CS274526B1 - Method of dihydrogen aluminium triphosphate treatment for industrial use - Google Patents
Method of dihydrogen aluminium triphosphate treatment for industrial use Download PDFInfo
- Publication number
- CS274526B1 CS274526B1 CS184889A CS184889A CS274526B1 CS 274526 B1 CS274526 B1 CS 274526B1 CS 184889 A CS184889 A CS 184889A CS 184889 A CS184889 A CS 184889A CS 274526 B1 CS274526 B1 CS 274526B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- oxide
- pigment
- carbonate
- calcium
- ground
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- ZTFZSHLWORMEHO-UHFFFAOYSA-A pentaaluminum;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O ZTFZSHLWORMEHO-UHFFFAOYSA-A 0.000 title 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 37
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 8
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000010454 slate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims abstract description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical compound [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 claims abstract 2
- RGPUVZXXZFNFBF-UHFFFAOYSA-K diphosphonooxyalumanyl dihydrogen phosphate Chemical compound [Al+3].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O RGPUVZXXZFNFBF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 16
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 claims description 4
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims description 4
- XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N zinc silicate Chemical compound [Zn+2].[O-][Si]([O-])=O XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 19
- QPLNUHHRGZVCLQ-UHFFFAOYSA-K aluminum;[oxido(phosphonooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Al+3].OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O QPLNUHHRGZVCLQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 2
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract description 2
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N oxomanganese Chemical compound [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- NJSQDIJCEJBLRT-UHFFFAOYSA-B OP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-].[Al+3].OP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-].OP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-].[Al+3].[Al+3].[Al+3] Chemical compound OP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-].[Al+3].OP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-].OP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-].[Al+3].[Al+3].[Al+3] NJSQDIJCEJBLRT-UHFFFAOYSA-B 0.000 abstract 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 5
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJMOVCIUDRUJNG-UHFFFAOYSA-K [H+].[H+].[H+].[Al+3].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [H+].[H+].[H+].[Al+3].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O SJMOVCIUDRUJNG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMGTUILJJOANAM-UHFFFAOYSA-K O.O.P(=O)(O)(O)[O-].[Al+3].P(=O)(O)(O)[O-].P(=O)(O)(O)[O-] Chemical compound O.O.P(=O)(O)(O)[O-].[Al+3].P(=O)(O)(O)[O-].P(=O)(O)(O)[O-] DMGTUILJJOANAM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H aluminium carbonate Inorganic materials [Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940118662 aluminum carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960004652 ferrous carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910000015 iron(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- -1 lithopone Chemical compound 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229940043825 zinc carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/40—Compounds of aluminium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká způsobu zpracování antikorozního pigmentu na bázi dihydrogentrifosforečnanu hlinitého.The invention relates to a process for the treatment of an anti-corrosion pigment based on aluminum dihydrogen phosphate.
Dihydrogentrifosforečnan hlinitý se vyrábí rozpouštěním hliníku, oxidu hlinitého nebo hydroxidu hlinitého v kyselině fosforečné za chladu i za tepla v různých molárních poměrech oxidu fosforečného k oxidu hlinitému 2 až ID, nejlépe 3 až 4, podle doby a teploty sušení kyselého fosforečnanu hlinitého a jeho dalšího termického zpracování.The aluminum dihydrogen phosphate is produced by dissolving aluminum, alumina or aluminum hydroxide in both cold and hot phosphoric acid at various molar ratios of phosphorus pentoxide to alumina of 2 to 1D, preferably 3 to 4, depending on the drying time and temperature of the aluminum phosphate and its other thermal treatment.
Poprvé připravil tuto sloučeninu Ferdinand D'Yvoire z kyseliny fosforečné a hydroxidu hlinitého v poměru oxidu fosforečného k oxidu hlinitému 5 až 12 při jednom tepelném zpracování při 210 až 260 °C po dobu 24 hodin a obdržel sloučeninu o složení AIF^PjOiq, tj. dihydrogentrifosforečnan hlinitý. Tato sloučenina při kontaktu s vodou přecházejí v dihydrát dihydrogentrifosforečnanu hlinitého. Práce byla uveřejněna v časopise Bull. Soc. Chim. France 1962 na str. 1224 a 1236.For the first time, this compound was prepared by Ferdinand D'Yvoire from phosphoric acid and aluminum hydroxide in a ratio of phosphorus pentoxide to alumina of 5-12 in a single heat treatment at 210 to 260 ° C for 24 hours to obtain a compound of AIF 4 P 10 Oq, dihydrogentrifosphate aluminum. This compound becomes aluminum dihydrogen phosphate dihydrate upon contact with water. The work was published in Bull magazine. Soc. Chim. France 1962 at pages 1224 and 1236.
