CS273893B1 - Method of gas desulphurization for alkaline calcium-magnesium fertilizer production - Google Patents

Method of gas desulphurization for alkaline calcium-magnesium fertilizer production Download PDF

Info

Publication number
CS273893B1
CS273893B1 CS153889A CS153889A CS273893B1 CS 273893 B1 CS273893 B1 CS 273893B1 CS 153889 A CS153889 A CS 153889A CS 153889 A CS153889 A CS 153889A CS 273893 B1 CS273893 B1 CS 273893B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
magnesium
calcium
absorbent
product
alkaline
Prior art date
Application number
CS153889A
Other languages
English (en)
Other versions
CS153889A1 (en
Inventor
Milos Ing Cikrt
Original Assignee
Milos Ing Cikrt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milos Ing Cikrt filed Critical Milos Ing Cikrt
Priority to CS153889A priority Critical patent/CS273893B1/cs
Publication of CS153889A1 publication Critical patent/CS153889A1/cs
Publication of CS273893B1 publication Critical patent/CS273893B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Vynález ae týká způsobu odsiřování plynu pro výrobu alkalického vápenato-hořečnatébo hnojivá za použití oxidu vápenatého a oxidu hořečnatého jako absorbentu.
Známý způsob odsiřování plynů pomocí kalcinovaného magnezitu, spojený s využitím látek vysrážených z kouřových plynů jako hnojivá, popsaný v patentu NSR č. 3 410 731, ja založen na suché additivní metodě, kdy se do hořáků, nebo kouřových plynů za vysokých teplot až 900 °C vnáší jemnozmný pálený magnezit, který váže sírany a dusičnany. Vzniklé soli, ochlazované na chladicích destičkách za přítomnosti vody a za stavu plynu pod rosným bodem, vypadávají ze zařízeni ve vlhkém stavu. Musí se proto dodatečně granulovat nebo být používány ve formě kalů. Získané hnojivo je jednosložkové, vzhledem k vysoké ceně jemnozraného páleného magnezitu výrobně drahé a použitelné teprve po dalším zpracování především pouze jako přísada do komplexních hnojiv.
Nevýhody vysoké nákladovosti a potřeby dodatečných úprav hnojivých látek získávaných při odsiřování plynů odstraňuje řešení podle vynálezu, založené na polosuché metodě rozprachové absorpce, které používá cenově příznivějšího absorbentu oxidu vápenatého a oxidu hořečnatého (dolomitického vápna) ve formě jemné mlhy, kdy za stavu plynu nad rosným bodem vzniká suchý práškový produkt, přímo použitelný jako komplexní, výrazně alkalické, vápenato-hořečnató hnojivo.
Podstatou vynálezu je způsob odsiřování plynů spojený s výrobou alkalického vápanato-hořečnatého hnojivá, podle něhož se kouřové nebo jiné plyny za stavu nad rosným bodem, očištěné od pevných částic mísí v absorbéru s vodní emulsí oxidu vápenatého a oxidu hořečnatého ve formě jemné mlhy, přičemž oxidy a hydroxidy vápenaté a hořečnaté jsou ve stechiometrickóm přebytku pro reakci s oxidem siřičitým a též s chlorovodíkem a fluorovodíkem v poměru 1,1 až 2,5, reakce probíhá za Btavu plynu nad rosným bodem při teplotě od 50 do 150 °C, za současného řízeného množství vnášené vody. Produkt má formu suchého prášku - přímo použitelného hnojivá.
Vyšší účinnost řešení spočívá v celospolečensky důležitém postupném využití absorbentu pro odsíření a pro výrobu hnojivá, v použití absorbentu relativně levného (dolomitického vápna), v nízkých provozních nákladech bez nutnosti dosoušení produktu a v kvalitě hnojivá, komplexního vápenato-hořačnatého s výraznou alkalickou reakcí.
Příklad 1
Kouřové plyny jsou nejprve zavedena do odlučovače, elektrostatického nebo mechanického , kde jsou zbaveny převážné většiny popílku. Potom vstupují do rozprašovacího absorbéru, kde jsou promíseny β vytvářenou jemnou mlhou absorbčního činidla. Jde o vodní emulzi vápna vzdušného dolomitického dávkovanou tak, aby oxidy a hydroxidy vápenaté a hořečnaté byly ve stechiometrickém přebytku pro reakci s oxidem siřičitým nebo i s chlorovodíkem a fluorovodíkem obsaženými v plynech. Přebytek zlepšuje účinnost odsíření a podle místních podmínek je volen faktor přebytku 1,1 až 2,5. Zároveň jsou plyny ochlazeny emulzí s přídavnou vodou na teplotu, za které v daných podmínkách probíhají reakce dostatečně účinně a za které vznikají reakční soli spolu s přebytečným absorbentem va formě suchého prášku. Teplota se podle místních podmínek optimalizuje v rozmezí 50 až 150 °C. Plyny jsou dála vedeny do dalšího odlučovače tkaninového nebo elektrostatického. Produkty odsíření vypadávají z menší části již z absorbéru, většina ja zachycena až v uvedeném odlučovači. Oba tyto proudy produktu jsou spojeny a dopraveny do zásobníku. Odtud je produkt expedován jako vápenato-hořečnaté hnojivo práškové, případně může být upraveno do granulované formy. Příklad složení produktu při použití dolomitického vápna jako absorbentu /*L
CS 273893 Bl
- údaje v hmotnostních procentech:
oxid vápenatý, CaO oxid hořečnatý, MgO «V 20 až 40 10 aŽ 20
oxid Blřičitý, S02 - 15 až 30
oxid sírový, SO^ w 5 až 15
oxid uhličitý, C02 w 2 až 8
chlór, Cl - 1 až 4
voda, H20 váz. - 5 až 15
oxidy křemíku, hliníku,
železa, SiOg, AlgOj, EOgO^ *1 5 až 15
Z toho CaO a MgO va formě oxidu a hydroxidu 10 až 20 Složení produktu může být značně rozdílné podle míatniob podmínek. Závisí na aloženi a přebytku abaorbentu, složení plynů a řízení procesu:odsiřování.
Příklad 2
Jako ebaorbentu je použito vápna vzdufiného bílého a vySěěím obsahem MgO, například od 3 do 7 %. Vyrobené hnojivo obeahuje vyěší podíl CaO a nižší podíl MgO - při zaohování alkality dané obsahem OaO a MgO va formě oxidů a hydroxidů 10 až 20 %.
Způsob odsiřování podle vynálezu je vhodný zejména pro střední zdroje kouřových plynů, např. teplárny a závodní kotelny. Je vysooe ekonomický, nebol se při něm jako absorbentů používá dolomitiokýoh vápen a vápen s hořečnatou příměsí, které ee následně znovu využijí jako alkalické vápenato-hořečnaté hnojivo žádoucí pro naše polní a lesní hospodářství. Tento způsob šetří surovinové zdroje a kromě nutného čistění Ovzduší přispívá zároveň k ekologicky potřebnému odkyselování půd.

