CS269615B1

CS269615B1 - Acidic additional stunning bnvviva

Info

Publication number: CS269615B1
Application number: CS888298A
Authority: CS
Inventors: Petr Ing Csc Kuthan; Jarmila Ing Pavlikova; Jiri Ing Csc Marhan
Original assignee: Kuthan Petr; Pavlikova Jarmila; Marhan Jiri
Priority date: 1988-12-15
Filing date: 1988-12-15
Publication date: 1990-04-11
Also published as: CS829888A1

Abstract

Kyselá dodatečná ohromovatelná barvivá pro barveni vlny a váech bílkovinných vláken obecného vzoroe I, kde X. a Xg znamenají H, Cl a Χ^ znáči CH^, COOH.Acid additional stunning dyes for dyeing wool and other protein fibers of the general formula I, where X and X represent H, Cl and X represents CH, COOH.

Description

Vynález ee týká kyselých dodatečně chromovátelných barviv pro barvení vlny i dalších bílkovinných vláken.The invention relates to acidic post-chromatable dyes for dyeing wool and other protein fibers.

Pro barvení vlny a dalěloh bílkovinných vláken ae kromě kyselých a kovokomplexních barviv využívající taká barviva kyselá dodatečně chromovatelná. Vybarvení kyselými dodatečně ohromovatelnými barvivý se vyznačují výbornými mokrými stálostmi a velmi dobrými stálostmi na světle, Jichž nelze dosáhnout při použití jiné třídy barviv.For dyeing wool and other protein fibers, in addition to acid and metal complex dyes, acid dyes are also used, which are additionally chromizable. Dyeing with acid additionally chromizable dyes is characterized by excellent wet fastness and very good light fastness, which cannot be achieved using other classes of dyes.

Nyní byla nalezena nová kyselá dodatečně chromovatelná barviva obecného vzorce INew acidic post-chromable dyes of the general formula I have now been found

COOHCOOH

kde X, a X₂ znamenají H, Cl a X^ značí CH^, COOH.where X1 and _X2 represent H, Cl and X3 represents CH2, COOH.

Tato barviva svými odstíny a vlastnostmi vhodně doplňují palotu kyselých dodatečně chromovatelných barviv, barviv alizarinchromovýoh.These dyes, with their shades and properties, suitably complement the palette of acidic, additionally chromizable dyes, alizarin chrome dyes.

Příklad 1 ^8,1 g (0,1 mol) kyseliny aminotereftalové 100 % se rozpustí vo 100 ml vody a 80 ml roztoku NaOH (c=2,5 mol/l). Po rozpuštění se přidá 40 ml roztoku NaN0₂ (c=2,5 mol/l) a , směs so pomalu přikape do předložených 30 ml kyseliny chlorovodíkové (o=10 mol/l) a 200 g ledu. Teplota diazotaoo O až 5 °C, doba 1 hodina.Example 1 ^8.1 g (0.1 mol) of aminoterephthalic acid 100% is dissolved in 100 ml of water and 80 ml of NaOH solution (c=2.5 mol/l). After dissolution, 40 ml of NaN0 ₂ solution (c=2.5 mol/l) is added and the mixture is slowly added dropwise to the 30 ml of hydrochloric acid (c=10 mol/l) and 200 g of ice. Diazo temperature 0 to 5 °C, time 1 hour.

Takto připravené diazo kyseliny aminotereftalové se kopuluje s roztokem 1-(4-sulfofenyl)-3-mothyl-5-pyrazolonu připraveným rozpuštěním 25,4 g (0,1 mol) 1-(4-sulfofenyl)-J-methyl-5-pyrazoIonu 100 % ve 100 ml vody a 120 ml roztoku NagCO^ (o=1,25 mol/1) při 5 až 10 °C. Vzniká žlutý roztok, ze kterého se po ukončení kopulace barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 75 S vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí žlutým odstínem a po dodatečné ohromaoi rovněž Žlutým odstínem.The diazo of aminoterephthalic acid thus prepared is coupled with a solution of 1-(4-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone prepared by dissolving 25.4 g (0.1 mol) of 1-(4-sulfophenyl)-1-methyl-5-pyrazolone 100% in 100 ml of water and 120 ml of Na2CO3 solution (o=1.25 mol/l) at 5 to 10 °C. A yellow solution is formed, from which, after the coupling is completed, the dye is isolated by salting out NaCl and filtration. Drying the filter cake yields 75% of a rich dye, which dyes wool in an acidic environment with a yellow hue and, after additional washing, also with a yellow hue.

Příklad 2Example 2

Diazo aminotereftalové kyseliny, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(2-chlor~4-sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolonu získaným rozpuštěním 28,8 g (o,1 mol) 1-(2-ohlor-4-sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolonu 1OO % ve 100 ml vody a 100 ml roztoku Na₂C0^ (c=1,25 mol/1) při 5 až 10 °C.Diazo aminoterephthalic acid, prepared according to Example 1, is coupled with a solution of 1-(2-chloro-4-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone obtained by dissolving 28.8 g (0.1 mol) of 1-(2-chloro-4-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone 100% in 100 ml of water and 100 ml of _Na2CO3 solution (c=1.25 mol/l) at 5 to 10 °C.

Ze žluté kopulační suspenze se barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 80 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí žlutým odstínem a po dodatečné ohromaoi rovněž žlutým odstínem.The dye is isolated from the yellow coupling suspension by salting out with NaCl and filtration. Drying the filter cake yields 80 g of a rich dye, which dyes wool in an acidic environment with a yellow hue and after additional washing also with a yellow hue.

