CS268441B1

CS268441B1 - Cosmetic emulsion preparations β bioactive ingredient

Info

Publication number: CS268441B1
Application number: CS878932A
Authority: CS
Inventors: Stanislav Husnik; Sobeslav Rndr Csc Fiker; Mojmir Ing Csc Ranny
Original assignee: Stanislav Husnik; Sobeslav Rndr Csc Fiker; Ranny Mojmir
Priority date: 1987-12-07
Filing date: 1987-12-07
Publication date: 1990-03-14
Also published as: CS893287A1

Abstract

Emulzni přípravky s bioaktivní složkou zpomalujíoí stárnutí kůže, obsahuJíoí kromá bážnýoh složek kosmetiokýoh krámů a lotionů 0,2 až 6 hmotnostníoh dílů solí anionaktivníoh glyoerofosfolipidů a 0,5 až 10 hmotnostníoh dílů ve vodá rozpustnýoh polysaoharidů. Reakoí obou složek na fázovém rozhraní vodná a olejové ráze se vytvoří in šitu povrchová aktivní komplex, který umožní vznik velmi jemná stabilní disperze typu O/V bez meohanloká homogenlzaoe.Emulsion preparations with a bioactive component that slows down skin aging, contain, in addition to the usual components of cosmetic creams and lotions, 0.2 to 6 parts by weight of salts of anionic glycerophospholipids and 0.5 to 10 parts by weight of water-soluble polysaccharides. The reaction of both components at the phase interface of water and oil forms an in situ surface-active complex, which enables the formation of a very fine stable O/W dispersion without mechanical homogenization.

Description

Vynález se týká, eraulzních kosmetických přípravků obsahujících komplex anionaktivních glyoerofosfolipidů a ve vodě rozpustných polysacharidů, který se tvoří reakcí obou složek na fázovém rozhraní vodné a olejové fáze·The present invention relates to emulsion cosmetic compositions comprising a complex of anionic glyoerophospholipids and water-soluble polysaccharides which is formed by the reaction of both components at the phase interface of an aqueous and an oil phase.

Emulzní přípravky s biologicky aktivními složkami Jsou dnes na trhu nejrozěířenějším druhem kosmetických krémů a lotionů. Mezi bioaktivní přísady se obecné řadí všechny látky, U kterých lze alespoň předpokládat, že Jsou do Jisté míry schopny příznivé ovlivňovat fyziologické pochody v kůži, přispívat k regeneraci membrán bunék kůže a zpomalovat JeJioh stárnutí· Jsou to různé živiny Jako tuky, bílkoviny a jejich hydrolyzáty, příp. i sacharidy, dále tzv· hydratační přísady, např. glycerol, propylemglykol, kyselina mléčná a její soli a estery, kyselina hyalurová aj·, a v neposlední řadě velký počet farmaceutických preparátů, mimo Jiné vitamíny a hormony. Existuje celá řada farmak, kterým se sugestivně přisuzují stejné biologicky aktivní ůéinky při exogeoních aplikacích na kůži Jako při aplikacích intravenosních a intramuskulárních, případné při oreálním podání· Vétéina téohto látek Je však v kosmetických výrobcích téméř neúčinná, neb JeJioh účinek nelze objektivné prokázat· Mezi významné biologicky aktivní látky v kosmetických výrobcích se počítají fosfolipidy, které Jsou přirozenou součástí hydratačního faktoru kůže a Jako strukturální složky bunéčnýoh membrán zajišťují propustnost kůže pro kyslík, a usnadňují tak JeJioh dýchání. Při exogenníoh aplikacích fosfolipidů Je hlavním problémem zajištění JeJioh resorpoe a transportu do bunéčnýoh membrán kožních bunék· Běžné typy fosfolipidů, ať Již glycerofosfolipidy, např· fosfatidylcholin a fosfatidylethanolamin, tak i sfingofosfolipidy, Jako je sfingomyelin, Jsou látky silné hydrofobní, vytvářející ve vodě nebo ve vodných roztocích Jiných složek objemné mezofáze, které po aplikaci kosmetických přípravků zůstanou na povrchu kůže, kde zpomalují penetraci molekul vody z hlubších vrstev kůže, jejich pronikání do spodních vrstev kůže je však nepatrná· Podstatně lepší resorpoe se dosahuje při jejich aplikaci ve formě liposomů, ve kterých fosfolipidy, většinou fosfatidylcholin a fosfatidové kyseliny - jsou hlavní strukturní složkou liposomovýoh dvojvrstev· Příprava koncentrovaných liposomových přípravků v průmyslovém měřítku je značné složitá a nákladná a účinnost preparátů, která Jsou v poslední době uváděny na trh, neodpovídá jejich vysoká oeně.Emulsion preparations with biologically active ingredients They are the most widespread type of cosmetic creams and lotions on the market today. Bioactive ingredients generally include all substances that can at least be assumed to be able to favorably affect physiological processes in the skin, contribute to the regeneration of skin cell membranes and slow down its aging. · They are various nutrients such as fats, proteins and their hydrolysates , or also carbohydrates, so-called hydrating additives, such as glycerol, propylglycol, lactic acid and its salts and esters, hyaluric acid, etc., and last but not least a large number of pharmaceutical preparations, in addition to other vitamins and hormones. There are a number of drugs that are suggestively attributed the same biologically active effects in exogenous skin applications as in intravenous and intramuscular applications, possibly with oral administration. · Most of these substances Biologically active substances in cosmetic products include phospholipids, which are a natural part of the skin's hydration factor and, as structural components of cell membranes, ensure the permeability of the skin to oxygen, thus facilitating respiration. In exogenous applications of phospholipids, the main problem is to ensure its resorpoe and transport to the cell membranes of skin cells. aqueous solutions of other components of the bulky mesophase, which remain on the skin surface after the application of cosmetics, where they slow down the penetration of water molecules from the deeper layers of the skin, but their penetration into the lower layers of the skin is negligible. of which phospholipids, mostly phosphatidylcholine and phosphatidic acids - are the main structural component of liposome bilayers.

