CS263862B1 - A method of treating waste water containing polyphosphate and emulsified petroleum compounds - Google Patents
A method of treating waste water containing polyphosphate and emulsified petroleum compounds Download PDFInfo
- Publication number
- CS263862B1 CS263862B1 CS875580A CS558087A CS263862B1 CS 263862 B1 CS263862 B1 CS 263862B1 CS 875580 A CS875580 A CS 875580A CS 558087 A CS558087 A CS 558087A CS 263862 B1 CS263862 B1 CS 263862B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- waste water
- emulsified petroleum
- added
- water containing
- molar ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Postup se týká čištění neútráiníčh nebo alkalických odpadních vod Obsáhájících kařěna polyfosforečnáný a emůlgúvátéiné ropné látky koagulací sůlemi žéležanaebo-híiníku. Pokud molární objem Fe (AI) : P je nižší než 3,0, přidají se k čiřené vodě vápenaté soli v takovém množství, aby molární poměr mezi Ca : P byl v rozmezí 1,5 až' 9,0, s výhodou 3 až 4. Výhodný je přídavek (Síranu vápenatého, který vzhledem ke své Omezené rozpustnosti ve vodě mimořádně nezvyšuje solnosti vyčištěné vody. Po promíchání se k odpadní vodě přidá koaguilační činidlo a po úpravě pH se vyloučený kál separuje sedimentací, případně Hotací.The process concerns the purification of non-acidic or alkaline wastewater containing polyphosphates and emulsified petroleum substances by coagulation with iron or aluminum salts. If the molar volume of Fe(Al):P is lower than 3.0, calcium salts are added to the clarified water in such an amount that the molar ratio between Ca:P is in the range of 1.5 to 9.0, preferably 3 to 4. The addition of calcium sulfate is preferred, which, due to its limited solubility in water, does not significantly increase the salinity of the purified water. After mixing, a coagulant is added to the wastewater and, after pH adjustment, the precipitated sludge is separated by sedimentation or, if necessary, by heating.
Description
Vynález se týká čištění odpadních vod s obsahem katena polyfosforečnanů a emulgovaných ropných látek.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to wastewater treatment comprising polyphosphates and emulsified petroleum products.
Při čiření odpadních vod solemi železa nebo hliníku dochází v přítomnosti některých aniontů k negativnímu ovlivnění koagulace. Sorbované anionty na povrchu vytvořených hydroxidů zvyšují záporný náboj koagulačního kalu a tím se snižuje účinnost procesu odstranění emulgovaných ropných látek nebo tuků (většinou mají záporný náboj). V průmyslových odpadních vodách jsou často přítomny fosforečnany (součást znehodnocených alkalických ilázní a oplachových vod z alkalického odmašťování). Fosforečnany snižují náboj vytvořeného hydroxidu a podporují tvorbu jemné disperze hydroxidů. Tyto koloidy se neusazují a běžné hydíroseparační procesy (flotace, sedimentace) jsou neúčinné. Negativně ovlivňují čiřící proces především katena polyfosforečnany.When clarifying waste waters with iron or aluminum salts, coagulation is adversely affected in the presence of some anions. Sorbed anions on the surface of the formed hydroxides increase the negative charge of the coagulation sludge, thereby reducing the efficiency of the process of removing emulsified petroleum substances or fats (usually having a negative charge). Phosphates are often present in industrial waste water (part of degraded alkaline illase and rinse water from alkaline degreasing). Phosphates reduce the charge of the formed hydroxide and promote the formation of a fine dispersion of hydroxides. These colloids do not settle and conventional hydroseparation processes (flotation, sedimentation) are ineffective. Especially katena polyphosphates negatively affect the clarification process.
Při čištění odpadních vod s obsahem katena polyfosforečnanů je nutno používat při koagulaci značných přebytků solí železa nebo hliníku. Dalším způsobem je separace odpadních vod s vysokým obsahem katena polyfosforečnanů a jejich separátní čištění.In the treatment of polyphosphate catenous waste water, considerable excess iron or aluminum salts must be used for coagulation. Another method is the separation of waste waters with a high content of polyphosphate catenate and their separate treatment.
Podstatou navrhovaného čištění je přidání vápníkových solí k odpadní vodě před koagulací solemi železa nebo hliníku. Negativní vliv na koagulační proces mají katenapolyfosforečnany, pokud molární poměr Fe (Al) : P je nižší než 3,0, kdy se tvoří již koloidní sraženiny, které lze velmi obtížně separovat. Ze skupiny katena polyfosfoirečnanů nejvíce ovlivňují koagulační proces katena di-fosforečnany (pyrofosforečnany). Negativní vliv lze podstatně snížit, pokud se k neutrální nebo alkalické odpadní vodě přidají vápenaté soli, s výhodou síran vápenatý v. takovém množství, aby molární poměrThe essence of the proposed treatment is the addition of calcium salts to the waste water prior to coagulation with iron or aluminum salts. Catenapolyphosphates have a negative effect on the coagulation process if the Fe (Al): P molar ratio is less than 3.0, when colloidal precipitates are formed which are very difficult to separate. Of the category of polyphosphorates, the most important factor in the coagulation process is phosphate (pyrophosphates). The negative effect can be substantially reduced if calcium salts, preferably calcium sulfate, are added to the neutral or alkaline wastewater in an amount such that the molar ratio
Ca : P byl v rozmezí 1,5 až 9,0, s výhodou 3 až 4.The Ca: P was in the range of 1.5 to 9.0, preferably 3 to 4.
