CS268076B1 - Corrosion inhibitor for acid environments - Google Patents
Corrosion inhibitor for acid environments Download PDFInfo
- Publication number
- CS268076B1 CS268076B1 CS868713A CS871386A CS268076B1 CS 268076 B1 CS268076 B1 CS 268076B1 CS 868713 A CS868713 A CS 868713A CS 871386 A CS871386 A CS 871386A CS 268076 B1 CS268076 B1 CS 268076B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- corrosion inhibitor
- heterocyclic compounds
- corrosion
- dibenzyl sulfoxide
- solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Řešení spočívá v použití kapalného inhibitoru koroze pro kyselá prostředí, který obsahuje vedle dibenzylsulfoxidu destilační nebo separační zbytky heterocyklických sloučenin a povrchově aktivní látku s korozně inhibičním účinkem.The solution consists in using a liquid corrosion inhibitor for acidic environments, which, in addition to dibenzyl sulfoxide, contains distillation or separation residues of heterocyclic compounds and a surfactant with a corrosion-inhibiting effect.
Description
Vynález se týká inhibitoru koroze pro kyselá prostředí, na bázi dibenzylsulfoxidu v rozpouštědle.The invention relates to a corrosion inhibitor for acidic media, based on dibenzyl sulfoxide in a solvent.
V současné době je jednou z hlavních komponentů vysoce účinných inhibitorů koroze pro kyselá prostředí dlbenzylsulfoxid. Většina v praxi provozovaných mořírenských, čistících, dekontaminačních nebo kyselinovacích procedur je prováděna kyselinaai s přídavkem dibenzylsulfoxidu. 'Currently, one of the main components of highly effective corrosion inhibitors for acidic media is dlbenzyl sulfoxide. Most of the pickling, cleaning, decontamination or acidification procedures carried out in practice are carried out with acid and with the addition of dibenzyl sulfoxide. '
Jednou z hlavních, negativně se projevujících vlastností dibenzylsulfoxidu je jeho r špatná rozpustnost v mořících kyselých lázních, která vedle technologických zdržných časů vede často k použití roztoků o nižší než původně uvažované koncentraci inhibitoru • koroze. Tato skutečnost má pak následně vliv na zvýšenou korozi základního kovového materiálu. V současné době je tento aspekt špatné rozpustnosti řešen obvykle používáním směsi dibenzylsulfoxidu s interními látkami, které zamezují vytváření větších aglomerátú nerozpustné substance v močícím roztoku. Často je v této souvislosti užíván například chlorid sodný, který sám o sobě nemá žádnou inhibičně korozní účinnost. Při procesech moření nebo jiných obdobných procedurách v kyselém prostředí, je-li používán roztok halogenvodíkových kyselin, není přítomnost chloridu sodného, jako inertního přídavku příliš na závadu. V případech moření například nerezových ocelí je naopak chloridy, jako predestinátory roztoků eliminovat. Tato skutečnost vyžaduje použití jiných kyselých t lázní než na bázi halogenvodíkových kyselin a současně vylučuje použití inhibitoru koroze na bázi směsi dibenzylsulfoxidu a chloridu sodného. Jako další nevýhodu současně používaného inhibitoru koroze lze, vedle špatné a pomalé rozpustnosti uvést zhoršené podmínky při vlastní aplikaci nebo dávkování inhibitoru, zvýšenou prašnost zhoršující komunální hygienu a komplikace při používání automatických systémů dávkování inhibitoru koroze do prostředí. ‘One of the main, negatively manifesting properties of dibenzyl sulfoxide is its poor solubility in pickling acid baths, which, in addition to technological residence times, often leads to the use of solutions with lower than originally considered corrosion inhibitor concentrations. This fact then has an effect on the increased corrosion of the base metal material. At present, this aspect of poor solubility is usually addressed by using a mixture of dibenzyl sulfoxide with internal substances, which prevents the formation of larger agglomerates of insoluble substance in the urine solution. Sodium chloride, for example, is often used in this connection, which in itself has no corrosive inhibitory effect. In pickling processes or other similar procedures in an acidic environment, when a solution of hydrohalic acids is used, the presence of sodium chloride as an inert addition is not too much of a problem. In the case of pickling, for example, stainless steels, on the other hand, chlorides, such as solution predestinators, can be eliminated. This requires the use of other than acidic t spa based hydrohalic acids and also precludes the use of a corrosion inhibitor based on a mixture of sodium chloride and dibenzylsulfoxidu. Other disadvantages of the currently used corrosion inhibitor are, in addition to poor and slow solubility, worsened conditions during the actual application or dosing of the inhibitor, increased dustiness worsening communal hygiene and complications when using automatic systems of dosing the corrosion inhibitor into the environment. '