Kosmetické přípravky se lépe resorbovatelnými fosfolipidy podle našeho vynálezu obsahují komplex vytvořený z 0,2 až 6 hmotnostních dílů anionaktivníoh glyoerofosfolipidů a 0,5 až 10 hmotnostních dílů ve vodě rozpustných polysacharidů. Jako anionaktivní fosfolipidy lze použít přírodní i syntetické glyoerofosfolipidy nesoucí amoniový, alkanolaminový, sodný, draselný, hořečnatý nebo vápenatý kationt. Jsou to např. soli kyseliny fosfatidové, bis(diaoylglyoerol)-fosforečné, fosfatidylglyoerolu, difosfatidylglyoerolu a jejich lysoderiváty. Tyto fosfolipidy lze získat známými izolačními postupy z přírodních materiálů nebo synteticky, pro průmyslovou výrobu se hodí zejména soli fosfatidových a bis(diacylglyoerol)fosforečných kyselin, které se připravují fosforylaoí směsí parciálních aoylglyoerolů mastných kyselin, např. postupem podle čs. autorského osvědčení č. 173 220 a čs, autorského osvědčení č. 203 421» Jako polysacharidy se hodí ve vodě rozpustné produkty částečná hydrolýzy škrobu anorganickými kyselinami a enzymy, např. amylodextrin, maltodextriny a polymerní polysacharid dextran, který je produktem extraceluláraí dextransaoharázy.The cosmetic preparations with better resorbable phospholipids according to our invention contain a complex formed from 0.2 to 6 parts by weight of anionic glyoerophospholipids and 0.5 to 10 parts by weight of water-soluble polysaccharides. Both natural and synthetic glyoerophospholipids bearing ammonium, alkanolamine, sodium, potassium, magnesium or calcium cations can be used as anionic phospholipids. These are, for example, salts of phosphatidic acid, bis (diaoylglyoerol) -phosphoric acid, phosphatidylglyoerol, diphosphatidylglyoerol and their lysoderivatives. These phospholipids can be obtained by known isolation methods from natural materials or synthetically. Particularly suitable for industrial production are salts of phosphatidic and bis (diacylglyoerol) phosphoric acids, which are prepared by phosphorylating a mixture of partial fatty acid oleylglyoerols, e.g. Suitable polysaccharides are water-soluble products of partial hydrolysis of starch by inorganic acids and enzymes, such as amylodextrin, maltodextrins and the polymeric polysaccharide dextran, which is a product of extracellular dextransaoharase.

