CS257738B1 - Pigment inks for inks - Google Patents
Pigment inks for inks Download PDFInfo
- Publication number
- CS257738B1 CS257738B1 CS8610273A CS1027386A CS257738B1 CS 257738 B1 CS257738 B1 CS 257738B1 CS 8610273 A CS8610273 A CS 8610273A CS 1027386 A CS1027386 A CS 1027386A CS 257738 B1 CS257738 B1 CS 257738B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pigment
- inks
- weight
- formula
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Pigmentový přípravek pro polygrafii obsahující hmotnostně 60 až 90 % pigmentu o vzorci I, 5 až 15 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové obsahující 5 až 25 % alkanolamidu obecného vzorce II, kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 24 a n je 2 až 6 nebo směsi těchto alkanolamidů.Pigment preparation for printing containing by weight 60 to 90% of the pigment of formula I, 5 to 15% of calcium salts of resin acids based on abietic acid containing 5 to 25% of an alkanolamide of the general formula II, where R is a saturated or unsaturated aliphatic radical with a number of carbon atoms of 10 to 24 and n is 2 to 6 or mixtures of these alkanolamides.
Description
Vynález se týká přípravku pro pigmentace hlubotiskových barev.The present invention relates to a composition for pigmenting intaglio inks.
Pro ilustrační hlubotisk se používají pigmentové přípravky na bázi organických pigmentů C.I. Pigment Yellow 12, C.I. Pigment Yellow 13, C.I. Pigment Blue 15:3 a C.I. Pigment Red 57:1. Červený pigment C.I. Pigment Red 57:1 se vyrábí kopulací diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou v alkalickém prostředí a dále převedením dvojsodné soli kyseliny 4-(4-methyl-2-sulfobenzenazo)-3-hydroxy-2-naftoové na vápenatou sůl, čímž vznikne.azolak vzorcePigment preparations based on organic pigments C.I. Pigment Yellow 12, C.I. Pigment Yellow 13, C.I. Pigment Blue 15: 3 and C.I. Pigment Red 57: 1. Red pigment C.I. Pigment Red 57: 1 is produced by coupling diazotized 4-aminotoluene-3-sulfoacid with 3-hydroxy-2-naphthoic acid in an alkaline medium and then converting the disodium salt of 4- (4-methyl-2-sulfobenzenazo) -3-hydroxy- 2-naphthoic acid to the calcium salt to form a azole of formula
Částice tohoto Červeného pigmetu se obvykle upravují pryskyřičnými kyselinami na bázi kyseliny abietové (kalafunou). Takto se získá produkt vyhovující pro výrobu ofsetových barev, nesplňuje ovšem požadavky kladené na preparace určené pro pigmentace barev hlubotiskových.The particles of this Red Pigmet are usually treated with abietic acid-based rosins (rosin). This gives a product suitable for the production of offset inks, but does not meet the requirements for preparations for pigmentation of intaglio inks.
Pigmentový přípravek podle tohoto vynálezu obsahujícího 60 až 90 % azolaku vzorce (I), 5 až 15 % hm alkanolamidu nebo směsi alkanolamidů alifatických kyselin obecného vzorceA pigment preparation according to the invention comprising 60 to 90% of azolac of formula (I), 5 to 15% by weight of an alkanolamide or a mixture of alkanolamides of aliphatic acids of the general formula
R-CON-/(CH2)nOH/2 (II) kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 24 a n je 2 až 6, vyhovuje nárokům na pigmentové preparace určené pro polygrafické účely, zejména pro hlubotisk.R-CON - / (CH 2 ) n OH / 2 (II) where R is a saturated or unsaturated aliphatic residue having a carbon number of 10 to 24 and n is 2 to 6, satisfies the requirements for pigment preparations intended for printing purposes, in particular gravure printing .
Pigmentový azolak vzorce (1), který je v přípravku podle vynálezu obsažen v množství 60 až 90 % hmot., se vyrábí známými postupy. Kopulaci diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou a lakování vzniklého produktu solemi alkalických zemin je výhodné provádět v přítomnosti pryskyřičných mýdel na bázi kyseliny abietové tak, aby ve výsledném produktu bylo obsaženo 8 až 17 % hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin. Tento produkt se pak podle vynálezu mikronizuje mletím ve vodné suspenzi s použitím například perlových mlýnů, turbinových dispergátorů atp.The pigment azolac of formula (1), which is present in the composition according to the invention in an amount of 60 to 90% by weight, is produced by known methods. The coupling of the diazotized 4-aminotoluene-3-sulfoacid with 3-hydroxy-2-naphthoic acid and the lacquering of the resulting product with alkaline earth salts are advantageously carried out in the presence of abietic acid-based resin soaps containing 8 to 17% by weight. calcium salts of resin acids. This product is then micronized according to the invention by milling in an aqueous suspension using, for example, bead mills, turbine dispersants and the like.
