CS260947B1 - Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation - Google Patents
Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CS260947B1 CS260947B1 CS875917A CS591787A CS260947B1 CS 260947 B1 CS260947 B1 CS 260947B1 CS 875917 A CS875917 A CS 875917A CS 591787 A CS591787 A CS 591787A CS 260947 B1 CS260947 B1 CS 260947B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- black
- azo
- hydroxy
- chromium complex
- azo dye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Černé 1:2 chromkomplexní azobarvivo vzorce I pro barvení vlny, PAD a hedvábí z neutrální až slabě kyselé lázně a pro tisk těchto materiálů se připraví vzájemným působením 2-(2-hydroxynaftyl-l-azo)- -4-chlor-5-nitrofenolu a 1:1 chromítého komplexu 3-(2-hydroxynyftyl-l-azo)-4-hydroxy-7-nitronaftalensulfonové kyseliny ve vodném prostředí při teplotě 70 až 95 °C a při pH 8 až 11.Black 1:2 chromium complex azo dye of formula I for dyeing wool, PAD and silk from neutral to weakly acidic baths and for printing these materials is prepared by the mutual reaction of 2-(2-hydroxynaphthyl-1-azo)-4-chloro-5-nitrophenol and 1:1 chromium complex of 3-(2-hydroxynaphthyl-1-azo)-4-hydroxy-7-nitronaphthalenesulfonic acid in an aqueous medium at a temperature of 70 to 95 °C and at a pH of 8 to 11.
Description
Předmětem vynálezu je 1:2 chromkomplexní azobarvivo strukturního vzorce I, které vybarvuje vlnu, PAD a hedvábí z neutrální až slabě kyselé lázně černým odstínem a lze jej použít i pro tisk těchto materiálů.The object of the invention is a 1: 2 chromium complex azo dye of structural formula I which dyes wool, PAD and silk from a neutral to slightly acid bath with a black tint and can also be used for printing these materials.
Dosud se pro barvení a tisk vlny, PAD a hedvábí s výhodou využívají 1:2 chromité komplexy o,o'-dihydroxyazobarviv obsahující jednu sulfoskupinu ve své molekule.Until now, 1: 2 chromium complexes of o, o'-dihydroxyazo dyes containing a single sulfo group in its molecule are preferably used for dyeing and printing wool, PAD and silk.
Tato barviva se vyznačují dobrou egalizací, rozpustností, stálostmi a univerzálním využitím. V současném tuzemském sortimentu těchto barviv chybí značka, vybarvující uvedené materiály černým odstínem.These dyes are characterized by good leveling, solubility, stability and universal use. The present domestic assortment of these dyes lacks the brand coloring these materials with a black tint.
Nyní bylo nalezeno černé 1:2 chromokomplexní barvivo strukturního vzorce I,Now a black 1: 2 chromocomplex dye of structural formula I has been found,
(1) které se připraví vzájemným působením 2-(2-hydroxynaftyl-l-azo)-4-chlor-5-nitrofenolu a 1:1 chromitého komplexu 3-(2-hydroxy-naftyl-l-azo)-4-hydroxy-7-nitronaftalensulfonové kyseliny ve vodném prostředí při teplotě 70 až 95 °C a při pH 8 až 11. Barvivo vybarvuje vlnu, PAD a hedvábí z neutrální až slabě kyselé lázně černým odstínem.(1) which is prepared by the interaction of 2- (2-hydroxy-naphthyl-1-azo) -4-chloro-5-nitrophenol and a 1: 1 chromium complex of 3- (2-hydroxy-naphthyl-1-azo) -4-hydroxy -7-nitronaphthalenesulfonic acid in aqueous medium at 70-95 ° C and at pH 8-11. The dye stains wool, PAD and silk from a neutral to slightly acid bath with a black tint.