Příklad 3Example 3

Dlazo aminotereftalové kyseliny, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(2Í5-diohlor-4-sulfofenyl)-3-niethyl-5“Pyrazolonu získaným rozpuštěním 32,2 g (O,1 mol) 1-(2^5-diohlor-4-eulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolonu ve 100 ml vody a 100 ml roztoku Na₂CO^ (c=1,25 mol/1) při 5 až 1O °C.The diazo aminoterephthalic acid, prepared according to Example 1, is coupled with a solution of 1-(2,5-diochloro-4-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone obtained by dissolving 32.2 g (0.1 mol) of 1-(2,5-diochloro-4-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone in 100 ml of water and 100 ml of _Na2CO3 solution (c=1.25 mol/l) at 5 to 10 °C.

Ze žluté kopulační suspenze se barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 80 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí žlutým odstínem a po dodatečné ohromaoi rovnčž žlutým odstínem.The dye is isolated from the yellow coupling suspension by salting out with NaCl and filtration. Drying the filter cake yields 80 g of a rich dye, which dyes wool in an acidic environment with a yellow hue and after additional washing also with a yellow hue.

CS 269 6I5 BlCS 269 6I5 Bl

Příklad 4Example 4

Diazo aminotereftalové kyseliny, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(4-sulfofenyl)-3-karboxy-5-Pyrazolonu získaným rozpuštěním 28,4 g (0,1 mol) 1-(4-sulfofenyl)-3-karbox.y-5-pyrazolonu 100 jí ve 100 ml vody a 120 ml roztoku Na^CO^ (c=1,25 mol/l) a ochlazeným ledem na teplotu 5 °C·Diazo aminoterephthalic acid, prepared according to Example 1, is coupled with a solution of 1-(4-sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyrazolone obtained by dissolving 28.4 g (0.1 mol) of 1-(4-sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyrazolone 100 µl in 100 ml of water and 120 ml of Na2CO3 solution (c=1.25 mol/l) and cooled with ice to a temperature of 5 °C.

Ze žlutého roztoku vznikajícího při kopulaci se barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 60 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí brilantním žlutým odstínem a po dodatečné chromaci žlutým odstínem.The dye is isolated from the yellow solution formed during the coupling by salting out NaCl and filtration. Drying the filter cake yields 60 g of a rich dye, which dyes wool in an acidic environment with a brilliant yellow hue and after additional chroming with a yellow hue.

Příklad 5Example 5

Diazo aminotareftalové kyseliny, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(2^ohlor-4^₈ulfofenyl)-3-karboxy~5-pyrazolonu získaným rozpuštěním 31,8 g (o,1 mol) 1-(2-ohlor-4^sulfofenyl)-3-karboxy-5-pyrazolonu 100 # ve 100 ml vody a 120 ml roztoku NajCO^ (0=1,25 mol/l) a ochlazeným ledem na 5 °C.Diazo aminoterephthalic acid, prepared according to Example 1, is coupled with a solution of 1-(2-chloro- ₄ -sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyrazolone obtained by dissolving 31.8 g (0.1 mol) of 1-(2-chloro-4-sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyrazolone 100% in 100 ml of water and 120 ml of Na2CO3 solution (0=1.25 mol/l) and cooled with ice to 5 °C.

Ze žlutého roztoku vznikajícího při kopulaci se vysolením, filtrací a usušením koláče získá 60 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostřed! brilantně žlutým odstínem a po dodatečné ohromaci odstínem žlutým.From the yellow solution formed during the coupling with salting out, filtration and drying of the cake, 60 g of a rich dye is obtained, which dyes wool from an acidic medium with a brilliant yellow shade and after additional stunning with a yellow shade.

Příklad 6 . Diazo kyseliny aminoteřeftalové, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(2f5-diohlor-4-sulfofenyl)-3-karboxy-5-pyrazolonu připraveným rozpuštěním 32,5 g 1-(2>5“ diohlor-4~sulfofenyl)3-karboxy-5-py**zolonu 100 $ ve 100 ml vody a 120 ml roztoku Na₂C0^ (os1,25 mol/l) a ochlazeným ledem na 5 °C·Example 6. Diazo aminoterephthalic acid, prepared according to Example 1, is coupled with a solution of 1-(2,5-diochloro-4-sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyrazolone prepared by dissolving 32.5 g of 1-(2,5-diochloro-4-sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyrazolone 100 $ in 100 ml of water and 120 ml of Na ₂ C0 ^ solution (os1.25 mol/l) and cooled with ice to 5 ° C.

Vzniká žlutý roztok, ze kterého se během kopulace vylučuje barvivo. Po ukončení kopulace se barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 65 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí brilantním žlutým odstínem a po dodatečné ohromaoi odstínem žlutým.A yellow solution is formed from which the dye is released during the coupling. After the coupling is complete, the dye is isolated by salting out NaCl and filtration. Drying the filter cake yields 65 g of a rich dye, which dyes wool in an acidic environment with a brilliant yellow shade and after additional washing with a yellow shade.

Claims

SUBJECT OF THE INVENTION

Acid post-chromable dyes for dyeing wool and all protein fibres of the general formula I where X ₁ and X ₂ represent H, Cl, X^ represents CH^ and COOH