CS263421B1 - Způsob separace rhodia, platiny a palladia z jejich směsí - Google Patents
Způsob separace rhodia, platiny a palladia z jejich směsí Download PDFInfo
- Publication number
- CS263421B1 CS263421B1 CS865558A CS555886A CS263421B1 CS 263421 B1 CS263421 B1 CS 263421B1 CS 865558 A CS865558 A CS 865558A CS 555886 A CS555886 A CS 555886A CS 263421 B1 CS263421 B1 CS 263421B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mol
- palladium
- platinum
- rhodium
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Podstatou řešení je způsob dělení, směsí rhodia, platiny a palladia, který spočívá v tom, že se chlorkomplexy [RhClJ3-, ptClJ2“ a{pdCl4J2"v kyselem roztoku, který má pH menší než 1 a obsahuje chloridové ionty, nejprve nechají protéci sloupcem sorbentu získaného reakci makroporézního kopolymerů glycidylmethakrylát - ethylendimethakrylát o ethylendiaminem a nesoucího až 2 mmol/g skupin charakterizovaných obecným vzorce Zp j -coo -ch2 -ch -ch2 -nh -ch2-cii2-nh2 v němž (P/značí polymerní kostru, přičemž se chlorokomplexy váží na polymer prostřednictvím uvedených funkčních skupin a poté se kyselinou sírovou o koncentraci až 0,1 mol/1 vymyje ze sloupce rhodium, v dalším stupni pak kyselinou dusičnou o koncentraci až 4 mol/1 platina a konečně kyselinou chlorovodíkovou o koncentraci az 8 mol/1 se vymyje palladium a obnoví se původní sorbent pro opakované použití.
Description
Způsob separace rhodia, platiny a palladia z jejich směsí
Podstatou řešení je způsob dělení, směsí rhodia, platiny a palladia, který spočívá v tom, že se chlorkomplexy [RhClJ3-, ptClJ2“ a{pdCl4J2v kyselem roztoku, který má pH menší než 1 a obsahuje chloridové ionty, nejprve nechají protéci sloupcem sorbentu získaného reakci makroporézního kopolymerů glycidylmethakrylát - ethylendimethakrylát o ethylendiaminem a nesoucího až 2 mmol/g skupin charakterizovaných obecným vzorce Zp j -coo -ch2 -ch -ch2 -nh -ch2-cii2-nh2 v němž (P/značí polymerní kostru, přičemž se chlorokomplexy váží na polymer prostřednictvím uvedených funkčních skupin a poté se kyselinou sírovou o koncentraci až 0,1 mol/1 vymyje ze sloupce rhodium, v dalším stupni pak kyselinou dusičnou o koncentraci až 4 mol/1 platina a konečně kyselinou chlorovodíkovou o koncentraci az 8 mol/1 se vymyje palladium a obnoví se původní sorbent pro opakované použití.
2634Ll
2Sp 421
- 1 Vynález se týká způsobu separace kovů skupiny platiny - rhodia, platiny a palladia - z jejich směsí, který je široce použitelný a vyznačuje se mimořádnou jednoduchostí. V různých roztocích^získávaných při zpracování polymetalických rud, při zpracování odpadu vzácných a drahých kovů, při zpracování desaktivovaných katalyzátorů a při mnoha dalších příležitostechfje k disposici zpravidla směs chlorokomplexů Rh(lll), Pt(iv) a Pd(ll). Ačkoli použití výše uvedených kovů, např. jako katalyzátorů při organických syntézách, je široce rozšířeno, téměř bez výjimky, kvůli požadované selektivitě, musejí být vysoce cistě.
Z tohoto hlediska je hledání separačních metod mimořádně důležité. Přitom řešeni tohoto úkolu je poměrně obtížné, zejména má-li se realizovat ve větším měřítku.
Z celé řady postupů popsaných v odborné literatuře se prosadily kapalinová extrakce a použití měničů iontů. První metoda využívá rozdílů v rozdělovačích koeficientech komplexů uvedených kovů ve dvou kapalných fázích. Používá se zpravidla vody a organického rozpouštědla vybraného ze skupiny zahrnující chlorované nhlovodíky, aminy, estery a další, které se s vodou nemísí. Proces je technologicky náročný a vyžaduje poměrně nákladné zařízení.