Dihydrogentrifosforečnan hlinitý je málo rozpustný ve vodě, je velmi kyselý a má pH ve vodném roztoku nižší než 2. Nevýhodou postupu podle D^Yvoire z hlediska praktické realizace je, že doba přeměny vysušeného kyselého fosforečnanu hlinitého je velmi dlouhá, trvá 24 hodiny při 250 °C.The aluminum dihydrogen phosphate is poorly soluble in water, very acidic and has a pH in the aqueous solution of less than 2. The disadvantage of the D ^ Yvoire process from the practical point of view is that the conversion time of the dried aluminum phosphate is very long; C.
Masamitsu Kobajaši podle USA patentu č. 3,801.704 a DE 2212317 C3 upravil postup přípravy dihydrogentrifosforečnanu hlinitého o vysoké kyselosti tím, že rozpouštěl hydroxid hlinitý v kyselině fosforečné o poměru oxidu fosforečného k oxidu hlinitému 2 až 5 a prováděl vysušení roztoku a jeho termické zpracování najednou při teplotě 300 °C po dobu 5 hodin.Masamitsu Kobayashi according to U.S. Patent No. 3,801,704 and DE 2212317 C3 modified the process for the preparation of high acidity aluminum dihydrogen phosphate by dissolving aluminum hydroxide in phosphoric acid with a 2 to 5 ratio of phosphorous oxide and aluminum oxide and drying the solution and its thermal treatment all at once 300 ° C for 5 hours.
Oběma postupy se obdrží po dehydrataci a krystalizaci dihydrogentrifosforečnanu hlinitého velmi tvrdá, těžko drtitelná a melitelná hmota, která se pro praktické použití musí nejdříve rozdrtit na drtiči a pak pomlet nejlépe tlakovým mletím za vynaložení značné energie.Both processes result in a dehydration and crystallization of aluminum dihydrogen phosphate phosphate of a very hard, hardly crushable and grindable mass which, for practical use, must first be crushed on a crusher and then ground preferably by pressure milling with considerable energy.
Na základě experimentálních zkoušek bylo s překvapením zjištěno, že ponoří-li se tato velmi tvrdá hmota do vody, rozmělní se samovolně během 15 až 30 minut na jemnou kaši, snadno melitelnou známými mlecími způsoby, jak za mokra, tak i po vysušení, na velmi jemný produkt, mající velikost částic pod 10/um. Mletí za mokra se prokázalo z praktického hlediska jako nejúčelnější. Po filtraci a sušení se aglomerovaný dihydrogentrifosforečnan hlinitý snadno rozmělní na úderovém mlýně bez třídiče.Surprisingly, experimental experiments have found that if this very hard mass is immersed in water, it will grind spontaneously over a period of 15 to 30 minutes to a fine slurry, easily ground by known grinding methods, both wet and dry, to a very a fine product having a particle size below 10 µm. Wet grinding has proven to be the most effective in practical terms. After filtration and drying, the agglomerated aluminum dihydrogen triphosphate is easily ground in a impact mill without a screen.
