CS267624B1 - Účinná složka koželužského likrovacího přípravku a způsob její výroby - Google Patents
Účinná složka koželužského likrovacího přípravku a způsob její výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS267624B1 CS267624B1 CS878270A CS827087A CS267624B1 CS 267624 B1 CS267624 B1 CS 267624B1 CS 878270 A CS878270 A CS 878270A CS 827087 A CS827087 A CS 827087A CS 267624 B1 CS267624 B1 CS 267624B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- mixture
- sulfated
- protein hydrolyzate
- condensate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Úče lem řešení je získat likrovací přípravek, který má současně plnící účinek. Uvedeného účelu se dosahuje účinnou složkou koželužského likrovacího přípravku, který obsahuje adiční produkt sulfatované riclnolejové kyseliny s kondenzátem bílkovinného hydrolyzátu a obsahem 3 až 6 amlnoskupin v molekulách bílkovinného hydrolyzátu s oleylchlóridem. Směs obsahující 30 až’ 70 $ hmotnostních řepkového oleje a 70 až 3θ % hmotnostních ricinového oleje se sulfatuje kyselinou · sírovou v hmotnostním poměru 4:1 až 4:1,3 při teplotě 35 °C až 40 °C, načež po vyprání a zneutralizování na pH 6,8 až 7,5 se sulfatovaná směs aduje na oleylchloridový kondenzát bílkovinného hydrolyzátu a 3 až 6 aminoskuplnami v molekulách bílkovinného hydrolyzátu, při teplotě 40 °C až 45 °c.
Description
Vynález se týká účinné složky koželužského llkrovacího přípravku s plnícím účinkem a způsobu její výroby.
Při likrování usní se používají různé likrovací přípravky, které poskytují usně s rozdílnou mékkostí. Při použití vySiího množství samotných likrovacích přípravků nad 7 hmotnostních, vztaženo na posluhovanou hmotnost usní, s výrazní změkčujícím účinkem Jakého se dosahuje např. při použití sulfitovaných nebo sulfatovaných tyf>£ likrovacích přípravků na bázi rybích tránů a rostlinných olejů, dochází větěinou k tvorbě volného líce, což je koželužská vada projevující se při ohybu usně hrubým zvráskovatěním. Příčina tohoto Jevu spočívá v rozdílných fyzikálních vlastnostech papilární a retikulární vrstvě usně, přičemž rozhodující je kvalita Jejich rozhraní. Toto rozhraní může být pozitivně ovlivněno pomocí plnících látek, to je látek, které je možné uložit do uvedeného rozhraní a zabránit tak tvorbě volného líce, nebo podstatně tuto tvorbu volného líce snížit. V současná době není k dispozici přípravek, kterým by bylo možné dosáhnout zároveň změkčujících i plnících účinků.
Cílem vynálezu je vytvořit likrovací přípravek 3 plnícím účinkem a způsob jeho výroby. Tohoto cíle se dosahuje účinnou složkou koželužského likrovacího přípravku, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje adlční produkt sulfatované ricinolejové kyseliny 3 kondenzátem bílkovinného hydrolyzátu s obsahem 3 až 6 aminoakupin v molekulách bílkovinného hydrolyzátu e oleJchloridem.
Účinná látka se vyrábí způsobem podle vynálezu jehož podstata spočívá v tom, že se směs obsahující 30 až 70 % hmotnostních řepkového oleje a 70 až 30 hmotnostních ricinového oleje sulfatuje kyselinou sírovou v hmotnostním poměru 4:1 až 4:1,3 při teplotě 35 °C až 40 °C, načež pa, vyprání a zneutralizování na pH 6,8 až 7>5 s· sulfatovaná směs aduje, ole^chloridewým kondenzátem bílkovinného hydrolyzátu s 3 až 6 aminekkupinami v molekulách bílkovinného hydrolyzátu, při teplotě 40 °C až °C.