Kromě toho je potenciálním zdrojem znečištování životního prostředí
Technologie spočívající v aplikaci ionexů využívají různé afinity komplexů platinových kovů k pryskyřicím se silně nebo slabě bazickými či kyselými skupinami. Popsány jsou převážně metody dělící dvojice výše uvedených kovů. Tak např. W.M. MacNevin a W.B. Crummet (Anal. Chim. Acta 10 (1954) 323) popisují zachycení komplexu Qpd(NH3 ze směsi s komplexem Pt(iv) na katexu, kde se druhý z nich váže mnohem méně. Po vysycení kapacity pryskyřice se vymyje z ionexu palladium kyselinou chlorovodíkovou o koncentraci 1 mol/l. Obdobného principu použili· stejní autoři (Anal. Chim. 25 (l953) 1628) i pro dělení sloučenin palladia a rhodia. K dělení platiny a rhodia byl použit anex a platina vymyta vodou nebo zředěným vodným roztokem anomiaku, zatímco
265 421
Rh(lll) až kyselinou chlorovodíkovou o koncentraci 6 mol/l při zvýšené teplotě (w.M.MacNevin, E.S. McKay; Anal. Chem. 29 (1957) 1220; F.V.S. Toerien, M.Levin, J. S. Afr. Chem. Inst. 27 (1974) 87).
Pro dělení směsí obsahujících i kovy, které jsou předmětem zájmu tohoto vynálezu, byla použita směsná lože anexu a katexu nebo katexu a chelatační pryskyřice. Jednou ze součástí však vždy bylo iridium (s.S. Berman, W.A.E. McBride, Can. J. Chem. 36 (1958) 815; R. Dubczynski, H. Malesyewska, J. Radional. Chem. 21 (1974) 229). Technologie využívající ionexů se hodí spíše pro laboratorní a analytická dělení, avšak pro průmyslové aplikace jsou ne vždy dostatečně snadné.
Nevýhody výše uvedených postupů však jednoduchým způsobem překonává metoda, která je předmětem tohoto vynálezu. Způsob dělení směsí rhodia, platiny a palladia podle vynálezu spočívá v tom, že se chlorokomplexy ^RhCl^/J? , £ptClgj a j^PdClJ v kyselém roztoku, který má pH menší než 1 a obsahuje chloridové ionty, nejprve nechají protéci sloupeem sorbentu získaného reakcí makroporezního kopolymeru glycidylmethakrylát - ethylendimethakrylát s ethylendiaminem a nesoucího až 2 mmol/g skupin charakterizovaných obecným vzorcem
C00—CH„—CH—CH —NH-CH —CH —NH„ , j 2 2 2 2»
OH v němž Θ značí polymerní kostru, přičemž se chlor okomplexy váží na polymer prostřednictvím uvedených funkčních skupin a poté se kyselinou sírovou a koncentraci až 0,1 mol/l vymyje ze sloupce rhodium, v dalším stupni pak kyselinou dusičnou o koncentraci až 4 mol/l platina a konečně kyselinou chlorovodíkovou o koncentraci až 8 mol/l se vymyje palladium a obnoví se původní sorbent pro opakované použití.
Již na počátku uvedené zdroje směsí obsahují zpravidla právě roztoky chlorokomplexů platinových kovů, t.j. chloridové kyselé roztoky, protože se pevné kovové směsi nejčastěji převádějí
263 421
- 3 do roztoku chlorací nebo působením lučavky královské. Ačkoliv je způsob podle vynálezu svojí podstatou diskontínuální, lze ho snadno automatizovat, k promývání sloupce jednotlivými činidly lze použít gravitační síly a po skončení cyklu sorpce - dělení je sorbent připraven okamžitě k opakování celého procesu.
I když jsou koncentrační rozsahy používaných činidel omezeny, je odborníkovi znalému věci zřejmé, že by bylo možné použít i jiných koncentrací než je uvedeno, aniž by tím proces dělení byl významně ovlivněn. Způsob separace podle vynálezu je dokumentován následujícím příkladem.
