CS272621B1 - Testing liquid - Google Patents
Testing liquid Download PDFInfo
- Publication number
- CS272621B1 CS272621B1 CS786688A CS786688A CS272621B1 CS 272621 B1 CS272621 B1 CS 272621B1 CS 786688 A CS786688 A CS 786688A CS 786688 A CS786688 A CS 786688A CS 272621 B1 CS272621 B1 CS 272621B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- fraction
- distillate
- kinematic viscosity
- refining
- petroleum
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 210000003918 fraction a Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 23
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 16
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 15
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- 210000002196 fr. b Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- UKLJMHXGZUJRTL-UHFFFAOYSA-L calcium;n-cyclohexylsulfamate Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1.[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UKLJMHXGZUJRTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical class O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
(57) Skúšobná kvapalina pre vstrekovacie systémy vznětových motorov má při teplote 40„°C_kinematickú viskozitu 2,45 až 2,80 mm .s , teplotu vzplanutia 60 až 105 °C a obsah aromatického uhlíka 0,5 až 11 % (0,5 až 5 %), pozostáva zo zmesi najmenej z dvoch uhlovodíkových frakcií A, B, C, pričom frakcia A je zmesou najmenej dvoch alkánov 0R až Cp0 (3 až 60 %),B je ropný destilát z rozpšliia t. v. 165 až 365 °C, so Specifickou hmotnosťou pri 20 °C 800 až 855 kg.m-^a viskozitou pri 20 °C 2,0 až 7,0 mm .s~ , vrátane produktu hydrokrakovania (11 až 96 %) a rafinovaného olejového destilátu s t. v. nad 360 °C, špecifickej hmotnosti pri 20 °C 840,-,až 875 kg.m-·3 a viskozitě 65 až 80 mm . s“ (4 až 55 %).
272 621
| (11) | |
| (13) | Bl |
| (51) | Int. Cl. 5 |
| C 10 M 105/02 |
CS 272 621 B1
OS 272 621 Bl
Vynález sa týká skúšobnej kvapaliny pre vstrekovacie systémy vznětových motorov, ale aj ako netoxickej čistiacej kvapaliny v strojárstve, zábezpečujúcej bezproblémové nastavenie a testovanie agregátov, ich bezporuchová činnost počas i po testovaní.
Známa skúšobná kvapalina pře vstrekovacie systémy vznětových motorov (Petropal A/l 5, ON 6574) sa v súčasnosti vyrába kyselinovou rafináciou ropného destilátu s destilačným rozmedzím 180 až 360 °C. Nevýhodou tejto kvapaliny je vyšší obsah sírnych zlúčenín a najma zabezpečovanie jej výroby, pričom vznikajú.' ako vedíajší produkt ťažko likvidovatelné kyslé gudróny, zhoršujúce pracovně a životné prostredie. íalej je nutná spotřeba kyseliny sírovej alebo olea na rafináciu ropnej frakcie. Ďalším nedostatkom takej skúšobnej kvapaliny je premenlivá a nie vždy vyhovujúca biologická účinnost a dráždivost na pokožku, vyššia viskozita, ktorá sa mění v závislosti od použitéj suroviny, ako aj příliš široké rozpatie teplot varu. Zasa iné známe skúšobné kvapaliny majú široké rozpatie viskozít, hustoty x teplót vzplanutia, čo zhoršuje reprodukovateínosí regulácie a testovania vstrekovacích systémov dieselových motorov při výrobě, servise i v laboratórnych podmienkach.