Přípravky podle našeho vynálezu mohou dále obsahovat běžné složky kosmetických krémů a emulzí, jako jsou např. minerální, rostlinné nebo živočišné oleje, parciální aoylglyoeroly, mastná i lanolinová alkoholy, minerální i přírodní vosky, estery mastných kyselin s alifatickými alkoholy, mastné kyseliny a Jejich soli, steroly, různá typy povrchově aktivních látek, proteiny, peptidy, aminokyseliny, hydratační přípravky, solubilizační přísady, konzervační látky, vonné látky, rostlinné extrakty, vitamíny, barvívá, voda a mnohé jiné.The compositions of our invention may further contain conventional ingredients of cosmetic creams and emulsions, such as mineral, vegetable or animal oils, partial oleyl glycerols, fatty and lanolin alcohols, mineral and natural waxes, fatty acid esters of aliphatic alcohols, fatty acids and their salts. , sterols, various types of surfactants, proteins, peptides, amino acids, hydrating preparations, solubilizing additives, preservatives, fragrances, plant extracts, vitamins, dyes, water and many others.

Způsob přípravy kosmetických produktů s obsahem komplexů anionaktivních glyoerolfosfolipidů a ve vodé rozpustných polysacharidů se principiálně neliší od běžných postu2 CS 268 44l Bl pů výroby kosmetiokýoh emulzí. Fosfolipidová složka se rozpouští v olejové fázi, sacharidová ve vodné fázi, obé se pak zahřejí na 60 až 85 °C a vodná fáze se přidává k fází olejové» Při styku obou fází se na fázovém rozhraní tvoří in situ velmi účinný bio aktivní emulg&tor - komplex onionaktivního glyoerofosfolipidu s polysaoharidem - který umožní vytvoření velmi Jemné disperze typu olej ve vodě (0/v), která po ochlazení na 50 až 20 °C Je stabilní i bez následné mechanické homogenizace. Lze tedy říci, že po vytvoření stabilní emulze není zapotřebí výrobní Jednotku vybavovat nákladnými emulzními a homogenizačními systémy. Objemost molekul takto vzniklých povrchové aktivních komplexů a přítomnost velkého počtu polárních skupin sohopnýoh vzájemné interakce i interakcí s molekulami vody zaručuje vznik gélovýoh struktur, které Jsou Jednou z hlavních podmínek stability vzniklých emulzí. Hydrofilizaoe molekul fosfolipidů Jejich vazbou na sacharidy usnadňuje Jejich snažéí penetraci k membránám kožních buněk a k jejich případné regeneraci.The process for the preparation of cosmetic products containing complexes of anionic glycerol phospholipids and water-soluble polysaccharides does not differ in principle from the conventional processes for the production of cosmetic emulsions. The phospholipid component is dissolved in the oil phase, the carbohydrate component in the aqueous phase, both are then heated to 60 to 85 ° C and the aqueous phase is added to the oil phase. onionactive glyoophospholipid with polysaoharide - which allows the formation of a very fine dispersion of the oil-in-water (0 / v) type, which after cooling to 50 to 20 ° C is stable even without subsequent mechanical homogenization. Thus, it can be said that after the formation of a stable emulsion, it is not necessary to equip the production unit with expensive emulsion and homogenization systems. The volume of molecules of the thus formed surface-active complexes and the presence of a large number of polar groups with mutual mutual interaction and interaction with water molecules guarantees the formation of gel structures, which are one of the main conditions for the stability of the resulting emulsions. Hydrophilization of phospholipid molecules by their binding to carbohydrates facilitates their easier penetration into skin cell membranes and their eventual regeneration.

Komplexní sloučeniny anionaktivníoh glyoerolfosfólipidů a ve vodě rozpustných sacharidů, vznikající in situ lze využít pro přípravu všeoh typů kosmetických emulznloh výrobků. Níže uvedené příklady znázorňují, nikterak však neomezují principiální využití vynálezu.Complex compounds of anionic glycerol phospholipids and water-soluble carbohydrates, formed in situ, can be used for the preparation of all types of cosmetic emulsion products. The following examples illustrate but do not limit the principle of the invention in principle.

Příklad 1Example 1

V nádobě z nerezavějící oceli vybavená vyhřívacím pláštěm a míchadlem bylo smí chán o 3 kg palmitylalkoholu, 1 kg monoaoylglyoerolu získaného z hydrogenovaného loje /jedové číslo 2/, 1 kg středně viskózního silikonového oleje, 2 kg isopropylmyristátu a 0,2 kg difosfatidylglyoerolu, získaného izolací z hovězích srdcí. Směs byla žhomogenizována zahřátím na 65 °C.3 kg of palmityl alcohol, 1 kg of monoaoylglyoerol obtained from hydrogenated tallow (poison number 2), 1 kg of medium-viscosity silicone oil, 2 kg of isopropyl myristate and 0.2 kg of diphosphatidylglyoerol obtained by isolation were mixed in a stainless steel vessel equipped with a heating mantle and a stirrer. from beef hearts. The mixture was homogenized by heating to 65 ° C.

