CS274533B1 - Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs - Google Patents
Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs Download PDFInfo
- Publication number
- CS274533B1 CS274533B1 CS688289A CS688289A CS274533B1 CS 274533 B1 CS274533 B1 CS 274533B1 CS 688289 A CS688289 A CS 688289A CS 688289 A CS688289 A CS 688289A CS 274533 B1 CS274533 B1 CS 274533B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pigment
- weight
- gravure printing
- pigment preparation
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- DWPDSISGRAWLLV-JHZYRPMRSA-L calcium;(1r,4ar,4br,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C([O-])=O.C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C([O-])=O DWPDSISGRAWLLV-JHZYRPMRSA-L 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010187 litholrubine BK Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTPSRQRIPCVMKQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1 LTPSRQRIPCVMKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VJESJEJNMGVQLZ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO VJESJEJNMGVQLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
Vynález se týká pigmentového přípravku pro hlubotiskové barvy, obsahujícího červený azolak, vápenaté sole pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a dialkanolamidy alifatických kyselin. Tento přípravek je vhodný pro výrobu toluenových hlubotiskových barev.
V čs. autorském osvědčení č. 221 701 a 264 245 jsou popsány postupy přípravy azolaků obecného vzorce
kde R je methyl nebo chlor. Jestliže se při výrobě azolaku vzorce (I) použije jako aktivní komponenta 2-amino-5-methylbenzen-l-sulfonová kyselina, je produktem Cl. Pigment Red : 1 vzorce
Ca
2+ (I’) ,
Pro výrobu ofsetových barev jsou vhodné pigmentové přípravky obsahující právě C.I. Pigment Red 57 : 1 a dále vápenatou sůl pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové (kalafunát vápenatý), případně inertní anorganický substrát. Tyto přípravky se však špatně dispergují v tuluenových hlubotiskových systémech, jsou proto pro výrobu hlubotiskových barev nepoužitelné.
Uvedené nevýhody odstraňuje pigmentový přípravek pro hlubotiskové barvy na bázi azolaků vzorce II a vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové podle vynálezu, jehož podstatou je, že obsahuje 70 až 90 % hmot.pigmentu vzorce (II), 5 až 15 % hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a 5 až 25 hmot dialkanolamidu nebo směs dialkanolamidů alifatických kyselin obecného vzorce III,
R - CON(CH2)nOH (CH2)n0K (i·:)
I r
CS 274 533 M kde R je alifatický nasycený nebo nenasycený zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22 a n je 2 až 4.
Pigmentový přípravek podle tohoto vynálezu splňuje požadavky na dispergovatelnost v to luenových hlubotiskových systémech.
Azolak vzorce (II), který je v přípravku podle vynálezu obsažen v množství 70 až 90 % hmot., se vyrábí známými postupy. Kopulace diazotované 2-amino-5-mctylbenzen-l-sulfnriové kyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou se provádí v alkalickém prostředí, s výhodou za přítomnosti rozpustné soli přírodní nebo chemicky upravené kalafuny (pryskyřičného mýdla na bázi kyseliny abietové). Při lakování solubilizačnícb skupin barviva vápenatou solí so zároveň na částicích pigmentu vysráží nerozpustná vápenatá sůl pryskyřičných kyselin. Množství rozpustného pryskyřičného mýdla se volí tak, aby ve výsledném pigmentovém přípravku bylo obsaženo 5 až 15 % hmot.vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové .
Produkt ze syntézy, obsahující azolak vzorce (II) a vápenaté sole pryskyřičných kyselin, se mikronizuje ve vodné suspenzi výhodně s využitím perlového mlýnu.Při mokrém mletí mohou být aplikovány povrchoví aktivní látky usnadňující rozrušování agregátů a zmenšování střední velikosti primárních částic základního pigmentu. Je výhodné provádět mikronizaci tak, aby primární částice měly po mletí střední velikost asi 0,05 /jm.
Po mikronizaci se povrch částic pigmentu upraví dialkanolamidem nebo směsí dialkanolamidů alifatických kyselin obecného vzorce (III), a to v množství 5 až 25 % hmot na pigment. Úprava se může provést například tak, že se do míchané vodné disperze pigmentu připustí roztok dialkanolamidu nebo směsi dialkanolamidů v rozpouštědle mísitelném s vodou, například v methanolu,ethanolu, acetonu atd. Rovněž může být použita vodná emulze dialkanolamidů. Při úpravě se dialkanolamidy alifatických kyselin (vlastně) nanesou na povrch částic pigmentu a tím brání vzniku agregátů, které se obvykle tvoří při sušení pigmentů a které jsou příčinou špatné dispergovatelnosti produktů v aplikačním mediu.
Po úpravě se produkt separuje, promyje vedou a usuší ve vhodném typu súšárny.
Pigmentový přípravek podle vynálezu se velmi dobře disperguje v toluenovém hlubotiskovém systému. Dispergační tvrdost přípravku, vyhodnocená z hlubotiskových nátisků, je výhodně velmi nízká, odchylka v odstínu je v toleranci podle evropské barevné škály.
Složení pigmentových přípravků podle vynálezu a rovněž způsob jejich výroby jsou ukázány v následujících příkladech.
Příklad 1
Do vertikálního laboratorního perlového mlýnku (průměr nádoby 0,10 m, průměr kotouče 0,08 m) bylo předloženo 90 ml vody, 2,2 g di-(2-ethylhexyl)sulfojantaranu sodného a 83,5 g vodné pasty o sušině 43,5 % hmot. (složení sušiny bylo 91 % hmot. azolaku C. X. Pigment Red 57 : 1 a 9 3! hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové).