Tieto nedostatky však odstraňuje podía tohto vynálezu skúšobná kvapalina pre vstrekovacie systémy vznětových motorov, obsahujúca zmes po2ostávajúcu najmenej z dvoch uhlovodíkových frakcii A, B, C, v ktorej frakcia A je zmes najmenej dvoch alkánov o počte uhlíkových atómov v molekule 8 až 20, frakcia B je ropný destilát z rozpatia teplot varu
165 až 365 °C so Specifickou hmotnosťou pri teplote 20 °O 800 až 855 kg.m-^ a s kinemaρ 1 tickou viskozitou 20 až 70 mm . s“ a frakcia 0 je upravený olejový destilát s teplotou varu nad 360 °C, špecifickej hmotnosti pri teplote 20 °C 840 až 875 kg.m.-^, kinematickej viskozitě pri 20 °C, 65 až 80 mm2.s“1. Přitom obsah jednotlivých frakcii je 3 až 60 % pre frakciu A, 11 až 96 % pre frakciu B a 4 až 55 95 pre frakciu C, pričom výsledná kvapalina má pri teplote 40 °C kinematická viskozitu 2,45 až 2,80 mm2.s“1, teplotu vzplanutia 60 až 105 °O a obsah aromatického uhlika 0,03 až 11 %.
Výhodou skúšobnej kvapaliny podlá tohto vynálezu je nová formulácia a determinované fýzikálno-chemické vlastnosti, užší rozsah teplSt varu, nižšia viskozita, umožňujúce reprodukovateínú reguláciu a testovanie vstrekovacích systémov vznětových motorov pri výrobě, používaní, servise i v laboratórnych podmienkach. Potom biologická indiferentnosť (nedráždi pokožku), navýše jej aplikovatelnosť aj pri odmašťovaní v strojárstve, praní ložiskových krúžkov a ostatných ložiskových súčasti. Ďalej nízká biologická agresivita”, výrazné nižší obsah zlúčenín síry, ako aj jej skladba z komponentov technicky dosažitelných bez zhoršovania pracovného a životného prostredia. V neposlednom radě zamenitelnosť jednotlivých komponentov skúšobnej kvapaliny pri dodržovaní definovaných kvalitatívnych požiadaviek.
Alkány Cg až 02θ predstavujú predovšetkým n-alkány získané deparafinizáciou pomocou molekulových sít, ale aj izoalkány s cykloalkánmi, pričom však případné příměsi aromatických uhlovodíkov nesmú presiahnuť 10 % hmot. Pri formulácii skúšobnej kvapaliny z uvedených alkánov, ropných destilátov, či upravených olejových destilátov alebo destilátu produktu hydrokrakovania ťažkých ropných uhlovodíkov (vákuovýeh destilátov, mazutu až gudrónu) třeba dbaí, aby skúšobná kvapalina mala při teplote 40 °C kinematická viskozitu 2,45 až 2,80 mm .s a teplotu (bod) vzplanutia v uzavretom kelímku najmenej 60 °C.
Úprava olejového destilátu alebo aj širšieho ropného destilátu sa robí dealkanizáciou, najma však selektívnou, hydrogenačnou a spravidla ešte aj adsorbčnou rafináciou. Přitom mSže byť aj iné poradie rafinačných operácií a nezriedka aspoň jeden rafinačný stupeň možno aj vynechať. Zvlášt vhodnou rafinačnou metodou skúšobnej kvapaliny alebo aspoň jedného jej komponentu je rafinácia rafinačnou, či bieliacou hlinkou na báze aktivovaných bentonitov (kyselinou aktivovaného montmorillonitu).
Ďalšie údaje o zložení, vlastnostiach a výhodách skúšobnej kvapaliny podlá tohto vynálezu sú zřejmé z príkladov.
CS 272 621 Bl
Příklad 1
Odpařafinováný olejový destilát (R 931) selektívne a hydrogenačne rafinovaný o kinematické j viskozite pri teplote 20 °C 64 mm2.s_1 sa zmieša so 60 % hmot. zmesi n-alkánov s počtom uhlíkových atómov 9 až 14 a takto vzniknutá zmes sa adsorbčne rafinuje 2 % hmot. rafinačnej (aktívnej, bieliacej) hlinky za stálého miešania pri teplote 80 °C, počas 30 min. Po odfiltrovaní použitej rafinačnej hlinky sa dostává produkt o kinematickej viskozite při teplote 40 °C 2,72 mm2.s-1 a hode (teplote) vzplanutia 82 °C, špecifickej hmotnosti pri 15 °C = 800 kg.m“^, rozpatí t. v. destilačnou skuškou 198 až 400 °C, ktorý je vhodnou skášohnou kvapalinou pre vstrekovacie systémy vznětových motorov.
