CS268277B1 - A method for producing hydrolyzate of chelae for cosmetic and pharmaceutical purposes - Google Patents

A method for producing hydrolyzate of chelae for cosmetic and pharmaceutical purposes Download PDF

Info

Publication number
CS268277B1
CS268277B1 CS875418A CS541887A CS268277B1 CS 268277 B1 CS268277 B1 CS 268277B1 CS 875418 A CS875418 A CS 875418A CS 541887 A CS541887 A CS 541887A CS 268277 B1 CS268277 B1 CS 268277B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cosmetic
pepsin
pharmaceutical purposes
hydrolyzate
temperature
Prior art date
Application number
CS875418A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS541887A1 (en
Inventor
Milan Prof Mudr Drsc Adam
Marie Krabcova
Vladimir Rndr Hanus
Original Assignee
Adam Milan
Marie Krabcova
Vladimir Rndr Hanus
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Adam Milan, Marie Krabcova, Vladimir Rndr Hanus filed Critical Adam Milan
Priority to CS875418A priority Critical patent/CS268277B1/en
Publication of CS541887A1 publication Critical patent/CS541887A1/en
Publication of CS268277B1 publication Critical patent/CS268277B1/en

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Účelem řešení je příprava hydrolyzátu chalazeí z vaječného bílku pro kosmetické a farmaceutické účely. Uvedeného účelu se dosáhne tím, že se v alkalickém prostředí při pH 11 až 14 provede praciální hydrolyza a následně digesce pepsinem v poměru hmotnostních dílů sušiny substrátu : pepsipu 500 : 1 až 50 : 1 pří teplotě 20 °C až 22 °C pří pH 1,8 až 2,2 po dobu 7 až 10 hodin. Následně se provede úprava pH na 8,0 až 8,5 a po ní dialysa proti vodě a cen- · trífugace nebo filtrace. Dehydratací Je možno provést také sušením v rozprašovací sušárně při teplotě 70 °C až 85 °C, eventuálně lyofilizací.The purpose of the solution is to prepare a hydrolysate of chalazae from egg white for cosmetic and pharmaceutical purposes. The stated purpose is achieved by performing partial hydrolysis in an alkaline environment at pH 11 to 14 and then digestion with pepsin in a ratio of weight parts of dry substance of substrate: pepsin of 500:1 to 50:1 at a temperature of 20 °C to 22 °C at pH 1.8 to 2.2 for 7 to 10 hours. Subsequently, the pH is adjusted to 8.0 to 8.5 and then dialysis against water and centrifugation or filtration. Dehydration It is also possible to perform drying in a spray dryer at a temperature of 70 °C to 85 °C, or possibly lyophilization.

Description

Vynález se týká způsobu výroby hydrolyzátu cbalazel získaných z vaječných bliků, který má upotřebeni při výrobě kosmetických a farmaceutických přípravků, popř. kožních čisticích přípravků.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the production of cbalazel hydrolyzate obtained from egg flour, which is used in the manufacture of cosmetic and pharmaceutical preparations, and the like. skin cleansers.

Využití chalazeí, jejich extraktů či hydrolyzátu pro kosmetické či farmaceutické účely není dosud známo. Podle tohoto vynálezu se získá produkt bez pachu a zabarvení, který splňuje přísné požadavky, kladené na základní suroviny pro kosmetické a farmaceutické účely a který Je současně odolný proti nepříznivým vlivům skladování. Použiti hydrolyzátu chalazeí ke kosmetickým a farmaceutickým účelům Je výrazným přínosem národohospodářským, nebot pomocí dále popsané úpravy byl bezcenný odpad přeměněn na mimořádně cennou surovinu.The use of chalazees, their extracts or hydrolyzates for cosmetic or pharmaceutical purposes is not yet known. According to the present invention, a odorless and colorless product is obtained which meets the stringent requirements imposed on the basic raw materials for cosmetic and pharmaceutical purposes and which is at the same time resistant to the adverse effects of storage. Use of hydrolyzate of chalazees for cosmetic and pharmaceutical purposes It is a significant benefit of the economy, because by means of the treatment described below the worthless waste was transformed into an extremely valuable raw material.

Hydrolyzát chalazeí Je velmi snadno zpracovatelný do externích kožních přípravků ve formě vodných nebo/a lihových roztoků, gelů, tuhých nebo tekutých emulsi se zevní vodnou nebo olejovou fází, určených k ošetřováni a čištěni pletí a vlasů. Hydrolyzát chalazeí Jako komponenta uvedených externích přípravků vykazuje emolientni a lubrikačni účinek na kůži a zlepšeni jejich mechanicko-elastických vlastnosti.Chalase Hydrolysate It is very easy to process into external skin preparations in the form of aqueous and / or alcoholic solutions, gels, solid or liquid emulsions with an external aqueous or oily phase to treat and clean skin and hair. Chalase Hydrolysate As a component of said external formulations, it exhibits an emolientic and lubricating effect on the skin and an improvement in their mechanical-elastic properties.