Po rozmíchání suspenze bylo do mlýnku přidáno 260 ml balotiny o průměru skleněných kuliček cca 0,7 mm. Suspenze byla perlově mleta při frekvenci.otáčení kotouče 2 000 min-4 po dobu 180 min.
Disperze po mikronizaci byla oddělena od balotiny a vyhřátá na 180 °C. 2a míchání byl do vyhřáté disperze připuštěn roztok 5,45 g diethanolamidu kyseliny palmitové v 60 ml ethanolu, směs byla při 80 °C míchána 30 min. Potom byla okyselena kyselinou chlorovodíkovou na pH 4,5 a ještě 30 min míchána. Upravený pigment byl odfiltrován, promyt vodou do negativní reakce na chloridy a usušen při 80 °C. Produkt byl rozemlet na kolíkovém mlýnu a použit pro přípravu hlubotiskové barvy.
CS 274 533 BI
Zkušební nátisky s vyrobenou hlubotiskovou barvou byly kvalitní, nízká hodnota dispergační tvrdosti D^=2 svědčí o dobré dispergovatelnosti přípravku. V barvě nebyly zjištěny hrubé částice.
Příklad 2
Postupem uvedeným v příkladu 1 byla zpracována vodná pasta obsahující 85 % hmot. azolaku C. I. Pigment 57 : 1 a 15 % hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové (kalafunátu vápenatého). Částice pigmentu po mikronizaci byly upraveny dipropanolamidem kyseliny olejové v množství 10 % hmot. oa azolak. Získaný pigmentový přípravek měl vyhovující aplikační vlastnosti.
Příklad 3
Postupem uvedeným v příkladu 1 byla zpracována vodná pasta obsahující 15 % hmot. azolaku C. I. Pigment Red 57 : 1 a 5 % hmot. kalfunátu vápenatého. Mikronizovaný pigment byl upraven směsí diethanolamidů kyseliny palmitové a stearové v poměru 1 : 1 v množství 18 % hmot. na azolak. Hlubotisková barva vyrobená s použitím tohoto přípravku poskytla kvalitní zkušební nátisky.
Příklad 4
Byla provedena mikronizace popsaná v příkladu 1. Částice pigmentu byly postupem uvedeným v příkladu 1 upraveny produktem získaným kondenzací diethanolaminu se směsí alifatických kyselin vyrobených hydrolýzou řepkového oleje. Výsledný pigmentový přípravek se dobře dispergoval v toluenovém hlubotiskovém systému a zkušební nátisky byly kvalitní.
Claims (1)
- Pigmentový přípravek pro hlubotiskové barvy na. bázi azolaku vzorce II, ar) a vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové, vyznačený tím, že obsahuje 70 až 90 % hmot. azolaku obecného vzorce (II), 5 až 15 % hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a 5 až 25 % hmot. dia)kanolamidu nebo směsí dialkanolamidů obecného vzorce III,CS 274 533 BlR - COR^ (CH2)n0H (CH2)n0H cai)y kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22 a n je 2 nebo 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS688289A CS274533B1 (en) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS688289A CS274533B1 (en) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS688289A1 CS688289A1 (en) | 1990-09-12 |
| CS274533B1 true CS274533B1 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=5416865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS688289A CS274533B1 (en) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | Pigment preparation for gravure printing dye-stuffs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS274533B1 (cs) |
-
1989
- 1989-12-06 CS CS688289A patent/CS274533B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS688289A1 (en) | 1990-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100187516B1 (ko) | 안료 조성물 | |
| US4373962A (en) | Surface treated alkali blue pigment | |
| JP3337234B2 (ja) | ジオキサジン化合物を基礎とする新規の顔料調製物 | |
| RO120143B1 (ro) | Compoziţie apoasă de cerneală şi compoziţie apoasă de acoperire, care conţin un produs de carbon modificat şi utilizarea acestora | |
| US6306938B1 (en) | Production process | |
| KR100229151B1 (ko) | 안료 조성물의 제조방법 | |
| JPH06100788A (ja) | 改質β−キナクリドン顔料の製造方法 | |
| CZ249196A3 (en) | Pigment composition, process of its preparation and use | |
| JP5578727B2 (ja) | ジオキサジンベースの顔料調合物 | |
| EP1332183A1 (de) | Phthalsäureimide als synergisten zur verbesserung der eigenschaften wässriger pigmentpräparationen | |
| JPH0651847B2 (ja) | 易分散性有機顔料 | |
| US4801638A (en) | Production of pigmentary copper phthalocyanine | |
| JPS6143390B2 (cs) | ||
| EP0118394B1 (de) | Dispersfarbstoffpräparate | |
| US4239549A (en) | Easily water-dispersed formulations of finely divided phthalocyanines | |
| EP0385330B1 (de) | Farbmittelmischungen, enthaltend Azoverbindungen auf Basis von Phenyloxdiazolylanilin | |
| JP4161238B2 (ja) | 顔料組成物及び顔料分散体 | |
| DE2047893C3 (de) | Elektrophotographischer Suspensionsentwickler | |
| JPH04272964A (ja) | 顔料調合物、その製造方法およびその用途 | |
| CA1222602A (en) | Process for the preparation of easily dispersible, high color strength, powdered alkali blue pigments | |
| GB1582159A (en) | Easily water-dispersed formulations of phthalocyanines | |
| JPS61136555A (ja) | 有機顔料表面改質剤 | |
| JPH11228857A (ja) | 顔料組成物およびそれを使用した水系顔料分散体 | |
| CS256250B1 (cs) | Pigmentový přípravek | |
| CS257738B1 (cs) | Pigmentový přípravek pro tiskové barvy |