CS266648B1

CS266648B1 - Brown 1: 2 chromocomplex azo dyes

Info

Publication number: CS266648B1
Application number: CS883890A
Authority: CS
Inventors: Jan Ing Macak; Vladimir Ing Sotona; Miroslav Ing Janecek; Pavel Ing Mistrik; Jan Ing Kohout
Original assignee: Macak Jan; Sotona Vladimir; Miroslav Ing Janecek; Mistrik Pavel; Kohout Jan
Priority date: 1988-06-06
Filing date: 1988-06-06
Publication date: 1990-01-12
Also published as: CS389088A1

Abstract

Hnědá 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I, kde a) Rj = H, R2 = NO2, R3 = M;b) Ri = Cl, R2 = H, R3 = M;c) RX = = Cl, R2 = M, R3 = NO2,X = NH4, H, Na, K, Li.Brown 1:2 chromocomplex azo dyes of general formula I, where a) Rj = H, R2 = NO2, R3 = M;b) Ri = Cl, R2 = H, R3 = M;c) RX = = Cl, R2 = M, R3 = NO2,X = NH4, H, Na, K, Li.

Description

Vynález se týká hnědých 1:2 chromokomplexních azobarviv.The invention relates to brown 1: 2 chromocomplex azo dyes.

Koloristicky významnou skupinu barviv tvoří kovokomplexní azobarviva, která se používají k barvení vlny, polyamidu a hedvábí. Doposud známé typy barviv této skupiny, popsané , např. v čs. AO č. 242 263 nebo 215 754 mají hodnotu stálosti na světle 4 až 5 a rozpustnost za studená se pohybuje kolem 10 g/1.A coloristically important group of dyes consists of metal complex azo dyes, which are used for dyeing wool, polyamide and silk. So far known types of dyes of this group, described, for example, in Czechoslovakia. AO No. 242 263 or 215 754 have a light fastness value of 4 to 5 and a cold solubility of about 10 g / l.

Nyní byla nalezena hnědá 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I kde a) R₁ = H, R₂ = NO₂, R₃ = HA brown 1: 2 chromocomplex azo dye of general formula I has now been found where a) R ₁ = H, R ₂ = NO ₂ , R ₃ = H

b) R^ = Cl, R₂ = H, R₃ = Hb) R 1 = Cl, R ₂ = H, R ₃ = H

c) r₃ - Cl, r₂ = h, r₃ = no₂ c) r ₃ - Cl, r ₂ = h, r ₃ = no ₂

X = NH,, H, Na, K, Li 4X = NH 4, H, Na, K, Li 4

Tato barviva, vhodně doplňují paletu hnědých barviv. Struktura těchto nových barviv určuje barvivům zlepšené koloristické vlastnosti ve srovnání s barvivý podle AO č. 242 263. Hodnota stálosti na světle těchto nových barviv je 6 až 7 a rozpustnost za studená 30 až 50 g/1. Dobrá rozpustnost barviv za studená umožňuje jejich široké koloristické využití. Nová barviva vybarvují z kratších lázní oproti barvivům podle AO č. 242 263 a 215 754. Tento aspekt má příznivý vliv na technologii barvení ják po stránce ekonomické, tak i ekologické. Dále lze tato nová barviva s výhodou používat pro kontinuální způsoby barvení v sytých odstínech, což u barviv podle výše uvedených AO nelze v důsledku jejich podstatně nižší rozpustnosti za studená. 'These dyes suitably complement the palette of brown dyes. The structure of these new dyes gives the dyes improved coloristic properties compared to the dye according to AO No. 242 263. The light fastness value of these new dyes is 6 to 7 and the cold solubility is 30 to 50 g / l. The good cold solubility of dyes allows their wide coloristic use. The new dyes are dyed from shorter baths compared to the dyes according to AO Nos. 242 263 and 215 754. This aspect has a favorable effect on the technology of dyeing both economically and ecologically. Furthermore, these new dyes can be advantageously used for continuous dyeing processes in saturated shades, which is not possible with the dyes according to the above-mentioned AOs due to their substantially lower cold solubility. '

Barviva podle vynálezu jsou připravitelná reakcí podle případu a) až c) substituovaného 2-C1-(2-hydroxynaftyl-)-l-azol-4-R₁-5R₂-6R₃-fenolu s 1:1 chromitým komplexem 3-(14-(1-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)azo3-5-nitro-2-hydroxybenzensulfonové kyseliny ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a pH 6 až 11. 'The dyes according to the invention can be prepared by reacting the case of a) to c) substituted 2-C1- (2-hydroxynaphthyl -) - 1-azole-4-R ₁ -5R ₂ _{-6R 3} -phenol with a 1: 1 chromium complex of 3- ( 14- (1-phenyl-3-methylpyrazolin-5-one) azo-3-nitro-2-hydroxybenzenesulfonic acid in an aqueous medium at a temperature of 70 to 100 ° C and a pH of 6 to 11.

Přípravu nových hnědých barviv podle vynálezu ilustrují příklady 1 a 2, technologii vybarvení doposud známými barvivý a barvivý dle tohoto vynálezu příklady 3 a 4.The preparation of the new brown dyes according to the invention is illustrated by Examples 1 and 2, the dyeing technology of the hitherto known dyes and the dyes according to the invention of Examples 3 and 4.

