CS267785B1 - Alkylestery 4-C/3-hatogěn-2-hydroxy/-proA poxy]-feny lkárbanovej kyseliny a sposob ich výroby - Google Patents

Alkylestery 4-C/3-hatogěn-2-hydroxy/-proA poxy]-feny lkárbanovej kyseliny a sposob ich výroby Download PDF

Info

Publication number
CS267785B1
CS267785B1 CS883418A CS341888A CS267785B1 CS 267785 B1 CS267785 B1 CS 267785B1 CS 883418 A CS883418 A CS 883418A CS 341888 A CS341888 A CS 341888A CS 267785 B1 CS267785 B1 CS 267785B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon atoms
hydroxy
acid
halo
alkyl esters
Prior art date
Application number
CS883418A
Other languages
English (en)
Other versions
CS341888A1 (en
Inventor
Jozef Rndr Csc Csollei
Alois Doc Rndr Phmr Borovansky
Ludek Doc Rndr Drsc Benes
Original Assignee
Csoellei Jozef
Borovansky Alois
Benes Ludek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Csoellei Jozef, Borovansky Alois, Benes Ludek filed Critical Csoellei Jozef
Priority to CS883418A priority Critical patent/CS267785B1/cs
Publication of CS341888A1 publication Critical patent/CS341888A1/cs
Publication of CS267785B1 publication Critical patent/CS267785B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Riešenie sa týká alkylesterov 4-C/3- -halogén-2-hydroxy/-propoxy3 fenylkarbanové; kyseliny všeobecného vzorca i, v ktoron R je priamy alkyl s 1 až 5 atóraami uhlíka, rozvětvený alkyl s 3 až 4 atónani uhlika, alkenyl s 2 až 3 atómarni uhlíka, cykloalkyl s 5 až 7 atómarni uhlika a X je halogén. Uvedené zlúčeniny je možně připravit tak, že sa nechá reagovat alkylester kyseliny 4-hydroxyfenytkartamovej s 3-halogén-1,2-epoxypropénom za bázickej katalýzy piperidinu du- . sikatých zlúčenin alebo alkylester kyseliny 4-[72,3-epoxy/-propoxyJ fenylkarbamovej s kyselinou halogěnvodikovou vo vodnom roztoku etylmetylketónu alebo acetonu. Riešenie spadá do odboru organických syntéz.