Výše uvedené nevýhody odstraňuje způsob zpracování antikorozního pigmentu na bázi dihydrogentrifosforečnanu hlinitého podle vynálezu, jehož podstatou je, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje za míchání při teplotě 50 až 70 °C přebytkem neutralizačního činidla vybraného ze skupiny: hydratovaný oxid vápenatý, manganatý, barnatý, strontnatý, hořečnatý, železnatý, hlinitý, nebo uhličitan zinečnatý, vápenatý, barnatý, manganatý, horečnatý, do pH 6 až 7 během 30 až 60 minut, pak se přidá velmi jemný pigment nebo plnivo, jako železitý pigment, titanová běloba, litopon, blanc-fixe, oxid hlinitý, křemičitan vápenatý, křemičitan zinečnatý, slída, mastek, kaolin, železitá slída a břidlice v množství 5 až 80 % hmotnostních, výhodně 5 až 20 % hmotnostních, a po 10 až 60 minutách se suspenze zfiltruje, vysuší a pomele.The aforementioned disadvantages are eliminated by the process for the treatment of the anti-corrosion pigment based on aluminum dihydrogen phosphate according to the invention, which consists in neutralizing the wet-ground aluminum dihydrogen phosphate according to the invention at 50-70 ° C with an excess of a neutralizing agent selected from hydrated calcium oxide, manganese, barium. , strontium, magnesium, ferrous, aluminum, or zinc carbonate, calcium, barium, manganese, magnesium, to a pH of 6 to 7 within 30 to 60 minutes, then a very fine pigment or filler such as ferric pigment, titanium white, lithopone, blanc-fixe, alumina, calcium silicate, zinc silicate, mica, talc, kaolin, iron mica and slate in an amount of 5 to 80% by weight, preferably 5 to 20% by weight, and after 10 to 60 minutes the suspension is filtered, dried and pomele.
Předpokládá se, že kalcinovaná kondenzovaná hmota dihydrogentrifosforečnanu hlinitého smočením ve vodě zvětší objem následkem hydratace a tím nastane její rozrušení. Současně se rozpustí amorfní nevykrystalovaná část hmoty v množství až 10 % hmotnostních, což je v podstatě kyselina fosforečná s nepatrným množstvím dihydrogentrifosforečnanu hlinitého, který se filtrací oddělí od nerozpustného dihydrogentrifosforečnanu hlinitého.It is believed that the calcined condensed mass of aluminum dihydrogen triphosphate by wetting in water will increase the volume due to hydration and thereby disrupt it. At the same time, the amorphous non-crystallized part of the mass is dissolved in an amount of up to 10% by weight, which is essentially phosphoric acid with a small amount of aluminum dihydrogen phosphate which is separated from the insoluble aluminum dihydrogen phosphate by filtration.
Na základě antikorozních zkoušek bylo prokázáno, že čistý dihydrogentrifosforečnan hlinitý se nijak zvlášť inhibičně neprojevuje, protože je značně kyselý. Pro tento účel se musí zneutralizovat po rozmělnění ve vodě a pomletí na pH 6 až 7, výhodně hydrátyAnti-corrosion tests have shown that pure aluminum dihydrogen phosphate is not particularly inhibitory because it is highly acidic. For this purpose, it must be neutralized after grinding in water and milling to a pH of 6 to 7, preferably hydrates
CS 274 526 B1 oxidů vápenatého, manganatého, strontnatého, barnatého, horečnatého, železnatého, hlinitého nebo uhličitanem vápenatým, barnatým, manganatým, zinečnatým a horečnatým. Současně se zneutralizuje i rozpustný kyselý podíl za vzniku těžce rozpustných fosforečných sloučenin uvedených kovů. Tyto látky se vyznačují rovněž inhibičními vlastnostmi a zvyšují v konečném výrobku inhibiční účinek dihydrogentrifosforečnanu hlinitého. Tímto způsobem se rozpustný podíl velmi efektivně využije a nemusí se od hmoty nerozpustného dihydrogentrif osf orečnanu hlinitého oddělovat filtrací a hledat pro něj další použití. Při výrobě čistého dihydrogentrifosforečnanu hlinitého se oddělí rozpustná nevykrystalovaná část hmoty filtrací a přidá se do suspenze dihydrogentrifosforečnanu hlinitého po mokrém mletí pro výrobu antikorozního pigmentu, nebo se může vracet do kyseliny fosforečné jako výchozí suroviny.EN 274 526 B1 calcium, manganese, strontium, barium, magnesium, iron, aluminum or calcium, barium, manganese, zinc and magnesium oxides. At the same time, the soluble acid fraction is neutralized to form sparingly soluble phosphorous compounds of said metals. They also have inhibitory properties and enhance the inhibitory effect of aluminum dihydrogen phosphate in the final product. In this way, the soluble fraction is utilized very efficiently and does not have to be separated from the insoluble aluminum phosphate disulphide mass by filtration to look for further use for it. In the production of pure aluminum dihydrogen phosphate, a soluble, non-crystallized portion of the mass is separated by filtration and added to the aluminum dihydrogen phosphate phosphate suspension after wet grinding to produce an anticorrosive pigment, or it may be returned to phosphoric acid as starting material.
