CS269187B1 - Preparation Method 125 I - Google Patents
Preparation Method 125 I Download PDFInfo
- Publication number
- CS269187B1 CS269187B1 CS882948A CS294888A CS269187B1 CS 269187 B1 CS269187 B1 CS 269187B1 CS 882948 A CS882948 A CS 882948A CS 294888 A CS294888 A CS 294888A CS 269187 B1 CS269187 B1 CS 269187B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- gbq
- solution
- sodium iodide
- radioactivity
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
fteíení se týká způsobu přípravy zářičů Podstat se radioaktivní ‘3I ou řešení je to, že z výchozího vodného roztoku ,C>I jodidu sodného o měrné radioaktivitě 2 až 20 GBq zachytí jednoduchou filtrací na filtru impregnovaným chloridem stříbrným. Řešení může být - uplatněno u výrobců radionuklidických preparátů.The invention concerns the method of preparing radioactive emitters. The essence of the solution is that from the initial aqueous solution of sodium iodide with a specific radioactivity of 2 to 20 GBq, 3I is captured by simple filtration on a filter impregnated with silver chloride. The solution can be applied by manufacturers of radionuclide preparations.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy zářičů Tyto zářiče jsou používány Jalco zdroje nízkoenergetickáho záření pro jednoduchá rentgendiagnoetická přístroje přenosného typuBACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for the preparation of emitters.
V odborná literatuře Je popsán prakticky jediný používaný způsob jejich přípravy.Practically the only method used for their preparation is described in the literature.
Například podlo práce Pn.itn N. , Glizern H. a IJnhnnn S. D. , Keport 1A 1364, 1900, str. 216 1 2 5 je výchozí I Jodid sodný ve vodním alkalickém roztoku sorbován na zrna iontoměřiče 1 x 4, 18, která Jsou předem preparována kaustickou sodou a vodou. Sorpce probíhá za dvacetihodínováho silného třepání. Po vysuSení jsou zrna vkládána do pouzdra z nerezavějící oceli do prostoru o průměru 3 m a výáce 1 mm.For example, according to Pn.itn N., Glizern H. and IJnhnnn SD, Keport 1A 1364, 1900, p. 216 1 2 5, the starting sodium iodide in an aqueous alkaline solution is sorbed onto 1 x 4, 18 ion exchanger grains which are pre-treated. prepared with caustic soda and water. Sorption takes place with a strong shaking for 20 hours. After drying, the grains are placed in a stainless steel housing in a space of 3 m in diameter and 1 mm in diameter.
Hlavními nevýhodami používaná metody je nutnost pracovat po značně dlouhou dobu s vy 1 o c v sokými radioaktivitami , až 10,5 GBq na jeden zářič a výtěžek sorpce nepřesahuje 70 % radioaktivity výchozího ’2^I jodidu sodného. Vzhledem k tomu, že 12^I je na měnič iontů poměrně slabě vázán, může docházet k jeho uvolňování a zamořování ovzduší.The main disadvantage of using the method is the necessity to operate for a considerable time with you 1 oC rises, radioactivity, 10.5 GBq one emitter and sorption yield does not exceed 70% of the starting radioactivity '2 ^ I sodium iodide. Since 12 µL is relatively weakly bound to the ion exchanger, it may be released and air contaminated.
Hlavní z těchto nevýhod odstraňuje způsob podle vynálezu, při kterém se radioaktivní 12^I 2 výchozího vodného roztoku 12^1 jodidu sodného o měrné radioaktivitě 2 až 20 GBq/ml zachytí jednoduchou filtrací na filtru o průměru 3 mm a výšce 1 mm impregnovaném chloridu stříbrném.Chief among these disadvantages are eliminated by the method according to the invention, in which the radioactive 12-I 2 starting aqueous solution of 12 ^ 1 of sodium iodide with a specific radioactivity of 2-20 GBq / ml, collected by simple filtration on a filter with a diameter of 3 mm and height 1 mm impregnated with silver chloride .
Mezi hlavní výhody způsobu podle vynálezu patří zkrácení doby manipulace s vysokými radioaktivitami prakticky kvantitativní záchyt '2^l a znemožnění úniku '2^I do ovzduší jeho vyvázáním do nerozpustné a netěkavé formy.Among the main advantages of the process according to the invention is the shortening of the time of handling high radioactivity by virtually quantitative capture of 2 µl and the prevention of leakage of 2 µl into the atmosphere by binding it to an insoluble and non-volatile form.
