CS275948B6

CS275948B6 - Articulated endoprosthesis

Info

Publication number: CS275948B6
Application number: CS743588A
Authority: CS
Inventors: Miroslav Doc Ing Csc Petrtyl; Zdenek Doc Ing Drsc Sobotka; Rudolf Prof Mudr Csc Pavlansky
Original assignee: Petrtyl Miroslav; Zdenek Doc Ing Drsc Sobotka; Pavlansky Rudolf
Priority date: 1988-11-14
Filing date: 1988-11-14
Publication date: 1992-03-18
Also published as: CS8807435A2

Abstract

Kloubová endoprotéza, složená z dříku, příruby a hlavice, přičemž dřík je vytvořen z tuhého nebo elastického hrotového tělesa (l), alespoň ze dvou elastických prutů (2) o kořenového tělesa (3).Joint endoprosthesis, composed of a stem, a flange and a head, wherein the stem is formed from a rigid or elastic tip body (1), at least two elastic rods (2) and a root body (3).

Description

Vynález se týká kloubové endoprotézy, složené z dříku, příruby a z hlavice.The invention relates to an articulated endoprosthesis consisting of a shaft, a flange and a head.

U dosud používaných kloubových endoprotéz je dřík tvořen tělesem přibližně tvaru válce nebo komolého kužele. V některých případech je v tělese dříku v jeho podélné ose otvor, který vytváří buď pouze dutinu, nebo přechází v otvor na distáíním konci dříku.In the articulated endoprostheses hitherto used, the shaft is formed by a body of approximately cylindrical or truncated cone shape. In some cases, there is an opening in the shaft body along its longitudinal axis that either forms a cavity only or passes into an opening at the distal end of the shaft.

Tyto konstrukce však nežajistují spojité přenášení napětí z dříku na stěny femuru. Normálové síly se z hlavice do resekované části kosti přenášejí převážně v místech dotyku příruby s kostí, částečně i prostřednictvím smykových napětí podél dříku endoprotézy. Tím vzniká nebezpečí porušení v resekované proximální části femuru. Dále dosud používané kloubové endoprotézy nezajištují v plné míře potřebnou biologickou kompatibilitu. Kromě toho mají dosud používané implantáty výrazně větší hmotnost než je hmotnost odebrané části kosti. Nevýhodou je i odstranění biologicky cenného materiálu, kostní dřeně z dutiny feinuru.However, these structures do not ensure a continuous transfer of stress from the shaft to the femur walls. Normal forces are transmitted from the head to the resected portion of the bone mainly at the flange-to-bone contact site, partly through shear stresses along the shaft of the endoprosthesis. This creates a risk of breakage in the resected proximal femur. Furthermore, articulated endoprostheses used so far do not fully provide the necessary biocompatibility. In addition, the implants used so far have a significantly greater weight than the weight of the bone part taken. The disadvantage is also the removal of biologically valuable material, bone marrow from the feinur cavity.

Uvedené nedostatky výrazně snižuje kloubová endoprotéza složená z dříku, z příruby a z hlavice podle vynálezu'. Jeho podstata spočívá v tom, že dřík endoprotézy je vytvořen alespoň ze dvou elastických prutů, které na proximální straně spojitě přecházejí do kořenového tělesa a na distální straně spojitě do hrotového tělesa. Elastické pruty, které mohou být přímé nebo spirálové se nedotýkají, což umožňuje v prostoru mezi nimi ponechat kostní dřeň, to je původní materiál dutiny femuru, který bude nadále bioaktivní s kompaktou femuru. Kořenové těleso a elastické pruty na proximálním konci dříku je případně opatřeno alespoň jedním křidélkem, které je zapuštěno do spongiosní, případně do kortikální kosti. Křidélko je případně opatřeno, alespoň jedním otvorem. Křidélka jsou rovinná nebo se spirálovou nebo jinak zakřivenou střednicovou rovinou.The articulated endoprosthesis consisting of a stem, a flange and a head according to the invention significantly reduces these drawbacks. Its essence is that the shaft of the endoprosthesis is formed of at least two elastic rods which, on the proximal side, continuously extend into the root body and on the distal side continuously into the spike body. Elastic rods, which may be straight or spiral, do not touch, allowing the bone marrow to remain in the space between them, which is the original material of the femoral cavity, which will continue to be bioactive with the femur compact. Optionally, the root body and the elastic rods at the proximal end of the shaft are provided with at least one fin which is embedded in the spongiosis or cortical bone. Optionally, the aileron is provided with at least one opening. The wings are planar or with a spiral or otherwise curved median plane.

