CS270143B1 - KeerálsaSné zlúčeniny Beánatá a spisek leh přípravy - Google Patents
KeerálsaSné zlúčeniny Beánatá a spisek leh přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS270143B1 CS270143B1 CS884272A CS427288A CS270143B1 CS 270143 B1 CS270143 B1 CS 270143B1 CS 884272 A CS884272 A CS 884272A CS 427288 A CS427288 A CS 427288A CS 270143 B1 CS270143 B1 CS 270143B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- tsb
- denotes
- compounds
- alek
- scn
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález ea týká keeriinačných zlú- . čenín typu.N-ealicylKén-^-alaniaáte-ti- •kyanát«Be4natanev vSeekecnéh· vzerca M[Cu(TSB)(SCN)J. χ H20 , alek· m2[cú(tsb)(scn)^1 . x h2o, kde M značí katiín alkallckéhe kevu alek· ΝΗΪ, TSB znaaená iianiín tr*J4«n*r·- ve j Schlff«vej záeaiy ·4ν·4βηβj ·< Z)-alanínu a saliijylaldehyiu a x = O, 1, 2 alek· 3} a sp»s»ku leh pripravy reakeiab! N-eallcyliién-/3-alaninát«Beinatýeh k«aplex«v zl«2enia[Cu2(TSB)2LJ. HgO ale- »i£Cu(TSB)LO. x H20, kie L značuje k*«rdinevaný je4n»4«nír*vý B«lekul»vy ligani, zvyčajne H20 a x - O, 1, 2 alek· 3, s ti*kyanatan*B vBe»kgcnéh· vz«rea.MSCN, ▼ kt«r«B M značí katlen alkallekéh· k«vu alek»zNH.. Zlúčeniny Bajú význaané antiBikrákné, najaS fungičíine vlaetneeti.
Description
Vynález ea týká koordinaSných zlúSenín typu N-ealicylidén-/3-alanináto-tiokyanátomšinatanov vSeabecného vzerca
Mfcu(TSB)(SCN)D. x H20 , alaba
M2CCu(TSB)(SCN)p. x H2O kde M představuje katlán alkalického kevu, alebo NH^, TSB znamená dianión trojdonorovej Schiffevej zásady, «dvodemej edyý-alanínu a ealicylaldehydu (O.CgH^.CHoN.CHg.CHg.COO)2“ a x«0, 1, 2, alebo 3, ake aj spiseku přípravy týchto zlúSenín.
Zlúčeninán pedla vynálezu sú podobné koordinaSné zlúčeniny typu N-salicylidén-®4-aminoalkaneáte-tiokyanátomeďnatanov (J. Krtttsmár-ŠmogroviS, V. Sereesová, t. QaSová, Š. Várkonda a V, KeneSnýi Se. autorské osvodSenie S. 265796, líšiace sa však tým, Se koordinuji TSB, odvedené odX-amlnokyoelín.
Známe sú tieS koordinaSné slúSeniny molekulového zloSenia, typu N-sál£dylidén-/$-alaninátomednatých komplexev vMeobecného vzerca ^Cu(TSB)IÍ3. x HgO, alek· CCu2(TSB)2lJ. HgÓ, kde TSB a x predstavujú to létá ake ve vsorcoch zlúSenín pedla vynálezu a L ·znaSuje koordinevanú melekulu HgO, aleke jednefunkSný molekulový ligand typu pyridinu, moSoviny, aleke tiomoSovlmy.
Uvedené známe typy koordinaSných zlúSenín neďnatých majú ve viacarých případech význam ake jednoduché modely biologických syetémov, napr. metaloenzýnov a vykazujú aj antiaikrébna vlastnosti. Z nich N-aaljkcyliáén-^-alaninátamelnatá koaplaxy, slúSeniny aol«kul«vého zloSenia, sú takmer nerozpuetné vo vede, Se značné koaplikuja ich kielegické testovanie a aplikácie. N-Salicylldén-^-aainoalkanoáto-tiokyanátoaoinatany, které eú ▼· vede razpuetné, vykazujú zase ve vSaobecnostl nilSiu blologickú aktivitu aka porovnatelné zlúSeniny pedla vynálezu. .
V chemickéj literatúre nekalí d·teras opíeané zlúčeniny aeďnaté a dianiónmi N-salicylidén-^-alaninátového typu, ktaré viazanía SCN“ aka dalšieho aniónového Uganda vytvárajú kemplexn/ anlón, zloSku ve vede razpuetných seli zloSenia M[Cu(TŠB) (SCN)] , χ H20 , aleke m2[cu(tsb)(scň)2·]. χ h2o.
