CS259498B1

CS259498B1 - Intra-oculars an anterior chamber optical implant

Info

Publication number: CS259498B1
Application number: CS865430A
Authority: CS
Inventors: Jiri Valasek; Jaroslav Petlach; Karel Kubena; Josef Hrncirik; Oldrich Matela
Original assignee: Jiri Valasek; Jaroslav Petlach; Karel Kubena; Josef Hrncirik; Oldrich Matela
Priority date: 1986-07-17
Filing date: 1986-07-17
Publication date: 1988-10-14
Also published as: CS543086A1

Abstract

Řešení se týká intraokulárního předněkomorového optického implantátu, který se implantuje do přední komory oka a nahrazuje operací 'odstraněnou přirozenou oční čočku. Podstata spočívá v tom, že tuhé fixační elementy - viz obr. 1, jejichž počet je 3 až 4, jsou připojeny přímo k čočce optické části a alespoň dva z nich jsou orientovány tak, že ve dvojici vytvářejí charakteristický tvar rozevřeného písmene V. Všechny fixační elementy jsou pak opatřeny opěrkami, které jsou orientovány ve směru osy symetrie tohoto písmene V, ve směru kolmém k této ose symetrie nepřesahují průměr čočky optické části a jejichž délku lze volit podle velikosti průměru duhovko-rohovkového úhlů oka. Hlavní výhodou optického implantátu je ve srovnání s doposud známými typy implantátů skutečnost, že konstrukční uspořádání fixačních elementů s opěrkami zaručuje trvalou stabilní fixaci implantátu v požadované poloze v přední komoře oka i při operativní změně délky opěrek (přizpůsobení jejich délky velikosti průměru duhovko-rohovkového úhlu daného oka) .The solution concerns an intraocular anterior chamber optical implant, which is implanted into the anterior chamber of the eye and replaces the surgically removed natural lens of the eye. The essence lies in the fact that the rigid fixation elements - see Fig. 1, the number of which is 3 to 4, are connected directly to the lens of the optical part and at least two of them are oriented so that in pairs they create the characteristic shape of an open letter V. All fixation elements are then provided with supports, which are oriented in the direction of the axis of symmetry of this letter V, in the direction perpendicular to this axis of symmetry they do not exceed the diameter of the lens of the optical part and whose length can be selected according to the size of the diameter of the iris-corneal angles of the eye. The main advantage of the optical implant, compared to previously known types of implants, is the fact that the structural arrangement of the fixation elements with supports guarantees permanent stable fixation of the implant in the desired position in the anterior chamber of the eye, even when the length of the supports is surgically changed (adjusting their length to the diameter of the iris-corneal angle of the given eye).

Description

Vynález se týká intraokulárního předněkomorového optického implantátu, který se implantuje do přední komory oka a nahrazuje operací odstraněnou přirozenou oční čočkou.The present invention relates to an intraocular pre-chamber optical implant which is implanted into the anterior chamber of the eye and replaced by an operation removed by a natural ophthalmic lens.

Intraokulární optické implantáty se obecně skládají z vlastni optické části - čočky, zastávající po implantaci funkci přirozené oční čočky a fixačních elementů, jejichž pomocí se implantát fixuje v žádané poloze. Jako materiál se pro intraokulární implantáty, zejména pak pro jejich optickou část, osvědčil polymetylmetakrylát. Lze ovšem použít i kterýkoliv jiný fyziologicky nezávadný materiál s vhodnými optickými a mechanickými vlastnostmi.Intraocular optical implants generally consist of the optical part itself - the lens, which, after implantation, functions as a natural ophthalmic lens and fixation elements, by means of which the implant is fixed in the desired position. Polymethyl methacrylate has proven to be a material for intraocular implants, in particular for the optical part thereof. However, any other physiologically acceptable material with suitable optical and mechanical properties may also be used.

Vlastní čočka implantátu může být plankonvexní, bikonvexní i konkavkonvexní. Optická mohutnost čočky se volí podle parametrů příslušného oka; ve většině případů se vystačí s čočkami v rozsahu optických mohutností v oku 14 až 25 D s odstupňováním zpravidla po 1 až 2 D. Uvedený rozsah optických mohutností i jejich odstupňování je možné pochopitelně libovolně upravit. Průměr čočky bývá 4 až 7 mra, s výhodou 5 až 6 mm.The implant lens itself may be planconvex, biconvex or concavconvex. The optical power of the lens is selected according to the parameters of the respective eye; in most cases, lenses in the range of optical powers in the range of 14 to 25 D are sufficient, with a graduation of usually 1 to 2 D. The range of optical powers and their graduation can, of course, be arbitrarily adjusted. The diameter of the lens is 4 to 7 m, preferably 5 to 6 mm.