Při mikronizaci dochází k rozrušení agregátů jakož i ke zmenšování střední velikosti primárních částic červeného pigmentu. Mikronizace se musí provádět za takových podmínek (koncentrace, teplota, intenzita mletí atd.), aby výsledný pigment vykazoval maximální vydatnost. Částice mikronizovaného pigmentu mají ovšem snahu snižovat vysoké hodnoty volné povrchové energie tvorbou agregátů. Agregáty snižují barevnou vydatnost pigmentu a zhoršují dispergovatelnost produktu v aplikačním prostředí. Tvorba agregátů se podle tohoto vynálezu výrazně potlačí tím, že se částice pigmentu po mikronizaci upraví pomocnou látkou nebo směsí pomocných látek obecného vzorce (II). Tyto látky se mohou aplikovat ve formě roztoku např. v etanolu, kyselině octové nebo jako vodné emulze a přidávají se k míchané disperzi pigmentu po mikronizaci. Směs se pak míchá popřípadě za zvýšené teploty až 90 °C, přičemž se pomocné látky naadsorbují na povrch částic pigmentu. Produkt se nakonec zfiltruje a usuší ve vhodném typu sušárny.During micronization, the aggregates are destroyed as well as the mean particle size of the red pigment primary particles is reduced. Micronization must be carried out under conditions (concentration, temperature, grinding intensity, etc.) such that the resulting pigment exhibits maximum yield. However, the micronized pigment particles tend to reduce high free surface energy values by forming aggregates. Aggregates reduce the color spread of the pigment and impair the dispersibility of the product in the application environment. According to the invention, the formation of aggregates is significantly suppressed by treating the pigment particles after micronization with an adjuvant or mixture of adjuvants of formula (II). These substances can be applied in the form of a solution, for example, in ethanol, acetic acid or as an aqueous emulsion, and are added to the stirred pigment dispersion after micronization. The mixture is then stirred, optionally at an elevated temperature of up to 90 ° C, whereby the auxiliaries are adsorbed to the surface of the pigment particles. The product is finally filtered and dried in a suitable type of oven.
Výhodou pigmentového přípravku podle vynálezu je to, že se dobře disperguje v systému používaném při výrobě hlubotiskových barev, takže není třeba používat účinná a energicky náročná dispergační zařízení. Pigmentový přípravek je koloristický vydatný nebot úpravou částic pigmentu po mikronizaci bylo zabráněno reagragaci.An advantage of the pigment preparation according to the invention is that it disperses well in the system used in the production of gravure inks, so that efficient and energy-intensive dispersing devices are not required. The pigment preparation is rich in color, since regrowth was prevented by treating the pigment particles after micronization.
V příkladech jsou procenta míněna hmotnostně.In the examples, percentages are by weight.
