CS274325B1 - Method of refractory concrete preparation - Google Patents
Method of refractory concrete preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CS274325B1 CS274325B1 CS291989A CS291989A CS274325B1 CS 274325 B1 CS274325 B1 CS 274325B1 CS 291989 A CS291989 A CS 291989A CS 291989 A CS291989 A CS 291989A CS 274325 B1 CS274325 B1 CS 274325B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- refractory concrete
- solution
- refractory
- cement
- Prior art date
Links
- 239000004567 concrete Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims abstract description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims abstract description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 claims description 2
- 206010037180 Psychiatric symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 6
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkaline earth metal carbonate Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
Description
Vynález ee týká způsobu přípravy žárobetonu, využívaného u litých, dusaných, případně metaných, žáruvzdorných hmot.The invention relates to a process for preparing refractory concrete used in cast, stewed or metaed refractory materials.
Žárobetony na bázi portlandského cementu jsou hmoty čeeto používané pro speciální účely. Hlavni složkou takových betonů Jsou kromě portlandského cementu teké plniva, která se vyznačuji dostatečnou žáruvzdornosti. Z literatury jsou známa četná řečeni popsaná např. v knize Někrasovl Žarostojkije betony na osnově portlencementa. Použiti portlandského cementu je omezeno teplotou 1 100 ež 1 200 °C, kdy dochází ke ztrátě pevnosti, dané nestabilitou hydrátů vzniklých při hydrataci portlandského cementu. Zejména negativně působi rozklad portlanditu, kdy vzniká volný oxid vápenatý. Tyto neanáze ae odstraňuji použitím hlinitanových cementů, při jejichž hydrataci nevzniká hydroxid vápenatý, Žárobetony na bázi hlinitanových cementů mohou být používány do teplot 1 400 °C, resp. při použiti vysocehlinitých cementů ež do teplot 1 700 °C. Teto řešeni Jsou věak cenově velmi náročná. Dále Je z literatury (a. o. č. 238 719) známé řečeni pro žáruvzdornou hmotu pro vyzdívky, zejména monolitické vyzdívky metalurgických nádob, složené z ostřiva na bázi např. magnezitchromu v hmotnostním množství 70 a£ 92 % a z 8 ež 30 % pojivá na bázi cementu, kde kromě ostřiva a hmota obsahuje 0,01 až 4,5 % hmotnosti ve vodě rozpustného derivátu ligninu a 0,005 až 2,25 % ve vodě rozpustného křemičitanu alkalického kovu, případně uhličitanu, kyselého uhličitanu alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin, zbytek cementářský slínek prostý sádrovce o měrném povrchu 220 až 1 000 m^/kg. Žáruvzdorná hmota může dále obsahovat ve vodě rozpustný sulfonovaný produkt kondenzace fenolů s formaldehydem v množetvi 0,005 ež 2,25 hmotnosti cementářského slínku.Portland cement-based refractory concretes are chip materials used for special purposes. The main constituents of such concretes are, in addition to Portland cement, fillers which are characterized by sufficient heat resistance. Numerous statements are known from the literature, as described, for example, in Nekrasovl Žarostojkije's concrete on the warp of portlencement. The use of Portland cement is limited by a temperature of 1,100 to 1,200 ° C, which results in a loss of strength due to the instability of the hydrates resulting from the hydration of Portland cement. The decomposition of portlandite, which produces free calcium oxide, has a particularly negative effect. These anaesias are eliminated by the use of aluminous cements, the hydration of which does not give rise to calcium hydroxide. with high-alumina cements up to 1700 ° C. This solution, however, is very expensive. Furthermore, it is known from the literature (and No. 238 719) for refractory lining materials, in particular monolithic linings of metallurgical vessels, composed of grit based on eg magnesitchrom in a quantity of 70 to 92% by weight and from 8 to 30% cement-based binder wherein, in addition to the sanding material, the composition comprises 0.01 to 4.5% by weight of a water-soluble lignin derivative and 0.005 to 2.25% of a water-soluble alkali metal silicate or carbonate, an alkali metal or alkaline earth metal carbonate, the remainder cement clinker gypsum-free with a specific surface area of 220 to 1000 m m / kg. The refractory composition may further comprise a water-soluble sulfonated condensation product of phenols with formaldehyde in an amount of 0.005 to 2.25 weight of cement clinker.