V jiné nerezové nádobě byla mezitím připravena vodná fáze smícháním 4 kg propylenglykolu, 0,5 kg mikrobiálního dextranu, 0,2 kg citranu sodného, 0,1 kg kyseliny sorbové a 87,7 kg vody. Po zahřátí na 70 °C byla vodná fáze během 5 min vlita do míchané olejové fáze a po 5 min míchání byla ochlazena na 45 °C a přidáno 0,3 kg vonná kompozice, vzniklý lotion byl plněn při 30 až 35 °C. Výrobek byl při 20 °C polotekutý, stabilní při skladování, na kůži se velmi rychle vstřebával a proti plaoebu zřetelně zvyšoval obsah vody v povrchových vrstvách kůže.In another stainless steel vessel, meanwhile, the aqueous phase was prepared by mixing 4 kg of propylene glycol, 0.5 kg of microbial dextran, 0.2 kg of sodium citrate, 0.1 kg of sorbic acid and 87.7 kg of water. After heating to 70 ° C, the aqueous phase was poured into the stirred oil phase over 5 minutes and after stirring for 5 minutes it was cooled to 45 ° C and 0.3 kg of fragrant composition was added, the resulting lotion was filled at 30 to 35 ° C. The product was semi-liquid at 20 ° C, stable during storage, absorbed very quickly on the skin and clearly increased the water content in the surface layers of the skin against plaoeb.

Příklad 2Example 2

Postupem podle příkladu 1 byla připravena olejová fáze smícháním 7 kg středně viskázního parafinového oleje, 1 kg silikonového oleje, 5 monoaoylglyoerolu kyseliny stcarová a pelmitové (2 : i), 1,5 leg etoxylovaného lanolinu (s 6 E.O Jednotkami), 2 kg kyseliny stcarové a 4 kg amonná soli fosfatidovýoh a bis(diaoylglycerol)fosforočnýoh kyselin připravených fosforylaoí diaoylglyoerolu ze slunečnicového oleje. Směs byla před mích áriím a vodnou fází zahřáta na 75 °C.Following the procedure of Example 1, an oil phase was prepared by mixing 7 kg of medium viscosity paraffin oil, 1 kg of silicone oil, 5 monoaoylglyoerol of stcaric acid and pelmitic acid (2: 1), 1.5 leg of ethoxylated lanolin (with 6 EO Units), 2 kg of stcaric acid. and 4 kg of ammonium salt of phosphatidic and bis (diaoylglycerol) phosphoric acids prepared by phosphorylating diaoylglycerol from sunflower oil. The mixture was heated to 75 ° C before stirring with the aqueous phase.

Vodná fáze byla připravena z 3 kg glyoerolu, 8 kg amylodextrinu, z 0,6 kg triethanolaminu, 0,1 kg methylparabenu, 0,1 kg propylporabenu, 0,03 kg Bronopolu, 2-brom-2-nitro- 1 ,3-propandiol, 1 kg ethyllaktátu a z 65,3 kg vody. Po zahřátí na 70 °C byla vodná fáze postupně emulgována v olejové fázi a po ochlazení na 5θ °C bylo přidáno 0,37 kg parfému. Směs byla plněna při 35 °C do kelímků. Stabilní emulzní krém se během několika málo minut dobře vstřebával a po několika denním používání prokazatelně zvyšoval ochrannou funkci kožní bariéry, oož se projevilo i zřetelné zvýšením elastioidy kůže.The aqueous phase was prepared from 3 kg glyoerol, 8 kg amylodextrin, 0.6 kg triethanolamine, 0.1 kg methylparaben, 0.1 kg propylporaben, 0.03 kg Bronopol, 2-bromo-2-nitro-1,3- propanediol, 1 kg ethyl lactate and 65.3 kg water. After heating to 70 ° C, the aqueous phase was gradually emulsified in the oil phase, and after cooling to 5θ ° C, 0.37 kg of perfume was added. The mixture was filled into crucibles at 35 ° C. The stable emulsion cream was well absorbed within a few minutes and after several days of use demonstrably increased the protective function of the skin barrier, which was manifested by a clear increase in skin elastioids.

