CS257878B1 - A solution for distinguishing steel with different chromium content - Google Patents
A solution for distinguishing steel with different chromium content Download PDFInfo
- Publication number
- CS257878B1 CS257878B1 CS858351A CS835185A CS257878B1 CS 257878 B1 CS257878 B1 CS 257878B1 CS 858351 A CS858351 A CS 858351A CS 835185 A CS835185 A CS 835185A CS 257878 B1 CS257878 B1 CS 257878B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- steel
- chromium content
- chromium
- different chromium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)
Abstract
Účelem řešení je rychlé rozlišování oceli s různým obsahem chrómu. Povrch oceli se podrobí působení vodného roztoku mědnatých, dusičnanových, seleničitých, síranových a případně chloridových iontů. Roztok obsahuje 3,5 až 4,5 % hmot. oxidu seleničitého, 4,5 až 6 í pentahydrátu síranu mědnatého, 3 až 32 % hmot. kyseliny dusičné, případně 0,1 až 5 % hmot. kyseliny chlorovodíkové a zbytek vodu. Oblast použití je převážně ve strojírenství a třídění kovového odpaduThe purpose of the solution is to quickly distinguish steel with different chromium contents. The steel surface is subjected to an aqueous solution of copper, nitrate, selenium, sulfate and possibly chloride ions. The solution contains 3.5 to 4.5 wt. % selenium dioxide, 4.5 to 6 wt. % copper sulfate pentahydrate, 3 to 32 wt. % nitric acid, possibly 0.1 to 5 wt. % hydrochloric acid and the rest water. The area of application is mainly in mechanical engineering and sorting of metal waste
Description
Vynález se týká roztoku pro rozlišení ocelí s různým obsahem chrómu. Je určen pro nedestruktivní rozlišení takových typů ocelí, jejichž obsah chrómu se liší alespoň o 5 % hmot.The invention relates to a solution for distinguishing steels with different chromium contents. It is intended for the non-destructive distinction of those types of steels whose chromium content differs by at least 5% by weight.
Obsah chrómu je u řady ocelí rozhodujícím znakem a jeho znalost je pro rozlišení předem známého výběru možných typů často postačující. Běžně jsou známy způsoby destruktivního zkoušení, při němž se odděluje část materiálu a nebo částečně destruktivní analýzy, kdy se zpravidla pomocí opticko-emisního spektrometru zajištuje obsah několika prvků. Zde dochází k poškození materiálu až do hloubky 0,2 mm a na ploše 5 mm. Záměna materiálu určité strojní části za materiál méně kvalitní, to je s nižším obsahem chrómu, může být totiž pro životnost a spolehlivost stroje kritická. Proto je rozlišení oceli podle obsahu chrómu častým úkolem kontroly. Rovněž tak při zhodnoceni kovového odpadu jako druhotné suroviny je znalost obsahu chrómu často klíčovým kritériem. Všechny dosavadní způsoby vyžadují laboratorní zpracování, náročné přístrojové vybavení a kvalifikovanou obsluhu.Chromium content is a decisive feature of many steels and its knowledge is often sufficient to distinguish a known choice of possible types. Normally, destructive testing methods are known in which a part of the material or partially destructive analysis is separated in which the content of several elements is usually ensured by means of an optical emission spectrometer. Here the material is damaged up to a depth of 0.2 mm and on an area of 5 mm. Changing the material of a certain machine part to a material of lower quality, that is, with a lower chromium content, can be critical to the life and reliability of the machine. Therefore, distinguishing steel according to the chromium content is a frequent inspection task. Also, in the recovery of scrap metal as a secondary raw material, knowledge of chromium content is often a key criterion. All previous methods require laboratory processing, demanding instrumentation and qualified personnel.
Uvedené nedostatky odstraňuje roztok pro rozlišení ocelí s různým obsahem chrómu podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že obsahuje 3,5 až 5,5 % hmot. oxidu seleničitého,These drawbacks are overcome by the solution for distinguishing steels with different chromium contents according to the invention. It consists of 3.5 to 5.5 wt. selenium dioxide,
4,5 až 6 I hmot. pentahydrátu síranu mědnatého, 3 až 32 % kyseliny dusičné a zbytek vodu. Podle dalšího význaku může roztok obsahovat 0,1 až 5 % hmot. kyseliny chlorovodíkové.4.5 to 6 wt. copper sulfate pentahydrate, 3 to 32% nitric acid and the rest water. According to another feature, the solution may contain 0.1 to 5 wt. hydrochloric acid.
Povrch zkoušené oceli se podrobí působení vodného roztoku mědnatých, dusičnanových, seXeničitých, případně chloridových a síranových iontů.The surface of the steel to be tested is treated with an aqueous solution of copper, nitrate, silicon, optionally chloride and sulfate ions.