Description

CS 267 785 B1 1
Vynález sa týká alkylesterov kyseliny 4- C/3-ha l og é n-2-hy d rox y/-p ropoi yj fenylkar-b a m o v e j všeobecného vzorca I
/ I /, kde R je priany alkyl s 1 až 5 at omam i uhlika, rozvětvený alkyl s 3 až 4 a t omam i uhlika,alkenyl s 2 až 3 otómami uhlika, cykloalkyl s 5 až 7 atómami uhlika, X je hal.ogén, akoi spósobu výroby týchto látok.
Zlúčeniny pódia vynálezu nie sů doposiat v literatůre popisané. Móžu sa použitna přípravu látok s lokálně anestetickým, anti arytmickým, beta adrenolytickým a spazmo-l y t i C k ý n ú č i n k o n .
Uvedené zlúčeniny všeobecného vzorca I je možné připravit podta vynálezu dvomasposobmi. v pruom pripade sa nechá reagovat alkylester kyseliny 4-hydroxyienylkarbamovejvšeobecného u;orca II
Cil / II/, TMecerí v ktorom R ná už uvedený význam s 3-halogén-1,2-epoxypropánom za bázickej katalýzy pipe-ridinu, s výhodou na vodném kúpěl i po dobu 10 hodin. Zlúčeniny všeobecného vzorca IImožno připravit napr, sposobom uvedeným v: Chabrier, F. a spol.: Bull. Soc. Chin. Fr.,1353 /1955/.
V druhora pripade sa nechá reagovat alkylester kyseliny 4-C /2,3-epoxy/-propoxy J ženylkarbamovej všeobecného vzorca III
v ktorom R má už uvedený význam, s kyselinou ha logénvodikovou vo vodnom roztoku etylme-tylketónu alebo acetonu. Zistilo sa, že je výhodné, ak sa reakcia uskutočni so 48 %-noukyselinou bromovodikovou vo vodnom acetone při teplote miestnosti počas 4 hodin. Ďalši 2 CS 267 785 B1 postup výroby je rovnaký ako uvád2a ZBls a kol.: Λrzneim.-Forsch, 2, 233 /1983/. Zlúče-niny všeobecného viorca III sa dajú oripravit podta čs. AO 266234, óalíie východiskové2lúčeniny sů béžné a dostupné, z literatury známe /p-aoinofenol, estery kyseliny chlor-mravenčej, 3-halogén-1,2-epoxypropán/.
Uvedené příklady ilustrujú, ale neobmedzujú predeet vynálezu. Přiklad 1
Reakčná zmes 19,3 g /0,1 mol/ alylesteru kyseliny 4-hydroxyfenylkárbamovej, 20,6 g /0,15 mol/ 1-bróm-2,3-epoxypropánu a 1 ml piperidinu sa 2ahrieva na vodnom kú-peli 10 h. Po skončeni reakeie sa brómhydrin za vákua oddestiluje a zvyček sa rozpustív chloroforme. Organická fáza sa pretrepe 10 7. kyselinou chlorovodíkovou potom vodoua po vysušeni bezvodým siranom horečnatým sa chlorofore za nierneho vákua oddestiluje.Alvlester kyseliny 4-[/3-bróm-2-hydroxy/-propox yl fenylkarbamovej po prekryítali z ován iz o zriedeného metanolu je biela kryštalická látka, t.t, 73 ai 74 °C, vzniká vo výtažku71 X teorie. Přiklad 2 15,9 g /0,06 mol/ butylesteru kyseliny 4-f/2,3-epoxy/-propoxyj fenylkarbamovejsa rozpustí v 200 ml acetonu a postupné za miešania při teplote raiestnosti sa přidázmes 52 ml vody a 40 ml 48 X kyseliny bromovodikovej. Po 4 h z reakčnej 2mesi vypadnutékryitály sa odsajů a premyjů vodným acetonom. Vzniknutý butylester kyseliny 4-C/3-bróm--2-hydroxy/-propoxyl fenylkarbamovej sa prekryštalizuje z etanolu, t.t. 99 až 10Q °C.Výtažok: 68 X teorie. S použitím hoře poplsaných metod boli připravené tieto doposial v literatůre ne-popásané zlůčeniny: 1/ Metylester kyseliny 4-[73-bróm-hydroxy/-propoxyl fenylkarbamovej /podta přikladu1 a 2/ T. t. 70 až 72 °C /zriedený ctanol/
Elem. anal. pře C^H^HO^Br vyp./náj.: C 43,43/43,63; H 4,63/5,00; H 4,60/4,47; 2/ Etylester kyseliny 4-C/3-bróm-2-hydroxy/-propoxyl fenylkarbamovej /podta přikladu1 a 2/ T. t. 98 až 100 °C /zriadený metanol/
Elem. anal. pře c12H16N045r vyp./náj.: C 45,29/45,11; H 5,06/5,33; N 4,40/4,52; 3/ Propýlester kyseliny 4-[3-bróra-2-hydroxy/-propoxy] fenylkarbamovej /pódia přikladu1 a 2/ T. t. 103 až 104 °C /etanol/
Elem. anal. pre C^H^NO^Br vyp./náj.: C 47,00/47,23; H 5,46/5,51; ti 4,21/4,16; 4/ Izopropylcster kyseliny 4-[/3-bróra-2-hydroxy/-propoxy! fenylkarbamovej /podta přikladu1 a 2/ r. t. 88 až 90 °C /zriedený etanol/
Elem. anal. pre C^H^NO^Br vyp./náj.: C 47,00/46,78; H 5,46/5,55; N 4,21/4,16; 5/ Butylester kyseliny 4-r/3-brom-2-hydroxy/-propoxyl fenylkarbamovej /podta přikladu1 a 2/ T. t. 99 až 100 °C /etanol/
Elem. anal. pře C^H^NO^Qr vyp./náj.: C 48,56/43,44; K 5,82/5,72; N 4,C4/3,74; C5 267 785 31 3 6/ liobutylester kyseliny [/3~bróa-2-hydroxy/-propoxyj ženy lkárbamove; /pódia přikladu1 a 2 - s vodným roztokom etylmetylkctonu/ T. t. 97 až 98 °C /zriadený etanol/
Eten, anat, pře C^H^gNO^Br vyp./nám»: C 48,56/48,44; H 5,82/5,96; N 4,04/4,09; 7/ Pentylester kyseliny 4-[/3-bróm-2-hydroxy/-propo*yJ fenylkárbamovej /pódia přikladu1 ? 2 - s vodným roztokom etylnetylketónu/ 7. t. 92 až 93 °C /zriedený etanol/ šlem. anal. pře C^H^NO^Br vyp./náj.: C 50,00/50,27; H 6,15/6,21; n 3,38/3,79; 8/ Cyklohexylester kyseliny 4- [/3-bróm-2-hydroxy/-propoxyj fenylkárbamovej /pódia pri-kladu 1 a 2/ T. t. 105 až 107 °C /etanol/
Elcm. anal, pre C^H^NO^Sr vyp./náj.: C 51,62/51,51; H 5,95/5,73; N 3,76/4,011 9/ Alylester kyseliny 4-[/3-bróm-2-hydroxy/-propoxyj fenyIkarbamovej /podlá přikladu1 a 2/ T. t. 73 3? 74 °c /zriedený metanol/
Stem. anal. pre C^H^NO^r vyp./máj.; C 47,28/47,12; B 4,88/5,06; H 4,24/4,18;
Vynález može nájst uplatnenie v organickej cháni i, vo íarmaceutickej chám i i, 1 a r-makotógii a medieine.

