CS260947B1 - Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation - Google Patents

Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation Download PDF

Info

Publication number
CS260947B1
CS260947B1 CS875917A CS591787A CS260947B1 CS 260947 B1 CS260947 B1 CS 260947B1 CS 875917 A CS875917 A CS 875917A CS 591787 A CS591787 A CS 591787A CS 260947 B1 CS260947 B1 CS 260947B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
black
azo
hydroxy
chromium complex
azo dye
Prior art date
Application number
CS875917A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS591787A1 (en
Inventor
Pavel Mistrik
Jan Dvorak
Original Assignee
Pavel Mistrik
Jan Dvorak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pavel Mistrik, Jan Dvorak filed Critical Pavel Mistrik
Priority to CS875917A priority Critical patent/CS260947B1/en
Publication of CS591787A1 publication Critical patent/CS591787A1/en
Publication of CS260947B1 publication Critical patent/CS260947B1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Černé 1:2 chromkomplexní azobarvivo vzorce I pro barvení vlny, PAD a hedvábí z neutrální až slabě kyselé lázně a pro tisk těchto materiálů se připraví vzájemným působením 2-(2-hydroxynaftyl-l-azo)- -4-chlor-5-nitrofenolu a 1:1 chromítého komplexu 3-(2-hydroxynyftyl-l-azo)-4-hydroxy-7-nitronaftalensulfonové kyseliny ve vodném prostředí při teplotě 70 až 95 °C a při pH 8 až 11.Black 1:2 chromium complex azo dye of formula I for dyeing wool, PAD and silk from neutral to weakly acidic baths and for printing these materials is prepared by the mutual reaction of 2-(2-hydroxynaphthyl-1-azo)-4-chloro-5-nitrophenol and 1:1 chromium complex of 3-(2-hydroxynaphthyl-1-azo)-4-hydroxy-7-nitronaphthalenesulfonic acid in an aqueous medium at a temperature of 70 to 95 °C and at a pH of 8 to 11.

Description

Předmětem vynálezu je 1:2 chromkomplexní azobarvivo strukturního vzorce I, které vybarvuje vlnu, PAD a hedvábí z neutrální až slabě kyselé lázně černým odstínem a lze jej použít i pro tisk těchto materiálů.The object of the invention is a 1: 2 chromium complex azo dye of structural formula I which dyes wool, PAD and silk from a neutral to slightly acid bath with a black tint and can also be used for printing these materials.

Dosud se pro barvení a tisk vlny, PAD a hedvábí s výhodou využívají 1:2 chromité komplexy o,o'-dihydroxyazobarviv obsahující jednu sulfoskupinu ve své molekule.Until now, 1: 2 chromium complexes of o, o'-dihydroxyazo dyes containing a single sulfo group in its molecule are preferably used for dyeing and printing wool, PAD and silk.

Tato barviva se vyznačují dobrou egalizací, rozpustností, stálostmi a univerzálním využitím. V současném tuzemském sortimentu těchto barviv chybí značka, vybarvující uvedené materiály černým odstínem.These dyes are characterized by good leveling, solubility, stability and universal use. The present domestic assortment of these dyes lacks the brand coloring these materials with a black tint.

Nyní bylo nalezeno černé 1:2 chromokomplexní barvivo strukturního vzorce I,Now a black 1: 2 chromocomplex dye of structural formula I has been found,

(1) které se připraví vzájemným působením 2-(2-hydroxynaftyl-l-azo)-4-chlor-5-nitrofenolu a 1:1 chromitého komplexu 3-(2-hydroxy-naftyl-l-azo)-4-hydroxy-7-nitronaftalensulfonové kyseliny ve vodném prostředí při teplotě 70 až 95 °C a při pH 8 až 11. Barvivo vybarvuje vlnu, PAD a hedvábí z neutrální až slabě kyselé lázně černým odstínem.(1) which is prepared by the interaction of 2- (2-hydroxy-naphthyl-1-azo) -4-chloro-5-nitrophenol and a 1: 1 chromium complex of 3- (2-hydroxy-naphthyl-1-azo) -4-hydroxy -7-nitronaphthalenesulfonic acid in aqueous medium at 70-95 ° C and at pH 8-11. The dye stains wool, PAD and silk from a neutral to slightly acid bath with a black tint.