Příklad
Do kolony světlosti 15 mm bylo vsypáno 5 S sorbentu, získaného reakcí kopolymerů glycidylmethakrylát - ethylendimethakrylát s ethylendiaminem, obsahujícího 1,8 mmol/g funkčních skupin. Výška sloupce činila 40 mm. Sloupcem proteklo 5θ ml roztoku o pH 0,8, který obsahoval platinové kovy v koncentraci 1,4 mmol/l Rh, 0,3 mmol/l Pt a 0,6 mmol/l Pd. Přitom se na sorbentu zachytilo 5,3 mg Rh, 2,8 mg Pt a 3,1 mg Pd. Eluce rhodia (lil) byla provedena 250 ml 0,1 mol/l kyselinou sírovou, eluce platiny (iv) poté 500 ml 2 mol/l kyselinou dusičnou a nakonec bylo vymyto palladium (li) 600 ml kyseliny chlorovodíkové se stoupající koncentrací od 5 do 8 mol/l. Všechny kovy byly z náplně desorbovány kvantitativně.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob separace rhodia, platiny a palladia z jejich směsí/ vyznačený tím, že se chlorokomplexy [RhCl^] f [ptci^] a ^PdCljJ v kyselém roztoku, který má pH menší než 1 a obsahuje chloridové ionty, nejprve nechají protéci sloupcem sorbentů získaného reakci makroporezního kopolyméru glycidylmethakrylát - ethylendimethakrylát s ethylendiaminem a nesoucího až 2 mmol/g skupin charakterizovaných obecným vzorcemCOO-CH -CH -CH -NH -CH -CH -NH ,
- 2 | 2 2 2 2 'OH v němž značí polymerní kostru, přičemž se chlorokomplexy váží na polymer prostřednictvím uvedených funkčních skupin a poté se kyselinou sírovou o koncentraci až 0,1 mol/l vymyje ze sloupce rhodium, v dalším stupni pak kyselinou dusičnou o koncentraci až 4 mol/l platina a konečně kyselinou chlorovodíkovou o koncentraci až 8 mol/l se vymyje palladium a obnoví se původní sorbent pro opakované použití.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865558A CS263421B1 (cs) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | Způsob separace rhodia, platiny a palladia z jejich směsí |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865558A CS263421B1 (cs) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | Způsob separace rhodia, platiny a palladia z jejich směsí |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS555886A1 CS555886A1 (en) | 1988-09-16 |
| CS263421B1 true CS263421B1 (cs) | 1989-04-14 |
Family
ID=5400702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS865558A CS263421B1 (cs) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | Způsob separace rhodia, platiny a palladia z jejich směsí |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS263421B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188247C1 (ru) * | 2001-03-07 | 2002-08-27 | Открытое акционерное общество "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов" | Способ извлечения платиновых металлов из растворов аффинажного производства |
-
1986
- 1986-07-22 CS CS865558A patent/CS263421B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188247C1 (ru) * | 2001-03-07 | 2002-08-27 | Открытое акционерное общество "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов" | Способ извлечения платиновых металлов из растворов аффинажного производства |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS555886A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nikoloski et al. | Recovery of platinum, palladium and rhodium from acidic chloride leach solution using ion exchange resins | |
| Pyrzyńska | Recent advances in solid-phase extraction of platinum and palladium | |
| RU2386709C1 (ru) | Способ разделения и извлечения благородных металлов | |
| Mpinga et al. | A conceptual hybrid process flowsheet for platinum group metals (PGMs) recovery from a chromite-rich Cu-Ni PGM bearing ore in oxidized mineralization through a single-stage leach and adsorption onto ion exchange resin | |
| Praveen et al. | Solid phase extractive preconcentration of uranium (VI) using quinoline-8-ol anchored chloromethylated polymeric resin beads | |
| Hubicki et al. | Application of ion exchange methods in recovery of Pd (II) ions—a review | |
| Zaghbani et al. | Selective thiacalix [4] arene bearing three amide groups as ionophore of binary Pd (II) and Au (III) extraction by a supported liquid membrane system | |
| Turanov et al. | Adsorption of palladium (II) from hydrochloric acid solutions using polymeric resins impregnated with novel N-substituted 2-(diphenylthiophosphoryl) acetamides | |
| EP0756013B1 (en) | Interseparation of platinum group metals | |
| Anticó et al. | Adsorption of palladium by glycolmethacrylate chelating resins | |
| US4885143A (en) | Method for the interseparation of platinum group metals | |
| CN101618898A (zh) | 酸性废水中金、铂金和钯金的离子交换回收方法 | |
| Warshawsky | Polystyrenes impregnated with ethers—A polymeric reagent selective for gold | |
| JP7056887B2 (ja) | 白金族金属の沈殿分離法 | |
| Li et al. | Extraction and separation of Pd (II) by N, N'-diethyl-N, N'-dicyclohexylmalonamide in a nitric acid system | |
| CS263421B1 (cs) | Způsob separace rhodia, platiny a palladia z jejich směsí | |
| Longman et al. | The determination of nitrilotriacetic acid (NTA) in sewage and sewage effluent | |
| AU581544B2 (en) | Separation process | |
| Cloete et al. | Recovery of very dilute acetic acid using ion exchange | |
| US9586192B2 (en) | Functionalized media and methods of making and using therefor | |
| RU2618874C1 (ru) | Способ извлечения серебра из азотнокислых актиноид-содержащих растворов (варианты) | |
| Hubicki et al. | Studies of the selective removal of microquantities of platinum (IV) ions from model chloride solutions onto ion exchangers containing functional tertiary amine and polyamine groups | |
| RU2188247C1 (ru) | Способ извлечения платиновых металлов из растворов аффинажного производства | |
| MUSINA et al. | PLATINUM GROUP METALS REMOVAL USING POLYMERIC RESINS: A PERFORMANCE COMPARISON BETWEEN A PHOSPHINE AND THIOUREA-FUNCTIONALISED RESIN AND AN ION-EXCHANGE RESIN | |
| Warshawsky | Ion Exchange Separation of Platinum and Palladium by Nucleophilic Displacement With Thiocyanate or Thiourea1, 2 |