CS261957B1 - Core solvent of colorformers for direct copy paper production - Google Patents

Core solvent of colorformers for direct copy paper production Download PDF

Info

Publication number
CS261957B1
CS261957B1 CS869657A CS965786A CS261957B1 CS 261957 B1 CS261957 B1 CS 261957B1 CS 869657 A CS869657 A CS 869657A CS 965786 A CS965786 A CS 965786A CS 261957 B1 CS261957 B1 CS 261957B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
solvent
core solvent
microcapsules
copy paper
Prior art date
Application number
CS869657A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS965786A1 (en
Inventor
Jiri Ing Csc Neuvirt
Jan Ing Bartos
Jaroslav Ing Moravek
Jiri Ing Vais
Original Assignee
Jiri Ing Csc Neuvirt
Bartos Jan
Jaroslav Ing Moravek
Jiri Ing Vais
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Ing Csc Neuvirt, Bartos Jan, Jaroslav Ing Moravek, Jiri Ing Vais filed Critical Jiri Ing Csc Neuvirt
Priority to CS869657A priority Critical patent/CS261957B1/en
Publication of CS965786A1 publication Critical patent/CS965786A1/en
Publication of CS261957B1 publication Critical patent/CS261957B1/en

Links

Landscapes

  • Color Printing (AREA)

Abstract

Řešení se týká Jádrového rozpouštědla barvotvorné látky, které se uzovírá do mikropouzder, používaných při výrobě přímoprůpisových papírů. Použitím určitého množství polypropylenového oleje jako přídavné složky jádrového rozpouštědla se dosáhne zvýšení rychlosti emulgace a zvětšení trvanlivosti vzniklých mikropouzder.The solution relates to a core solvent of a colorant which is enclosed in microcapsules used in the production of direct-copy papers. By using a certain amount of polypropylene oil as an additional component of the core solvent, an increase in the emulsification rate and an increase in the durability of the resulting microcapsules is achieved.

Description

Vynález se týká jádrového rozpouštědla barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů, které se uzavírá do mikropouzder, která se používají při výrobě přímoprůpisových papírů.The invention relates to a core solvent of color-forming substances for the production of direct-copy papers, which is enclosed in microcapsules used in the production of direct-copy papers.

V dosud známých systémech přímoprůpisových papírů chemického typu se využívá skutečnosti, že barvotvorné látky (například lakton krystalové violeti] při styku s tzv. barvuvyvíjející látkou (například povrchem kyselinou aktivovaného bentonitu) reaguje za vzniku intenzívně zbarvené sloučeniny. Roztok barvotvorné látky v jádrovém rozpouštědle je uzavřen do mikropouzder, které se nanáší na spodní stranu papírového· listu. Barvu vyvíjející látka je nanesena na vrchní straně následujícího listu. Při psaní jsou mikropouzdra tlakem psacího elementu porušena a jejich obsah vyteče na povrch následujícího listu, kde dojde k výše zmíněné reakci.In the previously known systems of direct-copy papers of the chemical type, the fact is used that color-forming substances (for example, crystal violet lactone) react with the so-called color-developing substance (for example, the surface of acid-activated bentonite) to form an intensely colored compound. The solution of the color-forming substance in the core solvent is enclosed in microcapsules, which are applied to the underside of the paper sheet. The color-developing substance is applied to the top side of the following sheet. When writing, the microcapsules are broken by the pressure of the writing element and their contents flow out onto the surface of the following sheet, where the above-mentioned reaction occurs.

Popis těchto známých systémů je obsažen např. v US patent, spisu č. 4 093 378 nebo v patentech GB č. 1 405 465 a 1 521 148. Základem pro vytvoření kvalitních mikropouzder je příprava stabilní emulze jádrového rozpouštědla, které obsahuje rozpuštěnou, ve vodě.A description of these known systems is contained, for example, in US patent, document no. 4,093,378 or in GB patents no. 1,405,465 and 1,521,148. The basis for creating high-quality microcapsules is the preparation of a stable emulsion of the core solvent, which contains dissolved, in water.