Podstata vynálezu spočívá v provedení partiálni hydrolýzy v zásaditém prostředí ve vodní lázní pří teplotě 70 až 85 °C, s výhodou 80 °C, za stálého mícháni po dobu 10 až 20 min., s výhodou 15 minut, načež se roztok ochladí na teplotu místnosti. Následně Je provedena úprava pH na kyselou reakcí a pepsinové dígesce.SUMMARY OF THE INVENTION The invention consists in performing partial hydrolysis in an alkaline medium in a water bath at a temperature of 70 to 85 ° C, preferably 80 ° C, with stirring for 10 to 20 minutes, preferably 15 minutes, after which the solution is cooled to room temperature. . Subsequently, the pH is adjusted to an acidic reaction and pepsin digestion.

Hydrolyzát chalazeí lze vyrábět podle následujícího přikladu technologického postupu, kterým se rozsah tohoto vynálezu neomezuje ani nevyčerpává.The hydrolyzate of chalazees can be produced according to the following example of a technological process, which does not limit or exhaust the scope of the invention.

PříkladExample

Chalazea získaná z vaječného bilku se průběžně soustřeňuji a uchovávají v předem dokonale vyčištěných a 0,5% desinfekčním roztokem Septonexu vymytých nádobách ve zmraženém stavu při teplotě - 18 až 28 °C maximálně 90 dnů.Eggplant-derived chalazees are continuously concentrated and stored frozen in pre-cleaned and 0.5% disinfectant Septonex disinfected containers at -18 to 28 ° C for a maximum of 90 days.

Při dalším zpracováni se nejprve provede partiálni hydrolýza chalazeí ve vodní lázni o teplotě 80 °C s alkalickou reakci, a to smícháním 1 hmotnostního dilu sušiny chalazeí s 5 hmotnostními díly 0,1 M NaOH a následným stálým mícháním po dobu 15 minut. Potom se obsah ochladí na teplotu mi3tnosti, postupným přidáváním 6 N HC1 se upraví reakce na' pH 2,0 - O.l.Oále se přidá pepsin v poměru 10 mg pepsinu na 1,0 g výchozí sušiny substrátu. Reakční směs se míchá při teplotě 21 - 1 °C po dobu 8 hodin, během niž probíhá pepsinová hydrolýza. Po této době Je pepsinová degesce zastavena úpravou pH pomoci 4 M NaOH tak, aby reakční směs měla pH 8,2 - 0,2. Roztok Je centrifugován po dobu 1 hod nebo filtrován, dialyzován proti vodě 3 dny a dehydratován pomoci rozprašovací sušárny eventuálně lyofilizací.For further processing, a partial hydrolysis of the chalase in an 80 ° C water bath with an alkaline reaction is first carried out by mixing 1 part by weight of chalase dry matter with 5 parts by weight of 0.1 M NaOH followed by stirring for 15 minutes. The contents were then cooled to room temperature and the reaction was adjusted to pH 2.0-0.1 by sequential addition of 6 N HCl. Pepsin was then added at a rate of 10 mg of pepsin per 1.0 g of initial substrate dry weight. The reaction mixture is stirred at 21-1 ° C for 8 hours during which the pepsin hydrolysis proceeds. After this time, the pepsin degeneration is stopped by adjusting the pH with 4 M NaOH so that the reaction mixture has a pH of 8.2-0.2. The solution is centrifuged for 1 hour or filtered, dialyzed against water for 3 days and dehydrated by means of a spray drier, possibly by lyophilization.

Dehydratovaný produkt Je adjustován do dokonale uzavřených nádob ze skla nebo umělé hmoty.Dehydrated product Adjusted to perfectly sealed glass or plastic containers.

Výtěžnost tohoto postupu Je cca 99 % výchozí hmoty chalazeí.The yield of this process is about 99% of the starting mass of chalase.

