaglio ink was produced using the preparation. Test prints with this color were of good quality, the determined dispersive hardness was = 12 (for prints made with a color pigmented product produced by the prior art procedure, for example, according to the AO 221 701, it was = 76).

Příklad2Example2

Postupem jako v příkladu 1 byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 79,0 % C.I:A pigment preparation containing 79.0% C.I was produced as in Example 1:

Pigment Red 57:1, 6,0 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a 15,0 % dietanolamidu kyseliny palmitové. Přípravek byl dobře dispergovatelný v aplikačním prostředí, zkušební nátisky byly kvalitní co do vydatnosti i odstínu. -Pigment Red 57: 1, 6.0% calcium salts of resin acids based on abietic acid and 15.0% diethanolamide palmitic acid. The preparation was well dispersible in the application environment, the proofs were of good quality in terms of spreading and shade. -

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZSUBJECT OF THE INVENTION Pigmentový přípravek pro polygrafii obsahující 60 až 90Pigment preparation for printing comprising 60 to 90 U % hmotnostních pigmentu o vzorciBy weight of pigment of formula 5 až 15 % hmotnostních vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové, vyznačený tím, že obsahuje 5 až 25 % hmotnostních alkanolamidu obecného vzorce .<cH2>n°H 5-15% by weight of the calcium salts of resin acids, abietic acid, characterized in that it contains 5-25% by weight of alkanolamide of formula. <C H 2> N ° H R - COH^f \(CH2)n°H kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 24 a n je 2 až 6, nebo směsi těchto alkanolamidu.R - COH ^ f \ (CH2) n H wherein R ° is a saturated or unsaturated aliphatic radical having the number of carbon atoms from 10 to 24 and n is 2 to 6, or mixtures of these alkanolamides.
CS8610273A 1986-12-30 1986-12-30 Pigment inks for inks CS257738B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8610273A CS257738B1 (en) 1986-12-30 1986-12-30 Pigment inks for inks

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8610273A CS257738B1 (en) 1986-12-30 1986-12-30 Pigment inks for inks

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS1027386A1 CS1027386A1 (en) 1987-10-15
CS257738B1 true CS257738B1 (en) 1988-06-15

Family

ID=5448498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8610273A CS257738B1 (en) 1986-12-30 1986-12-30 Pigment inks for inks

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS257738B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS1027386A1 (en) 1987-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4158572A (en) Process of producing a phthalocyanine pigment
DE2135468A1 (en) Pigment compositions
EP0348347A2 (en) Process for the manufacture of solid solutions of quinacridones
JP4101356B2 (en) Pigment composition
US6306938B1 (en) Production process
EP0751189B1 (en) Pulverulent pigment composition
JP3545001B2 (en) Method for producing pigment composition
JPH09291223A (en) Method for producing β-type copper phthalocyanine pigment
JPH06100788A (en) Production of modified beta-quinacridone pigment
KR960002230B1 (en) Organic pigments coated with metal oxides fixed ethyl cellulose
KR970000737B1 (en) Process for the manufacturing of opaque quinacridones
DE2153087A1 (en) Process for the production of a red pigment of the perylene series
JPH0651847B2 (en) Easy dispersible organic pigment
CS257738B1 (en) Pigment inks for inks
US4127420A (en) Comminution process and pigment
JPH11124511A (en) Pigment preparation in pellet form, preparation thereof and use thereof
GB1589091A (en) Pigment compositions
DE19610702A1 (en) Pigment preparations suitable for water-thinnable printing inks and varnishes
US4239549A (en) Easily water-dispersed formulations of finely divided phthalocyanines
DE2312301C3 (en) Easily distributed pigment preparations
GB1582159A (en) Easily water-dispersed formulations of phthalocyanines
JPH04272964A (en) Pigment composition, and its manufacture and use
CS256250B1 (en) Pigment preparation
GB2048924A (en) Process for Finishing Gamma Quinacridone Pigment
US2774677A (en) Phthalocyanine lakes