Příklad 2
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne rafinovaný s kinematickou viskozitou pri 20 °C 25.10“® m2s”^ sa zmieša v množstve 55 % hmot. so 45 % hmot. zmesi n-alkánov s počtom uhlíkových atómov 9 až 14a takto vzniknutá zmes sa adsorbčne rafinuje 2 % hmot. rafinačnej (bieliacej) hlinky pri teplote 80 °C počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní použitej rafinačnej hlinky sa dostane skúšohná kvapalina pre vstrekovacie systémy vznětových motorov, s kinematickou viskozitou pri teplote 40 °C 2,60.10® m2s1 a hode vzplanutia 75 °0.
Příklad 3
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne rafinovaný s kinematickou viskozitou pri teplote 20 °C 64 mnrs“ (R 931) sa v množstve 35 % hmot. zmieša so 65 % hmot. ropného destilátu o hustotě pri 20 °0 809 kg.m^ a s destilačným rozmedzím 170 až 270 °G (komponent MH) a takto vzniknutá zmes sa adsorbčne rafinuje 2 % hmot. rafinačnej hlinky pri teplote 80 °C počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní použitej rafinačnej hlinky sa dostane produkt, ktorý vyhovuje svojimi vlastnosťami skúšohnej kvapaline pre vstrekovacie systémy vznětových motorov s kinematickou viskozitou pri teplote 40 °C
2,67 mm2.s' a bodom vzplanutia 76 °C.
Příklad 4
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne rafinovaný s kinematickou o 2 1 viskozitou pri teplote 20 °0 25 mm s sa v množstve 50 % hmot. zmieša s 50 % hmot. ropného destilátu s měrnou hmotnosťou při teplote 20 °0 = 809 kg.m”^ a s destilačným rozmedzím 170 až 270 °C. Takto vzniknutá zmes sa adsorbčne rafinuje 2 % hmot. bieliacej rafinačnej hlinky při teplote 80 °C počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní použitej rafinačnej hlinky sa dostane skúšobná kvapalina pre vstrekovacie systémy vznětových, motorov o kinematickej viskozite pri teplote 40 °C = 2,65 mn^s“1 a bode vzplanutia 75 °C.
Příklad 5
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne zrafinovaný (R 931) s kinematickou viskozitou pri 20 °C 64.10® m2s5 sa adsorbčne rafinuje 4 ® hmot. rafinačnej hlinky při teplote 100 °C počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní použitej rafinačnej hlinky sa 200 g takto získaného olejového destilátu přidá k 300 g zmesi n-alkánov s počtom uhlíkových atómov 9 až 14. Získaná zmes vyhovuje svojimi vlastnosťami skúšobnej kvapaline pre vstrekovacie systémy vznětových motorov a má kinematická viskozitu pri teplote 40 °C = 2,70.10® m2s1 a bod vzplanutia 80 °C.
Příklad 6
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne rafinovaný s kinetickou O 6 2 1 viskozitou pri teplote 20 C 64.10“ m s“ (R 931). sa adsorbčne rafinuje so 4 % hmot. rafinačnej hlinky pri teplote 100 °C počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní použitej rafinačnej hlinky sa 350 g takto získaného olejového destilátu přidá k 650 g ropného destilátu s destilačným rozmedzím '70 °G až 270 °C a s měrnou hmotnosťou pri teplote 20 °C = 809 kg.m~3. Získaná zmes vyhovuje svojimi vlastnosťami skúšohnej kvapaline pre vstrekovacie systémy vznětových motorov a má kinematická viskozitu pri teplote 40 °0 = 2,60 .10® m2s“1 a hod (teplotu) vzplanutia 75 °C.