Popsaným způsobem se obdrží antikorozní pigment prakticky s neutrální reakci a zajistí se tím zcela bezodpadová technologie.In this way, the anti-corrosion pigment is obtained with a virtually neutral reaction and thus ensures a completely waste-free technology.
Při dalším vývoji antikorozního pigmentu a jeho inhibičních vlastností v nátěru se nečekaně prokázalo, že jeho inhibiční účinnost, zpracovatelnost, kryvost a ekonomika se zlepší přídavkem velmi jemného pigmentu nebo plniva, na příklad oxidu železitého, oxidu titaničitého, oxidu hlinitého, křemičitanu vápenatého, křomičitanu zinečnatého, litoponu, blanc-fixe, slídy, mastku, kaolinu, železité slídy a břidlice. Tyto látky se přidávají až k zneutralizovanému dihydrogentrifosforečnanu hlinitému, nejlépe po mokrém mletí v množství 5 až 80 % hmotnostních, výhodně 5 až 20 % hmotnostních.Further development of the anticorrosive pigment and its inhibitory properties in the coating has unexpectedly shown that its inhibitory efficiency, processability, opacity and economy are improved by adding a very fine pigment or filler, such as iron oxide, titanium dioxide, aluminum oxide, calcium silicate, zinc silicate , lithopone, blanc-fixe, mica, talc, kaolin, ferric mica and slate. These substances are added up to the neutralized aluminum dihydrogen triphosphate, preferably after wet grinding, in an amount of 5 to 80% by weight, preferably 5 to 20% by weight.
Takto vyvinutou technologií se obdrží vícefázový antikorozní pigment, v němž je vedle základní účinné antikorozní látky dihydrogentrifosforečnanu hlinitého přítomná neutralizační sloučenina a velmi jemný pigment nebo plnivo.The technology thus developed yields a multi-phase anti-corrosion pigment in which, in addition to the basic anti-corrosion agent, aluminum dihydrogen phosphate, a neutralizing compound and a very fine pigment or filler are present.
Pokrok dosažený vynálezem spočívá v tom, že se připraví nový antikorozní pigment úpra vou dihydrogentrifosforečnanu hlinitého vápenatými, manganatými, barnatými, strontnatými, zinečnatými a hořečnatými sloučeninami za přídavku velmi jemných anorganických pigmentů a plniv pro nevodné i vodné antikorozní nátěrové hmoty. Tento antikorozní pigment se svými inhibičními vlastnostmi vyrovná klasickým antikorozním pigmentům a je podstatně účinnější nežli netoxické pigmenty, jako jsou fosforečnan zinečnatý a molybdenan vápenato-zinečnatý.The progress achieved by the invention is to provide a novel anticorrosive pigment by treating aluminum dihydrogen phosphate with calcium, manganese, barium, strontium, zinc and magnesium compounds with the addition of very fine inorganic pigments and fillers for both aqueous and non-aqueous anticorrosive paints. This anticorrosive pigment, with its inhibitory properties, is comparable to conventional anticorrosive pigments and is significantly more effective than non-toxic pigments such as zinc phosphate and calcium zinc molybdate.
Vynález je blíže vysvětlen na dále uvedených příkladech jeho provedení.The invention is illustrated by the following examples.
Příklad 1Example 1
100 g dihydrogentrifosforečnanu hlinitého o složení ΑΙ^Ρ^Ο^θ po termické úpravě o poměru oxidu fosforečného k oxidu hlinitému = 3, 2 se rozplaví za míchání ve vodě na koncentraci 200 g/1 po dobu 30 minut a pomele se na pískovém mlýnu. Suspenze se zneutralizuje během 30 až 60 minut při teplotě 50 až 70 °C přebytkem hydratovaného oxidu vápenatého do pH 6 a po 30 minutách se zfiltruje, vysuší při teplotě 105 °C a pomele.100 g of aluminum dihydrogen triphosphate having a composition of ΑΙ Ρ Ρ Ο Ο θ after heat treatment with a ratio of phosphorus pentoxide to alumina = 3.2 is dissolved under stirring in water to a concentration of 200 g / l for 30 minutes and ground on a sand mill. The suspension is neutralized within 30-60 minutes at 50-70 ° C with an excess of hydrated calcium oxide to pH 6 and after 30 minutes filtered, dried at 105 ° C and ground.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 20 /um/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 20 µm / year.