Hlavní výhoda kloubové endoprotézy podle vynálezu spočívá v zajištění spojitého přenášení napětí z dříku na stěny femuru. Další výhoda kloubové endoprotézy podle vynálezu spočívá v biomechanickém stabilizování dříku kloubové endoprotézy ve femuru. Stabilizační křidélka zamezují rotaci endoprotézy kolem její podélné osy. Otvory ve stabi1izačních křidélkách umožňují kompatibilitu s tkáněmi, které stabilizační křidélka obklopují. Ualši výhodou je ponechání kostní dřeně mezi jednotlivými pruty. Výhodou je i úspora drahého materiálu, jako je například titan, nikl, molybden, chrom a jiné. Významnou předností kloubové endoprotézy pddle vynálezu je snížení hmotnosti implantátu.The main advantage of the articulated endoprosthesis according to the invention is to ensure a continuous transfer of tension from the shaft to the walls of the femur. Another advantage of the arthroplasty according to the invention lies in the biomechanical stabilization of the arthroplasty shaft in the femur. The stabilizing wings prevent the endoprosthesis from rotating around its longitudinal axis. The openings in the stabilizing wings allow compatibility with the tissues surrounding the stabilizing wings. Another advantage is to leave the bone marrow between the individual rods. Another advantage is the saving of expensive materials such as titanium, nickel, molybdenum, chromium and others. An important advantage of the articulated endoprosthesis of the invention is the reduction in implant weight.

Kloubová endoprotéza podle vynálezu je blíže popsána na příkladech jejího provedení na výkresu. Na obr. 1 a 2 je znázorněn pohled na dřík kloubové endoprotézy, na obr. 3 je znázorněn příčný rez stabilizovanou kloubovou endoprotézou podle vynálezu.The articulated endoprosthesis of the invention is described in more detail with reference to the drawing. Figures 1 and 2 show a shaft of the articulated endoprosthesis, and Fig. 3 shows a cross-section of a stabilized articulated endoprosthesis according to the invention.

Kloubová endoprotéza se skládá z tuhého nebo elasticky poddajného hrotového tělesa J_> přímých nebo spirálových prutů 2 a z kořenového tělesa 2· Na obr. 2 je dále pohled na dřík opatřený stabilizačními křidélky 2 ^s otvory. U kloubové endoprotézy na obr. 3 na distální straně dříku přechází hrotové těleso 2 spojitě v pruty 2 ^a ty dále v kořenové těleso 2 opatřené stabilizačními křidélky 2· Na kořenové těleso 2 je osazena příruba 2 ^{a na} oi hlaviďe V jednotlivých rovinách A-A* Q-8*a C-C*jsou znázorněny jednotlivé průřezy kloubové endoprotézy podle vynálezu.Articulated prosthesis includes a rigid or elastically flexible spike element j> straight or spiral rod 2 and the root of the body 2 · Fig. 2 is a further view of a stem having stabilizing wings ^with two holes. At the articulation of the endoprosthesis of FIG. 3 on the distal side of the shank cylindrical body 2 passes continuously into the rods 2 ^and also at the root of a body 2 provided with a stabilizing aileron 2 · The root element 2 is mounted ^{on the} flange 2 ^and Oi hlaviďe in individual planes AA * Q- 8 * and CC * are individual cross-sections of the articulated endoprosthesis of the invention.

Kloubová endoprotéza podle vynálezu v každém případě stabilizuje dřík do zdravé kosti, a to bez použití· kostního cementu, snižuje hmotnost implantátu jako celku, zachovává v dutině femuru značnou část původní kostní dřeně a zajištuje kontaktní dotyk implantátu s kompaktou femuru.The articulated endoprosthesis of the invention in any case stabilizes the stem into a healthy bone, without the use of bone cement, reduces the weight of the implant as a whole, preserves a significant portion of the original bone marrow in the femoral cavity and ensures contact of the implant with the femur compact.

Claims

PATENT CLAIMS

l. Joint endoprosthesis, consisting of a rigid or elastic stem, flange and head, »

♦

CS 275 940 B6 2 characterized in that the stem is formed of at least two elastic rods (2) continuously passing at the proximal end into the root body (3) and the tip body (1).

2. Articulated endoprosthesis according to point 1, characteristic with by that, that elastic rods (2) are direct. 3. Articulated endoprosthesis according to point l, characteristic with by that, that elastic rods (2) are spiral. 4. Articulated endoprosthesis according to point 1, characteristic with by that, that elastic rods (2) are on

free at the riistal end.

5. Joint endoprosthesis according to at the distal' end connected. point 1, characteristic with by that, that elastic rods (2) are á. Joint endoprosthesis according to point l, characteristic with by that, that tip body (1) is out- made of solid material. 7'. Joint endoprosthesis according to point 1, characteristic with by that, that tip body (1) is out- made of elastic material. 0. Joint endoprosthesis according to point 1, characteristic with those, that on the root body (3)

and elastic rods (2) at least one stabilizing wing (4) is formed at the proximal end of the shaft.

9. Joint endoprosthesis according to item 0, characterized in that the stabilizing wing (4) is provided with at least one opening.