Známé řečeni má věak některé nevýhody. Při praktickém prováděni je nutné z důvodů dosaženi potřebných vysokých počátečních pevnosti vysoce Jemné mleti cementářského oHowever, there are some drawbacks to the familiar. In practice, it is necessary, in order to achieve the necessary high initial strengths, to finely grind the cementitious o
slínku, a to často nad 600 m /kg. Na zpracovatelnost a dosažené počáteční pevnosti nutné pro vytvořeni přisluěných žárovzdorných hmot - mé negativní vliv i mlecí přísadě, kdy v tomto řečeni Je uvažováno mleti e préěkovým llgninsulfonanem či mleti bez jakékoliv přísady. Oále se negativně projevuje zejména- ne počátek tuhnuti hmot /podle a. o« č. 238 719/ nizká koncentrace alkalického uhličitanu, kdy v důsledku reakce kameniva s ‘.alkalickým uhličitanem dochází k předčasnému zatuhnuti eměei.clinker, often above 600 m / kg. The workability and the initial strength required for the formation of the corresponding refractory masses are also negatively influenced by the grinding additive, in this case grinding with a pro-lignin sulphonate or grinding without any additive is considered. In particular, the start of solidification of the masses (according to No. 238 719) has a negative effect on the low concentration of alkali carbonate, where the mixture prematurely solidifies due to the reaction of the aggregate with alkali carbonate.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy žárobetonu podle vynálezu. Žárobeton přitom obsahuje bezeádrovcový cement ne bázi slínku portlandského cementu umletý na 2 měrný povrch 350 ež 550 m /kg ze přítomnosti kapalné mleci přísady, zejména syntetického sulfonovaného polyelektrolytu. Dále obsahuje kamenivo odolávající působeni vysokých teplot, jeko je černot, lupek, magnezit, chrommegnezlt a/nebo alurlt. Nejprve ee připraví 3,5 ež lOprocentnl roztok alkalického uhličitanu, hydrogenuhličitanu nebo křemičitanu, potom 8e k tomuto roztoku přidá 0,1 ež 3 % hmot. sulfonovaného polyfenoCS 274 325 Bl nolátu a/nebo ligninsulfonanu s přídavkem 0,01 až 1 % hmot. trietanolaminu, kda množství sulfonového polyfenolátu a trietanolaminu je vztaženo k hmotnosti slinku. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se kamenivo smočí ve 3 až 20 % hmot. záměsové vody, načež se všechny komponenty žárobetonu smísí při vodním součiniteli w » 0,23 až 0,55.These disadvantages are overcome by the method of preparing the refractory concrete according to the invention. The refractory concrete comprises Portland cement clinker-free cement-free cement ground to a surface area of 350 to 550 m / kg in the presence of a liquid grinding additive, in particular a synthetic sulfonated polyelectrolyte. It further comprises high temperature resistant aggregates such as blackness, flakes, magnesite, chrommegnezlt and / or alurlt. First, a 3.5 to 10 percent solution of alkali carbonate, bicarbonate or silicate is prepared, then 8e is added to this solution from 0.1 to 3 wt. % of sulfonated polyphenoCS 274 325 B1 nolate and / or lignin sulfonate with an addition of 0.01 to 1 wt. triethanolamine, where the amount of sulfone polyphenolate and triethanolamine is based on the weight of the clinker. The essence of the invention is that the aggregate is wetted in 3 to 20% by weight. mixing components, whereupon all the refractory components are mixed at a water coefficient w »0.23 to 0.55.
