CS272846B1 - Silicon emulsion antifoaming agent - Google Patents
Silicon emulsion antifoaming agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS272846B1 CS272846B1 CS825688A CS825688A CS272846B1 CS 272846 B1 CS272846 B1 CS 272846B1 CS 825688 A CS825688 A CS 825688A CS 825688 A CS825688 A CS 825688A CS 272846 B1 CS272846 B1 CS 272846B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- emulsion
- silicon emulsion
- antifoaming agent
- water
- siloxane
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 title abstract description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title abstract 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title abstract 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 8
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCO MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Abstract
Description
Řešení se týká složení silikonového emulzního odpěňovače. Tento odpěňovač je zvláště vhodný pro potlačování pěny ve vodných systémech.The invention relates to the composition of a silicone emulsion defoamer. This defoamer is particularly suitable for suppressing foam in aqueous systems.
Silikonové odpěňovače obvykle obsahují tepelně zpracovanou směs polydímetylsiloxanu a jemného oxidu křemičitého,, tzv. silikonovou pastu. Tato pasta je pomocí emulgátorů převedena do formy emulze, aby bylo dosaženo dobré rozptýlitelnosti ve vodném prostředí,Silicone antifoams typically contain a heat treated mixture of polydimethylsiloxane and a fine silica, a so-called silicone paste. This paste is emulsified with emulsifiers to achieve good dispersibility in the aqueous environment,
K emulgaci je často používána směs dvou emulgátorů, jejímž vhodným složením je zajištována dobrá emulgace hydrofobní fáze ve vodě.For emulsification, a mixture of two emulsifiers is often used, the appropriate composition of which ensures good emulsification of the hydrophobic phase in water.
Pokud některá složka emulze slouží jako živný substrát pro mikroorganismy, například bakterie, kvasinky, plísně, je třeba chránit emulzi přídavkem konzervačních činidel. Ty jsou velmi různorodého chemického složení, například kyselina benzoová, sorbová, estery kyseliny 4-hydroxybenzoové, chlorované fenoly, formaldehyd, oxid siřičitý; jejich společným znakem je to, že zastavují růst mikroorganismů.If any component of the emulsion serves as a nutrient substrate for microorganisms, such as bacteria, yeasts, molds, the emulsion should be protected by the addition of preservatives. These are of a very diverse chemical composition, for example benzoic acid, sorbic acid, 4-hydroxybenzoic acid esters, chlorinated phenols, formaldehyde, sulfur dioxide; their common feature is that they stop the growth of microorganisms.
Při emulgaci silikonové odpěňovaci složky je používána směs emulgátoru prakticky nerozpustného ve vodě, jímž bývají estery mastných kyselin s vícefunkčními alkoholy, například kyseliny stearové s glycerolem nebo sorbitolem, s emulgátorem hydrofilnějši povahy, kterým bývají etoxyláty mastných kyselin, například kyseliny stearové, etoxylátky mastných alkoholů, například stearylalkoholu, oleylalkoholu, etoxyláty esterů mastných kyselin s vícefunkěními alkoholy obsahující ještě volné hydroxyskupiny, například sorbitolmonostearátu.In emulsifying the silicone antifoam component, a mixture of a practically water-insoluble emulsifier which is a fatty acid ester of a multifunctional alcohol, e.g. for example, stearyl alcohol, oleyl alcohol, fatty acid ester ethoxylates with multifunctional alcohols containing still free hydroxy groups, for example sorbitol monostearate.
Emulgace silikonové pasty je obtížný problém. Při skladování emulzí se někdy nahoře odlučuje olejová fáze, v jiném případě se odděluje dolní vodná fáze, často probíhá postupné ztužování emulze až do netekoucího stavu. Zvláště škodlivé je odloučení olejové fáze, protože tu již nelze prostým zamícháním do emulze vmísit. Odpěňovač s touto závadou nelze například použit při barvení textilu, protože způsobuje vznik neodstranitelných skvrn.Silicone paste emulsification is a difficult problem. When the emulsions are stored, the oil phase sometimes separates at the top, in other cases the lower aqueous phase is separated, often the emulsion gradually solidifies to a non-flowing state. Particularly harmful is the separation of the oil phase, since it can no longer be mixed into the emulsion by simple mixing. For example, a defoamer with this defect cannot be used in dyeing textiles because it causes irreparable stains.