PříkladExample
24,5 dílu (0,05 molu) 1:1 chromitého komplexu 3-(2-hydroxy-naftyl-l-azo)-4-hydroxy-7-nitronaftalensulfokyseliny se vnese do suspenze připravené z 17,2 dílů (0,05 molu)24.5 parts (0.05 mol) of a 1: 1 chromium complex of 3- (2-hydroxy-naphthyl-1-azo) -4-hydroxy-7-nitronaphthalenesulfoacid are added to a suspension prepared from 17.2 parts (0.05 molu)
2-(2-hydroxynaftyl-l-azo)-4-chlor-6-nitrofenolu a 500 dílů vody 70 °C, pH reakční směsi je 2,5 N NaOH udržováno na hodnotě 8 až 11. Reakční směs je vyhřívána na teplotu 85 až 95 °C a reakce je po několika hodinách ukončena. Barvivo je z reakční směsi izolováno vysolením a filtrací na nuči. Filtrační koláč je vysušen při teplotě 100 °C. Reakcí bylo získáno 42,5 dílu barviva vybarvujícího vlnu PAD a hedvábí ze slabě kyselé až neutrální lázně černým odstínem.2- (2-hydroxynaphthyl-1-azo) -4-chloro-6-nitrophenol and 500 parts water 70 ° C, the pH of the reaction mixture is maintained at 8 to 11 with 2.5 N NaOH. The reaction mixture is heated to 85 ° C. to 95 ° C and the reaction is complete after several hours. The dye is isolated from the reaction mixture by salting and filtering under suction. The filter cake is dried at 100 ° C. The reaction yielded 42.5 parts of PAD wool dye and silk from a weakly acid to neutral black bath.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875917A CS260947B1 (en) | 1987-08-10 | 1987-08-10 | Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875917A CS260947B1 (en) | 1987-08-10 | 1987-08-10 | Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS591787A1 CS591787A1 (en) | 1988-05-16 |
| CS260947B1 true CS260947B1 (en) | 1989-01-12 |
Family
ID=5405054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS875917A CS260947B1 (en) | 1987-08-10 | 1987-08-10 | Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS260947B1 (en) |
-
1987
- 1987-08-10 CS CS875917A patent/CS260947B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS591787A1 (en) | 1988-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1265698B (en) | Process for the production of wetfast inks and prints | |
| JP2770912B2 (en) | Anionic triazinylamino disazo dye | |
| JPS6031953B2 (en) | Stable liquid water-based dye preparations containing disperse dyes and reactive dyes and their use for dyeing or printing blended textile materials | |
| CH338660A (en) | Elastic seal on roller bearings | |
| US4146363A (en) | Dyeing synthetic polyamides | |
| DE1644103B2 (en) | BASIC CATIONIC AZO DYES | |
| CN111040466B (en) | Trisazo red acid dye and preparation method thereof | |
| CS260947B1 (en) | Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation | |
| US4397649A (en) | Water-soluble phthalocyanine sulfonyl cyanamide compounds, process for their manufacture and their use as dyestuffs | |
| JPS5943500B2 (en) | Asymmetric 1:2 chromium complex dye | |
| JPH0247163A (en) | Formazane dye reactive with fiber and method for preparation and use thereof | |
| EP0024676B1 (en) | Process for finishing fibrous materials | |
| JPH0811784B2 (en) | Oxazine compound containing a basic group | |
| JPS6138215B2 (en) | ||
| JPS5912695B2 (en) | 1:2 chromium and cobalt complex dye | |
| JPS61200170A (en) | Monoazo dye | |
| JP2579643B2 (en) | Disazo compounds containing sulfonic acid groups | |
| US6090165A (en) | Dye mixtures and their use | |
| JPS61141765A (en) | monoazo dye | |
| JPS62250058A (en) | Azo dye | |
| JPS63280767A (en) | Anionic disazo dye | |
| JPS6316427B2 (en) | ||
| DE1795140C3 (en) | Water-soluble phthalocyanine dyes, processes for their production and their use for dyeing or printing fiber materials made from native or regenerated cellulose, wool, silk, linear polyamides and leather | |
| DE2824211A1 (en) | Prepn. of soluble fibre-reactive phthalocyanine dyes - using pyridine sulphonic or carboxylic acid as catalyst | |
| SU235223A1 (en) | Method of preparing active dyes |