Základní výhoda roztoku podle vynálezu spočívá v tom, že umožňuje rychlé provedení spolehlivé zkoušky mimo laboratoř bez mimořádně kvalifikované obsluhy. Lze počítat s rozlišením až 1 000 součástí za hodinu. Rozlišovací hranici lze řídit obsahem kyseliny dusičné a chlorovodíkové v roztoku. Intenzita a barevný odstín nezávis! na obsahu chrómu pod rozlišovací hranicí .The basic advantage of the solution according to the invention is that it enables a fast, reliable test outside the laboratory to be carried out quickly without extremely qualified personnel. Up to 1,000 parts per hour can be expected. The resolution limit can be controlled by the nitric and hydrochloric acid content of the solution. Intensity and color independent! on the chromium content below the resolution threshold.
Bylo zjištěno, že hranice rozlišení obsahu chrómu není významně ovlivněna současnou přítomností ostatních legovacích prvků, které se v obvyklých ocelích s obsahem ohromu běžně používají. Experimentálně byl vyloučen vliv uhlíku, manganu, křemíku, fosforu, síry, niklu, mědi, molybdenu, kobaltu, zirkonia, titanu, nubia. Vliv vanadu a wolframu se projeví jako chrom o obsahu jedné setiny sumárního obsahu těchto prvků.It has been found that the limit of chromium content resolution is not significantly influenced by the simultaneous presence of other alloying elements commonly used in conventional steels containing astonishment. The influence of carbon, manganese, silicon, phosphorus, sulfur, nickel, copper, molybdenum, cobalt, zirconium, titanium, nubium was experimentally excluded. The effect of vanadium and tungsten will appear as chromium with one hundredth of the total content of these elements.
Z dále uvedené tabulky jsou seznatelné hodnoty jednotlivých komponent roztoků, použitých pro identifikaci oceli s obsahem chrómu nižším, než je v tabulce uvedeno (stopa na povrchu zčerná).The table below shows the values of the individual components of the solutions used to identify steel with a chromium content lower than that indicated in the table (the surface trace turns black).
zčerná ocel Složení příslušného roztoku s obsahemblack steel Composition of the respective solution containing
Pro hranici 4 % hmot. chrómu je to 3 až 5 % hmot. kyseliny dusičné bez kyseliny chlorovodíkové, pro hranici 8 % hmot. chrómu je to 25 až 32 % hmot. kyseliny dusičné bez kyseliny chlorovodíkové, pro hranici 13 % hmot. chrómu je to 3 až 5 % hmot. kyseliny dusičné a 3 % hmot kyseliny chlorovodíkové, pro hranici 17 % hmot. chrómu je to 5 až 10 í hmot. kyseliny dusičné a 5 % hmot. kyseliny chlorovodíkové. Všechny varianty roztoku obsahují 4 % hmot. oxidu seleničitého a 4,5 % hmot. síranu mědnatého pentahydrátu; zbytek tvoří voda. Pro nanášení roztoku lze s výhodou použít tužkových popisovačů. Protože se povrch součásti s vyšším obsahem chrómu při zkoušce neporuší, není u kladného výsledku kontroly třeba dalších povrchových úprav výrob3 ku. Povrch součásti s nižším obsahem chrómu je zasažen do hloubky několika mikrometrů. Rychlost reakce povrchu se zkušebním roztokem a tím i rychlost vizuálního rozlišení činí několik sekund.For the 4% wt. of chromium is 3 to 5 wt. % of nitric acid without hydrochloric acid, for the limit of 8% by weight % chromium is 25 to 32 wt. % of nitric acid without hydrochloric acid, for the 13% wt. of chromium is 3 to 5 wt. % of nitric acid and 3% by weight of hydrochloric acid; chromium is 5 to 10 wt. % nitric acid and 5 wt. hydrochloric acid. All solution variants contain 4 wt. % selenium dioxide and 4.5 wt. copper (II) sulfate pentahydrate; the rest is water. Pencil markers can advantageously be used to apply the solution. Since the surface of the higher chromium component is not damaged during the test, no further surface treatments of the product are required for a positive inspection result. The surface of the lower chromium component is impacted to a depth of several micrometers. The rate of reaction of the surface with the test solution and hence the rate of visual resolution is several seconds.
Roztok podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétním příkladu provedení.The solution according to the invention is described in more detail below with reference to a specific embodiment.