Nyní byl nalezen silikonový emulzní odpěňovač vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 40 % hmot. polydimetylsiloxanu, 0,1 až 3 % hmot, oxidu křemičitého, 2 až 10 % glycerolmonostearátu, 3 až 12 % hmot. alkylfenylpolyetylenglykoleteru, ve kterém alkyl obsahuje 7 až 20 uhlíků a obsah etylenoxidových skupin je 45 až 75 % hmot. a zbytek do 100 % hmot. tvoří voda.A silicone emulsion antifoam has now been found comprising 5 to 40 wt. % of polydimethylsiloxane, 0.1 to 3 wt.%, silica, 2 to 10 wt.% glycerol monostearate, 3 to 12 wt. alkylphenylpolyethylene glycol ether wherein the alkyl contains 7 to 20 carbons and the ethylene oxide group content is 45 to 75 wt. and the remainder to 100 wt. water.
Pokud má býti dosaženo dlouhodobé stability proti mikroorganismům, je třeba přidávat konzervační přísadu.If long-term stability against microorganisms is to be achieved, a preservative must be added.
Výhodou použití alkylfenylpolyetylenglykoleteru je jeho schopnost v určitých koncentračních mezích silně zvyšovat viskozitu vodné fáze, dále kapalná forma a také dostupnost. Alkylfenylpolyetylenglykoleter se ukazuje být překvapivě vhodným emulgačním partnerem současně pro tuhý glycerolmonostearát i pro silikonovou pastu. Získané emulze jsou značně stabilní.The advantage of using alkylphenylpolyethylene glycol ether is its ability to strongly increase the viscosity of the aqueous phase, the liquid form and also the availability within certain concentration limits. Alkylphenylpolyethylene glycol ether has surprisingly proved to be a suitable emulsifying partner for both solid glycerol monostearate and silicone paste. The emulsions obtained are highly stable.
Stabilita připravených emulzí byla hodnocena odstředovacím testem, tj. emulze byla podrobena odstředěním nahrazujícímu po stránce působení gravitace dobu 6 měsíců.The stability of the prepared emulsions was evaluated by centrifugation, i.e. the emulsion was subjected to centrifugation replacing gravity for 6 months.
U odpěňovaěů připravených podle vynálezu nebylo pozorováno odlučování horní olejové fáze, ani oddělování většího množství dolní vodné fáze a při skladování nebylo zjištěno ztuhnutí emulze.In the antifoams prepared according to the invention, no separation of the upper oil phase or separation of a larger amount of the lower aqueous phase was observed, and no emulsion solidification was observed upon storage.
Příklad 1Example 1
Použitý glycerolmonostearát byl obchodní značky Polynol A Extra, jako alkylfenylpolyetylenglykoleter byl použit nonylfenylpolyetylenglykoleter s obsahem etylenoxidových skupin pres 50 % hmot. obchodní značky Slovafol X.The glycerol monostearate used was a trademark of Polynol A Extra, nonylphenylpolyethylene glycol ether having an ethylene oxide group content of over 50% by weight was used as the alkylphenylpolyethylene glycol ether. Trademarks Slovafol X.
Příprava “Siloxanu A“: Směs obsahující 96 % polydimetylsiloxanu terminovaného trimetylsilylskupinami o viskozitě 350 mPas/20 °C a 4 % hydrofobizovaného aerogelu oxidu křemičitého byla hmogenizována 2 hodiny při 160 °C.Preparation of "Siloxane A": A blend containing 96% trimethylsilyl terminated polydimethylsiloxane with a viscosity of 350 mPas / 20 ° C and 4% hydrophobized silica airgel was halogenated for 2 hours at 160 ° C.
'ϊ'ϊ
CS 272 846 Bl 2CS 272 846 B1 2
Příprava ''Siloxanu B: Směs obsahující 94,3 % polydimetylsiloxanu stejného typu jako u Siloxanu A a 5,7 % nehydrofobizovaného aerogelu oxidu křemičitého byla zpracována jako u Siloxanu A. ,Preparation of Siloxane B: A blend containing 94.3% polydimethylsiloxane of the same type as Siloxane A and 5.7% non-hydrophobized silica airgel was processed as for Siloxan A.
Příprava emulze: Při teplotě pod 80 °C byl Siloxanhomogenizován s emulgátory a vodou, popřípadě konzervační přísadou a při teplotě pod 30 °C byla provedena emulgace na laboratorním mixéru.Preparation of the emulsion: At a temperature below 80 ° C, the siloxane was homogenized with emulsifiers and water or a preservative, and at a temperature below 30 ° C, emulsification was carried out on a laboratory mixer.