Likrovací přípravek s účinnou složkou podle vynálezu vykazuje vySSí stálost ve vodné emulzi, ve které se aplikuje, lepíí biologickou odbcuratelnost, odolnost vůči hydrolýze a Je odolný vůči tvrdé vodě do 15 °C /německých/ tvrdosti. Má vyěží změkčující účinek a vykazuje plnící účinek, jímž se zamezuje vzniku volného líce, ve srovnání se sulfatovanými oleji bez kondenzátu bílkovinného hydrolyzátu. „
Při jednoduchém a ekonomickém způsobu výroby se karboxyl mastných kyselin modifikuje aminoskuplnami z kondenzátu bílkovinného hydrolyzátu, přičemž sulfátované amidy mají lepíí užitné vlastnosti než sulfatované estery, pokud jde o hydrolyzu a působení tvrdé vody. Sulfatované amidy jsou i Wrčitýml emulgátory.
Podstata vynálezu je dále osvětlena pomocí příkladů provedení.
Příklad 1
Směs olejů pozůstávající z 5θ hmotnostních dílů řepkového oleje a z 50 hmotnostních dílů ricinového oleje se sulfatuje 25 hmotnostními díly kyseliny sírové při teplotě 35 až .40 °C po dobu 2 hodin. Po ukončení dávkování kyseliny sírové se sulfatovaná směs míchá jeětě po dobu 4 hodin. Po zchlazení na teplotu 35 °C ae technická směs suloesterů připouští do pracího roztoku o složení : 80 hmotnostních dílů vody, 10 hmotnostních dílů NaOH, 9 dílů hmotnostních krystalického síranu sodného í Po 15tl minutovém míchání se nechá směs oddělovat po dobu 12 hodin. Oddělené sulfoestery se částečně zneutralizují amoniakem na pH 6,9 až 7,0, přidá se 20 hmotnostních dílů kondenzátu bílkovinného hydrolyzátu s oleylohloridem a při 40 °C se míchá 30 minut, načež se přídavkem amoniaku doneutrallzuje na pH 7,3. Získaný produkt Je čirá, žlutohnědá viskozní kapalina velmi dobře emulgovatelná ve vodě. pH 10 %ní emulze činí 7,2. Vyznačuj· se vysokou stabilitou a odolností vůči tvrdé vodě.
CS 267624 Bl
Příklad 2 hmotnostních dílů řepkového oleje a 70 hmotnostních dílů ricinového oleje se »ulfatuje při teplotě 35 až 38 °C Jako v příkladu 1. K zneutralizovaným sulfoesterům se přidá 25 hmotnostních dílů kondenzátu bílkovinného hydrolyzátu a při teplotě 40 °C se za míchání po dobu 1 hodiny získá čirý světlehnědý produkt, který se vyznačuje stabilitou v teplé i studené vodě a dobrou emulgovatelností. pH 10 jíní emulze Je 7,1 až 7,3.
Příklad 3
Smis sestávající z 60 hmotnostních dílů řepkového oleje a 40 hmotnostních dílů ricinového oleje se sulfatuje za podmínek uvedených v příkladu 1. K částečně zneutralizovaným sulfoesterům se přidá 30 hmotnostních dílů kondenzátu bílkovinného hydrolyzátu a směs se nechá reagovat za teploty 40 °C po dobu 1 hodiny. Pozvolným přidáváním amoniaku dojde k vyčeření produktu, který vykazuje pH 10 $>ni emulze 7,0 až 7,2. Konečný produkt Je čirá viskozní, žlutohnědá kapalina, stálá v teplé i studené vodě.
Příklad 4
Směs sestávající ze 70 hmotnostních dílů řepkového oleje a 30 dílů hmotnostních racinového oleje se sulfatuje jako v příkladu 1. Neutralizace sulfoesterů se provede aminoalkoholy, nejlépe diethanolaminem nebo triethanolarainem na pH 6,8. Po přidání 20 hmotnostních dílů kondenzátu bílkovinného hydrolyzátu se následnou reakcí a postupem uvedeným v příkladu 1 získá čirý, světlehnědý viskozní produkt, vyznačující se vysokou stálostí ve vodě. pH 10 jíní emulze je 7,0 až 7,2.