Příklad 1 ml vodného roztoku '2^I jodidu sodného o měrné radioaktivitě 20 GBq/ml se pomocí dálkově oládané injekční stříkačky zvolna prolije přes filtr impregnovaný chloridem stříbrným o rozměrech 0 3 mm, výška 1 mm umístěných v zužující se skleněné kapiláře. Po ukon1 25 čení filtrace se kapilára rozlomí, filtr se zachyceným I se vyjme a umístí do odpovídajícího pouzdra.EXAMPLE 1 ml of an aqueous solution of 2 .mu.l of sodium iodide having a specific radioactivity of 20 GBq / ml is slowly poured over a filter, impregnated with a silver chloride measuring 3 mm, height 1 mm, placed in a tapered glass capillary. After the filtration is complete, the capillary is broken, the retained filter is removed and placed in the corresponding housing.
Příklad 2Example 2
Postupuje se obdobně jako u příkladu 1 s tím rozdílem, že místo 1 ml vodného roztoku 125I jodidu sodného o měrné radioaktivitě 20 GBq/ml se použije 10 ml roztoku o měrné radioaktivitě 2 GBq/ml.The procedure is analogous to Example 1 except that 10 ml of a 2 GBq / ml specific solution is used instead of 1 ml of an aqueous solution of 125 l of sodium iodide having a specific radioactivity of 20 GBq / ml.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882948A CS269187B1 (en) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | Preparation Method 125 I |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882948A CS269187B1 (en) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | Preparation Method 125 I |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS294888A1 CS294888A1 (en) | 1989-09-12 |
| CS269187B1 true CS269187B1 (en) | 1990-04-11 |
Family
ID=5368129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS882948A CS269187B1 (en) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | Preparation Method 125 I |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS269187B1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19850203C1 (en) * | 1998-10-23 | 2000-05-31 | Eurotope Entwicklungsgesellsch | Medical radioactive iodine-125 miniature source comprises a radioactive carrier matrix enclosed in a corrosion resistant and body-compatible material |
-
1988
- 1988-05-02 CS CS882948A patent/CS269187B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS294888A1 (en) | 1989-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Reay et al. | Preparation and purification of 74As-labeled arsenate and arsenite for use in biological experiments | |
| Erdos et al. | A rapid assay for binding estradiol to uterine receptor (s) | |
| Terada et al. | Silica gel as a support for inorganic ion-exchangers for the determination of caesium-137 in natural waters | |
| Newton et al. | Determination of diamines and polyamines in tissues by high-pressure liquid chromatography | |
| DE3681953D1 (en) | METHOD FOR IMMOBILIZING SOLVED PROTEIN. | |
| US4460474A (en) | Process for the extraction of cesium ions from aqueous solutions using an adduct compound in solid form comprising a macrocyclical polyether and an inorganic heteropoly acid | |
| CS269187B1 (en) | Preparation Method 125 I | |
| Jurado-Vargas et al. | Ion exchange of radium and barium in zeolites | |
| NO872943L (en) | Cathode ray tube screen filter. | |
| IL61073A (en) | Process for the total recovery of uranium,rare earths,thorium and yttrium from an acid aqueous solution by extraction | |
| DK147809B (en) | IMMOBILIZED IMMUNOADSORBENT | |
| GB2048231A (en) | Method of preparing a solution of gallium 68 from germanium 68 | |
| Schmitt et al. | Metal ion separations using cellulose phosphate as an ion-exchanger | |
| Cowan et al. | Health Physics and Medical Aspects of a Strontium-90 Inhalation Incident | |
| Friedman et al. | The disease and its pathogenesis | |
| Merritt | Radiochemical analysis for long-lived fission products in environmental materials | |
| CN109285616B (en) | Device for extracting 99Mo from 235U fission product and method for extracting 99Mo using the device | |
| Pennarun et al. | Čerenkov counting of 24Na in suspension cultures—an economical use of scintillation apparatus for studying ion exchange | |
| Sill et al. | Determination of actinides in nuclear wastes and reference materials for ores and mill tailings | |
| RU2225648C2 (en) | Method for checking iodine radionuclides in water coolant of nuclear power units | |
| Schrodt | The Determination of Iodine-131 and Strontium-90 in Urine | |
| Laissaoui et al. | A sensitive method based on HDEHP extraction and LSS for the determination of 90 Sr in solid samples | |
| Gibbons et al. | A method for the estimation of 45Ca in biological samples using a specific adsorbant | |
| JPS5723859A (en) | Reagent for detecting coupling compound and preparation thereof | |
| Jaworowski et al. | Determination of radioactive phosphorus, strontium, lanthanum and cerium in urine and water |