Způsobem podle vynálezu Je umožněno vytvářeni žárobetonů a vysokou odolnosti vůči žáru i z BS cementů s měrným povrchem reálně dostupným na běžných mlecích zařízeních. Přítomnost mlecí přísady se smáčivými účinky potom dovoluje přípravu dobře zpracovatelných betonů z kameniva odolnóho vůči vysokým teplotám s reálným počátkem tuhnuti.By the method according to the invention, it is possible to produce refractory concretes and high heat resistance from BS cements with a specific surface area actually available on conventional grinding machines. The presence of a wettable grinding additive then allows the preparation of well workable concretes from high temperature resistant aggregates with a real onset of solidification.
Způsob přípravy žárobetonu podle vynálezu je konkretizován na příkladech a v tabulce, neni však Jimi omezen.The preparation method of the refractory concrete according to the invention is specified in the examples and in the table, but is not limited thereto.
Příklad 1Example 1
Pro přípravu žárobetonů byl nejprve připraven bezsádrovcový portlandský cement ze alinku Prachovlce. Tento BS cement byl umlet na provozní mlýnici 8 třídiči za přítomnosti 0,05 % komerčního přípravku Abeson TEA (alkylanylbenzensulfonon sodný). Při mleti byl vyloučen přípravek sádrovce. Získaný měrný povrch tohoto BS cementu byl 440 m2/kg.For the preparation of refractory concrete, a gypsum-free Portland cement was first prepared from the albin Prachovlce. This BS cement was ground in an 8 mill mill in the presence of 0.05% commercial Abeson TEA (sodium alkylanylbenzenesulfonone). The gypsum product was excluded during grinding. The specific surface area of this BS cement was 440 m 2 / kg.
Přiklad 2Example 2
Pro potřeby provozu cementář8ká rotační pece byl připraven žárobeton. Jenž byl vydusán do bedněni, jež bylo umístěno v žárové hlavě v místě zaústěni hořáku do žárová hlavy rotační pece. Pro přípravu žárobetonu byla použita směs BS cementu (podle přikladu 1) + kamenivo odolávající teplotám do 1 400 °C v poměru 1,0 t 3,5 hmot. při w 0,32.Refractory concrete was prepared for operation of the cement kiln rotary kiln. It was blown into a box which was placed in the hot-head at the point of the burner opening into the hot-head of the rotary kiln. A mixture of BS cement (according to example 1) + aggregate resistant to temperatures up to 1,400 ° C in a ratio of 1.0 t 3.5 wt. at w 0.32.
V záměsová vodě byl rozpuštěn Korten FN (polyfenolát sodno železitý s přídavkem trietanol aminu) a soda. Kortan FN obsahoval 10 % TEA. Obsah sody odpovídal 5 % roztoku; obsah Kortanu byl 0,6 % hmotnosti cementu.Korten FN (sodium ferric polyphenolate with triethanol amine addition) and soda were dissolved in the mixing water. Kortan FN contained 10% TEA. The soda content corresponded to a 5% solution; the cortane content was 0.6% by weight of the cement.
Při provozu rotační pece byla naměřena v místě aplikace žárobetonu podle vynálezu teplota 1 140 °C. V závislosti na provozu pece byl sledován ve stejném místě žárobeton připravený z hllnitanového cementu e žárobeton podle vynálezu vykázal 8tejné provozní vlastnosti.During operation of the rotary kiln, a temperature of 1,140 ° C was measured at the application site of the refractory concrete according to the invention. Depending on the operation of the furnace, the refractory prepared from clay cement was observed at the same location and the refractory concrete according to the invention exhibited the same operational properties.
Přiklad 3Example 3
Pro rychlou opravu stropu 1. roštu chladiče slinku byl namísto vypadlých tvarových šamotových cihel použit žárobeton podle vynálezu. Prostor byl podbedněn a do zavěšené armatury byl zabudován žárobeton o složeni: BS cement podle příkladu 1, kamenivo odolávající působeni teplot do 1 000 °C v poměru 1 : 4 hmotnostně. Při zpracováni žárobetonu byly použity přísady Kortan FN a soda. Obsah sody odpovídal 7,5 % roztoku.For quick repair of the ceiling of the 1st clinker cooler grate, refractory concrete according to the invention was used instead of crashed shaped fireclay bricks. The space was underfloor and refractory concrete of the composition: BS cement according to example 1, aggregate resistant to temperatures up to 1000 ° C in the ratio of 1: 4 by weight was incorporated into the suspended fitting. Kortan FN and soda additives were used in the processing of refractory concrete. The soda content corresponded to a 7.5% solution.