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUOBJECT OF THE INVENTION 1. Způsob výroby hydrolyzátu chalazeí ziskaných z vaječného bilku pro kosmetické a farmaceutické účely, vyznačující se tim, že se v alkalickém prostředí při pH 11 až 14, s výhodou 14 pH, provede parciální hydrolýza a následně digesce pepsinem v poměru hmotnostních dílů sušiny substrátu : pepsinu 500 : 1 až 50 : 1, s výhodou 100 : 1, při teplotě 20 až 22 °C, s výhodou 21 °C, při pH 1,8 až 2,2, s výhodou pH 2,0, po dobu 7 až 10 hodin, s výhodou 8 hodin, načež se provede úprava pH na 8,0 až 8,5, s výhodou 8,2 a následně se provede dialýza proti vodě a centrifugace nebo filtrace.A process for the production of a hyphaelate hydrolyzate obtained from egg white for cosmetic and pharmaceutical purposes, characterized in that partial hydrolysis is performed in alkaline medium at pH 11 to 14, preferably 14 pH, followed by digestion with pepsin at a ratio of dry weight of substrate: pepsin 500: 1 to 50: 1, preferably 100: 1, at 20 to 22 ° C, preferably 21 ° C, at pH 1.8 to 2.2, preferably pH 2.0, for 7 to 10 hours, preferably 8 hours, whereupon the pH is adjusted to 8.0 to 8.5, preferably 8.2, followed by dialysis against water and centrifugation or filtration. 2. Způsob výroby hydrolyzátu chalazeí podle bodu 1, vyznačený tím, že se dehydratace provodo o.ušoním v rozproěovoci aušórnů při toplotě 70 až 85 °C, s výhodou 00 °C eventuálně.lyofilizací.2. A process for producing a chelate hydrolyzate according to claim 1, characterized in that the dehydration is carried out in an aromatic solution at a temperature of 70 to 85 [deg.] C., preferably 00 [deg.] C., optionally by lyophilization.
CS875418A 1987-07-16 1987-07-16 A method for producing hydrolyzate of chelae for cosmetic and pharmaceutical purposes CS268277B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875418A CS268277B1 (en) 1987-07-16 1987-07-16 A method for producing hydrolyzate of chelae for cosmetic and pharmaceutical purposes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875418A CS268277B1 (en) 1987-07-16 1987-07-16 A method for producing hydrolyzate of chelae for cosmetic and pharmaceutical purposes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS541887A1 CS541887A1 (en) 1989-08-14
CS268277B1 true CS268277B1 (en) 1990-03-14

Family

ID=5399053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS875418A CS268277B1 (en) 1987-07-16 1987-07-16 A method for producing hydrolyzate of chelae for cosmetic and pharmaceutical purposes

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS268277B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS541887A1 (en) 1989-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0081440B1 (en) Process for preparing forms of native or non-crosslinked collagen with a preserved helicoidal structure, in association with mucopolysaccharides, and their use in the cosmetic, pharmaceutical, analytical and other fields
AU2003229362B2 (en) Collagen and method for producing same
US3683939A (en) Proteinaceous cosmetic material for hair conditioning
JP3283302B2 (en) Method for producing reduced keratin
ATE191642T1 (en) PRODUCTION OF PROTEIN MICROSPHERES, FILM AND COATINGS
EP0436266A1 (en) Process for the production of gelatin from fish skins
JP2004534137A (en) Keratin-based product and method for producing the same
GB2023613A (en) Process for the treatment of collagen-containing materials
CN106433486B (en) A kind of preparation method of sturgeon fishskin gelatin
DE2252281A1 (en) ENZYMATICALLY HYDROLIZED COMPOSITION AND ITS DERIVATIVES FROM SKIN FLAP
US5859198A (en) Plant proteins
JPH04189833A (en) Solution of keratin in organic solvent and its production
US3098693A (en) Treatment of protein and peptide materials to form amide linkages
RU92008487A (en) METHOD OF OBTAINING A POLYFUNCTIONAL COLLAGEN PREPARATION
US4094973A (en) Medical protein hydrolysate and process of using the same
CN103554248A (en) Process method for extracting collagen from fresh water pearl mussel meat
CS268277B1 (en) A method for producing hydrolyzate of chelae for cosmetic and pharmaceutical purposes
JP6324733B2 (en) Collagen triple helical structure stabilizer
US3751564A (en) Process for preparing scleroprotein-alkyl thiosulfate agents for the care of the hair
RU2789341C1 (en) Method for producing collagen from the scales of the carassius carassius jacuticus carp
CA1071106A (en) Medical protein hydrolysate and process of making the same
RU2264371C2 (en) Humic acids-containing sapropel concentrate and method for its preparing
EP1985647B1 (en) Method of obtaining keratin microfibres from livestock waste
RU1822786C (en) Method of preparing of collagen powder from the leather raw waste
RU2077537C1 (en) Method for production of ovomucoid