Velikost kapiček emulze se musí pohybovat v rozmezí 1 — 3 μΐη. V další fázi se kapičky obaluji polymerem, který když dosáhne dostatečné tloušťky vrstvy, vytváří mikropouzdro.The size of the emulsion droplets must be in the range of 1 — 3 μΐη. In the next stage, the droplets are coated with a polymer, which, when it reaches a sufficient layer thickness, forms a microcapsule.

Po přidání pojidla se směr nanáší ve formě nátěru na papír. Volba jádrového rozpouštědla hraje důležitou roli již v· emulgační fázi přípravy mikropouzder a ovlivňuje jejich konečnou kvalitu zejména pokud jde o jejich nepropustnost, trvanlivost. Při dosud používaných systémech jádrového rozpouštědla je čas potřebný k vytvoření emulse s požadovaným velikostním rozdělením částic dlouhý a zachování funkčních vlastností mikropouzder při dlouhodobém uskladnění je nízké.After adding a binder, the direction is applied in the form of a coating on paper. The choice of core solvent plays an important role already in the emulsification phase of the preparation of microcapsules and affects their final quality, especially in terms of their impermeability and durability. With the core solvent systems used so far, the time required to create an emulsion with the desired particle size distribution is long and the preservation of the functional properties of the microcapsules during long-term storage is low.

Uvedené nevýhody stávajících systémů se odstraní řešením podle vynálezu, jeho podstatou je použití určitého podílu (s výhodou 0,05 až 1,5 váh. dílu) polypropylenu, se středním stupněm polymerace 7 až 12 a jehož molekula obsahuje v průměru 1 ažThe above disadvantages of existing systems are eliminated by the solution according to the invention, its essence is the use of a certain proportion (preferably 0.05 to 1.5 parts by weight) of polypropylene, with an average degree of polymerization of 7 to 12 and whose molecule contains on average 1 to

1,5 dvojné vazby, do jádrového rozpouštědla, které sestává z 1 váhového dílu chlorovaného n-alkánu Cio až Cí6 (20 až 50 % hmotnostních Cl) nebo z 1 váhového dílu směsi isopropyldifenylu a dilsopropyldifenylu, kde obsah dilsopropyldifenylu je 0,2 až 70 % hmotnostních. Přidáním uvedeného množství polypropylenového oleje se výrazně zlepší emulgovatelnost a trvanlivost jádrového rozpouštědla a z něho připravených mikropouzder.1.5 double bonds, into a core solvent consisting of 1 part by weight of a chlorinated n-alkane of C10 to C16 (20 to 50% by weight of Cl) or of 1 part by weight of a mixture of isopropyldiphenyl and diisopropyldiphenyl, where the content of diisopropyldiphenyl is 0.2 to 70% by weight. The addition of the said amount of polypropylene oil significantly improves the emulsifiability and durability of the core solvent and the microcapsules prepared therefrom.

Zlepšení vlastností jádrového rozpouštědla je dokumentováno na níže uvedených příkladech, které však nevyčerpávají možné kombinace, ve kterých polypropylenový olej příznivě ovlivňuje snadnost emulgace a trvanlivost mikropouzder.The improvement of the properties of the core solvent is documented in the examples below, which do not, however, exhaust the possible combinations in which polypropylene oil favorably affects the ease of emulsification and durability of microcapsules.

Zkoušení emulgační schopnosti se provádí tak, že se měří minimální čas emulgace, který je potřebný k dosažení velikosti kapiček emulze menší než 3 μΐη v laboratorním emulgátoru za vždy stejných podmínek.Testing of emulsification ability is carried out by measuring the minimum emulsification time required to achieve an emulsion droplet size of less than 3 μΐη in a laboratory emulsifier under the same conditions.