CS 274 325 Bl obsah Kortenu FN byl 0,8 % hmotnosti cementu. Použitý vodni součinitel byl 0,34. Při provozováni chladiče byla naměřena teplota v mistě opravy cca 930 °C. Při provozu zařízeni ae prokázala plná úspěšnost této opravy mleto Samotových cihel.The CS content of Corten FN was 0.8% by weight of cement. The water coefficient used was 0.34. During the operation of the cooler, the temperature at the repair location was approx. 930 ° C. During the operation of the equipment, it has proved the full success of this repair of Grinding Bricks.
Přiklad 4Example 4
Z bezsádrovcového cementu (měrný povrch 450 m /kg) umletého za přítomnosti 0,05 % hmostnosti cementu kapalné mlecí přísady (komerční přípravek Abeson TEA) byly připraveny hmoty pro zkouSky odolnosti v žáru. CJako kontrolní zkoušky byly připraveny hmoty z hlinitanového cementu.Gypsum test materials were prepared from gypsum-free cement (surface area 450 m / kg) ground in the presence of 0.05% cement grinding weight (commercial Abeson TEA). The aluminous cement masses were prepared as control tests.
Směs č. 1 BS cement + kamenivo (cihly + lupek 1 s 1) v poměru 1 s 3, voda s cement 0,40Mixture No. 1 BS cement + aggregate (bricks + shale 1 with 1) in ratio 1 s 3, water with cement 0,40
Směs č. 2 BS cement + kamenivo (cihly) 1:3, voda j cement 0,40Mixture No. 2 BS cement + aggregate (bricks) 1: 3, water j cement 0.40
Směs č. 3 Hlinitenový cement + kamenivo (cihly) 1 : 3, voda : cement 0,60Mix No. 3 Aluminum cement + aggregate (bricks) 1: 3, water: cement 0.60
Pod pojmem cihly byla použita cihelná drt z aluritických cihel (AI-60), která měla granulaci: do 4 mm 1,5 %, do 2 mm 12,6 %, do 1 mm 22,2 SS, do 0,5 mm 25,5 %. Při přípravě směsi z BS cementu byl v záměsové vodě rozpuštěn Kortan FN a soda, obsah sody v záměsové vodě odpovídal 4 % roztoku. Obsah Kortanu FN 1,1 % hmotnosti cementu.Bricks used brick grit from aluritic bricks (AI-60), which had granulation: up to 4 mm 1.5%, up to 2 mm 12.6%, up to 1 mm 22.2 SS, up to 0.5 mm 25 , 5%. When preparing the mixture from BS cement, Kortan FN and soda were dissolved in the mixing water, the soda content in the mixing water corresponded to a 4% solution. Kortan FN content 1.1% by weight of cement.
Výsledky zkoušek jaou uvedeny v následujíc! tabulce.The test results are shown in the following! table.