Claims (1)

  1. Způsob odsiřování plynů pro výrobu alkalického vápenato-hořečnatého hnojivá působením vodní emulze oxidu vápenatého a oxidu horečnatého jako absorbentů míšeného ve formě jemné mlhy v rozprašovaoím absorbéru s plyny očištěnými od pevných částlo, vyznačujíoí se tím, že oxidy a hydroxidy vápenaté a hořečnatá jsou ve steohiometriokém přebytku pro reakoi a oxidem Blřlčitým nebo chlorovodíkem a fluorovodíkem v poměru 1,1 až 2,5, reakce probíhá za stavu plynu nad' rosným bodem při teplotě od 50 do 150 °C za současného řízeného množství vnášené vody.
CS153889A 1989-03-13 1989-03-13 Method of gas desulphurization for alkaline calcium-magnesium fertilizer production CS273893B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS153889A CS273893B1 (en) 1989-03-13 1989-03-13 Method of gas desulphurization for alkaline calcium-magnesium fertilizer production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS153889A CS273893B1 (en) 1989-03-13 1989-03-13 Method of gas desulphurization for alkaline calcium-magnesium fertilizer production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS153889A1 CS153889A1 (en) 1990-08-14
CS273893B1 true CS273893B1 (en) 1991-04-11

Family

ID=5349997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS153889A CS273893B1 (en) 1989-03-13 1989-03-13 Method of gas desulphurization for alkaline calcium-magnesium fertilizer production

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS273893B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS153889A1 (en) 1990-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4544542A (en) Method for oxidation of flue gas desulfurization absorbent and the product produced thereby
US4279873A (en) Process for flue gas desulfurization
CN113856441B (zh) 氨法脱硫方法和氨法脱硫装置
CA1043983A (en) Process for sulfur dioxide removal from combustion gases
DE2907177A1 (de) Verfahren zur entfernung von schwefeloxiden aus abgasen
GB2171090A (en) Method for treating sulphur dioxide and sulphur trioxide and dust simultaneously
CN109127650A (zh) 一种利用水泥窑中间产物无害化处理电解锰渣的方法
US8268276B2 (en) Method and system for reducing lime consumption in dry flue gas desulfurization systems
NL8301865A (nl) Werkwijze voor de verwijdering van zure bestanddelen, met inbegrip van stikstofoxiden, uit afvalgassen.
CA1215216A (en) Method of and apparatus for the removal of sulfur dioxide and other toxic and noxious components from flue gases
US4976937A (en) Sulfur dioxide removal from flue gases with sulfite oxidation inhibition
CS274270B2 (en) Method of sulphur dioxide removal from fue gases
CN204447735U (zh) 一种气动乳化粉煤灰脱硫系统
US5085843A (en) Method of desulphurizing hot waste gas
US4925614A (en) Method of making shaped bodies for use in the construction trades from power-plant clarifier sludge
JPS5998719A (ja) 煙道ガスを清浄化する方法及び装置
CN112225239A (zh) 一种氧化铝生产协同处理钠碱法烟气脱硫废液的方法
PL148178B1 (en) Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases
FI89794B (fi) Foerfarande foer kontinuerlig torrslaeckning av kalk
USRE33031E (en) Method for simultaneously scrubbing cement kiln exhaust gas and producing useful by-products therefrom
EP0205976A2 (en) A process for the removal of sulfur oxides from gaseous and/or liquid waste products
JPS649069B2 (cs)
SE461957B (sv) Foerfarande foer avlaegsning av gasformiga svavelfoereningar saasom svaveldioxid ur roekgaser
JPS63197520A (ja) 熱煙道ガス流の脱硫用の噴霧乾燥吸収法
SU1664774A1 (ru) Способ получени гранулированных известковых удобрений