Příklad 2Example 2
Postup podle příklau 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletým dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje hydratovaným oxidem vápenatým do pH 7 a pak se přidá 20 g titanové běloby a po 30 minutách se suspenze zfiltruje, vysuší a pomele.The procedure of Example 1 is followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate is neutralized with hydrated calcium oxide to pH 7 and then 20 g of titanium white is added and after 30 minutes the suspension is filtered, dried and ground.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 32 yum/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 32 yum / year.
Příklad 3Example 3
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje uhličitanem barnatým do pH 6,5 a přidá se 20 g železitého pigmen tu. Pigment vykazuje inhibiční účinnost 20 yum/rok.The procedure of Example 1 was followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate was neutralized with barium carbonate to pH 6.5 and 20 g of ferric pigment was added. The pigment shows an inhibitory activity of 20 yum / year.
CS 274 526 B1 !\CS 274 526 B1!
Příklad 4Example 4
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje uhličitanem zinečnatým do pH 6,3 a přidá se 20 g litoponu a 10 g křemičitanu zinečnatého.The procedure of Example 1 was followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate was neutralized with zinc carbonate to pH 6.3 and 20 g of lithopone and 10 g of zinc silicate were added.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 15 /um/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 15 µm / year.
Příklad 5Example 5
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje uhličitanem vápenatým do pH 6,1 a přidá se 20 g křemičitanu vápenatého.The process of Example 1 was followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate was neutralized with calcium carbonate to pH 6.1 and 20 g of calcium silicate was added.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 26 yum/rok.The pigment exhibits an inhibitory activity of 26 yum / year.
Přiklad 6Example 6
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje uhličitanem strontnatým do pH 6,5 a přidá se 20 g mletého mastku.The procedure of Example 1 was followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate was neutralized with strontium carbonate to pH 6.5 and 20 g of ground talc was added.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 18 yUm/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 18 µm / year.
Příklad 7Example 7
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje uhličitanem manganatým do pH 6,0 a přidá se 20 g mleté slídy.The procedure of Example 1 was followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate was neutralized with manganese carbonate to pH 6.0 and 20 g ground mica was added.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 22 yum/rok.The pigment exhibits an inhibitory activity of 22 yum / year.
Příklad 8Example 8
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje hydratovaným oxidem vápenatým do pH 6,6 a přidá se 20 g železité slídy.The procedure of Example 1 was followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate was neutralized with hydrated calcium oxide to pH 6.6 and 20 g of mica ferric was added.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 16 yUm/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 16 µm / year.
Příklad 9Example 9
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje hydratovaným oxidem hořečnatým do pH 6,8 a přidá se 15 g mleté břidlice a 15 g oxidu hlinitého.The process of Example 1 was followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate was neutralized with hydrated magnesium oxide to pH 6.8 and 15 g ground slate and 15 g alumina were added.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 21 yum/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 21 yum / year.
Příklad 10Example 10
Postup podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se za mokra pomletý dihydrogentrifosforečnan hlinitý zneutralizuje uhličitanem hořečnatým do pH 6,7 a přidá se 15 g blanc-fixe a 15 g kaolinu.The procedure of Example 1 was followed, except that the wet milled aluminum dihydrogen triphosphate was neutralized with magnesium carbonate to pH 6.7 and 15 g of blanc-fixe and 15 g of kaolin were added.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 35 yum/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 35 yum / year.
Příklad 11Example 11
Postup podle příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že místo hydratovaného oxidu vápenatého se použije hydratovaný oxid hlinitý.The procedure of Examples 1 and 2, except that hydrated alumina is used instead of hydrated calcium oxide.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 28 yum/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 28 yum / year.
