CS269187B1 - Preparation Method 125 I - Google Patents

Preparation Method 125 I Download PDF

Info

Publication number
CS269187B1
CS269187B1 CS882948A CS294888A CS269187B1 CS 269187 B1 CS269187 B1 CS 269187B1 CS 882948 A CS882948 A CS 882948A CS 294888 A CS294888 A CS 294888A CS 269187 B1 CS269187 B1 CS 269187B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
gbq
solution
sodium iodide
radioactivity
preparation
Prior art date
Application number
CS882948A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS294888A1 (en
Inventor
Ivo Kronrad
Frantisek Ing Csc Melichar
Leo Ing Csc Kronrad
Original Assignee
Ivo Kronrad
Frantisek Ing Csc Melichar
Kronrad Leo
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivo Kronrad, Frantisek Ing Csc Melichar, Kronrad Leo filed Critical Ivo Kronrad
Priority to CS882948A priority Critical patent/CS269187B1/en
Publication of CS294888A1 publication Critical patent/CS294888A1/en
Publication of CS269187B1 publication Critical patent/CS269187B1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

fteíení se týká způsobu přípravy zářičů Podstat se radioaktivní ‘3I ou řešení je to, že z výchozího vodného roztoku ,C>I jodidu sodného o měrné radioaktivitě 2 až 20 GBq zachytí jednoduchou filtrací na filtru impregnovaným chloridem stříbrným. Řešení může být - uplatněno u výrobců radionuklidických preparátů.The invention concerns the method of preparing radioactive emitters. The essence of the solution is that from the initial aqueous solution of sodium iodide with a specific radioactivity of 2 to 20 GBq, 3I is captured by simple filtration on a filter impregnated with silver chloride. The solution can be applied by manufacturers of radionuclide preparations.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy zářičů Tyto zářiče jsou používány Jalco zdroje nízkoenergetickáho záření pro jednoduchá rentgendiagnoetická přístroje přenosného typuBACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for the preparation of emitters.

V odborná literatuře Je popsán prakticky jediný používaný způsob jejich přípravy.Practically the only method used for their preparation is described in the literature.

Například podlo práce Pn.itn N. , Glizern H. a IJnhnnn S. D. , Keport 1A 1364, 1900, str. 216 1 2 5 je výchozí I Jodid sodný ve vodním alkalickém roztoku sorbován na zrna iontoměřiče 1 x 4, 18, která Jsou předem preparována kaustickou sodou a vodou. Sorpce probíhá za dvacetihodínováho silného třepání. Po vysuSení jsou zrna vkládána do pouzdra z nerezavějící oceli do prostoru o průměru 3 m a výáce 1 mm.For example, according to Pn.itn N., Glizern H. and IJnhnnn SD, Keport 1A 1364, 1900, p. 216 1 2 5, the starting sodium iodide in an aqueous alkaline solution is sorbed onto 1 x 4, 18 ion exchanger grains which are pre-treated. prepared with caustic soda and water. Sorption takes place with a strong shaking for 20 hours. After drying, the grains are placed in a stainless steel housing in a space of 3 m in diameter and 1 mm in diameter.

Hlavními nevýhodami používaná metody je nutnost pracovat po značně dlouhou dobu s vy 1 o c v sokými radioaktivitami , až 10,5 GBq na jeden zářič a výtěžek sorpce nepřesahuje 70 % radioaktivity výchozího ’2^I jodidu sodného. Vzhledem k tomu, že 12^I je na měnič iontů poměrně slabě vázán, může docházet k jeho uvolňování a zamořování ovzduší.The main disadvantage of using the method is the necessity to operate for a considerable time with you 1 oC rises, radioactivity, 10.5 GBq one emitter and sorption yield does not exceed 70% of the starting radioactivity '2 ^ I sodium iodide. Since 12 µL is relatively weakly bound to the ion exchanger, it may be released and air contaminated.

Hlavní z těchto nevýhod odstraňuje způsob podle vynálezu, při kterém se radioaktivní 12^I 2 výchozího vodného roztoku 12^1 jodidu sodného o měrné radioaktivitě 2 až 20 GBq/ml zachytí jednoduchou filtrací na filtru o průměru 3 mm a výšce 1 mm impregnovaném chloridu stříbrném.Chief among these disadvantages are eliminated by the method according to the invention, in which the radioactive 12-I 2 starting aqueous solution of 12 ^ 1 of sodium iodide with a specific radioactivity of 2-20 GBq / ml, collected by simple filtration on a filter with a diameter of 3 mm and height 1 mm impregnated with silver chloride .

Mezi hlavní výhody způsobu podle vynálezu patří zkrácení doby manipulace s vysokými radioaktivitami prakticky kvantitativní záchyt '2^l a znemožnění úniku '2^I do ovzduší jeho vyvázáním do nerozpustné a netěkavé formy.Among the main advantages of the process according to the invention is the shortening of the time of handling high radioactivity by virtually quantitative capture of 2 µl and the prevention of leakage of 2 µl into the atmosphere by binding it to an insoluble and non-volatile form.