V dalších příkladech provedení jsou uvedeny aplikace koželužského likrovaclho přípravku s účinnou složkou podle vynálezu a vyhodnocení dosahovaného úšinku.
Příklad 5
Hovězinová useň Glowe
Původní likrovaoí směs pod označením 1/1 byla nahrazena označením 1/2 při dodržení shodných podmínek všech dalších technologických operací. Složení likrovacích směsí je uvedeno v následující tabulce I.
Tabulka I.
| Složení likrovací emSsl | směs 1/1 | směs 1/2 |
| Směs III | 8 % | 8 JÍ |
| Exoton EPA | 0,5 % | 0,5 % |
| Olej TR | 4 % | - |
| Přípravek dle vynálezu vyrobený podle příkladu 1 ' | - | 4 Jí |
| Poznámka: |
Směs III obsahuje 25 jí hmotnostních mazadla PS, což je mazadlo na bázi kúžičkového tuku reesterifikovaného butylenglykolem, 50 jí hmotnostních mazadla M, což je mazadlo na bázi sulfatovaného rybího oleje s přídavkem minerálního oleje a 25 jí mazadla SCHR, což je mazadlo na bázi oxidovaného parafinu a modifikovaného řepkového oleje. Exoton EPA Jo emulgátor na bázi alkylethersulfátu sodného. Olej TR je sulfatovaný ricinový olej.
Zpracované usně byly vyhodnoceny z hlediska zdánlivého modulu pružnosti ve smyku a torzní tuhosti. Výsledky jsou shrnuty v tabuloe II.
3.
CS 267624 Bl
Tabulka II usní e použitím směsi 1/1 směsi 1/2
Zdánlivý modul pružnosti ve smyku /ON 79 3831, 1982/ /MPa/ 2,52 2,03
Torzní tuhost /ON 79 3831, 1982/ /mN.m/ 1 úhlový stupeň 34,8 21,5
Uvedené hodnoty jsou průměrem z 10 měření.
Z dosažených výsledků vyplývá, že při stejném procentuálním nasazení llkrovacíeh prostředků se dosahuje vyšší měkkosti usně, což umožňuje snížit násadu likrovacích směsí s využitím dle vynálezu /ekonomický účinek/. Příklad 6 Hovězinová useň Vukanil
Původní likrovací směs pod označením 2/1 byla nahrazena směsí za použití přípravku podle vynálezu pod označením 2/2 při dodržení shodných podmínek všech dalších technologických operací. Složení likrovacích směsí je uvedeno v následující tabulce III.
Tabulka III
Složení likrovací směsi směs 2/1 směs 2/2
Sulfltol RP 4,5 $ 4,5 %
Olej TR 4,5 % přípravek podle vynálezu vyrobený způsobem uvedeným v přikladu 1 - 3
Poznámka :
Sulfltol RP je mazadlo na bázi sulfitované směsi rybího tránu, oxidovaného parafinu a řepkového oleje.
Olej TR je sulfitovaný ricinový olej.
Zpracované usně byly vyhodnoceny jako v příkladu 5.
Výsledky jsou shrnuty v tabulce IV.
Tabulka IV usně s použitím sm*ai 2/1 směsi 2/2
Zdánlivý modul pružnosti ve smyku
- /ON 79 3831, 1982/ /MPa/ 2,9 2,7
Torzní tuhost /ON 79 3831,1982/ /mN.M/ 1 úhlový stupeň 43.1 36,5
Uvedené hodnoty jsou průměrem z 10 mčření.
Bylo dosaženo technického účinku spočívajícího ve zvýěené měkkosti usní i při použiti menší násady likrovací směsi v případě využití přípravku podle vynálezu.
Koželužského likrovaoího přípravku 3 účinnou složkou a způsobu výroby úěinné látky lze využít v kožedělném průmyslu tam, kde se vyžaduje zvýšená měkkost zpracování usni s vyšším plnícím účinkem.
