CS266112B1 - 2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropán - Google Patents
2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropán Download PDFInfo
- Publication number
- CS266112B1 CS266112B1 CS875528A CS552887A CS266112B1 CS 266112 B1 CS266112 B1 CS 266112B1 CS 875528 A CS875528 A CS 875528A CS 552887 A CS552887 A CS 552887A CS 266112 B1 CS266112 B1 CS 266112B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzoylphenyl
- compound
- phenylpropane
- diphenylpropane
- phenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(57) Riešenie sa týká novej zlúčeniny 2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropánu. Uvedená zlúčenina sa připraví tak, že 2,2-difenylpropán a benzoylehlorid reagujú v přítomnosti bezvodého chloridu hlinitého v sírouhlíku pri teplote 23 až 26 °C. Zlúčenina má využitie pri príprave polymérov degradujúcich svetlom. CS266112B1 2 CS 266 112 Bl
Vynález sa týká 2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropánu.
Friedel-Craftsova acylácia aromatických látok je široko študovaná.
Je popísaná třeš benzoylácia difenylmetánu a 1,2-difenylpropánu za vzniku mono a disubsti tuovaného produktu φ. A. McCombs, C. S. Menon, J. Higgins, J. Polymer Sci., A-l, 9, 1 261 (1971)7· 2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropán nie je popísaný v literatúre.
Podstatou vynálezu je 2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropán. Spdsob pripravy tejto zlúčeniny spočívá v tom, že 2,2-difenylpropán a benzyolchlorid reagujú v přítomnosti bezvodého chloridu hlinitého v sírouhliku pri teplote 23 až 26 °C. Výhodou uvedeného vynálezu je, že umožňuje připravit jednoducho predmetnú zlúčeninu v 40 %-nom výtažku. Předmětná látka je medziproduktom pre přípravu monoméru a svetlom degradujúcich polymérov. Přiklad K suspenzii bezvodého chloridu hlinitého (48 g; 0,35 mol) v sírouhliku (80 ml) sa prikvap káva roztok 2,2-difenylpropánu (56 g; 0,287 mol) a benzoylchloridu (50 g; 0,35 mol) v sírouhlíku (80 ml) pri 23 až 26 °C. Pri danej teplote sa reakčná zmes mieša ešte 20 minút a vleje do zmesi konc. HC1 a ladu. Organická vrstva sa oddělí, premyje vodou, 10 % NaOH a vodou a zahustí. Destiláciou pri 212 °C a 67 Pa a kryštalizáciou z n-hexánu sa získá 34,8 g (40 %) bielej kryštalickej látky o t. t. 89 až 91 °C.
Pre C22H2()O (300,39) vypočítané: 87,90 % C, 6,71 i H; nájdené: 87,79 % C, 6,76 % H. IR (CC14) : 1 660 (C=0) , 1 600 cm-1 (C-H, aromatické). UV (CHClj) : 265 (log£= 4,35), 335 nm (2,41). 1H NMR: 1,61 (s, 6H, CHj), 6,90 až 7,83 (m, 14H, aromatické).
Vynález má použitie v chemickom priemysle pri príprave polymérov vyznačujúcich sa vyso- kou degradáciou ultrafialovým svetlom.
Claims (2)
- PREDMET VYNÁLEZU 2- (4-benzoylfenyl)-2-fenylpropán.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875528A CS266112B1 (sk) | 1987-07-22 | 1987-07-22 | 2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropán |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875528A CS266112B1 (sk) | 1987-07-22 | 1987-07-22 | 2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropán |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS552887A1 CS552887A1 (en) | 1989-03-14 |
| CS266112B1 true CS266112B1 (sk) | 1989-11-14 |
Family
ID=5400345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS875528A CS266112B1 (sk) | 1987-07-22 | 1987-07-22 | 2-(4-benzoylfenyl)-2-fenylpropán |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266112B1 (cs) |
-
1987
- 1987-07-22 CS CS875528A patent/CS266112B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS552887A1 (en) | 1989-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kaszynski et al. | A practical photochemical synthesis of bicyclo [1.1. 1] pentane-1, 3-dicarboxylic acid | |
| US5198513A (en) | Reactive compounds containing perfluorovinyl groups | |
| CN1039994C (zh) | 2－烷基－6－甲基－n－(1'－甲氧基－2'－丙基)－苯胺和它们的n-氯乙酰苯胺的制备方法 | |
| US2920080A (en) | Process of preparing tryptamine | |
| CN1038810A (zh) | 3，3-二芳基丙稀酸酰胺的制备方法 | |
| US4328361A (en) | Novel process | |
| US4356325A (en) | Process for preparation of acetylene terminated sulfones, oligomers and precursors therefor | |
| EP0110329B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von alpha-Vinylpropionsäureestern | |
| US3766264A (en) | Process for resolving 2-(2beta-benzyloxymethyl-3alpha-hydroxy-4-cyclopentene-1alpha-yl)acetic acid | |
| US4191711A (en) | Process for the preparation of certain nuclear chlorinated benzotrichlorides | |
| US3472889A (en) | Aminonitriles | |
| US5068479A (en) | Preparation of 1,1,3,4,4,6-hexamethyl-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalene | |
| US5043490A (en) | Novel fluorinated dienes | |
| JP3768572B2 (ja) | 塩素化反応による芳香族置換塩素化炭化水素の製造法 | |
| JP3866323B2 (ja) | 新規ｎ−ベンジルベンズアミド誘導体 | |
| US4556512A (en) | Polymerization initiator | |
| SU1384576A1 (ru) | Способ получени 2-винилоксиэтилизотиоцианата | |
| SU676592A1 (ru) | Способ получени окиси тетрацианэтилена | |
| JP4304758B2 (ja) | パラ−アセトキシスチレンの製造方法 | |
| CN100537499C (zh) | 卤化金刚烷类的制造方法 | |
| SU453396A1 (ru) | Способ получения арилидов метакриловой кислоты | |
| US5047584A (en) | Process for the preparation of pentahaloethoxy benzoyl halide compounds | |
| US4317937A (en) | Preparation and use of bis-(1-bromo-2,3,3-trichloro-2-propenyl) ether | |
| US3631071A (en) | S-aroyl- s-thioaroyl- and s-((n-aryl) hydrocarbylimidoyl)hydrosulfamines | |
| US4627938A (en) | Polymerization initiator |