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynáljazu inhibitor koroze pro kyselá prostředí, Ína bázi dibenzylsulfoxidu v rozpouštědle. Jeho podstata spočívá v tom, že rozpouštědlo dibenzylsulfoxidu je tvořeno heterocyklickými sloučeninami, obsahujícími atomy dusíku, síry nebo kyslíku. Podle dalšího význaku se jako heterocyklické sloučeniny používají směsi nebo zbytky po destilaci čistých heterocyklických sloučenin. Podle posledního f význaku obsahuje 0,5 až 20 % hmotnostních povrchově aktivní látky s korozně inhibičním účinkem, například kondenzační produkty alkenylaminů s mastnými kyselinami nebo obecnéAccording to the invention, the above-mentioned drawbacks are eliminated by a corrosion inhibitor for acidic media, based on dibenzyl sulfoxide in a solvent. Its essence lies in the fact that the solvent of dibenzyl sulfoxide consists of heterocyclic compounds containing nitrogen, sulfur or oxygen atoms. According to another feature, mixtures or residues after distillation of pure heterocyclic compounds are used as heterocyclic compounds. According to the last aspect F contains 0.5 to 20% by weight of a surfactant with a corrosion inhibitory effect, for example, condensation products with fatty acids alkenylamines or general
I kationaktivní tenzidy, například kvarterní amoniové sole.Even cationic surfactants, for example quaternary ammonium salts.
- Výhoda inhibitoru koroze pro kyselá prostředí podle vynálezu spočívá ve snadné aplikaci, jak při Saržovité přípravě inhibovaných roztoků kyselin, tak při procedurách kontinuálních, Inhibiční účinnost inhibitoru koroze je dále zvýšena synergickýa vlivem použitých organických bází, zejména chinolinových nebo pyridinových bází za spolupřítomnosti vhodných povrchově aktivních látek, zejména kondenzačních produktů alkenylaminů s mastnými kyselinami, nebo kvarterních amoniových bází. Další výhoda inhibitoru pro kyselá prostředí podle vynálezu spočívá v eliminaci interního média, chloridu sodného ve směsi.The advantage of the corrosion inhibitor for acidic media according to the invention lies in its ease of application, both in the preparation of inhibited acid solutions and in continuous procedures. substances, in particular the condensation products of alkenylamines with fatty acids, or of quaternary ammonium bases. Another advantage of the acidic inhibitor according to the invention is the elimination of the internal medium, sodium chloride in the mixture.
Inhibitor pro kyselá prostředí je dále s výhodou využitelný pro náročné operace, které vyžadují nepřítomnost balastních neinhibujících iontů, zejména chloridových aniontú.The acidic inhibitor is furthermore advantageously usable for demanding operations which require the absence of ballast non-inhibitory ions, in particular chloride anions.
Vynález je dále vysvětlen v příkladných provedeních:The invention is further explained in exemplary embodiments:
Příklad 1 - Roztok 15 X kyseliny chlorovodíkové byl upraven předem připravenou směsí- . inhibitoru koroze pro kyselé prostředí o následujícím složení: 85 ’t chinof línových destilačních zbytků po odstranění chinolinu, o bodu varu 245 až i 275 °C, 5 % dibenzylsulfoxidu, 10 % kondenzačního produktu deithylentriaminuExample 1 - A 15X hydrochloric acid solution was treated with a pre-prepared mixture. corrosion inhibitor for acidic environments with the following composition: 85% of quinoline distillation residues after quinoline removal, boiling at 245 to 275 ° C, 5% dibenzyl sulfoxide, 10% deithylenetriamine condensation product
J s mastnou rafinační kyselinou. Laboratorní zkouškou inhibiční účinností í na uhlíkaté oceli bylo zjištěno 99,3 X.J with fatty refining acid. A laboratory test of the inhibitory activity on carbon steels revealed 99.3%.