Příklad 1Example 1
3,4 kg vodné suspenze o sušině 15,0 % (složení sušiny bylo 92,0 % C.I. Pigment Red 57:1 a 8,0 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin) bylo předemleto na průtočném rotorovém mlýnu s korundovými kotouči. Pak byla suspenze mleta v perlovém horizontálním mlýnu o objemu 0,6 1 naplněném 0,48 1 skleněných kuliček o průměrné velikosti 0,75 mm. Suspenze byla umleta třemi průchody mlýnem při obvodové rychlosti mlecích kotoučů 11 mm s a pak byla zředěna 4,1 1 vody. Do takto zředěné disperze byl za míchání připuštěn roztok 0,045 kg dietanolamidu kyseliny stearové a 0,035 kg dietanol.amidu kyseliny olejové v 0,35 1 etanolu. Směs pak byla míchána 30 minut při teplotě 70 °C a za horka zfiltrována na Btichnerově nuči. Produkt byl usušen do konstantní hmotnosti při 85 °C. Takto byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 81,2 t C.I. Pigment Red 57:1, 7,1 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin, 6,6 dietanolamidu kyseliny stearové a 5,1 % dietanolamidu kyseliny olejové. S využitím přípravku byla vyrobena hlubotisková barva. Zkušební nátisky s touto barbou byly kvalitní, stanovené dispergační tvrdost byla = 12 (u nátisků provedených s barvou pigmentovanou produktem vyrobeným dosavadním postupem např. podle čs. AO 221 701 byla = 76).3.4 kg of an aqueous slurry of 15.0% dry matter (dry matter composition was 92.0% C.I. Pigment Red 57: 1 and 8.0% calcium resin acid salts) was pre-milled on a corundum rotor mill. Then the suspension was milled in a 0.6 L pearl horizontal mill filled with 0.48 L glass beads of 0.75 mm average size. The suspension was milled through three mill passes at a peripheral speed of grinding wheels of 11 mm and then diluted with 4.1 L of water. A solution of 0.045 kg of stearic acid diethanolamide and 0.035 kg of oleic acid diethanol amide in 0.35 L of ethanol was added to the diluted dispersion with stirring. The mixture was then stirred for 30 minutes at 70 ° C and filtered hot on a Btichner filter. The product was dried to constant weight at 85 ° C. A pigment preparation containing 81.2 t of C.I. Pigment Red 57: 1, 7.1% calcium salts of resin acids, 6.6 stearic acid diethanolamide and 5.1% oleic acid diethanolamide. An intaglio ink was produced using the preparation. Test prints with this color were of good quality, the determined dispersive hardness was = 12 (for prints made with a color pigmented product produced by the prior art procedure, for example, according to the AO 221 701, it was = 76).
Příklad2Example2
Postupem jako v příkladu 1 byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 79,0 % C.I:A pigment preparation containing 79.0% C.I was produced as in Example 1:
Pigment Red 57:1, 6,0 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a 15,0 % dietanolamidu kyseliny palmitové. Přípravek byl dobře dispergovatelný v aplikačním prostředí, zkušební nátisky byly kvalitní co do vydatnosti i odstínu. -Pigment Red 57: 1, 6.0% calcium salts of resin acids based on abietic acid and 15.0% diethanolamide palmitic acid. The preparation was well dispersible in the application environment, the proofs were of good quality in terms of spreading and shade. -
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8610273A CS257738B1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Pigment inks for inks |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8610273A CS257738B1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Pigment inks for inks |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS1027386A1 CS1027386A1 (en) | 1987-10-15 |
| CS257738B1 true CS257738B1 (en) | 1988-06-15 |
Family
ID=5448498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8610273A CS257738B1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Pigment inks for inks |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS257738B1 (en) |
-
1986
- 1986-12-30 CS CS8610273A patent/CS257738B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS1027386A1 (en) | 1987-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4158572A (en) | Process of producing a phthalocyanine pigment | |
| DE2135468A1 (en) | Pigment compositions | |
| EP0348347A2 (en) | Process for the manufacture of solid solutions of quinacridones | |
| JP4101356B2 (en) | Pigment composition | |
| US6306938B1 (en) | Production process | |
| EP0751189B1 (en) | Pulverulent pigment composition | |
| JP3545001B2 (en) | Method for producing pigment composition | |
| JPH09291223A (en) | Method for producing β-type copper phthalocyanine pigment | |
| JPH06100788A (en) | Production of modified beta-quinacridone pigment | |
| KR960002230B1 (en) | Organic pigments coated with metal oxides fixed ethyl cellulose | |
| KR970000737B1 (en) | Process for the manufacturing of opaque quinacridones | |
| DE2153087A1 (en) | Process for the production of a red pigment of the perylene series | |
| JPH0651847B2 (en) | Easy dispersible organic pigment | |
| CS257738B1 (en) | Pigment inks for inks | |
| US4127420A (en) | Comminution process and pigment | |
| JPH11124511A (en) | Pigment preparation in pellet form, preparation thereof and use thereof | |
| GB1589091A (en) | Pigment compositions | |
| DE19610702A1 (en) | Pigment preparations suitable for water-thinnable printing inks and varnishes | |
| US4239549A (en) | Easily water-dispersed formulations of finely divided phthalocyanines | |
| DE2312301C3 (en) | Easily distributed pigment preparations | |
| GB1582159A (en) | Easily water-dispersed formulations of phthalocyanines | |
| JPH04272964A (en) | Pigment composition, and its manufacture and use | |
| CS256250B1 (en) | Pigment preparation | |
| GB2048924A (en) | Process for Finishing Gamma Quinacridone Pigment | |
| US2774677A (en) | Phthalocyanine lakes |