Claims (2)
1. Účinná složka koželužského likrovacího přípravku, vyznačená tím, že obsahuje adiční produkt sulfatované rlclnolejové kyseliny s kondenzátem bílkovinného hydrolyzátu s obsahem 3 až 6 aminoskupin v molekulách bílkovinného hydrolyzátu s oleyjphloridem.
2. Způsob výroby účinné složky podle bodu 1, vyznačený tím, že se směs obsahující 3° až 70 hmotnostních řepkového oleje a 70 až 30 £ hmotnostních ricinového oleje sulfatuje kyselinou sírovou v hmotnostním poměru 4:1 až 4:1,3 při teplotě 35 °C až 40 °C, načež po vyprání a zneutralizování na pH 6,8 až 7,5 se sulfatovaná směs aduje na oleyIchloridový kondenzát bílkovinného hydrolyzátu s 3 až 6 aminoskupinami v molekulách bílkovinného hydrolyzátu, při teplotě 40 °C až 4j °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS878270A CS267624B1 (cs) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | Účinná složka koželužského likrovacího přípravku a způsob její výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS878270A CS267624B1 (cs) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | Účinná složka koželužského likrovacího přípravku a způsob její výroby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS827087A1 CS827087A1 (en) | 1989-06-13 |
| CS267624B1 true CS267624B1 (cs) | 1990-02-12 |
Family
ID=5433078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS878270A CS267624B1 (cs) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | Účinná složka koželužského likrovacího přípravku a způsob její výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS267624B1 (cs) |
-
1987
- 1987-11-18 CS CS878270A patent/CS267624B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS827087A1 (en) | 1989-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR920009043B1 (ko) | 천연지방 및 오일 유도체의 제조방법 | |
| EP0638128B1 (de) | Verfahren zur hydrophobierung von materialien faseriger struktur und mittel zur durchführung des verfahrens | |
| JPH09512573A (ja) | 皮革及び毛皮の防水剤及び防水方法 | |
| US5567205A (en) | Wet treatment of leather hides | |
| US3656881A (en) | Leather lubricating process and composition | |
| CS267624B1 (cs) | Účinná složka koželužského likrovacího přípravku a způsob její výroby | |
| US2974000A (en) | Fat-liquoring process | |
| US2456587A (en) | Soluble oil composition | |
| US2555684A (en) | Compositions for treating leather and textiles | |
| KR20040094733A (ko) | 콜라겐을 주성분으로 하는 기재 분야에서 그래프트 아크릴중합체의 사용 및 그것으로 얻은 기재, 피혁 및 가죽 | |
| DE4142318C2 (de) | Verwendung von Fettsäure-Umsetzungsprodukten in Leder- und Pelzfettungsmitteln und Mittel zum Fetten von Leder und Pelzfellen | |
| DE612686C (de) | Verfahren zur Herstellung von ester- und saeureamidartigen Kondensationsprodukten | |
| EP0651828B1 (de) | Verwendung von guerbet-alkoholen zur verhinderung von fettausschlag auf leder | |
| JPS63202700A (ja) | ハイドおよびその製造方法 | |
| JPS6337840B2 (cs) | ||
| US4281997A (en) | Process for the greasing of leather and fur skins | |
| SU1178769A1 (ru) | Состав дл жировани кожи | |
| US2176434A (en) | Lubricating of leather | |
| EP0651827B1 (de) | Verwendung nichtionischer organischer dialkylverbindungen zur verhinderung von fettausschlag auf leder | |
| DE670096C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Eiweissstoffen und/oder Eiweissabbauprodukten | |
| SU1112065A1 (ru) | Жирующий состав дл химической чистки изделий из натуральной замши,велюра и шубной овчины | |
| DE702242C (de) | Dispergierungsmittel | |
| US299704A (en) | Dressing compound for threads | |
| US1257355A (en) | Composition of matter for softening leather. | |
| Blockey | The Application Oils and Greases to Leather |