Příklad 2 - Dvouprocentní kyselina fluorovodíková byla upravena 0,2 X hmotnostních ! předem připraveného inhibitoru koroze o složení: 95 X chinolinového předkapuExample 2 - 2% hydrofluoric acid was treated with 0.2% by weight! pre-prepared corrosion inhibitor with the composition: 95 X quinoline pre-drip
260 076 01 ο bodu varu 195 až 225 °C, 4 \, dibenzylsulfoxidu, 2 \ dimetyllaurylbenzylamonium chloridu. Okamžitě po přídavku inhibitoru koroze byla použita pro moření energetického zařízení. Po moření bylo zjištěno, že vnitřní povrch teplosměnných ploch byl dokonale čistý a zbaven magnetitové vrstvy a metalografickým posouzením bylo zjištěno, že nedošlo k detekovatelnému napadení základního materiálu.260 076 01 ο boiling point 195 to 225 ° C, 4 \, dibenzyl sulfoxide, 2 \ dimethyllaurylbenzylammonium chloride. Immediately after the addition of the corrosion inhibitor, it was used to pickle the energy equipment. After pickling, it was found that the inner surface of the heat exchange surfaces was perfectly clean and free of magnetite layer, and metallographic examination revealed that there was no detectable attack on the base material.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868713A CS268076B1 (en) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | Corrosion inhibitor for acid environments |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868713A CS268076B1 (en) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | Corrosion inhibitor for acid environments |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS871386A1 CS871386A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS268076B1 true CS268076B1 (en) | 1990-03-14 |
Family
ID=5438103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS868713A CS268076B1 (en) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | Corrosion inhibitor for acid environments |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS268076B1 (en) |
-
1986
- 1986-11-27 CS CS868713A patent/CS268076B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS871386A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4744950A (en) | Method of inhibiting the corrosion of copper in aqueous mediums | |
| WO2012024680A1 (en) | Rust removing composition | |
| KR890702211A (en) | How to decontaminate the surface of cooling reactor components | |
| JP2002541333A (en) | Halogen resistant corrosion inhibitor | |
| US2806000A (en) | Cleaning stainless steel | |
| CS268076B1 (en) | Corrosion inhibitor for acid environments | |
| US2450861A (en) | Composition for descaling ferrous metal | |
| JPS6156288A (en) | Copper corrosion inhibitor and use thereof in aqueous treatment system | |
| RU2114215C1 (en) | Composition for chemical cleaning of product surfaces from scale and corrosion deposits | |
| US3369935A (en) | Using lactamic sulfate to clean and remove deposits | |
| US3642641A (en) | Corrosion inhibition | |
| US3337470A (en) | Corrosion inhibition with propargyl cyclohexylamine | |
| HU195241B (en) | Scale-solvent for households | |
| JPH0373359B2 (en) | ||
| Britton et al. | Improvement of the corrosion resistance of tinplate by a chemical treatment | |
| US3282850A (en) | Corrosion inhibition with dipropargyl butylamine | |
| WO1982000836A1 (en) | A method of controlling or regulating the composition of pickling bath solutions for acid pickling metallic materials | |
| WO1993010877A1 (en) | 1,1-dichloro-1-fluoroethane dewatering systems | |
| US3329619A (en) | Pickling ferrous metal | |
| JPH0142357B2 (en) | ||
| RU2238915C1 (en) | Descaling composition | |
| Carlin et al. | An improved tannin‐based corrosion inhibitor‐coating system for ferrous artefacts | |
| SU1271833A1 (en) | Composition for removing inorganic deposits | |
| JPS6345474B2 (en) | ||
| CA1151983A (en) | Method and composition for removing sulfide- containing scale from metal surfaces |