Intraokulární předněkomorové optické implantáty prodělaly v průběhu svého dosavadního používání značný vývoj. Týká se to zejména fixačních elementů. V poslední době převládají implantáty s tuhými nebo pružnými fixačními elementy, spojenými s vlastní čočkou mechanicky (např. tenká kovová vlákna nebo vlákna z plastů) nebo integrálně, přičemž posledně jmenovaný typ umožňuje racionálnější postupy při výrobě. Z hlediska fixace implantátů v oku, převládají fixační elementy, které se ve více místech pouze opírají o bělinu nebo jiné struktury duhovko-rohovkového úhlu, aniž by nežádoucím způsobem narušily citlivou tkáň a tím na rozdíl od fixačních elementů, které se zaklesnou do oční duhovky, byly příčinou případných nežádoucích komplikací.Intraocular pre-chamber optical implants have undergone considerable development during their use to date. This applies in particular to fixation elements. More recently, implants with rigid or resilient fixation elements associated with the lens itself have been predominantly mechanically (e.g., thin metal or plastic fibers) or integrally, the latter allowing for more rational manufacturing processes. In terms of fixation of implants in the eye, the fixation elements are predominant, which in several places merely lean on the whitish or other iris-corneal angle structures without unduly disturbing the sensitive tissue and thus unlike the fixation elements that snap into the iris, they were the cause of possible undesirable complications.

Intraokulární optické implantáty s tuhými fixačními elementy jsou z hlediska fixace v oku a snášenlivosti s okem rovnocenné implantátům s pružnými fixačními elementy, pokud jejich vnější rozměry odpovídají průměru duhovko-rohovkového úhlu tak, aby se o něj pouze lehce opíraly a nevyvolávaly na něj nežádoucí tlak. Naopak, je-li tato podmínka splněna, fixují implantát v žádané poloze spolehlivěji, než pružné fixační elementy. Jedním z představitelů takových implantátů je implantát typu Choyce se čtyřmi tuhými fixačními elementy ve tvaru rozevřeného písmene U, které jsou prostřednictvím můstků integrálně připojeny k vlastní čočce tak, že ve směru horizontální osy implantátu v půdorysném pohledu odpovídají jejich vnější okrajové partie svým tvarem a rozměry průměru čočky.Intraocular optical implants with rigid fixation elements are equivalent in terms of eye fixation and eye tolerance to implants with resilient fixation elements as long as their outer dimensions correspond to the diameter of the iris-corneal angle so that they merely lean against it and do not exert undue pressure on it. Conversely, if this condition is met, the implant fixes in the desired position more reliably than the elastic fixation elements. One representative of such implants is a Choyce implant with four rigid open U-shaped fixation elements that are integrally attached to the lens itself via bridges such that their outer peripheral parts correspond in shape and diameter to the horizontal axis of the implant. lenses.

Současně se délka těchto fixačních elementů volí taková, aby se jejich konce dotýkaly obvodu kružnice, jejíž průměr odpovídá průměru duhovko-rohovkového úhlu příslušného oka.At the same time, the length of these fixation elements is chosen such that their ends touch the circumference of a circle whose diameter corresponds to the diameter of the iris-corneal angle of the respective eye.

Průměr duhovko-rohovkového úhlu je pro každé oko individuální a pohybuje se ve většině případů v rozpětí 11,5 až 14 mm. Důsledkem této skutečnosti je nutno mít vždy k dispozici implantát s fixačními elementy, jejichž nejvzdálenější konce odpovídají průměru duhovko-rohovkového úhlu daného oka. V praxi se zpravidla používá řada implantátů, u níž rozměry fixačních elementů odpovídají průměrům duhovko-rohovkového úhlu odstupňovaným po 0,5 mm v uvedeném rozsahu.The diameter of the iris-corneal angle is individual for each eye and ranges in most cases from 11.5 to 14 mm. As a result, it is always necessary to have an implant with fixation elements whose outermost ends correspond to the diameter of the iris-corneal angle of the eye. In practice, a number of implants are generally used in which the dimensions of the fixation elements correspond to the diameters of the iris-corneal angle in increments of 0.5 mm within the indicated range.