Příklad 1 ml vodného roztoku '2^I jodidu sodného o měrné radioaktivitě 20 GBq/ml se pomocí dálkově oládané injekční stříkačky zvolna prolije přes filtr impregnovaný chloridem stříbrným o rozměrech 0 3 mm, výška 1 mm umístěných v zužující se skleněné kapiláře. Po ukon1 25 čení filtrace se kapilára rozlomí, filtr se zachyceným I se vyjme a umístí do odpovídajícího pouzdra.EXAMPLE 1 ml of an aqueous solution of 2 .mu.l of sodium iodide having a specific radioactivity of 20 GBq / ml is slowly poured over a filter, impregnated with a silver chloride measuring 3 mm, height 1 mm, placed in a tapered glass capillary. After the filtration is complete, the capillary is broken, the retained filter is removed and placed in the corresponding housing.

Příklad 2Example 2

Postupuje se obdobně jako u příkladu 1 s tím rozdílem, že místo 1 ml vodného roztoku 125I jodidu sodného o měrné radioaktivitě 20 GBq/ml se použije 10 ml roztoku o měrné radioaktivitě 2 GBq/ml.The procedure is analogous to Example 1 except that 10 ml of a 2 GBq / ml specific solution is used instead of 1 ml of an aqueous solution of 125 l of sodium iodide having a specific radioactivity of 20 GBq / ml.

Claims (1)

Způsob přípravy zářičů 1 2^I, vyznačující se tím, že se radioaktivní ,2^I z výchozíi a c t ho vodného roztoku 7I Jodidu sodného a úměrné radioaktivitě 2 až 20 GBq/ml zachytí jednoduchou filtrací na filtru impregnovaném chloridem stříbrným.A process for the preparation of emitters (12 ), characterized in that radioactive (2 ) from the starting aqueous solution ( 7 L) of sodium iodide and proportional to the radioactivity of 2 to 20 GBq / ml is collected by simple filtration on a silver-impregnated filter.
CS882948A 1988-05-02 1988-05-02 Preparation Method 125 I CS269187B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS882948A CS269187B1 (en) 1988-05-02 1988-05-02 Preparation Method 125 I

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS882948A CS269187B1 (en) 1988-05-02 1988-05-02 Preparation Method 125 I

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS294888A1 CS294888A1 (en) 1989-09-12
CS269187B1 true CS269187B1 (en) 1990-04-11

Family

ID=5368129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS882948A CS269187B1 (en) 1988-05-02 1988-05-02 Preparation Method 125 I

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269187B1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19850203C1 (en) * 1998-10-23 2000-05-31 Eurotope Entwicklungsgesellsch Medical radioactive iodine-125 miniature source comprises a radioactive carrier matrix enclosed in a corrosion resistant and body-compatible material

Also Published As

Publication number Publication date
CS294888A1 (en) 1989-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Reay et al. Preparation and purification of 74As-labeled arsenate and arsenite for use in biological experiments
Erdos et al. A rapid assay for binding estradiol to uterine receptor (s)
Terada et al. Silica gel as a support for inorganic ion-exchangers for the determination of caesium-137 in natural waters
Newton et al. Determination of diamines and polyamines in tissues by high-pressure liquid chromatography
DE3681953D1 (en) METHOD FOR IMMOBILIZING SOLVED PROTEIN.
US4460474A (en) Process for the extraction of cesium ions from aqueous solutions using an adduct compound in solid form comprising a macrocyclical polyether and an inorganic heteropoly acid
CS269187B1 (en) Preparation Method 125 I
Jurado-Vargas et al. Ion exchange of radium and barium in zeolites
NO872943L (en) Cathode ray tube screen filter.
IL61073A (en) Process for the total recovery of uranium,rare earths,thorium and yttrium from an acid aqueous solution by extraction
DK147809B (en) IMMOBILIZED IMMUNOADSORBENT
GB2048231A (en) Method of preparing a solution of gallium 68 from germanium 68
Schmitt et al. Metal ion separations using cellulose phosphate as an ion-exchanger
Cowan et al. Health Physics and Medical Aspects of a Strontium-90 Inhalation Incident
Friedman et al. The disease and its pathogenesis
Merritt Radiochemical analysis for long-lived fission products in environmental materials
CN109285616B (en) Device for extracting 99Mo from 235U fission product and method for extracting 99Mo using the device
Pennarun et al. Čerenkov counting of 24Na in suspension cultures—an economical use of scintillation apparatus for studying ion exchange
Sill et al. Determination of actinides in nuclear wastes and reference materials for ores and mill tailings
RU2225648C2 (en) Method for checking iodine radionuclides in water coolant of nuclear power units
Schrodt The Determination of Iodine-131 and Strontium-90 in Urine
Laissaoui et al. A sensitive method based on HDEHP extraction and LSS for the determination of 90 Sr in solid samples
Gibbons et al. A method for the estimation of 45Ca in biological samples using a specific adsorbant
JPS5723859A (en) Reagent for detecting coupling compound and preparation thereof
Jaworowski et al. Determination of radioactive phosphorus, strontium, lanthanum and cerium in urine and water