Příklad 1Example 1

35,3 dílu 1:1 chromitého komplexu kyseliny 3-C4-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)-azol -5-nitro-2-hydroxyfenolsulfonové se vné^e do alkalické suspenze připravené rozmícháním 23,2 dílu 2-Γ1-(2~hydroxynaftyl)-azoJ-5-nitrofenolu.ve 400 dílech vodně alkalického roztoku obsahujícího NaOH nebo KOH nebo LiOH nebo NH^OH. Po několika hodinách zahřívání na teplotu35.3 parts of a 1: 1 chromium complex of 3-C4-phenyl-3-methylpyrazolin-5-one) -azole-5-nitro-2-hydroxyphenolsulfonic acid are introduced into an alkaline suspension prepared by stirring 23.2 parts of 2-Γ1 - (2-hydroxynaphthyl) -azole-5-nitrophenol in 400 parts of an aqueous alkaline solution containing NaOH or KOH or LiOH or NH 4 OH. After heating for several hours

CS 266 648 Bl 3 až 90 °C a při pH 6 až 11 se z reakční směsi vysolením, filtrací na nuči a vysušením při 100 °C získá 60 g barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí v koloristicky zajímavém hnědém odstínu.CS 266 648 B1 3 to 90 ° C and at pH 6 to 11, 60 g of wool dye, polyamide and silk in a color-interesting brown shade are obtained from the reaction mixture by salting out, filtration on a nut and drying at 100 ° C.

Příklad 2Example 2

35,3 dílu 1:1 chromitého komplexu kyseliny 3-L4-(l-fenyl-3-methylpyrazolin-5-on)-azol· -5-nitro-2-hydroxyfenolsulfonové se vnese do alkalické suspenze připravené rozmícháním 22,4 g 2-C1-(2-hydroxynaftyl)-azoJ-4-chlorfenolu ve vodně alkalickém roztoku obsahujícím NaOH nebo KOH nebo LiOH nebo HN^OH. Po několika hodinách zahřívání na teplotu 80 až 90 °C a při pH 6 až 11 se z reakční směsi vysolením, filtrací na nuči a sušením při teplotě 100 °C získá 65 g barviva vybarvujícího vlnu z neutrální nebo slabě kyselé lázně koloristicky zajímavým hnědým odstínem. ,35.3 parts of a 1: 1 chromium complex of 3-L4- (1-phenyl-3-methylpyrazolin-5-one) -azole · -5-nitro-2-hydroxyphenolsulfonic acid are introduced into an alkaline suspension prepared by stirring 22.4 g of 2 -C1- (2-hydroxynaphthyl) -azo-4-chlorophenol in an aqueous alkaline solution containing NaOH or KOH or LiOH or HN 2 OH. After heating for several hours at 80 DEG-90 DEG C. and pH 6-11, 65 g of a wool dye from a neutral or weakly acidic bath are obtained from the reaction mixture by salting out, filtration on a nut and drying at 100 DEG C. in a color-interesting brown shade. ,

Vykyselením vzniklých solí v uvedených příkladech anorganickou kyselinou lze získat * volnou kyselinu barviva.By acidifying the salts formed in the examples with an inorganic acid, the free acid of the dye can be obtained.

Příklad 3Example 3

Barvení vlny (100 g)ze slabě kyselého až neutrálního prostředí podle vynálezu chráněného čs. AO č. 242 263: lázeň 1:50Dyeing of wool (100 g) from a weakly acidic to neutral medium according to the invention protected by Czechoslovakia. AO No. 242 263: bath 1:50

Do 5 1 vody se přidají 4 g síranu amonného nebo 4 g octanu amonného a 4 g barviva. Poté se do barvicí lázně přidá 100 g vlněného materiálu a barvicí lázeň se vyhřívá 30 až 40 minut k varu a vlna se barví 30 až 60 minut. Vypraný obarvený materiál je zpracován v lázni 2 až 3% kyseliny mravenčí. Získané vybarvení má stálost 5.4 g of ammonium sulphate or 4 g of ammonium acetate and 4 g of dye are added to 5 l of water. Then 100 g of wool material is added to the dye bath and the dye bath is heated to boiling for 30 to 40 minutes and the wool is dyed for 30 to 60 minutes. The washed colored material is treated in a bath of 2 to 3% formic acid. The color obtained has a stability of 5.

PřikládáHe attaches

Barvení vlny (100 g) ze slabě kyselého až neutrálního prostředí podle vynálezu: lázeň 1:10 ' Do 1 1 vody se přidají 4 g síranu amonného nebo 4 g octanu amonného a 4 g barviva. Poté se přidá do barvicí lázně 100 g vlněného materiálu a barvicí lázeň se vyhřeje během 30 až 40 min. k varu. Vlněný materiál se barví 30 až 60 minut. Vypraný obarvený materiál je zpracován v lázni 2 až 3% kyseliny mravenčí. Získá se stejně syté vybarvení vlněného materiálu jako podle příkladu 3 o stálosti 7.Dyeing of wool (100 g) from a weakly acidic to neutral medium according to the invention: bath 1:10 To 4 l of water are added 4 g of ammonium sulphate or 4 g of ammonium acetate and 4 g of dye. Then 100 g of wool material is added to the dye bath and the dye bath is heated for 30 to 40 minutes. to boil. The wool material is dyed for 30 to 60 minutes. The washed colored material is treated in a bath of 2 to 3% formic acid. The same saturated coloring of the wool material as in Example 3 with a stability of 7 is obtained.

Claims

• FIELD OF THE INVENTION

Brown 1: 2 chromocomplex azo dyes of general formula I

CS 266 648 B1 where a) = H, R ₂ = no ₂ , r ₃ = h; b) κ _χ = Cl, X = NH ₄ , H, Na, K, Li.

r ₂ = h, r ₃ = h; c) r _x = ci, r ₂ = h, r ₃ = no ₂ ,

Severography, n. P., MOST

Price 2.40 CZK