Příklad 12Example 12
Postup podle příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že místo hydratovaného oxidu vápenatého se použije hydratovaný oxid železnatý.The procedure of Examples 1 and 2, except that hydrated iron oxide is used instead of hydrated calcium oxide.
Pigment vykazuje inhibiční účinnost 23 /Um/rok.The pigment shows an inhibitory activity of 23 µm / year.
CS 274 526 BICS 274 526 BI
Korozní zkoušky byly provedeny ve vodném výluhu nátěrového filmu s pentaerytritovým alkydovým pojivém CHSP - 165, modifikovaným 65 % lněným olejem o objemové koncentraci 30 % OKP po dobu 10 dní.Corrosion tests were carried out in an aqueous extract of a coating film with pentaerythritic alkyd binder CHSP - 165, modified with 65% linseed oil at a volume concentration of 30% OKP for 10 days.
Rychlost koroze oceli u pigmentů s dihydrogentrifosforečnanem hlinitým byla velmi nízká a pohybovala se v rozmezí 10 až 35 /um/rok u pojivá bez pigmentu 60 ^um/rok a ve vodě 90 /um/rok.The steel corrosion rate for aluminum dihydrogen phosphate pigments was very low and ranged from 10 to 35 µm / year for pigment-free binders 60 µm / year and in water 90 µm / year.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS184889A CS274526B1 (en) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | Method of dihydrogen aluminium triphosphate treatment for industrial use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS184889A CS274526B1 (en) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | Method of dihydrogen aluminium triphosphate treatment for industrial use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS184889A1 CS184889A1 (en) | 1990-08-14 |
| CS274526B1 true CS274526B1 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=5353873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS184889A CS274526B1 (en) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | Method of dihydrogen aluminium triphosphate treatment for industrial use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS274526B1 (en) |
-
1989
- 1989-03-24 CS CS184889A patent/CS274526B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS184889A1 (en) | 1990-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3852087A (en) | Composite pigment for blocking tannin | |
| KR20010015911A (en) | Process for the Production of Black Iron Oxide Pigments | |
| US2259481A (en) | Treated pigments and method of making | |
| CN104603211B (en) | Aluminum phosphate, phosphoric acid aluminium composition and preparation method thereof | |
| US4153465A (en) | CaZn2 (PO4)2 .2H2 O anticorrosion pigment | |
| US4492600A (en) | Corrosion-inhibiting paints and lacquers | |
| JPH0615679B2 (en) | Anticorrosion paint composition | |
| JP3002548B2 (en) | Calcium pyroborate pigment coated with silica | |
| US4966630A (en) | Anticorrosive pigment composition and an anticorrosive coating composition containing the same | |
| CN103525135B (en) | A kind of preparation method of modification aluminium triphosphate | |
| CS274526B1 (en) | Method of dihydrogen aluminium triphosphate treatment for industrial use | |
| US3004857A (en) | Corrosion-inhibitive pigment | |
| CN114521552A (en) | Method for synthesizing slow release agent by one-step intercalation assembly of oxyfluorfen-calcium chloroaluminate | |
| JP2007191385A (en) | Hydrocalumite, method for producing the same, chlorine ion scavenger, heavy metal-containing ion scavenger, coating material composition and cement composition containing them | |
| CN103468048A (en) | High-cost performance modified aluminum tripolyphosphate anti-rust pigment and preparation method thereof | |
| US20080223260A1 (en) | Soil-Solidifying Agent | |
| RU2151157C1 (en) | Anticorrosive pigment | |
| JP4230984B2 (en) | Rust preventive paint composition | |
| JPH08158075A (en) | Aluminum tripolyphosphate anticorrosive pigment composition | |
| JPH0297409A (en) | Production of natural hydroxyapatite | |
| CS262263B1 (en) | Iron oxide inorganic pigments, titanium oxide or anti-corrosive phosphate pigments with ferric oxide and titanium dioxide | |
| RU2199562C1 (en) | Antirust pigment | |
| JP3978634B2 (en) | Rust prevention pigment for galvanized steel sheet | |
| JPH05239376A (en) | White anticorrosive pigment composition | |
| JPH0379289B2 (en) |