Zkoušení trvanlivosti mikropouzder se provádí sledováním poklesu schopnosti mikropouzder vytvořit kopii poté, co jejich nátěr na papíře byl podroben urychlenému stárnutí teplem při 120 °C po dobu 120 hodin. Udává se jako relativní hodnota optické hustoty kopie ve srovnání s kopií pořízenou z nestárnutých mikropouzder. Vyjadřuje se v %.Microcapsule durability testing is performed by monitoring the decline in the ability of microcapsules to produce a copy after their coating on paper has been subjected to accelerated heat aging at 120°C for 120 hours. It is given as the relative optical density of the copy compared to a copy made from unaged microcapsules. It is expressed in %.

Příklad 1Example 1

V 1 díle chlorovaného n-alkanu se rozpustí barvotvorná látka a přidá se 0,4 dílu isoparafinického rozpouštědla Sineroi 11 t výrobek fy Shell). Tento roztok se emulguje v laboratorním emulgačním zařízení ve vodném roztoku želatiny a zjistí se čas Te, potřebný k dosažení rozměrů kapiček emulse < 3 μΐη. Poté se obvyklým způsobem provede jejich zapouzdření metodou komplexní koacervace. Vlastnosti vzniklých mikropouzder a emulgační čas Te jsou uvedeny v tabulce. Jako barvotvorné látky je použitá směs laktonu krystalové violeti a benzoyllenkomethylenová modř v poměru 3 : i. Koncentrace je 1,13 g/100 ml jádrového rozpouštědla.The colorant is dissolved in 1 part of chlorinated n-alkane and 0.4 parts of isoparaffinic solvent Sineroi 11 (product of Shell) are added. This solution is emulsified in a laboratory emulsifying device in an aqueous gelatin solution and the time Te required to achieve the size of the emulsion droplets < 3 μΐη is determined. Then, they are encapsulated in the usual way by the complex coacervation method. The properties of the resulting microcapsules and the emulsification time Te are given in the table. The colorant used is a mixture of crystal violet lactone and benzoyl linoleum methylene blue in a ratio of 3 : i. The concentration is 1.13 g/100 ml of core solvent.

P ř í k 1 a d 2Example 1 and 2

Postupujeme stejně jako v příkladu 1 s tím, že místo isoparafinického rozpouštědla se přidá 0,4 dílu polypropylenového oleje (PPO) K-300 (výrobek n. p. Slovnaft). Příklady 3 až 6We proceed as in example 1, but instead of the isoparaffinic solvent, 0.4 parts of polypropylene oil (PPO) K-300 (product of Slovnaft) are added. Examples 3 to 6

Postupujeme jako v příkladu 2 s tím, že se přidává různé množství polypropylenového oleje PPO K-300 (viz tabulka).We proceed as in example 2, but adding different amounts of polypropylene oil PPO K-300 (see table).

Příklad 7Example 7

Stejný jako příklad 1 s tím, že místo chlorovaného n-alkánu použijeme směs monoa diisopropyldifenylu (1:1).Same as example 1, except that instead of chlorinated n-alkane we use a mixture of mono- and diisopropyldiphenyl (1:1).

TABULKATABLE

Příklad Example Složení jádrového rozpouštědla (díly) Core solvent composition (parts) Emulgační čas (min) Emulsification time (min) Pokles optické hustoty kopie stárnutím mikropouzder % Decrease in optical density of a copy due to aging of microcapsules % PPO K-300 PPO K-300 Izoparafinické rozpouštědlo Isoparaffinic solvent Chlorovaný n-alkan (40 % hmot. Cl) Chlorinated n-alkane (40% Cl by weight) Mono- ta diisopropyldifenyl (1:1) Mono- and diisopropyldiphenyl (1:1) 1 s. p. 1 p. p. __ __ 0,4 0.4 1 1 .— .— 3,3 3.3 58 58 2 2 0,4 0.4 1 1 — — 2,3 2.3 77 77 3 3 0,5 0.5 — — 1 1 — — 2,0 2.0 — — 4 4 0,7 0.7 — — 1 1 — — 1,5 1.5 — — 5 5 1 1 — — 1 1 — — 1,3 1.3 — — 6 6 1,5 1.5 — — 1 1 — — 1,0 1.0 — — 7 7 0,4 0.4 — — — — 1 1 2,4 2.4 78 78 8s. p. 8 pages. p. — — — — 1 1 3,8 3.8 81 81 Z příkladů From examples vidíme we see velmi příznivý very favorable vliv obsahu PPO na zvýšení rychlosti emulgace i na the effect of PPO content on increasing the emulsification rate and on

zvětšení trvanlivosti vzniklých mikropouzder.increasing the durability of the resulting microcapsules.