CS 272 621 Bl
Příklad. 7
Plynový destilát z poloparafinickej ropy s destilačným rozmedzím 200 až 360 °C a špecifickej hmotnosti pri 20 °C = 849 kg.m“3 sa adsorbSne rafinuje 2 % hmot. rafinačnej (bieliacej) hlinky pri teplote 80 °C za neustálého miešania počas 30 min. Po odfiltrovaní rafinačnej hlinky sa 60 % hmot. tohto rafínátu zmieša so 40 % hmot. n-alkánov s počtom atómov uhlíka 14 až 18. Táto zmes n-alkánov C^ až Ο,θ představuje frakciu so začiatkom destilácie při 252 °C a koncom 276 °C (priemerná molové hmotnost = 208 g. .mol“’; Specifická hmotnost = 766,7 kg.m“3; bod vzplanutia v otvorenom kelímku =110 °C; kinematická viskozita pri teplote 20 °C = 3,39 mm2.s“1; pri 40 °C = 2,29 mm2.s-1; η^θ = 1,4313; světelná priepustnost pri 425 mm = 100 %; číslo kyslosti = 0,011 mg KOH/g). Takto získaná zmes plynového destilátu a zmesi n-alkánov až Ο^θ má fyzikálno-chemické vlastnosti výhovu júce škúšóbnej kvapaline pre vstrekovacie systémy vznětových motorov. Tak jej kinematická viskozita pri teplote 40 °C = 2,62 mm2s“’, bod (teplotu) vzplanutia 95 °C; Specifická hmotnost při 15 = 820,5 kg.m-3; destilačné rozpatie t. v. 200 až 360 °C; obsah aromatického uhlíka podía n-d-M-analýzy = 6,4 %· Kvapalina nepřejavuje biologickú dráždivost na pokožku.
Naproti tomu dosiai používaný ropný destilát je zapotreby až dvakrát rafinovat ole— om o koncentrácíi 20 % hmot. SOj v množstve po Í5 % hmot. na ropný destilát. Táto skúšobná kvapalina (Petropal) představuje frakciu so začiatkom destilácie 192 °C a koncom destilácie 350 °C, so Specifickou hmotnostou pri 20 °C = 829,1 kg.m3; s kinematickou vňskozitou pri 20 °C = 5,04 mm2.s“’ a pri teplote 40 °C = 3,17 mm2.s“’; bodom (teplotou), vzplanutia v otvorenom kelímku = 78 °C; světelnou priepustnostou pri 425 mm = 90 %; číslom kyslosti = 0,011 mg KOH/g a priemernou molekulovou hmotnostou 222. Táto skúsobná kvapalina, napriek dvojnásobnej rafinácii óleom prejavuje dráždivost na pokožku.
Příklad 8 ►
Postup a formulácia skúšobnej kvapaliny je podobná ako v příklade 6, len miesto 650 g ropného destilátu - frakcie 170 až 270 °C sa použije frakcia 170 až 300 °C a s měrnou hmotnostou pri teplote 20 °C = 826 kg.m“3, pričom získaná skúsobná kvapalina má kinematická viskozitu pri teplote 40 °C = 2,71-10“® m2.s”’, s teplotou vzplanutia 76 °C a vyhovuje svojimi vlastnostami ako škúšobná kvapalina.
Příklad 9
Produkt z hydrokrakovania vákuového destilátu ropy má kinematická viskozitu pri teplote 20 °C = 5,43 mm2.s“’ a pri 40 °C = 3,36 mm2.s“1, teplotu tuhnutia = -32 °C, teplotu vzplanutia = 90 °C; Specifická hmotnost = 851,9 kg.m“3; np° = 1,4716, priemerná molekulová hmotnost = 220 g.mol“’ a světelná priepustnost = 100 %. Produkt představuje -frakciu o teplote varu 213 až 335 °C/101 KPa, pričom pri začiatku destilácie 213 °C do teploty 222 °G vydestiluje 10 % obj; 20 % obj. do teploty 235 °C; 30 % obj. do teploty 250 °C;
% obj. do teploty 262 °C; 50 % obj. do teploty 278 °C; 60 % obj. do teploty 293 °C;
% obj. do teploty 305 °C; 80 % obj. do teploty 320 °C; 90 % obj. do teploty 335 °C;
s koncovou teplotou destilácie 335 °C. Číslo kyslosti = 0,00 mg KOH/g; n-d-m analýza:
Carcm. = *'> Ckruhový = 49>22 *’> Ccyklán. = 37,68 %; Cparaf< = 50,78 50 % hmot. , tejto frakcie sa zmieša s 50 % hmot. n-alkánov frakcie až Cjo (Specifická hmotnost = = 766,7 kg.m“3; bod vzplanutia = 110 °C; teplota tuhnutia = + 4 C: n?° = 1,4313; číslo , .. —Ί i kyslosti = 0,011 mg KOH/g: kinematická viskozita pri teplote 20 C = 3,39 mm . s” ; pri 40 o 2 1 °C = 2,29 mm . s“ ; priemerná molekulová hmotnost = 208; frakcia so začiatkom destilácie 252 °C; 10 % vydestiluje do t. v. 253 °C; 20 % do t. v. 254 °C; 40 % do t. v. 255,°C; 50 % do t. v. 256 °C; 60 % do t. v. 257 °C; 70 % - 259 °C; 80 % do t. v. 262 °C; 90 % do t. v.