Spisek přípravy koordinaSných zlúSenín epoSíva v reakciách prísluiných východiekových látek typu QCu2(TSB)2^]alebo(Cu(TSB)]0(uvedené ekratky vidy znanenajú to isté aka v predchádzajúcoa texte), pouSitých ve feno režných kryStalohydrátov, s nadbytkem MSCN v zaesiach etanelu a védy, pri teplotách 40 aS 70 *0. Po vychladnutí z raagujúcich sústav krystalizuji! zlúSoniny pedla vynálezu v dobrých výťaSkooh ake krystalické, zelen· efarbené produkty, velmi dobrého stupňa Sietoty.
, Vybrané příklady ilustruji, ale noobmedzujú vieobocnú aetódu přípravy zlúSenín podlá vynálezu a charakterizuji ich sleleni·, ake aj niekteré vlastnosti a účinky. Okr·· výtažk»v, stanevenéh· «bsahu prvk»v (C, Η, N) a epektrálnej charakteristiky v tuhém skupenstva (technika nujelevých suspenzi!) na základe p»lehy abeerpSnéh· páea d-d prechadev va viditeýnej •blast! spektra, aa uvádza aj záletaná antinikrabdlna účinnost voSi Escherichia coll, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Microsporun gypseun a Trichophyton torrostro, charakterizovaná mi.nimálneu inhibiSnou. koncentráciou (MIC v/Ug.cm~^) stanovenou diluSnou metodou. Zlstené hodnoty odpovedajú organizmem v aveděnom poradíš.
Příklad 1 ‘ '
5,45 g (Ό,ΟΪ mol) monohydrátu akva-bie(N-salicylidén-/J-alanináto)dimeďnatého komplexů sa rozpustí v 240 cm^ 75 £ etanelu pri teplota 60 *C, ta harúca přefiltruje a znieéa ea s roztěkán 6,1 g (0,08 mol) tlokyanatanu amonného v 40 cn^ vody tak, aby teplota raagujúcej súetavy bola 45 *C. Potom ea eúotava ochladí na 0 *0 a vylúSený seleno afarbený krystalický produkt ea po izolovaní na frlta přenyje ochládaným etanolom a usuší velne pri laboratorně j teplete. VýťaSok N-ealicylidén-/3-alanináto-tlokyanátomeiínatanu amonného je 75 %. Analýza. Pra C^HjjNjOjSCu, Mr 330,8 j vypačítané/zietenéi·35,93/39,85 £ 0 } 2,96/2,80 H ; 7,47/7,60 Ν. Elektránavé epektrun (VIS) s 1® 460 ca-1 . MIC j 600, 200, 700, 90, 200.
CS 270 143 Bl
Příklad 2
Pracevný pestup je ten istý ake v příklade 1 s tým rezdielem, že de reakcie sa peužije mieste tiekyanatanu aménnehe 7,8 g (0,08 mel) tiekyanatanu draeelnéhe. Výtažek N-aalicylidén^-alanináte-tiekyanátemednatanu draselnéhe je 79 %.
Analýza. Pre C-^HgNjO^SCuK, Mr = 351,9 ; vypečítané/zistené: 37,54/37,61 % C ; 2,58/2,73 % H i 7,96/8,14 % N. Elektrénevé spektrum (VIS): V^ = 14 7CO cm-1 . MIČ : 7CO, 200, 700, 90, 200.
Příklad 3
V zmesi 64 cn? etanelu a 8 cm^ vedy< sa rezpustí 5,45 g (0,01 mel) meněhydrátu akva-kis (N-salicyliién-$-alanináte)dimednatéhe kemplexu a přidá sa 6,48 g (0,08 mel) tiekyanatanu sednéhe. Reagujuca zmes sa za miefiania zahrieva na vadném kúpeli pri tepláte 70 *C až de rezpustenia tuhej fázy. Sústava sa za herúca přefiltruje a nechá vel'ne vychladnúť na laMeraternu tepletu. Z filtrátu vylúčené kryčtály tmavezelenej farky sa pe edsatí na frite premyjú 1 echladeným etanelem a usufiia veins pri lakeratérnej teplete. Výtažek dihydrátu N-ealicylidén-^-alanináte-kisítiekyanáte)meďnatanu disednéhe je 78 %.
k Analýza. Pre My = 452,9 $ vypečítané/zistené: 31,82/31,88 C ; 2,89/2,82 % H ; 9,28/9,20 % N. Elektrénevé spektrum (VIS) : VBax = 15 460 cm-1 . MIC =>1000, 200, 800, )1000, 200.
phedmet vynálezu '
Claims (2)
1. KeerdinaSné zlúčeniny meďnaté víeekecnéhe vzerca
M [Cu( TSB) SCN)j . x H20 , aleke
M2£Cu(TSB)(SCN)^ . x h2o kde M značí katién alkalickéhe kevu aleke NH^ , TSB eznačuje dianién třejdenerevej Schiffevej zásady · (O.CgH^.CH=N.CH2.CH2.COO)2- edvedenej ed ^-alanínu a salicylaldehydu a x = 0, 1, 2 aleke 3.