Toto odstupňování lze případně dále libovolně upravit. Navíc, má-li být u implantátů typu Choýce dodržen požadavek, aby boční okraje fixačních elementů z důvodů dobré fixace odpovídaly průměru čočky, musí každý jejich rozměr mít jiný úhel připojení k čočce, tj. každému celkovému rozměru implantátu přísluší jiný tvar v části fixačních elementů. Vyrábějí-li se implantáty např. vstřikováním, nebo mechanicky, případně jiným vhodným způsobem, např. pomocí laseru nebo kombinací uvedených způsobů výroby, je nutné pro každou velikost implantátu mít k dispozici zvláštní vstřikovací formu (otisk), nebo zvláštní program výrobního postupu, což může být příčinou nežádoucích výrobních komplikací. Podobné výrobní komplikace mohou působit i jiné typy optických implantátů s pevnými fixačními elementy, např. typ Streak se třemi obloukovitými fixačními elementy, nebo typ Poler se čtyřmi středem vyztuženýmí obloukovitými fixačními elementy rovnoměrně rozloženými po celém obvodu čočky. Kromě toho se posledně jmenovaný typ vymyká požadavku nepřekročeni průměru čočky v jednom Směru, tzn. ve směru vkládáni implantátu do přední komory oka naříznutou rohovkou.This scaling can optionally be further customized. In addition, in order to meet the requirement that the lateral edges of the fixation elements match the lens diameter for good fixation, each dimension must have a different angle of attachment to the lens, i.e. each shape of the implant has a different shape in the fixation element portion . If the implants are manufactured, for example, by injection molding, or mechanically, or by another suitable method, such as by laser or a combination of the above manufacturing methods, a separate injection mold (imprint) or a separate manufacturing program must be available for each implant. it can cause unwanted manufacturing complications. Other types of optical implants with fixed fixation elements, such as the Streak type with three arcuate fixation elements, or the Poler type with four center-reinforced arcuate fixation elements evenly distributed over the entire periphery of the lens may cause similar manufacturing complications. In addition, the latter type defies the requirement not to exceed the diameter of the lens in one direction, i. in the direction of insertion of the implant into the anterior chamber of the eye by the incised cornea.

Uvedené nedostaky známých typů implantátů s pevnými fixačními elementy do značné míry’ řeší integrální typ intraokulárního optického implantátu podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že fixační elementy, které jsou tuhé a jejichž počet je 3 až 4, jsou připojeny přímo k čočce optické části a alespoň dva z nich ve dvojici vytvářejí charakteristický tvar rozevřeného písmene V. Všechny fixační elementy jsou pak opatřeny opěrkami, které jsou orientovány ve směru osy symetrie tohoto písmene V a ve směru kolmém k této ose symetrie dosahují maximálně úrovně průměru čočky optické části. Délku opěrek lze volit podle velikosti průměru duhovko-rohovkového úhlu oka.Said shortcomings of the known types of fixed fixation implants largely solve the integral type of intraocular optical implant according to the invention. The essence of the invention is that the fixation elements, which are rigid and of 3 to 4, are attached directly to the lens of the optical part and at least two of them in pairs form the characteristic shape of the open letter V. All fixation elements are then provided with supports, which are oriented in the direction of the symmetry axis of this letter V and in a direction perpendicular to this axis of symmetry they reach a maximum level of the lens diameter of the optical part. The length of the backrests can be chosen according to the size of the iris-corneal angle of the eye.

Hlavní výhodou optického implantátu podle vynálezu je ve srovnání s doposud známými typy implantátů skutečnost, že konstrukční uspořádání fixačních elementů s opěrkami zaručuje trvalou stabilní fixaci implantátu v požadované poloze v předňí komoře oka i při operativní změně délky opěrek (přizpůsobení velikosti průměru duhovko-rohovkového úhlu daného oka). Konstrukčním provedením fixačních elementů a opěrek je totiž zaručeno, že rozpětí fixačních elementů se s délkou opěrek nemění. Tím je pak dána podstatně vyšší univerzálnost použití implantátu a s ní související zjednodušení a zefektivnění jeho výroby (menší počet rozměrových typů forem při vstřikování, menší počet základních programů při řízeném opracování implantátu, apod).The main advantage of the optical implant according to the invention compared to the previously known types of implants is that the structural arrangement of the fixation elements with backrests guarantees permanent stable fixation of the implant in the desired position in the anterior chamber of the eye. eye). The construction of the fixation elements and the backrests ensures that the span of the fixation elements does not change with the length of the backrests. This results in considerably higher versatility of the implant application and the associated simplification and streamlining of its manufacture (smaller number of dimensional types of injection molds, fewer basic programs for controlled machining of the implant, etc.).