272 °C; koniec destilácie pri t. v. 276 °C).
Takto získaná skúŠobná Kvapalina má kinematická viskozitu pri teplote 40 °C = 2,69 mm2.s“’; teplotu (bod) vzplanutia v otvorenom kelímku = 102 °C; -.Specifická hmotnost pri °C = 820 kg.m“3; index lomu n20 = 1,4512; světelná priepustnost pri 425 mm = 100 %;
CS 272 621 B1 priemerná molekulová hmotnost =216 kg/kmol; Číslo kyslosti = 0,011 mg KOH/g; n-d-m analýza: uhlík aromatický = 5,33; uhlík cyklánický (naftenický) =27,86 %; uhlík aromatický + naftenický = 33,19 %; uhlík parafinický = 66,81 %. Destilačná křivka: začiatok dešti- . lácie pri 225 °C; 10 % vydestiluje do teploty 239 °C; 20 % do teploty 246 °C; 30 % do teploty 251 °C; 40 % do teploty 257 °C; 50 % do teploty 261 °C; 60 % do teploty 266 °C;
% do teploty 276 °C; 80 % do teploty 299 °C; 90 % do teploty 326 °C a koniec destilácie je pri teplote 326 °C.
Tak táto testovacia kvapalina má všetky potřebné fyzikálno-chemické i biologické vlastnosti požadované pre kvalitnú škúšobnú kvapálinu pre vstrekovacie systémy vznětových motorov i tlalšie aplikáeie.
Příklad 10
Za miešania sa naformuluje skúšobná kvapalina, pozostávajúca z 30 % hmot. n-alkánov C^ až C^g a 55 % hmot. práškovaného plynového destilátu, Specifikovaných v příklade 7. i v tabulke 1 a 11 % hmot. ropnej frakcie so začiatkom destilácie 220 °C a koncom destilá· cie 351 °C, so Specifickou hmotnostou pri 20 °C = 829,9 kg.cm“·^, kinematickou viskozitou pri teplote 20 °C = 5,'1 mm2.s“1 a pri teplote 40 °C = 3,22 mm2.s“\ Ďalej 4 % hmot. odparafínovaného olejového destilátu (R 931), selektívne a hydrogenačne rafinovaného, charakterizovaného v příklade 1 a poměrně blízkých vlastností je charakterizovaný aj v tabuíke 1.
o 2 1
Získaná skúšobná kvapalina má pri teplote 20 °C kinematická viskozitu = 4,59 mnr.s a pri 40 °C = 2,79 mm2.s~^; teplotu (bod) vzplanutia v otvorenom kelímku = 92 °C; teplotu (bod) tuhnutia = -14 °C; hustotu při 15 °C = 819 kg.m-^; svetelnú priepustnosí = 46 %. Skúšobná kvapalina představuje frakciu so začiatkom destilácie 220 °C a koncom destilácie 352 °C. Do teploty 234 °C vydestiluje 10 %; do teploty 243 °C vydestiluje 20 %; do teploty 251 °C vydestiluje 30 %; 40 % do teploty 258 °C; .50 % do teploty 264 °C; 60 % do teploty 272 °C; 70 % do teploty 282 °C; 80 % do teploty 305 °C; 90 % do teploty 350 °C a 95 % do teploty 352 °C.
