CS258343B1 - The way to increase uranium sorption efficiency from acid mashes - Google Patents

The way to increase uranium sorption efficiency from acid mashes Download PDF

Info

Publication number
CS258343B1
CS258343B1 CS868360A CS836086A CS258343B1 CS 258343 B1 CS258343 B1 CS 258343B1 CS 868360 A CS868360 A CS 868360A CS 836086 A CS836086 A CS 836086A CS 258343 B1 CS258343 B1 CS 258343B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mashes
acid
way
sorption efficiency
uranium
Prior art date
Application number
CS868360A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS836086A1 (en
Inventor
Pavel Parobek
Otto Hinterholzinger
Stanislav Baloun
Vaclav Homolka
Jiri Vanek
Zdenek Vebr
Original Assignee
Pavel Parobek
Otto Hinterholzinger
Stanislav Baloun
Vaclav Homolka
Jiri Vanek
Zdenek Vebr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pavel Parobek, Otto Hinterholzinger, Stanislav Baloun, Vaclav Homolka, Jiri Vanek, Zdenek Vebr filed Critical Pavel Parobek
Priority to CS868360A priority Critical patent/CS258343B1/en
Publication of CS836086A1 publication Critical patent/CS836086A1/en
Publication of CS258343B1 publication Critical patent/CS258343B1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Způaob zvýšení účinnosti sorpce uranu z kyselých rmutůMethods for increasing the efficiency of uranium sorption from sour mash

Description

Vynález se týká způsobu zvýšení účinnosti sorpce uranu z kyselých rmutů.The invention relates to a process for increasing the sorption efficiency of uranium from acidic mashes.

, Sorpce uranu z kyselých rmutů se provádí nejčastšji při pH 1 až 2. Za těchto podmínek zůstává uran, ale i veškerá železo a další hydrolyzující ionty, v roztoku. Při zvýšených koncentracích železa, které se může dostat do výluhu v případš vyšších obsahů železa ve vstupní rudá nebo při aplikaci solí trojmocného železa jako oxidačních činidel nebo při recyklaci kapalné fáze po loužení, se snižuje sorpční kapacita ionexu.The sorption of uranium from acidic mashes is most often carried out at a pH of 1 to 2. Under these conditions, uranium, but also all iron and other hydrolyzing ions, remain in solution. The increased sorption capacity of the ion exchanger decreases at elevated iron concentrations which may be leached in the case of higher iron contents in the inlet red or by the application of iron (III) salts as oxidizing agents or by recycling the liquid phase after leaching.

Uvedené’nedostatky odstraňuje způsob zvýšení účinnosti sorpce uranu z kyselých rmutů podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se pH kyselých rmutů upraví na hodnotu 2,5 až 4 alkalickými činidly, s výhodou alkalickým rmutem, vápenným mlékem, jemnš mletým vápencem nebo sodou, případně jejich kombinacemi. Potom se upravený rmut přivede do kontaktu s iontomšničem, jehož pH bylo před tím upraveno na rozmezí 2,5 až 4.The method of increasing the sorption efficiency of acidic mashes according to the invention is characterized in that the pH of the acidic mashes is adjusted to a value of 2.5 to 4 with alkaline agents, preferably alkaline mash, lime milk, finely ground limestone or sodium or combinations thereof. The treated mash is then contacted with an ion exchanger whose pH has been previously adjusted to a range of 2.5 to 4.

Zvýšení sorpční kapacity ionexu umožňuje snížit Spotřebu ionexu i jeho náplň v procesu, dále se zvyšuje kvalita eluátu a uranového koncentrátu. ·Increasing the sorption capacity of the ion exchanger makes it possible to reduce the consumption of ion exchanger and its content in the process, further improving the quality of the eluate and uranium concentrate. ·

Příklad.Example.

Částečnou neutralizací rmutu na pH 2,5 až 4 alkalickými činidly, například vápenným mlékem, dochází k hydrolýze přítomného Železa a k celkovému snížení obsahu solí a k výraznému zvýšení sorpční kapacity ionexu a celkové účinnosti sorpce.The partial neutralization of the mash to a pH of 2.5 to 4 with alkaline agents such as lime milk leads to hydrolysis of the iron present and an overall reduction in the salt content and a significant increase in the ion exchange capacity and overall sorption efficiency.