Claims (1)

pRedmEtSubject Jádrové rozpouštědlo barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů, sestávající z 1 váhového dílu chlorovaného n-alkanu s deseti až šestnácti atomy uhlíku (20 až 50 % hmotnostních chloru), nebo 1 váhového dílu směsi zmíněného chlorovaného n-alkanu a isoparafinického rozpouštěddla, kde obsah isoparafinického rozpouštěvynAlezu dla ve směsi je menší než 50 θ/o hmotnostních, nebo 1 váhového dílu směsi isopropyldifenylu a diisopropyldifenylu, kde obsah diisopropyldifenylu je 0,02 až 70 % hmotnostních, vyznačené tím, že obsahuje polypropylen se středním stupněm polymerace 7 až 12 v množství 0,05 ,až 1,5 váhového dílu.Coloring agent core solvent for the production of self-copy paper, consisting of 1 part by weight of chlorinated n-alkane of 10 to 16 carbon atoms (20 to 50% by weight of chlorine) or 1 part by weight of a mixture of said chlorinated n-alkane and isoparaffinic solvent The solvent in the mixture is less than 50% by weight, or 1 part by weight of a mixture of isopropyldiphenyl and diisopropyldiphenyl, wherein the content of diisopropyldiphenyl is 0.02 to 70% by weight, characterized in that it contains polypropylene having an average degree of polymerization of 7 to 12 in an amount of 0. , 05, up to 1.5 parts by weight.
CS869657A 1986-12-22 1986-12-22 Core solvent of colorformers for direct copy paper production CS261957B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS869657A CS261957B1 (en) 1986-12-22 1986-12-22 Core solvent of colorformers for direct copy paper production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS869657A CS261957B1 (en) 1986-12-22 1986-12-22 Core solvent of colorformers for direct copy paper production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS965786A1 CS965786A1 (en) 1988-07-15
CS261957B1 true CS261957B1 (en) 1989-02-10

Family

ID=5445926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS869657A CS261957B1 (en) 1986-12-22 1986-12-22 Core solvent of colorformers for direct copy paper production

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS261957B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS965786A1 (en) 1988-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4022936A (en) Record material
KR102839012B1 (en) Thermal recording material and method for producing the same
DE2820462B2 (en) Self-recording pressure-sensitive paper
DE2156371B2 (en) Organic oily color former for pressure-sensitive recording
FR2495956A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING MICROCAPSULES, PRODUCT OBTAINED AND APPLICATION THEREOF TO THE PRODUCTION OF COPY SHEET
JPH01174591A (en) Heat reversible, color changeable microcapsule and production thereof
DE2640196C2 (en) Dye solvent preparations for pressure sensitive copier systems
JPS58110289A (en) Thermo-sensitive recording material
DE2943792C2 (en) Autogenous carbonless material
JPH0134797B2 (en)
RU2813709C1 (en) Thermochromic pigment composition
JPS6137467A (en) Thermal recording material
JPH0159913B2 (en)
JPS6359879B2 (en)
JPS6012904B2 (en) Method for manufacturing microcapsules
DE2047362A1 (en) Color-forming adsorbent sheet for pressure-sensitive copier papers
JPS61120796A (en) Heat sensitive recording paper
JPS61120795A (en) Heat sensitive recording paper
KR910009734B1 (en) Manufacturing method of single layer color developing pressure-sensitive recording paper
JP3882436B2 (en) Micro capsule
JPS6153082A (en) Thermal recording material
JPS59142186A (en) Thermal recording material
JPH0416380A (en) Pressure sensitive recording material
JPS60176795A (en) Thermal recording material
JPH01262184A (en) Microcapsule for pressure-sensitive recording sheet