K bližšímu objasnění podstaty vynálezu slouží následující praktické příklady konstrukce implantátu, znázorněné pro lepší představu na přiložených výkresech. Zde představuje obr. 1 - intraokulární předněkomorový optický implantát se čtyřmi tuhými fixačními elemegty (v čelním pohledu), obr. 2 - intraokulární předněkomorový optický implantát se třemi tuhými fixačními elementy (v čelním pohledu), obr. 3 - příčný řez intraokulárním optickým implantátem (např. v uspořádání podle obr. 1 nebo obr. 2), obr. 4 - schematický nákres způsobu uložení implantátu v partiích duhovko-rohovkového úhlu.The following practical examples of implant design are illustrated to illustrate the invention in more detail in the accompanying drawings. Fig. 1 shows an intraocular pre-chamber optical implant with four rigid fixation elements (in front view), Fig. 2 - intraocular pre-chamber optical implant with three rigid fixation elements (in front view), Fig. 3 - cross section of an intraocular optical implant ( eg in the arrangement according to FIG. 1 or FIG. 2), FIG. 4 is a schematic drawing of a method of accommodating the implant in portions of the iris-corneal angle.

Jednou z možných variant konkrétní konstrukce intraokulárního optického implantátu podle vynálezu je implantát se čtyřmi symetricky uspořádanými pevnými fixačními elementy, znázorněný v půdorysném pohledu na obr. 1. Fixační elementy 2 jsou uspořádány do dvou dvojic, ve tvaru zrcadlově obrácených písmen V, umístěných proti sobě ve vertikální ose 11 symentrie. Každý fixační element 2, integrálně spojený s čočkou optické části 2r vystupuje tedy z této optické části 2 šikmým směrem až do bodu, kdy jeho vnější okraj dosáhne myšlené tečny ji, obvodové kružnice čočky optické části JL.One possible variant of a particular design of the intraocular optical implant according to the invention is an implant with four symmetrically arranged fixed fixation elements shown in plan view in Fig. 1. The fixation elements 2 are arranged in two pairs in the form of mirror-inverted V letters opposite each other in vertical axis 11 of symmetry. Thus, each fixation element 2 integrally connected to the lens of the optical portion 2r protrudes from the optical portion 2 obliquely to the point where its outer edge reaches the imaginary tangent thereto, the peripheral circle of the lens of the optical portion 11.

Zde na kružnici J_ fixační element 2 přechází v opěrku 3, která je orientována ve směru osy 11 symetrie a končí zaoblením na kruhovém obvodu o průměru odpovídajícím předpokládanému průměru duhovko-rohovkového úhlu. Opěrku 2 každého fixačního elementu 2_ lze tedy podle potřeby bud přímo při výrobě nebo dodatečně zkrátit tak, aby odpovídala průměru duhovko-rohovkovému úhlu daného oka, nejčastěji v intervalu 11,5 až 14 mm. Na obrázku 1 jsou mezní rozměry (průměry) vyznačeny maximální kružnicí a minimální kružnicí 10. Výhodou uvedeného řešení fixačních elementů 2_ zakončených opěrkami 2 je skutečnost, že při výrobě implantátu vstřikováním se vystačí pouze s jedním, maximálně dvěma základními rozměry otisku formy, případně s jedním, maximálně dvěma základními programy řízeného opracování implantátu mechanickým nebo jiným vhodným způsobem, např. pomocí laseru, přičemž po případné dodatečné úpravě rozměrů opěrek 2 odpovídá rozpětí fixačních elementů 2 ^s opěrkami 3_ vždy průměru čočky optické části 2 ve směru 2 kolmém k ose 11 symetrie, což je žádoucí pro spolehlivou trvalou fixaci implantátu v přední komoře oka. Šířka fixačních elementů 2 ^s opěrkami 2 ^se pohybuje s výhodou v intervalu 0,4 až 2 mm, tloušEka pak v rozmezí 0,17 až 0,35 mm.Here, on the circle 1, the fixation element 2 passes into a support 3 which is oriented in the direction of the symmetry axis 11 and ends in a rounding on a circular circumference with a diameter corresponding to the assumed diameter of the iris-corneal angle. Accordingly, the support 2 of each fixing element 2 can be shortened either directly during manufacture or additionally shortened to correspond to the diameter of the iris-corneal angle of the eye, most often in the interval of 11.5 to 14 mm. In Figure 1, the limit dimensions (diameters) are indicated by a maximum circle and a minimum circle 10. The advantage of said solution of fixation elements 2 terminated by armrests 2 is that only one, at most two basic dimensions of the mold impression or one , by a maximum of two basic programs for the controlled machining of the implant by mechanical or other suitable means, for example by means of a laser, and after possible additional adjustment of the dimensions of the supports 2 corresponds to the span of fixation elements 2 ^with supports 3 always this is desirable for reliable permanent fixation of the implant in the anterior chamber of the eye. The width of the fixing elements 2 ^{with the} supports 2 ^is preferably in the range of 0.4 to 2 mm, the thickness in the range of 0.17 to 0.35 mm.