Táto kvapalina má potřebné fyzikálno-chemické i biologické vlastnosti požadované pre kvalitnú škúšobnú kvapalinu pře vstrekovacie systémy vznětových motorov a aj ako čisti ac a kvapalina v strojárstve.
CS 272 621 Bl
Ukazovatei
Specifická hmotnosí/20 °C, specme [kg.m”3]
Kinematická viskozita/20 °C,
Kinematická viskozita/40 °C, [mm2.s”J
Bod vzplanutia OK, J^cJ Bod (teplota) tuhnutia, [fc] Světelná priepustnost/425 nm Číslo světlosti, [mg KOH/gJ Mol. hmotnost fkg/kmoí]
Index lomu n^
Destilačná křivka: začiatok destilácie:
% %
% %
% %
% <&
%
Koniec destilácie % n-d-m analýza - C^ CR θΝ po] po]
Pc]
Pc] pc] pc] [°c]·· pc]
Po] fšQ [?]
Tabulka _1
Ropný destilát, resp. rafinovaný
| Zmes | alkánov | ropný destilát | |||
| n-Alkán; C1O“C14 | y n-Alkún C14°18 | 3 plynový destilai | kompo; nent mot nafty | Produkt hýdrc krakovanía vá kuových dešti látov'ropy | - Upravený 1- olejový - destilát |
| 746 | 767 | 850 | 810 | 852 | 870 |
| 1,83 | 3,39 | 6,06 | 2,03 | 5,43 | 70,7 |
| 2,29 | 3,64 | 1,46 | 3,36 | 26,3 | |
| 78 | 110 | 94 | 54 | 90 | 200 |
| -20 | +4 | -10 | -48 | -32 | -14 |
| 100 | T00 | - | 81 | 100 | - |
| 0,017 | 0,011 | 0,16 | 0,044 | 0 | 0,02 |
| 189 | 208 | 238 | 192 | 220 | 375 |
| 1,4207 | 1,4313 | 1,4714 | 1,4520 | 1,4716 | 1,4799 |
| 194 | 252 | 215 | 169 | 213 | nad 360 |
| 199 | 253 | 235 | 184 | 222 | |
| 201 | 254 | 252 | 189 | 235 | |
| 203 | 255 | 266 | 195 | 250 | |
| 205 | 255 | 278 | 201 | 262 | |
| 208 | 256 | 290 | 210 | 278 | |
| 211 | 257 | 303 | 219 - | 293 | |
| 214 | 259 | 317 | 229 : | 305 | |
| 219 | 262 | 337 | 243 | 320 | |
| 224 | 272 | 362 | 267 | 335 | |
| 238 | 276 | 364 | 278 | 335 | |
| - | - | 9,82 | - | 11,54 | 5,41 |
| - | - | - | - | 49,22 | 37,65 ’ |
| - | - | - | - | 37,68 | 32,24 |
| — | - | - | - | 50,78 | 62,35 |
PREDMET VYNÁLEZU
Claims (4)
1. Skúšobná kvapalina pre vstrekovacie-systémy vznětových, motorov, vyznačujúca sa tým, že obsahuje zmes pozostávajúcu najmenej z dvoch uhlovodíkových frakcii A, B, 0, v ktorej frakcia A je zmes nejmenej dvoch alkánov o počte uhlíkových atómov v molekule 8 až 20, frakcia B je ropný destilát z rozpatia teplot varu 165 až 365 °C so Specifickou hmotnostou při teplote 20 °C 800 až 855 kg.m”3 a s kinematickou viskozitou 2,0 až 7,0 mm2.s-1 a frakcia C je upravený olejový destilát s teplotou varu nad 360 °C, Specifickéj hmotnosti při teplote 20 °C 840 až 875 kg.m-3, kinematickej viskozitě pri 20 °C 65 až 80 jnm2.s”1, pričom obsah jednotlivých frakcii je 3 až 60 % pre frakciu A, 11 až 96 % pre frakciu B a 4 až 55 % pre frakciu C, pričom výsledná kvapalina má pri teplote 40 °C kinematická viskozitu 2,45 až 2,80 mm2.s-1, teplotu vzplanutia 60 až 105 °C a obsah aromatického uhlíka 0,03 až 11 %.