TabulkaTable
dodatečné lineární změny po výpalu na 1 200 °C/4 hod. -1.3 -0,3 - % dodatečné lineární změny po výpalu na 1 400 °C hod, - - -0,4 % pevnost v ohybu po vysušeni 4,8 5,7 2,9 MPa pevnost v tlaku po výpalu na 1 200 °C/4 hod, 49,8 31,4additional linear changes after firing at 1200 ° C / 4 hours -1.3 -0.3 -% additional linear changes after firing at 1,400 ° C hours, - - -0.4% flexural strength after drying 4.8 5 2.7 MPa compressive strength after firing at 1200 ° C / 4 h, 49.8 31.4
- MPa- MPa
CS 274 325 Bl smšs č. 1CS 274 325 Bl Mix No. 1
£. 2£. 2
5. 3 pevnost v tlaku po výpalu na 1 400 °C/4 hod žárovzdornost5. 3 compressive strength after firing at 1400 ° C / 4 hours fire resistance
- - 20,4 MPa- - 20.4 MPa
350 1 350 1 530 °C350 1,350 1,530 ° C
Přiklad 5Example 5
Pro přípravu žérovzdorné směsi byle použita eměe: 500 kg slinku umletého na měro ný povrch 470 m /kg/mléci přísada Abeson TEA/, 200 kg lupku, 30 1 roztoku aody a Kortanu FN /roztok obsahoval 5,5 g aody v 1 1 a 1 g Kortanu FN v 1 1/. Při přlpravš směai byl poažit postup: v misicím zařízeni byl nejprve smočen lupek 2,5 až 5 litry /tedy 7 až 14 % z celkové hmotností zéměeové vody/ vody a směs byla promlcháha. Potom bylo přidáno 30 litrů roztoku sody a Kortanu FN. Po následujícím promícháni byl přidán cement. Směs byla promíchána a použita pro výrobu žárobetonových dílců pro oblast do teplot 1 180 °C, Při použiti 3 % vody pro zvlhčeni kamenina byla směs prakticky nezpracovatelná, při použiti vlče než 23 % docházelo k nežádoucí eedlmentaci eměsi.For the preparation of the refractory mixture, an emulsion was used: 500 kg of clinker ground on a specific surface of 470 m / kg (milk additive Abeson TEA), 200 kg of flake, 30 l of aoda solution and Kortan FN / solution contained 5.5 g aode in 1 l; 1 g Kortan FN in. In the preparation, the procedure was followed: in a mixer, a leaf of 2.5 to 5 liters (i.e. 7 to 14% of the total weight of the ground water / water) was first wetted and the mixture was rinsed. Then 30 liters of soda solution and Kortan FN were added. Cement was added after mixing. The mixture was mixed and used for the production of refractory parts for the region up to 1 180 ° C. When using 3% water to moisten the stoneware, the mixture was practically unprocessable;
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS291989A CS274325B1 (en) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | Method of refractory concrete preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS291989A CS274325B1 (en) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | Method of refractory concrete preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS291989A1 CS291989A1 (en) | 1990-09-12 |
| CS274325B1 true CS274325B1 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=5367735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS291989A CS274325B1 (en) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | Method of refractory concrete preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS274325B1 (en) |
-
1989
- 1989-05-16 CS CS291989A patent/CS274325B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS291989A1 (en) | 1990-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10029945B2 (en) | Geopolymer-binder system for fire concretes, dry fire concrete mix containing the binder system and also the use of the mix | |
| US8551241B2 (en) | Fly ash based lightweight cementitious composition with high compressive strength and fast set | |
| Doleželová et al. | Effect of high temperatures on gypsum-based composites | |
| US4798628A (en) | Settable mineral clinker compositions | |
| KR100917117B1 (en) | Rebar joint filler and rebar joint filling method | |
| MXPA04010946A (en) | Rapid setting cementitious composition. | |
| US20030159624A1 (en) | Cementitious material | |
| ES2921048T3 (en) | Concrete composition and its production method | |
| CS276229B6 (en) | Composite gypsum-free portland cement | |
| WO1986000290A1 (en) | High-strength hydraulic cement composition | |
| GB2139208A (en) | Hydraulic binding agent | |
| CS274325B1 (en) | Method of refractory concrete preparation | |
| JP4563562B2 (en) | Cement composition | |
| JPH04238847A (en) | Hydraulic cement | |
| SK16697A3 (en) | A mixture for heat-resisting purposes | |
| US3748158A (en) | Refractory aluminous cements | |
| JPH10167791A (en) | Additive for alumna cement, alumina cement composition containing the same and amorphous refractory material by using the same composition | |
| JPH0776122B2 (en) | Alumina cement composition | |
| GB2175295A (en) | Mineral clinker for use in settable cementitious compositions | |
| JPH0450265B2 (en) | ||
| JPH0225946B2 (en) | ||
| JP2003119067A (en) | Alumina cement composition and amorphous refractory using the same | |
| CS240766B1 (en) | Sulphate slag cement | |
| SU1079631A1 (en) | Refractory concrete mix | |
| JP2023066642A (en) | intumescent admixture |