CS 268 441 B1 3CS 268 441 B1 3

Příklad 3Example 3

Olejová fáze byla připravena smícháním 10 kg středná viskézního parafinového oleje, 3 kg kalendulového oleje, 4 kg tuhého parafinu, 1,2 kg včelího vosku, 0,5 kg monoaoylglyoerolu stearová kyseliny, 1 kg kyseliny stearová, 2 kg isopropylinyristátu, 3 kg diethylhexylethylhexanoátu, 0,2 kg stearanu hlinitého, 0,1 kg stearanu zinočnatého a 2 kg triethanolaminové soli fosfatidovýoh, lysofoefatidových a bis(diaoylglyoerol)fosforeSnýoh kyselin, připravených fosforylaoí diaoylglyoerolu, částečné hydrogenovaného řepkového oleje (jedové číslo 70) s nízkým obsahem kyseliny erukové, Směs byla homogenizována zahřátím na 80 °C.The oil phase was prepared by mixing 10 kg of medium viscous paraffin oil, 3 kg of calendar oil, 4 kg of solid paraffin, 1.2 kg of beeswax, 0.5 kg of monoaoylglyoerol stearic acid, 1 kg of stearic acid, 2 kg of isopropylinyristate, 3 kg of diethylhexylethylhexanoate. 0.2 kg of aluminum stearate, 0.1 kg of zinc stearate and 2 kg of triethanolamine salts of phosphatidic, lysophoephatidic and bis (diaoylglyoerol) phosphoric acids, prepared by phosphorylating diaoylglyoerol, partially hydrogenated rapeseed oil (poison number 70) with a low erucic acid mixture. homogenized by heating to 80 ° C.

Vodná fáze byla získána rozpuštěním 0,6 kg triethanolaminu, 2,8 kg aduktu 6 mol. ethylenoxidu na mol. kyseliny stearová, 3,2 kg maltodextrinu s průměrným obsahem 30 glukosovýoh Jednotek v polysaoharidovém řetězci, 0,2 kg kyseliny sorbové a 0,05 kg Bronopolu v 64,65 kg vody. Vodná fáze teploty 75 °C byla během 5 min přimíchána k olejové fázi a po 10 min míchání byla ochlazena na 45 °C, kdy bylo přidáno 1 kg ethanolového extraktu z Angeliky a 0,3 kg pargému. Získaná velmi jemná a lesklá polotekutá emulze byla při 35 až 40 °C plněna do kelímků. Stabilní krém s nízkou viskozitou se velmi dobře roztíral na kůži a relativné rychle se vstřebával. Biologické účinky mál srovnatelné s emulzním krémem podle příkladu 2.The aqueous phase was obtained by dissolving 0.6 kg of triethanolamine, 2.8 kg of adduct 6 mol. ethylene oxide per mol. stearic acid, 3.2 kg of maltodextrin with an average content of 30 glucose units in the polysaccharide chain, 0.2 kg of sorbic acid and 0.05 kg of Bronopol in 64.65 kg of water. The aqueous phase at 75 ° C was mixed with the oil phase over 5 minutes and after stirring for 10 minutes it was cooled to 45 ° C, where 1 kg of ethanolic extract from Angelica and 0.3 kg of parchment were added. The obtained very fine and glossy semi-liquid emulsion was filled into crucibles at 35 to 40 ° C. The stable, low-viscosity cream spreads very well on the skin and is absorbed relatively quickly. The biological effects were comparable to the emulsion cream of Example 2.

Příklad 4Example 4

Kosmetický krém byl připraven postupem podle příkladu 3 Jan s tím rozdílem, že ve vodné fázi byl maltodextrin nahrazen propyleng lýko lem. Při ochlazování na 45 °C vznikla hrubší emulze, která po poklesu teploty na 20 °C a 10 hod. stání vylučovala kapénky olejové fáze. Kosmetické výrobky běžně obsahují suroviny využitelné mikroorganismy. Tato okolnost je důvodem, že kosmetické výrobky obsahují i látky potlačující růst mikroorganismů, Účinnost táchto složek je třeba vždy případ od případu zkoušet. Přípravky podle uvedených příkladů byly proto hodnoceny z hlediska účinnosti navrženého konzervačního systému tak, jak je obvyklé u kosmetických výrobků. Jako testovací mikroorganismy byly použity Pseudomonas aerogunosa, Escherichia ooli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Candida albicans, Aspergillus niger. Ve vzorcích nebylo zjištěno přežívání nul pomnožování testovacích mikrobů. Při mikrobiologickém hodnocení vzorů podle příkladů 1, 2 a 3 uložených 15 měsíců nebyly zaznamenány změny.A cosmetic cream was prepared according to the procedure of Example 3 Jan, except that maltodextrin was replaced by propylene bast in the aqueous phase. Upon cooling to 45 ° C, a coarser emulsion formed which, after dropping the temperature to 20 ° C and standing for 10 hours, precipitated droplets of the oil phase. Cosmetic products commonly contain raw materials that can be used by microorganisms. This circumstance is the reason that cosmetic products also contain substances that suppress the growth of microorganisms. The effectiveness of these components must always be tested on a case-by-case basis. The formulations according to the examples were therefore evaluated for the efficacy of the proposed preservative system, as is usual for cosmetic products. Pseudomonas aerogunosa, Escherichia ooli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Candida albicans, Aspergillus niger were used as test microorganisms. Survival of test microbial multiplication zeros was not detected in the samples. No changes were observed in the microbiological evaluation of the samples according to Examples 1, 2 and 3 stored for 15 months.

