CS267192B1 - Antimykotický prostriedok pre liečenie dermatomykóz hospodářských zvierat - Google Patents

Abstract

Riešenie sa týká prostriedku pre liečenie dermatomykóz hovadzieho dobytka a koní, ktorý nemá toxické účinky ani pri častéjšom používaní. Podstatou riešenia je, že prostriedok obsahuje 2,9 až 3,1 % hmot. dehydrochloramfenikolu rozpuštěného v zmesi glycerolu a 60 % hmot. vodného etanolu v hmotnostnom pomere 0,9 až 1,1:1.

Description

Vynález sa týká antimykotického prostriedku pre liečenie dermatomykóz hospodářských zvierat. Prostriedok sa používá pre liečbu dermatomykóz hovadzieho dobytka, spósobených zoofilnými druhmi.

Trichophyton verrucosum a T. mentagrophytes a pre liečbu dermatomykóz koní spósobenú infekciou Tripchophyton equinum. Uvedené druhy sa v ČSSR pri infekcii zvierat najčastejšie vyskytujú.

V oblasti liečby dermatomykóz hovádzieho dobytka a koní sa doteraz používajú pre lokálnu liečbu hexachlorofén v 5 %-nej hmot, koncentrácii, acidi undecylici v 15 %-nej hmot, koncentrácii, 2-aminotridecan-2-chlórhexachlórfén v 7,5 %-nej hmot, koncentrácii alebo 2-aminotridekan-2-chlór-4-nitrofenolát v 3 %-nej hmot, koncentrácii. Uvedené přípravky vo forme spray dávajú dobré výsledky avšak ich nevýhoda je, že sa móžu aplikovat najviac na jednu třetinu těla, inak sú toxické. Po kontakte so sliznicou oka spósobujú ťažké konjuktivitídy. Pri trichofytiaze koní sa s úspechom používal na liečbu natamycin. Pri tejto liečbe zviera nesmie byť vystavené slnečnému žiareniu.

Uvedené nedostatky sú odstránené antimykotickým prostriedkom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že pozostáva z 2,9 až 3,1 % hmot, dehydrochloramfenikolu rozpuštěného v zmesi glycerolu a 60 % hmot, vodného etanolu v hmotnostnom pomere 0,9 až 1,1:1. Antimykotický prostriedok podlá vynálezu sa připraví zahriatím zmesi glycerolu, etanolu a dehydrochloramfenikolu na 75 až 90 °C a miernym premiešaním po dobu 10 až 20 minút.

Z hladiska efektivnosti sa používanie dehydrochloramfenikolu pri liečbe dermatomykóz vyrovná známým prostriedkom a naviac nie je toxický a nepoškodzuje epitel rohovky očí.

Příklad

Prostriedok podlá vynálezu sa připravil z dehydrochloramfenikolu, čo je odpadná látka pri výrobě chloramfenikolu, 3 g dehydrochloramfenikolu sa zmiešajú s 95 g zmesi glycerolu a 60 % hmot, etanolu vo vodě v hmotnostnom pomere 11a ohřeje na teplotu 80 °C.

Prostriedok bol odskúšaný pri liečbe dermatomykóz 327 kusov hovadzieho dobytka a 12 kusov koní s úplným vyliečením po dvoch aplikáciách.

Skúšky neškodnosti boli sledované len nepriamo, t. j. ošetrovatelia, ktorísa pri plnění pracovných povinností ako je křmenie, čistenie zvierat infikovali, použili preparát k liečbe s dobrým účinkom - vyliečenie primárných ložísk s dermatofytmi Trichofyton verrucosum, Trichofyt mentagrophytes a Mikrosporum verrucosum a T. gypseum.

Po aplikácii preparátu in vivo dójde po jednorázovej alebo opakovanej aplikácii ,k vyliečeniu. Po vyliečení boli brané vzorky a boli sledované vlastnosti - rastová schopnost dermatofytov na Cychloheximidovom antibiotickom agare. Výsledky kultivácie boli hodnotené za 24 dní. Zo 73 vzoriek bol rast dermatofytov zistený v 3 prípadoch t. j. 4,1 %. Vzhladom na uvedené, choré zvieratá móžu zamořovat prostredie v každom případe, t. j. 100 % a liečené zvieratá v 4,1 %. U zvierat, kde bola robená vakcinácia a revakcinácia chránenosť bola maximálně v 80 %. Zvieratá vakcinované alebo revakcinované, kde zostali nevyliečené změny po 28 dňoch boli liečené. Z celkového počtu liečených zvierat po vakcinácii a revakcinácii bolo 135 kusov zvierat. Z uvedeného počtu po jednorázovej aplikácii preparátu bolo vyliečených 108 zvierat, t. j. 80 %. U 27 kusov zvierat po druhej aplikácii liečiva len u 1 zvierata boli zistené dve miesta novej infekcie. Nové miesta v době liečenia boli v latentnom stádiu infekcie a Trichofyton verrucosum, teda neboli liečené. Ide o lokálnu infekciu teda aj liečbu. Opakovaná liečba bola úspěšná pri 25 zvieratách, t, j. 96 %. Ospešnosť liečby v tretom roku klesala a v štvrtom roku efektivnost liečby po jednorázovej aplikácii liečiva klesla na 53 % a po dvojrázovej aplikácii na 76 %.

CS 267 192 Bl

V chovoch, kde sa nerobila vakcinácia bol liečebný efekt o 3 až 5 % vyšší. Ak išlo o recidivy v prvom, druhom a treťom roku liečby liečebný efekt klesal v priemere o 20 až 30 %.

Pri in vitro testcoh sa pokusy robili na Cychloheximidovom antibiotickom agare. Výsledky kultivácie bez dehydrochloramfenikolu bolí po 21 dňoch pozitivně. Po přidaní dehydrochloramfenikolu v 3 % a 4 %-nej hmot, koncentrácii boli pódy infikované kmeňom Trichofyton verrucosum. Pri 3 %-nej hmot, koncentrácii bol rast výrazné potlačaný, na pĎde sa zistili ojedinělé kolonie testovaných zárodkov. Po 4 %-nej hmot, koncentrácii sme volným okom rast Trichlofyton verrucosum nezaznamenali. Ďalšie pokusy nám ukázali, že rezistencia zárodkov T. verrucosum na 3 % hmot, dehydrochloramfenikol sa dokázal pri 5-tej rekultivácii a na 4 % dehydrochloramfenikol po 7-mej rekultivácii.

Test toxicity: počas liečby spolu u 1 725 kusov mladého hovadzieho dobytka neboli zaznamenané žiadne vedlajšie účinky. Liečivo bolo aplikované aj v blízkosti očí a po kontakte s rohovkou oka alebo sliznice oka neboli pozorované žiadne vedlajšie účinky.

Prostriedok nájde uplatnenie v chovoch hovadzieho dobytka a koní bez narušenia plánu vakcinácie zvierat proti trichofytiaze. Liečba a preparát na liečbu je potřebný bez ohladu na vakcináciu.

Claims (1)

1. Antimykotický prostriedok na liečenie dermatomykóz hospodářských zvierat vyznačujúci sa tým, že obsahuje 2,9 až 3,1 % hmot, dehydrochloramfenikolu rozpuštěného v zmesi glycerolu a 60 % hmot, vodného etanolu v hmotnostnom pomere 0,9 až 1,1:1.