PříkladExample

24,5 dílu (0,05 molu) 1:1 chromitého komplexu 3-(2-hydroxy-naftyl-l-azo)-4-hydroxy-7-nitronaftalensulfokyseliny se vnese do suspenze připravené z 17,2 dílů (0,05 molu)24.5 parts (0.05 mol) of a 1: 1 chromium complex of 3- (2-hydroxy-naphthyl-1-azo) -4-hydroxy-7-nitronaphthalenesulfoacid are added to a suspension prepared from 17.2 parts (0.05 molu)

2-(2-hydroxynaftyl-l-azo)-4-chlor-6-nitrofenolu a 500 dílů vody 70 °C, pH reakční směsi je 2,5 N NaOH udržováno na hodnotě 8 až 11. Reakční směs je vyhřívána na teplotu 85 až 95 °C a reakce je po několika hodinách ukončena. Barvivo je z reakční směsi izolováno vysolením a filtrací na nuči. Filtrační koláč je vysušen při teplotě 100 °C. Reakcí bylo získáno 42,5 dílu barviva vybarvujícího vlnu PAD a hedvábí ze slabě kyselé až neutrální lázně černým odstínem.2- (2-hydroxynaphthyl-1-azo) -4-chloro-6-nitrophenol and 500 parts water 70 ° C, the pH of the reaction mixture is maintained at 8 to 11 with 2.5 N NaOH. The reaction mixture is heated to 85 ° C. to 95 ° C and the reaction is complete after several hours. The dye is isolated from the reaction mixture by salting and filtering under suction. The filter cake is dried at 100 ° C. The reaction yielded 42.5 parts of PAD wool dye and silk from a weakly acid to neutral black bath.

Claims (2)

(I)(AND) 2. Způsob přípravy černého 1:2 chromkomplexního azobarviva podle bodu 1, vyznačený tím, že se nechává reagovat 2-(2-hydroxynaftyl-l-azo)-4-chlor-5-nitrofenól s 1:1 chromitým komplexem 3-(2-hydroxynaftyl-l-azo)-4-hydroxy-7-nitrofenolsulfonové kyseliny ve vodném prostředí při teplotě 70 až 95 °C a při hodnotě pH 8 až 11.2. A process for preparing a black 1: 2 chromium complex dye according to claim 1, which comprises reacting 2- (2-hydroxynaphthyl-1-azo) -4-chloro-5-nitrophenol with a 1: 1 chromium complex of 3- (2). -hydroxy-naphthyl-1-azo) -4-hydroxy-7-nitrophenolsulfonic acid in an aqueous medium at a temperature of 70 to 95 ° C and a pH of 8 to 11.
CS875917A 1987-08-10 1987-08-10 Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation CS260947B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875917A CS260947B1 (en) 1987-08-10 1987-08-10 Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875917A CS260947B1 (en) 1987-08-10 1987-08-10 Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS591787A1 CS591787A1 (en) 1988-05-16
CS260947B1 true CS260947B1 (en) 1989-01-12

Family

ID=5405054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS875917A CS260947B1 (en) 1987-08-10 1987-08-10 Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS260947B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS591787A1 (en) 1988-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1265698B (en) Process for the production of wetfast inks and prints
JP2770912B2 (en) Anionic triazinylamino disazo dye
JPS6031953B2 (en) Stable liquid water-based dye preparations containing disperse dyes and reactive dyes and their use for dyeing or printing blended textile materials
CH338660A (en) Elastic seal on roller bearings
US4146363A (en) Dyeing synthetic polyamides
DE1644103B2 (en) BASIC CATIONIC AZO DYES
CN111040466B (en) Trisazo red acid dye and preparation method thereof
CS260947B1 (en) Black 1: 2 chromocomplex azo dye and method of preparation
US4397649A (en) Water-soluble phthalocyanine sulfonyl cyanamide compounds, process for their manufacture and their use as dyestuffs
JPS5943500B2 (en) Asymmetric 1:2 chromium complex dye
JPH0247163A (en) Formazane dye reactive with fiber and method for preparation and use thereof
EP0024676B1 (en) Process for finishing fibrous materials
JPH0811784B2 (en) Oxazine compound containing a basic group
JPS6138215B2 (en)
JPS5912695B2 (en) 1:2 chromium and cobalt complex dye
JPS61200170A (en) Monoazo dye
JP2579643B2 (en) Disazo compounds containing sulfonic acid groups
US6090165A (en) Dye mixtures and their use
JPS61141765A (en) monoazo dye
JPS62250058A (en) Azo dye
JPS63280767A (en) Anionic disazo dye
JPS6316427B2 (en)
DE1795140C3 (en) Water-soluble phthalocyanine dyes, processes for their production and their use for dyeing or printing fiber materials made from native or regenerated cellulose, wool, silk, linear polyamides and leather
DE2824211A1 (en) Prepn. of soluble fibre-reactive phthalocyanine dyes - using pyridine sulphonic or carboxylic acid as catalyst
SU235223A1 (en) Method of preparing active dyes