Claims (3)

  1. CS 267 785 B1 P R E b Μ c T VYNÁLEZU
    1. Alkylestery kyseliny A-C/3-halogěn-2-hydroxy/-propoxy]-fenylkarbamovej všeobecnéhovzorca I 01! / 0CH2CKCH2- X MHCOOR kde R je prlamy alkyl s 1 al 5 atómaml uhllka, rozvětvený alkyl s 3 a 5 4 atórcairi oblí-ká, alkenyl s 2 až 3 a t óma ra i uhllka, cykloalkyl s 5 až 7 at óma m i uhllka a X je halogén.
  2. 2. Sposeb výroby alkylesterov pod(a bodu 1 vyznačujůci sa tým, že s a nechá reagovat zlúče-nina všeobecného vzorce II OH
    / II /, NHCOOR v ktorom R mí už uvedený význam s 3-ha logén-1,2-epoxyp ropánor, za bázickej katalýzypipe r1d1 nu.
  3. 3. Sposob výroby alkylesterov podía bodu 1 vyznačujme! sa tým, Že sa nechá reagovat zlú-čenina všeobecného vzorca III
    v ktorom R mé už uvedený význam s kyselinou halogénvodlkovou vo vodnom roztoku etyl-metylketonu alebo acetonu.
CS883418A 1988-05-20 1988-05-20 Alkylestery 4-C/3-hatogěn-2-hydroxy/-proA poxy]-feny lkárbanovej kyseliny a sposob ich výroby CS267785B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS883418A CS267785B1 (cs) 1988-05-20 1988-05-20 Alkylestery 4-C/3-hatogěn-2-hydroxy/-proA poxy]-feny lkárbanovej kyseliny a sposob ich výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS883418A CS267785B1 (cs) 1988-05-20 1988-05-20 Alkylestery 4-C/3-hatogěn-2-hydroxy/-proA poxy]-feny lkárbanovej kyseliny a sposob ich výroby

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS341888A1 CS341888A1 (en) 1989-07-12
CS267785B1 true CS267785B1 (cs) 1990-02-12

Family

ID=5374190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS883418A CS267785B1 (cs) 1988-05-20 1988-05-20 Alkylestery 4-C/3-hatogěn-2-hydroxy/-proA poxy]-feny lkárbanovej kyseliny a sposob ich výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS267785B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS341888A1 (en) 1989-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4670559A (en) 2-amino-4-cyclopropyl-1,3,5-triazines as intermediates for the production of herbicidally active N-(cyclopropyl-triazinyl)-N'-arylsulfonyl ureas
US4152326A (en) Cyclic sulphonyloxyimides
DE19515625A1 (de) Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen Tropasäureestern
EP0146258A2 (en) Glycerol derivatives
US2184279A (en) Amino-aliphatic sulphonamides and process for preparing them
CS228912B2 (en) Method of preparing isosorbid-5-nitrate
EP0105696B1 (en) Optically active n-substituted phenylalaninols and use therefor
US2634274A (en) Basically substituted n-alkyl derivatives of alpha, alpha-ditolylpropion-amide and salts thereof
US3105854A (en) Meta-substituted phenoxyethylamines
DE69105786T2 (de) Harnstoffderivate, deren Herstellung sowie diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen.
US2945038A (en) 5-fluorocytosine and preparation thereof
EP1012152B1 (de) Verfahren zur herstellung von oxazaphosphorin-2-aminen
HU220971B1 (hu) Eljárás 0-(3-amino-2-hidroxi-propil)-hidroximsav-halogenidek előállítására
US4275216A (en) Process for preparing 4(5)-hydroxymethyl 5(4)-lower alkyl imidazoles
EP0378707B1 (en) Aminoacetonitrile derivatives
JPS63502903A (ja) 治療学的抗潰瘍活性を有する化合物の合成方法
US5149857A (en) Process for production of sulfonium compounds
US4900841A (en) 1-[4-[(methyl-sulfonyl)amino]benzoyl]aziridine
EP0357192B1 (en) Process for preparing substituted guanylthioureas
EP0483674B1 (en) A process for producing an aliphatic amide and salts thereof
Matsubara et al. SYNTHESIS AND STRUCTURE OF 4-PHENYL-1, 3, 4, 4H-THIADIAZIN-5 (6H)-ONE
WO2002012186A1 (en) Optically active aziridine-2-carboxylate derivatives and a process for preparing them
US4418210A (en) Process for producing asymmetrical thioureas
US3478133A (en) Cyclic phosphate esters and process for producing same
US2642428A (en) Quaternary ammonium ethyl thiocarbamates