Fixační elementy 2 mohou být opatřeny otvory, po případě štěrbinami 4, které mohou plynule přecházet do opěrek 2 (na obr. vyznačeno čárkovaně). Minimální šíře štěrbin 2 j^e0,1 mm a maximální šíře taková, aby zbývající části fixačních elementů 2 s opěrkami 2 měly tloušEku minimálně 0,2 až 0,25 mm. Štěrbiny 4_ vylehčují implantát, umožňuji volný průtok očního moku a případně usnadňují uložení implantátu v přední komoře oka a jeho natočení do žádané polohy a směru pomocí speciálního nástroje.The fixing elements 2 can be provided with openings, in the case of slits 4, which can be smoothly passed into the supports 2 (indicated by dashed lines in the figure). The minimum width of the slots 2 j ^e 0.1 mm and a maximum width such that the remaining part of the fixing elements 2 with supports 2 have the thickness of at least 0.2 to 0.25 mm. The slits 4 lighten the implant, allow free flow of eye fluid, and optionally facilitate placement of the implant in the anterior chamber of the eye and its rotation to the desired position and direction with a special tool.

Vlastní čočka optické části 2 může být opatřena otvory 2 ° průměru 0,2 až 1 mm. Na obr. 1 je znázorněno uspořádání čtyř otvorů, z nichž první je od naznačeného směru vertikální osy 11 pootočen o 45°, druhý o 135°, třetí o 225° a čtvrtý o 315°. Otvory mohou být vůči naznačenému směru osy symetrie 11 polohovány též v úhlech 0°, 90°, 180° a 270° (není na obr. vyznačeno) nebo v libovolných jiných úhlech (není rovněž na obr. vyznačeno). Namísto čtyř otvorů 2 může být čočka opatřena i jiným, a to menším i větším počtem otvorů 2· Otvory 2 v optické části 1 mají shodné funkce se štěrbinami 2 ve fixačních elementech 2 a opěrkách 3. iThe actual lens of the optical part 2 may be provided with 2 ° apertures of 0.2 to 1 mm diameter. FIG. 1 shows an arrangement of four holes, the first of which is rotated by 45 ° from the indicated direction of the vertical axis 11, the second by 135 °, the third by 225 ° and the fourth by 315 °. The openings can also be positioned at 0 °, 90 °, 180 ° and 270 ° (not shown) or at any other angle (not shown) in relation to the indicated symmetry axis direction 11. Instead of the four apertures 2, the lens may be provided with a different or smaller number of apertures 2. The apertures 2 in the optical part 1 have the same functions as the slots 2 in the fixing elements 2 and the supports 3. i

Na obr. 2 je v půdorysném pohledu znázorněn intraokulární předněkomorový optický implantát se třemi fixačními elementy. Dvojice fixačních elementů 2 s opěrkami 2» znázorněná v horní části obr., je tvarově a rozměrově zcela shodná s fixačními elementy s opěrkami podle obr. 1. Třetí fixační element 12 s opěrkou 21' umístěný ve vertikální ose 11 symetrie na protilehlé straně optické části, je na rozdíl od fixačních elementů 2 přímý, ale v základních rozměrech shodný. Může být rovněž opatřen štěrbinou i, která je rozměrově shodná s dříve specifikovanými štěrbinami ostatních fixačních elementů. Dále platí vše, co již bylo uvedeno v příkladu 1.Figure 2 is a plan view of an intraocular pre-chamber optical implant with three fixation elements. The pair of fixation elements 2 with armrests 2 »shown in the upper part of the figure is identical in shape and dimension to the fixation elements with armrests of FIG. 1. The third fixation element 12 with arm 21 'located in the vertical axis 11 of symmetry on the opposite side of the optical part , unlike fixation elements 2, it is straightforward, but identical in basic dimensions. It may also be provided with a slot 1 which is dimensionally identical to the previously specified slots of the other fixing elements. Furthermore, everything already mentioned in Example 1 applies.