Množství jednotlivých složek (ve hmotnostních procentech) připravených emulzních odpěňovačů podává následující tabulka:The amounts of the individual components (in percent by weight) of the emulsion antifoams prepared are given in the following table:
Při hodnocení.připravených emulzí odstředovacím testem nebyla nalezena odloučená horní olejová fáze, ani dolní vodná fáze. Při skladování nebylo nalezeno ztuhnutí emulze.In the evaluation of the prepared emulsions by centrifugation test, no separated upper oil phase or lower aqueous phase was found. No emulsion solidification was found during storage.
Příklad 2 l< přípravě emulze bylo použito 20 % Siloxanu B, 4,5 % nízkoetoxylovaného oleylpolyglykoleteru (Brij 92), 1,6 % vysokoetoxylovaného oleylpolyglykoleteru (Brij 98). Zbytek je voda.EXAMPLE 2 20% Siloxane B, 4.5% low ethoxylated oleyl polyglycol ether (Brij 92), 1.6% high ethoxylated oleyl polyglycol ether (Brij 98) were used to prepare the emulsion. The rest is water.
Z emulze se vylučuje olejová fáze.The oil phase is separated from the emulsion.
Příklad 3Example 3
Bylo použito 20 % Siloxanu B, 4,7 % sorbitolmonostearátu (Spán 60), 2,1 % polyglykolstearátu (Myrj 52).20% of Siloxane B, 4.7% of sorbitol monostearate (Span 60), 2.1% of polyglycol stearate (Myrj 52) were used.
Z emulze se vylučuje olejová fáze.The oil phase is separated from the emulsion.
Příklad 4Example 4
Bylo použito 20 % Siloxanu B, 6,5 % sorbitolmonooleátu (Spán 80), 3,5 % polyglykolsorbitolmonooleátu (Tween 80).20% Siloxane B, 6.5% sorbitol monooleate (Span 80), 3.5% polyglycol sorbitol monooleate (Tween 80) were used.
Z emulze se vylučuje olejová fáze.The oil phase is separated from the emulsion.
Příklad 5Example 5
Bylo použito 20 % Siloxanu A, 7 % glycerolmonostearátu, 1,75 % alkylpolyglykoleteru (Emulan OG).20% Siloxane A, 7% glycerol monostearate, 1.75% alkyl polyglycol ether (Emulan OG) were used.
Druhý den po přípravě byla emulze zcela ztuhlá.The next day after preparation, the emulsion was completely solidified.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS825688A CS272846B1 (en) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Silicon emulsion antifoaming agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS825688A CS272846B1 (en) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Silicon emulsion antifoaming agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS825688A1 CS825688A1 (en) | 1990-06-13 |
| CS272846B1 true CS272846B1 (en) | 1991-02-12 |
Family
ID=5432907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS825688A CS272846B1 (en) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Silicon emulsion antifoaming agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272846B1 (en) |
-
1988
- 1988-12-14 CS CS825688A patent/CS272846B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS825688A1 (en) | 1990-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5380464A (en) | Silicone foam control composition | |
| EP0341952A2 (en) | Silicone foam control composition | |
| CA2238225C (en) | Water dispersible antifoam concentrates | |
| US5543082A (en) | Silicone foam control compositions | |
| US7619043B2 (en) | Anti-foam compositions | |
| US4961877A (en) | Solid silicone defoamer | |
| US7566750B2 (en) | Defoamer compositions | |
| JP5905603B2 (en) | Process for producing antifoam composition | |
| JP5543015B2 (en) | Antifoam composition | |
| EP0076558B1 (en) | Compositions for the control of unwanted foam | |
| CA1214374A (en) | Aqueous dispersible defoamers | |
| EP0270898B1 (en) | Foam control process for highly acidic aqueous systems | |
| EP0705631B1 (en) | Epoxy-terminated polyisobutylene polydimethylsiloxane compositions | |
| DE60102980T2 (en) | In detergent stable silicone-based foam control compositions | |
| EP2100650B1 (en) | Preparation of antifoaming oil compound and antifoam composition | |
| US5968872A (en) | Foam control agents for silicone surfactants in agriculture | |
| US4039469A (en) | Process for the preparation of aqueous antifoam compositions | |
| JP4913598B2 (en) | Antifoam preparation | |
| KR100483089B1 (en) | Foam Control Agent of Agricultural Silicon Surfactant | |
| EP4349446A1 (en) | Defoamer composition based on oil-in-water emulsions | |
| CS272846B1 (en) | Silicon emulsion antifoaming agent | |
| DK170295B1 (en) | Emulsion of oil in water | |
| DE102009047638A1 (en) | defoamer | |
| JP3944689B2 (en) | Antifoam composition | |
| JP7815465B2 (en) | Antifoam formulation containing triacylglycerides |