Katena polyfosforečnany se vyloučí ve formě nerozpustných vápenatých solí, pokud je pl-Ι odpadní vody vyšší než 7,0. Čiřící účinnost těchto vápenatých solí je velmi nízká. Síran vápenatý, vzhledem ke své omezené rozpustnosti ve vodě, může být přidáván i ve značném přebytku, aniž by došlo k mimořádnému obohacení odpadních vod elektrolyty a vzniku voluminézního kalu.Katena polyphosphates are precipitated in the form of insoluble calcium salts when the p1 Ι of the wastewater is higher than 7.0. The clarifying efficiency of these calcium salts is very low. Calcium sulphate, due to its limited solubility in water, can also be added in considerable excess, without the enrichment of wastewater by electrolytes and the formation of volumetric sludge.
Způsob čištění odpadních vod s obsahem katena polyfosforečnanů je dále popsán ve dvou příkladech provedení.The process for the purification of polyphosphate caten waste water is further described in two exemplary embodiments.
Příklad 1Example 1
Slabě alkalická odpadní voda obsahovala katena polyfosforečnany v množství 41,7 mg . . I“1 (ajko P). Koncentrace emulgovaných ropných látek, stabilizovaných neionogenním tenzidem, byla 430 mg . I-1. Po přídavku 200 miligramů . 1_1 krystalického síranu hlinitého (molární poměr Al:P = 0,45) a lhodinové sedimentaci, byla zbytková koncentrace ropných látek 415 mg. 1_1. Pokud před přídavkem krystalického síranu hlinitého se k odpadní vodě přidal chlorid vápenatý v množství 500 mg . I1 (molární poměr Ca : P se rovná 3,3), byl zbytkový obsah po koagulaci 25 mg . I-1.The weakly alkaline effluent contained 41.7 mg of katena polyphosphates. . I ' 1 (as P). The concentration of the emulsified petroleum substances stabilized with the non-ionic surfactant was 430 mg. I -1 . After addition of 200 milligrams. 1 _1 crystalline aluminum sulphate (molar ratio Al: P = 0.45) lhodinové sedimentation, the residual concentration of 415 mg of oil products. 1 _1 . If before the addition of crystalline aluminum sulphate, 500 mg of calcium chloride was added to the waste water. 11 (Ca: P molar ratio is 3.3), the residual content after coagulation was 25 mg. I -1 .
Příklad 2Example 2
K odpadní vodě o stejném složení jako u příkladu 1 se přidal síran vápenatý v takovém množství, aby molární poměr Ca : P byl 4,0. Po promíchání a přidání 200 mg. I-1 krystalického síranu hlinitého, úpravě pH a lhodinové sedimentaci byl zbytkový obsah ropných látek ve vyčištěné vodě 21 mg . I1.To a waste water of the same composition as Example 1, calcium sulfate was added in an amount such that the Ca: P molar ratio was 4.0. After mixing and adding 200 mg. I -1 of crystalline aluminum sulfate, pH adjustment and 1 hour sedimentation, the residual oil content in the purified water was 21 mg. I 1 .
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875580A CS263862B1 (en) | 1987-07-24 | 1987-07-24 | A method of treating waste water containing polyphosphate and emulsified petroleum compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875580A CS263862B1 (en) | 1987-07-24 | 1987-07-24 | A method of treating waste water containing polyphosphate and emulsified petroleum compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS558087A1 CS558087A1 (en) | 1988-09-16 |
| CS263862B1 true CS263862B1 (en) | 1989-05-12 |
Family
ID=5400956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS875580A CS263862B1 (en) | 1987-07-24 | 1987-07-24 | A method of treating waste water containing polyphosphate and emulsified petroleum compounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS263862B1 (en) |
-
1987
- 1987-07-24 CS CS875580A patent/CS263862B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS558087A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Leentvaar et al. | Effect of magnesium and calcium precipitation on coagulation-flocculation with lime | |
| US4698163A (en) | Treatment of phosphate-containing wastewater | |
| US4028237A (en) | Method and apparatus for treatment of fluorine-containing waste waters | |
| EP0159178B1 (en) | Water treatment | |
| US3388060A (en) | Process and composition for purification of water supplies and aqueous wastes | |
| US2217466A (en) | Composition of matter for water treatment | |
| EP0129260A2 (en) | Process and composition for conditioning an aqueous system | |
| US3101317A (en) | Coagulation process | |
| JPS6366278B2 (en) | ||
| Sollo Jr et al. | Fluoride removal from potable water supplies | |
| JPS62262789A (en) | Method for removing phosphorus | |
| US5800716A (en) | Processes for the treatment of acidic liquors and for the production of commercial products thereby | |
| Rudolfs | Phosphates in sewage and sludge treatment. II. Effect on coagulation, clarification and sludge volume | |
| US1870404A (en) | Method of treating water | |
| JPS6320600B2 (en) | ||
| KR100324078B1 (en) | Process for removing fluorine from desulfurization waste water of flue gas | |
| JP4145406B2 (en) | Method for preventing phosphorus from being eluted in sludge and phosphorus elution preventing agent for sludge | |
| RU2049735C1 (en) | Method for industrial sewage treatment | |
| RU2114787C1 (en) | Water treatment process | |
| US4200527A (en) | Treating chrome tanning bath recycle stream | |
| RU2792510C1 (en) | Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium | |
| GB2134508A (en) | Process and composition for conditioning an aqueous system | |
| JPH04150996A (en) | Treatment of phosphate ion-containing waste water | |
| SU1456375A1 (en) | Method of purifying waste water from phosphates | |
| US2285992A (en) | Composition for and method of clarifying turbid aqueous solutions |