PříkladExample
Pro rozlišení nýtů z oceli s obsahem menším než 1 % hmot. a oceli s obsahem chrómu větším než 10 % hmot. byl připraven roztok tohoto složení: jeden hmotnostní díl elementárního selenu byl oxidačně rozpuštěn ve dvou hmotnostních dílech kyseliny dusičné o měrné hmotnosti □To differentiate steel rivets with less than 1 wt. and steels with a chromium content exceeding 10% by weight. a solution of the following composition was prepared: one part by weight of elemental selenium was oxidatively dissolved in two parts by weight of nitric acid of specific weight □
503 kg/m , dále byly přidány dva hmotnostní díly pentahydrátu síranu mědnatého a rozpuštěny Ve třiceti hmotnostních dílech vody. Roztok byl naplněn do tužkového zapisovače. Tím byly součásti popisovány čarou délky asi 5 mm mírným tlakem. V oceli s obsahem chrómu menším než 1 % hmot. stopa do jedné sekundy zčernala, u oceli s obsahem chrómu větším než 10 % hmot. zůstal povrch beze změny.Further, two parts by weight of copper sulfate pentahydrate were added and dissolved in thirty parts by weight of water. The solution was filled into a pencil-top recorder. As a result, the components were described by a slight pressure of about 5 mm. In steel with a chromium content of less than 1% by weight. the footprint turned black within one second, for steel with a chromium content greater than 10% by weight. the surface remained unchanged.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858351A CS257878B1 (en) | 1985-11-19 | 1985-11-19 | A solution for distinguishing steel with different chromium content |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858351A CS257878B1 (en) | 1985-11-19 | 1985-11-19 | A solution for distinguishing steel with different chromium content |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS835185A1 CS835185A1 (en) | 1987-11-12 |
| CS257878B1 true CS257878B1 (en) | 1988-06-15 |
Family
ID=5433927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS858351A CS257878B1 (en) | 1985-11-19 | 1985-11-19 | A solution for distinguishing steel with different chromium content |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS257878B1 (en) |
-
1985
- 1985-11-19 CS CS858351A patent/CS257878B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS835185A1 (en) | 1987-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cataldo et al. | Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid | |
| Rao et al. | Galvanic interaction studies on sulphide minerals | |
| CN112051355B (en) | Detection and analysis method for steel smelting solid waste | |
| Sahuquillo et al. | Comparison of leaching tests for the study of trace metals remobilisation in soils and sediments | |
| Paus | Determination of some heavy metals in sea water by atomic absorption spectrophotometry | |
| Evans et al. | Colorimetric determination of molybdenum by means of nitric and perchloric acids | |
| CS257878B1 (en) | A solution for distinguishing steel with different chromium content | |
| Neve et al. | Critical study of some wet digestion methods for decomposition of biological materials for the determination of total selenium and selenium (VI) | |
| Boisvert et al. | Re-examination of the determination of palladium, platinum and rhodium in rocks by nickel sulphide fire assay followed by graphite furnace atomic absorption measurements | |
| Spencer et al. | ASH CONTENT AND COMPOSITION OF MILLIPORE HA FILTERS ¹ | |
| Clarke et al. | Analyses of rocks, with a chapter on analytical methods, laboratory of the United States Geological survey 1880 to 1896 | |
| Wünsch | Photometric determination of cobalt with nitroso-R-salt | |
| Barros | Determination of antimony, arsenic, bismuth, cadmium, cobalt and silver in complex sulphide minerals by flame atomic absorption spectrometry | |
| Berrow et al. | The determination of metals and metalloids in soils | |
| KoBAYASHI et al. | Determination of tellurium in urine by hydride generation atomic absorption spectrometry | |
| De Jong et al. | Thorium 230 determination in polluted lake water—A study of interferences | |
| Ladanyi et al. | 705—A simple, rapid and sensitive alternating current tast-polarographic method for lead determination in bones | |
| LaFleur et al. | An interlaboratory comparison of analytical procedures for the measurement of PCDDs/PCDFs in pulp and paper industry solid wastes | |
| Rickabaugh et al. | Priority pollutant removal by activated sludge treatment; monitoring phenols from dye and pigment waste | |
| Shrivastava et al. | Microdetermination of Lead in Water Samples, Preconcentration by Coprecipitation Followed by its Atomic Absorption Spectrophotometric Determination | |
| Bruno et al. | Hexamethylphosphoramide (HMPA) as a colour-enhancing agent for the thiocyanate cobalt complex. New spot test for cobalt detection | |
| Klein | Analysis of Low-Alloy Steel Using a Sequential Atomic Absorption Spectrophotometer Equipped With an Autosampler | |
| Abedinzadeh et al. | Non-destructive neutron activation analysis of the Naragh meteorite | |
| Azzam | Some contributions to the microchemical examination of explosives and ammunition | |
| Almond et al. | A semimicro method for the determination of cobalt in soils and rocks: A field test using the chromograph |