Z části zhydrolyzovaný uran v oblasti pH 2,5 až 4 se v průběhu operace sorpce plně beze ztrát vysorbuje na ionex posunem vratné hydrolytické rovnováhy. Sorpční kapacita ionexu, kterým byl silnš bazický anex s pyridinovými funkčními skupinami, pro uran ve rmutu o pH 1,5 a obsahu solí v kapalné fázi 80 g/1 byla 100 %. Po částečné neutralizaci rmutu vápennýmSome of the hydrolyzed uranium in the pH range of 2.5 to 4 is fully absorbed to the ion exchanger during the sorption operation by shifting the hydrolytic equilibrium. The sorption capacity of the ion exchange resin, which was a stronger basic anion exchange resin with pyridine functional groups, for uranium in the mash at pH 1.5 and a salt content in the liquid phase of 80 g / l was 100%. After partial neutralization of the mash with lime

-2 mlékem na pH 3,5 se obsah solí v kapalné fázi snížil na 28 g/1 a kapacita ionexu pro uran se zvýgila na 160 %.With milk of pH 3.5, the liquid phase salt content was reduced to 28 g / l and the uranium ion exchange capacity increased to 160%.

Claims (2)

Způsob zvýšení účinnosti sorpce uranu z kyselých rmutů,“ vyznačený tím, že pH kyselých rmutů se upraví na hodnotuMethod for increasing the sorption efficiency of uranium from acidic mashes, characterized in that the pH of acidic mashes is adjusted to 2,5 až 4 alkalickými činidly, s výhodou alkalickým rmutera, vápenným mlékem, jemně mletým výpencem nebo sodou, případně jejich kombinacemi, načež se upravený rmut přivede do kontaktu s iontoměničem, jehož pH se dříve upravilo na rozmezí 2,5 až 4.2.5 to 4 alkaline agents, preferably an alkaline mash, lime milk, finely ground soda or soda, or combinations thereof, after which the treated mash is contacted with an ion exchanger whose pH has previously been adjusted to a range of 2.5 to 4.
CS868360A 1986-11-18 1986-11-18 The way to increase uranium sorption efficiency from acid mashes CS258343B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS868360A CS258343B1 (en) 1986-11-18 1986-11-18 The way to increase uranium sorption efficiency from acid mashes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS868360A CS258343B1 (en) 1986-11-18 1986-11-18 The way to increase uranium sorption efficiency from acid mashes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS836086A1 CS836086A1 (en) 1987-12-17
CS258343B1 true CS258343B1 (en) 1988-08-16

Family

ID=5434028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS868360A CS258343B1 (en) 1986-11-18 1986-11-18 The way to increase uranium sorption efficiency from acid mashes

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS258343B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS836086A1 (en) 1987-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8505619A1 (en) Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange.
Matchett et al. Tartrates from grape wastes
DE3162996D1 (en) Process for purifying gallium solutions
CS258343B1 (en) The way to increase uranium sorption efficiency from acid mashes
IL119389A0 (en) A process for the recovery of lactic acid
SU1304891A1 (en) Method of dressing apatite-nepheline ores
TAKANASHI et al. Fluorometric determination of pyridoxal and its 5′-phosphate in biological materials
SU1433503A1 (en) Method of flotation of carbonate-fluorite ores
CA1206960A (en) Process for the preparation of an oxytetracycline- calcium silicate complex salt from fermentation broth
SE8201987L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DIARSENIC TRYOXIDE
JPS6131999A (en) Volume-reducing solidifying treating process of radioactive waste liquor
SU889101A1 (en) Method of retreating of cheelite concentrate
SU424607A1 (en) The method of flotation of phosphate ores P T 5. ' l- '~: • ~ - ^? - 5-G! T ^ | 1b-V:' '.. dJ ^ t ^ i ^ r Jilll
SU956022A1 (en) Method of concentrating carbonate-siliceous phosporite ores
SU1382494A1 (en) Method of flotation of nonsulphide ores
MA20961A1 (en) Method for withdrawing cadmium from aqueous media containing an acid phosphate
SU988890A1 (en) Process for purifying mineral raw material from phosphorus
SU923621A1 (en) METHOD OF FLOTATION OF APATITIS FROM CARBONATE ORE 1
JPS577263A (en) Regeneration of basic anion exchange resin
SU1057066A1 (en) Method of thickening the concentrate pulp
SU923623A1 (en) METHOD OF FLOTATION OF NON-SULPHIDE ORE
SU1379253A1 (en) Method of cleaning waste water of cianide ions
CS197821B1 (en) Method of preparing concentrate eluate of heavy metals,especially of uranium
RU2039229C1 (en) Water solution to lixivate non-ferrous metals ores
SU1377150A1 (en) Method of flotation of clayey-carbonate slime from potassium-containing ores