U přípravků podle uvedených příkladů byla hodnocena kožní tolerance na skupině 25 zdravých dobrovolníků po dobu 21 dní při aplikaoi 2 x denně. Během této doby ani v následném epikutánním testu nebyla zaznamenána reakce svědčící o intoleranci zkoušených přípravků.The formulations of the examples were evaluated for skin tolerance in a group of 25 healthy volunteers for 21 days at twice daily application. During this time, and in the subsequent epicutaneous test, no reaction indicating intolerance to the test products was observed.

Pro vyšotření účinnosti přípravků podle uvedených příkladů bylo využito zkušenosti našich praoovišl zhodnocením kosmetických výrobků, Z metodického hlediska bylo použito stanovení vody v kožním povrchu kolorimetricky a psychrometrioky, stanovení kožního filmu lioidní povahy, stanovení smáčitelnosti a stanovení elasticity kůže metodou negativního tlaku, U pokožky suohé u 12-ti osob byl po aplikaoi přípravku podle příkladů 1,2 a 3 zvýšen obsah vody o 35 až 80 % a tato hodnota se prakticky neměnila po dobu 7 hodin. Dále byl porovnáván stav povrchových vrstev kůže 16-ti osob vystavené účinku roztoků tenzidů s následnou aplikací přípravků podle příkladů 1, 2 a 3. Zatímco bez použití přípravků trvá normalizace sledovaných vlastností 1 až 3 hodiny (a častým opakováním negativního vlivu se prodlužuje), po aplikaoi přípravku dochází k normalizaci prakticky ihned (tj. po době nutné k resorpci přípravků) s trváním po celou dobu měření - 7 hodin. Přípravek podle příkladu č, 4 v obou hodnoceních vykázal rovněž příznivé změny, avšak bylo dosaženo asi 50 % hodnot přípravků podle příkladů 1, 2 a 3.To investigate the effectiveness of the preparations according to the examples, the experience of our praoovišl was evaluated by evaluating cosmetic products. After application of the preparation according to Examples 1, 2 and 3, the water content of 12 persons was increased by 35 to 80%, and this value remained practically unchanged for 7 hours. Furthermore, the condition of the surface layers of the skin of 16 persons exposed to surfactant solutions was compared with the subsequent application of the preparations according to Examples 1, 2 and 3. While without the use of the preparations the normalization of the observed properties application of the product normalizes almost immediately (ie after the time required to resorb the products) with a duration of the entire measurement period - 7 hours. The preparation according to Example No. 4 also showed favorable changes in both evaluations, but about 50% of the values of the preparations according to Examples 1, 2 and 3 were achieved.

Claims

OBJECT OF THE INVENTION

Cosmetic emulsion preparations with a bioactive component, characterized in that they also contain a complex formed from 0.2 to 6 parts by weight of anionic phospholipids and 0.5 to 10 parts by weight of water-soluble polyeacharides.

2, Cosmetic emulsion preparations according to claim 1, characterized in that the anionic phospholipids are anionic natural or synthetic glyoerophoafolipids bearing an ammonium, alkanolamine, sodium, potassium, calcium or magnesium cation, such as phosphatidic acid salts, bis (diacylglyoerol) phosphorus , phosphatilglyoerol and diphosphatidylglyoerol.

3, Cosmetic emulsion preparations according to item 1, characterized in that the polyaccharides are amylodextrins, maltodextrins and microbial dextrans.

4. Cosmetic emulsion preparations according to claim 1, characterized in that the bioactive component is formed at the phase interface of an aqueous phase containing a water-soluble polysaccharide and oil phases containing an anionic phospholipid.