2. Spisek přípravy zlúčenín všeekecných vzercev ake v kede 1 pedl'a kedu 1, vyznačený tým, že sa nechá rea^evať keerdinačná zlúčenina meánatá včeekecnéhe vzerca (cu2(TSB)2íj. H20 alebe ^u(TSB)l). x H20 kde L značí keerdinevaný jednedenerevý melekulevý ligand, zvyčajne HgO, TSB a x znamená te isté ake v kede l,s tiekyanatanem všeekecnéhe vzerca MSCN, v kterem M značí te isté ake v kede l,v melevem pemere 1 : 2 až 1 : 8, v zmesiach etánel : veda v pemere 1,.5 : 1 až 8 : 1 pri tepletách 45 až 70 *C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS884272A CS270143B1 (sk) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | KeerálsaSné zlúčeniny Beánatá a spisek leh přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS884272A CS270143B1 (sk) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | KeerálsaSné zlúčeniny Beánatá a spisek leh přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS427288A1 CS427288A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS270143B1 true CS270143B1 (sk) | 1990-06-13 |
Family
ID=5385076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS884272A CS270143B1 (sk) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | KeerálsaSné zlúčeniny Beánatá a spisek leh přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270143B1 (sk) |
-
1988
- 1988-06-20 CS CS884272A patent/CS270143B1/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS427288A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ray | Complex compounds of biguanides and guanylureas with metallic elements. | |
| US5376686A (en) | Biguanide derivatives, manufacturing method thereof, and disinfectants containing the derivatives | |
| CN109293686B (zh) | 一种含CuⅡ二次配位化合物及其制备方法和作为脲酶抑制剂的应用 | |
| Young et al. | Dipole moment in relation to hydrogen receptor histamine antagonist activity for cimetidine analogs | |
| JPH07503021A (ja) | ピリジン誘導体，その製造方法および医薬としての使用 | |
| Alajrawy et al. | Dioxomolybdenum (VI) and oxomolybdenum (IV) complexes with N, O, and S bidentate ligands, syntheses, spectral characterization, and DFT studies | |
| Cerveló et al. | Nitrophenyl ethers as possible photoaffinity labels. The nucleophilic aromatic photosubstitution revisited. | |
| Aslam et al. | Synthesis, characterization and antibacterial investigation of divalent metal complexes of NO-donor ligand:{5-chloro-2-[(4-chlorobenzylidene)-amino] phenyl}(phenyl) methanone | |
| Fairlie et al. | Amination of coordinated nitriles: synthesis of metal complexes of amidines and guanidines | |
| Raper et al. | Bis (imidazolidine-2-thione)(thiocyanato-N) copper (I): preparation, thermal analysis and crystal structure | |
| Garci et al. | Spectroscopic and magnetic properties of the pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazonateiron (III) complexes:[Fe (C7H7N4S) 2] X· ηH2O (X= Cl, ClO4, NO3, PF6). Crystal structure of the hexafluorophosphate compound | |
| US3287366A (en) | Novel 1, 2-dihydro-s-triazines | |
| Thompson et al. | Supramolecular metal helicate structures with incomplete metal ion coordination | |
| Radomska et al. | X-ray evidence for the lysyl lateral amine group coordination in the (L-Lysyl-L-tyrosine) Cu (II)· 2H2O complex | |
| US3419556A (en) | Production of cyanomelamine | |
| CN105061267A (zh) | 蓓萨罗丁的no供体n-羟基胍类衍生物及其制备方法 | |
| US2959616A (en) | Guanidines | |
| JPS5842844B2 (ja) | チカン ２，６− ジニトロアニリンカゴウブツ ノ セイホウ オヨビ ガイカゴウブツオユウコウセイブン トスル ハツガゼンジヨソウザイソセイブツ | |
| Royo et al. | The use of bis (pentachlorophenyl) thallium (III) chloride as arylating reagent | |
| Elsegood et al. | The preparation and structure of novel sulfimide systems; X-ray crystal structures of 1, 4-(PhS {NH}) 2 C 6 H 4 (and dihydrate), 1, 2-(PhS {NH})(PhS) C 6 H 4· H 2 O and of [Ph 2 SNH] and its hydrate | |
| Latheef et al. | synthesis and spectral studies of 3-azacyclothiosemicarbazones | |
| US3287365A (en) | Novel dihydro-s-triazines and method of preparation | |
| US3178443A (en) | N-(2-guandinoethyl)-n-(picolyl)-amines | |
| Rathod et al. | Antimicrobial Study of Synthesized and Characterized Rhodium, Platinum and Gold Metal Complexes Derived from Bidentate Schiff Base Ligand | |
| Kaziev et al. | Synthesis and characterization of amminecopper hexamolybdometalates |