Obr. 3 znázorňuje příčný řez intraokulárním předněkomorovým optickým implantátem podle vynálezu, čočka optické části 2 j^e bikonvexní, v jiném provedení však může být i plankovexní nebo konkavkonvexni. Zpravidla se používají čočky bikonvexní nebo plankovexní v celém uvažovaném rozsahu optických mohutností, čočky konkavkonvexni se mohou uplatnit spíše v oblasti nižších optických mohutností. Implantát je konstruován tak, aby čočka byla umístěna před rovinou 21' která je rovinou přední strany duhovky, a aby tak nebránila jejímu volnému pohybu. Směr příčného řezu fixačního elementu 2_ (i fixačního elementu 12 podle obr. 2) se na kružnici 7 mění na směr roviny 25, kde na fixační element plynule navazuje opěrka 2 Ji opěrka 13 podle obr. 2). Délka opěrek 2 nebo opěrky 13 podle obr. 2 je závislá na průměru duhovko-rohovkového úhlu; mezní délky jsou zde opět ohraničeny maximální kružnicí 2 ^a minimální kružnicí 10.Giant. 3 shows a cross-sectional view of an optical předněkomorovým intraocular implant according to the invention, the optical lens portion 2 ^e j biconvex, in another embodiment it may be even or plankovexní konkavkonvexni. As a rule, biconvex or plankovex lenses are used in the whole range of optical powers considered, concavconvex lenses can be applied rather in the lower optical powers range. The implant is designed so that the lens is positioned in front of the plane 21 ', which is the plane of the front of the iris, so as not to impede its free movement. The cross-sectional direction of the fixation element 2 (and the fixation element 12 of FIG. 2) on the circle 7 is changed to the direction of the plane 25, where the support element 11 of the support 13 according to FIG. The length of the backrests 2 or backrests 13 of FIG. 2 is dependent on the diameter of the iris-corneal angle; the limiting lengths are again limited by the maximum circle 2 ^{and the} minimum circle 10.

Uloženi implantátu v partiích duhovko-rohovkového úhlu přední komory oka potom znázorňuje obr. 4, na kterém je nakreslena duhovka 25' ^a rohovka 22- Dále je zde v přímkovém průměru označena poloha roviny 15 a hlavní části implantátu ve shodě s dřívějším popisem,The placement of the implant in the portions of the iris-corneal angle of the anterior chamber of the eye is shown in FIG. 4, which shows the iris 25 ' ^{and the} cornea 22.

Claims

Intraocular anterior chamber optical implant, comprising an optical part with integrally attached fixation elements, characterized in that the fixation elements (2), which are rigid and of 3 to 4, are attached directly to the lens of the optical part, at least two of them in the optical part the pair form a characteristic shape of the open V and all the fixation elements are then provided with armrests (3) which are oriented in the direction of the symmetry axis (11) of this letter V and in the direction (6) perpendicular to this symmetry axis (11) lenses of the optical part (1).

Intraocular pre-chamber optical implant according to claim 1, characterized in that its four fixation elements (2) are arranged in pairs facing each other, the pairs being oriented in the form of mirror-inverted letters V with a common axis of symmetry.

Intraocular pre-chamber optical implant according to claim 1, characterized in that its two fixation elements (2) are arranged in a V-shape and a third fixation element (12) with an abutment (13) is located on the opposite side of the optical part along the symmetry axis. letter V.

Intraocular pre-chamber optical implant according to claim 1, characterized in that the edges of the supports (3) of the fixing elements (2) arranged in pairs opposite each other in a V-shape lie either directly on tangents (8) of the peripheral circle of the lens or parallel to these tangents.

Intraocular pre-chamber optical implant according to claim 1, characterized in that the ends of the supports (3) of the fixation elements (2) are rounded and their outermost points lie on a circle centered in the center of the lens of the optical part (1). the diameter of the iris-corneal angle of the eye.

Intraocular pre-chamber optical implant according to claim 1, characterized in that the fixing elements (2) and optionally their supports (3) are provided with holes or slots (4).

Intraocular pre-chamber optical implant according to claim 1, characterized in that its optical part (1) is provided with apertures (5) having a diameter of 0.2 to 1 mm distributed around the periphery of the lens.