2. Skúšobná kvapalina pódia bodu 1, vyznačujúca sa tým, že ropný a/alebo olejový destilát je upravený, ako adsorbčnou rafináciou, kyselinovou rafináciou, hydrorafináciou, dealkanizáciou, s výhodou adsorbčnou rafináciou aktívnou bieliacou hlinkou a/alebo hydrogenačnou
CS 272 621 B1 6 rafináciou.
3. Skúšobná kvapalina pódia bodu 1 a 2, vyznačujúca sa tým, že rafinovaný ropný destilát, s výhodou hydrogenačnou rafináciou, je aspoň zčásti substituovaný destilátom produktu hydrokrakovania tažkých ropných uhiovodíkov, ako vákuových destilátov ropy, mazutov, gudrónov, olejových rafinátov a extraktov.
4. Skúšobná kvapalina podlá bodu 1 až 3, vyznačujúca sa tým, že obsah aromatického uhlíka je 0,5 až 11 s výhodou 0,5 až 6 %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS786688A CS272621B1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Testing liquid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS786688A CS272621B1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Testing liquid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS786688A1 CS786688A1 (en) | 1990-05-14 |
| CS272621B1 true CS272621B1 (en) | 1991-02-12 |
Family
ID=5428546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS786688A CS272621B1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Testing liquid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272621B1 (sk) |
-
1988
- 1988-11-30 CS CS786688A patent/CS272621B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS786688A1 (en) | 1990-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5864268B2 (ja) | 産業用流体、農業用流体、または家庭用流体の製造に使用される、水素化脱ろうされた炭化水素系流体 | |
| US7056869B2 (en) | Hydrocarbon fluids | |
| EP0018778B1 (en) | Catalytic dewaxing of hydrocarbon oils | |
| EP1453872B1 (de) | Copolymere als dewaxing-additive | |
| JP5192136B2 (ja) | ゴム用プロセスオイル | |
| EP0405270B1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Fliessfähigkeit von Mineralölen und Mineralöldestillaten | |
| RU2297443C2 (ru) | Топливо нефтяное легкое | |
| US3925220A (en) | Process of comprising solvent extraction of a blended oil | |
| DE2140492B2 (de) | Ölgemisch | |
| RU2297442C2 (ru) | Топливо нефтяное тяжелое | |
| US2967147A (en) | Method of processing lubricating oil | |
| JPS5876497A (ja) | 安定性にすぐれた冷凍機油 | |
| CA1229061A (en) | Solvent dewaxing waxy hydrocarbon oil distillates using a combination poly di-alkyl fumarate-vinyl acetate copolymer having pendent carbon side chain length of predominantly c.sub.2.sub.2 and polyalkyl(meth-)acrylate polymer dewaxing acid | |
| CS272621B1 (en) | Testing liquid | |
| US3012963A (en) | Hydrogenation of lubricating oils to remove sulfur and saturate aromatics | |
| US3093573A (en) | Asphalts of improved resistance to flow | |
| CN1926221B (zh) | 连续制备两种或多种基础油级分和中间馏分的方法 | |
| CA1090275A (en) | Base-oil compositions | |
| Beuther et al. | Hydrotreating to produce high viscosity index lubricating oils | |
| RU2655606C1 (ru) | Дизельное топливо унифицированное всесезонное | |
| DE69215333T2 (de) | Bleifreies Flugbenzin | |
| RU2287555C1 (ru) | Способ получения высокоиндексных базовых масел | |
| CN110105773B (zh) | 一种环保型烷烃橡胶油及其制备方法 | |
| Rossi | Refinery/additive technologies and low temperature engine oil pumpability | |
| Nabiyeva | Methods of purification of oil distillates and distillates for hydraulic fluids |